莫西沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的：观察莫西沙星（拜复乐）治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0．4g、1次／日,治疗5～7天。对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2．Og、2次／日,治疗7～10天。观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性。结果：治疗组与对照的有效率分别为93．3％,90％;细菌清除率89．5％,86．1％;两者无显著差异。结论：莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切。使用安全。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨莫西沙星对于下呼吸道感染的临床治疗效果。方法：选取96例下呼吸道感染患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各48例,分别使用莫西沙星或者左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效及并发症发生情况。结果：经比较,观察组显效率优于对照组（P〈0．05）,有效率无明显差异（P〉0．05）。观察组退热时间,止咳时间,罗音消失时间,平均治愈时间明显优于对照组（P〈0．05）,具有统计学意义;两组患者血象恢复及胸片正常时间差异不明显（P〉0．05）,无统计学意义。两组并发症发生情况无统计学意义（P〉0．05）,所有患者均经对症处理后缓解。结论：莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效肯定,不良反应较少,值得临床推广。     

莫西沙星治疗老年性下呼吸道感染的观察

目的：观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：选择老年性下呼吸道感染患者68例,随机分为治疗组（35例）和对照组（33例）。治疗组使用莫西沙星400mg,对照组使用左氧氟沙星400mg,均为静脉滴注给药,每日1次,疗程7-10天,观察疗效与不良反应。结果：治疗组和对照组的I晦床有效率分别为94．29％和81．82％,两组间比较差异均有统计学意义（p〈0.05）,两组间不良反应相似。结论：莫西沙星泞射液治疗老年性下呼吸道感染疗效佳且安全,优于左氧氟沙星注射液。     

口服莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察

莫西沙星是拜耳公司研发的一种新型氟喹诺酮药物，我院2004年3月-2005年3月应用拜耳公司生产的莫西沙星（商品名为拜复发）治疗老年性下呼吸道感染，取得良好的疗效，现报道如下。     

莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染55例

目的探讨应用莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床价值。方法110例下呼吸道感染患者随机分为两组,每组55例,常规给予止咳化痰、给氧及对症治疗;对照组盐酸莫西沙星0．4g,qd,持续静脉滴注,观察组上述剂量莫西沙星,静脉给药3~5d,体温正常、病情稳定后改为口服莫西沙星0．4g,qd。结果观察组总有效率92．73％,对照组总有效率94．55％,组间比较差异无统计学意义（P〉O．05）;观察组莫西沙星静脉滴注时间为（4．17±0．63）d,对照组为（9．89±3．56）d,观察组明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组药物不良反应发生率7．27％,明显低于对照组的16．16％,·组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、安全、有效的治疗方法。     

口服莫西沙星治疗皮肤软组织感染临床疗效观察

目的：探讨莫西沙星治疗皮肤软组织感染的临床效果。方法：选取88例皮肤软组织感染患者为研究对象,将其随机分为实验组和对照组。采取随机双盲平行对照法,实验组患者采用莫西沙星治疗,400mg,1次／d,口服;对照组患者采用左旋氧氟沙星治疗,200mg,2次／d,口服,观察对比两组治疗效果。结果：实验组的治疗效果明显优于对照组,治疗有效率达92．5％,细菌清除率达100％。结论：莫西沙星可有效消除皮肤感染,减少患者并发症。     

莫西沙星治疗重症肺炎60例临床疗效对照观察

盐酸莫西沙星(Moxifloxacin,拜复乐)具有抗菌谱广、耐药性小、不良反应轻等优点。近年来,莫西沙星在下呼吸道感染方面的应用日益广泛,其静脉制剂和口服制剂在人体内药物代谢动力学的参数几乎     

莫西沙星治疗复治肺结核的临床观察

目的:观察含莫西沙星方案治疗复治肺结核的疗效。方法:临床选取100例复治肺结核患者分为治疗组和对照组各50例,治疗组以莫西沙星为主,对照组不用莫西沙星,其他药物同治疗组。结果:治疗组总有效率76%,高于对照组60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星临床应用复治肺结核疗效确切,不良反应少,使用方面耐药率低,是一种安全有效的治疗复治肺结核病的药物。     

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作26例临床观察

目的:探讨莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:按照随机数字法将52例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用莫西沙星治疗,并与采用克拉霉素治疗的对照组进行临床疗效及不良反应比较。结果:经过积极治疗后,观察组患者痊愈11例,占42.31%,显效12例,占46.15%,进步2例,占7.69%,无效1例,占3.85%,有效率达88.46%;对照组患者痊愈10例,占38.46%,显效12例,占46.15%,进步3例,占11.54%,无效1例,占3.85%,有效率达84.62%;经统计分析发现两组的有效率无明显差异(P>0.05)。莫西沙星治疗组有1例(3.85%)发生轻度胃肠道反应,症状自行消失。克拉霉索治疗组有1例因上腹部不适伴恶心经对症治疗后消失,1例轻微反应症状自行消失。两组不良反应率经统计学检验无显著性差异(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作方面疗效好、不良反应轻微,与克拉霉素相比具有相似的疗效和安全性,值得临床推广使用。     

莫西沙星序贯治疗非典型肺炎1例

非典型病原体在下呼吸道感染所致非典型病原体肺炎因缺少严格的定量血清学检测方法,常被临床医师所忽视。我科运用莫西沙星序贯治疗非典型肺炎1例,效果满意。本文通过分析此病例,发现新喹喏酮类药物莫西沙星临床副作用少,疗效确切,能很好控制肺部感染,缩短疗程,在治疗非典型肺炎中值得应用。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将136例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各68例,治疗组给予热毒宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林注射液治疗。结果：治疗组退热时间短于对照组,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组总有效率95.59%,对照组82.35%,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论：热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合替考拉宁治疗门诊下呼吸道感染的效果

目的：观察阿奇霉素联合替考拉宁治疗门诊下呼吸道感染的效果及安全性。方法：选取郑州市第七人民医院2019年6月至2021年5月期间门诊的112例下呼吸道感染患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各56例。对照组患者予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用替考拉宁治疗,比较两组患者临床效果、症状消失时间、治疗前后血清肿瘤坏死因子–α（TNF–α）、白细胞介素–6（IL–6）、超敏C反应蛋白（hs–CRP）水平、不良反应发生情况。结果：观察组患者总有效率为98.21%,高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者咳嗽消失时间、发热消失时间、咯痰消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后血清TNF–α、IL–6、hs–CRP水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：阿奇霉素联合替考拉宁治疗门诊下呼吸道感染患者,可快速缓解患者临床症状,减轻炎症反应,安全性高。     

蒿芩清胆合剂治疗湿热证上呼吸道病毒感染疗效评价

[目的]观察蒿芩清胆合剂治疗湿证上呼吸道病毒性感染的临床疗效,并评价其安全性。[方法]将114例湿热证型的上呼吸道病毒性感染患者随机分为两组,治疗组口服中药汤剂蒿芩清胆合剂和安慰剂淀粉颗粒,对照组口服利巴韦林颗粒和安慰剂谷麦芽合剂,疗程均为3 d。[结果]治疗组疾病总有效率为(98.36%)和证候总有效率(98.36%)均高于对照组(90.57%、92.45%),有统计学差异(P0.05)。[结论]蒿芩清胆合剂可作为岭南地区治疗湿热证上呼吸道病毒感染的有效方药。     

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异（p〉0.05）,结论：氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效。     

幼儿下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察山莨菪碱注射液辅助治疗下呼吸道感染的疗效观察.方法：对80例下呼吸道感染的患儿在常规治疗的基础上,治疗组加用山莨菪碱注射液,剂量为0.2-0.3mg/Kg,加5%葡萄糖30-50ml静点,每天一次,滴速8-10滴/分,连用3-5天,观察咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间.结果：加小剂量山莨菪碱注射液静点,治疗小儿下呼吸道感染,可缩短咳嗽、咳痰及肺部啰音时间及住院天数,促进痰液排出,减少并发症.结论：小剂量山莨菪碱注射液辅助治疗婴幼儿下呼吸道感染具有良好的疗效.     

耐药菌下呼吸道感染的中医药优化治疗研究进展

随着抗生素的广泛使用和滥用,下呼吸道感染细菌的耐药性问题日益突出。对耐药菌下呼吸道感染中医证候及中医药治疗耐药菌下呼吸道感染的临床及实验研究相关文献进行分析研究,提示中医药在治疗耐药菌下呼吸道感染中具有一定的优势,对耐药菌具有较好的抑制作用。     

痰热清注射液联合抗生素治疗老年下呼吸道感染临床观察

目的比较痰热清联合抗生素治疗老年下呼吸道感染的临床疗效。方法124例被随机分成两组,治疗老年下呼吸道感染。结果老年下呼吸道感染耐药情况比较严重,痰热清合并抗生素治疗能缩短疗程。结论痰热清是治疗老年下呼吸道感染的安全有效的药物。     

新乡市第一人民医院下呼吸道感染患者病原菌分布及耐药性分析

目的：分析新乡市第一人民医院下呼吸道感染患者病原菌分布及耐药性。方法：回顾性采集2018年1月至2022年12月在新乡市第一人民医院就诊的3500例下呼吸道感染患者的临床资料,分析患者的病原菌分布情况以及病原菌对常见抗菌药物的耐药率。结果：3500份痰标本共分离得到639株病原菌,其中革兰氏阴性菌429株,占比67.14%;革兰阳性菌155株,占比24.26%;真菌55株,占比8.61%。在检出的革兰氏阴性菌中,所占构成比最高为铜绿假单胞菌,占22.22%,其次为肺炎克雷伯菌,占17.53%;检出的革兰氏阳性菌中,所占构成比最高的为肺炎链球菌,占11.42%,其次为金黄色葡萄球菌,占9.55%;检出的真菌中,所占构成比最高为白色假丝酵母,占6.26%,其次为热带假丝酵母,占2.35%;经耐药性分析,主要革兰氏阴性菌中铜绿假单胞菌对氨苄西林、头孢唑林、头孢曲松的耐药率较高;肺炎克雷伯菌对氨苄西林、头孢曲松、头孢西丁、头孢噻肟的耐药率较高;鲍曼不动杆菌对头孢曲松、头孢噻肟、头孢唑林、头孢西丁的耐药率较高;主要革兰氏阳性菌中肺炎链球菌对氨苄西林、红霉素、阿莫西林克拉维酸、四环素的耐药率较高;...