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相似文献
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1.
目的探讨丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛人流术麻醉中的应用价值。方法研究组90例,采用丙泊酚联合小剂量舒芬太尼进行麻醉和镇痛处理;对照组90例,单纯采用丙泊酚麻醉诱导;然后将两组患者临床麻醉起效时间、意识清醒时间等分别记录下来。结果研究组患者麻醉起效时间(1.5±0.3)min和意识清醒时间(6.0±1.5)min均明显短于对照组(2.5±0.6,13.9±2.7)min(P<0.05);两组患者手术时间无显著差异(P>0.05);研究组患者的无痛率达100%,远远高于对照组82.5%(P<0.05)。结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛人流术麻醉中能够有效缩短麻醉起效时间和患者意识清醒时间,且具有良好的镇痛效果,临床应用价值较高,值得推广。  相似文献   

2.
目的:观察丙泊酚复合舒芬太尼用于人工流产手术的麻醉作用。  相似文献   

3.
目的:探讨舒芬太尼联用丙泊酚在无痛胃肠镜中应用的临床疗效.方法:112例病例均为我院进行无痛胃肠镜检查患者,随机分为复合组和对照组各56例.对照组静脉给予丙泊酚1.5~2mg/(kg/min);复合组静脉给予舒芬太尼0.05~0.1mg/(kg/min)诱导麻醉,1min后给予丙泊酚1~1.5mg/(kg/min).比较两组患者的麻醉效果.结果:复合组患者的患者满意度及意识恢复时间明显优于对照组;复合组与对照组用药过程中HR、MBP较用药前有明显下降,SpO2与用药前比较无明显差异,两组患者用药后三项指标比较无明显差异;复合组患者检查后不良反应的发生率明显低于对照组.结论:在无痛胃肠镜检查中,采用舒芬太尼与丙泊酚联合麻醉,可以取得很好的临床效果,值得广泛推广.  相似文献   

4.
目的:观察丙泊酚联合舒芬太尼静脉麻醉辅用小剂量麻黄碱对无痛人流呼吸、循环系统的影响。方法:120例要求终止妊娠者随机分为两组各60例,A组静脉注射丙泊酚加舒芬太尼,B组静脉注射丙泊酚加舒芬太尼辅用麻黄碱麻醉。结果:A组用药后BP、HR明显下降,与用药前比较有显著性差异(P0.05)。B组用药前后BP、HR、SaO2无明显变化,且BP、HR显著高于A组(P0.05)。结论:丙泊酚联合舒芬太尼静脉麻醉并辅用小剂量麻黄碱,能有效减少丙泊酚及舒芬太尼的循环波动和对呼吸的抑制,使麻醉更加趋于平稳。  相似文献   

5.
周纲  李商庚 《现代中西医结合杂志》2006,15(24):3393-3393,3413
氯胺酮属非巴比妥类静脉麻醉药,尤其是体表镇痛效果好,故常作为烧伤患者麻醉的理想用药,但单独应用尤其多次反复使用时不良反应较多,如町使血压升高,心率增快,使创面出血增多,术中术后常出现谵妄等精神症状。笔者采用舒芬太尼复合氯胺酮麻醉取得了较满意的效果,现报道如下。  相似文献   

6.
目的:观察舒芬太尼复合小剂量氯胺酮用于烧伤术后镇痛效果。方法:选择本院40例烧伤手术后患者,随机分为KSF组(舒芬太尼复合小剂量氯胺酮组)和SF组(舒芬太尼组),每组20例,对照两组的镇痛效果。结果:镇痛满意度镇痛视觉评分(VAS):SF组评分明显高于KSF组。SF组发现1例呼吸抑制。结论:舒芬太尼复合小剂量氯胺酮用于术后镇痛,可取得较理想的镇痛效果。  相似文献   

7.
目的:观察舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人工流产术的疗效。方法:对我院收治的980例应用舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉患无痛人工流产术患者的临床资料进行回顾性分析。结果:显效803例(81.9%),有效177例(18.1%),未发生人工流产综合症。结论:舒芬太尼复合丙泊酚用于实施无痛人工流产术安全可行,效果良好。  相似文献   

8.
王敏 《亚太传统医药》2013,9(1):142-143
目的:研究舒芬太尼复合丙泊酚在小儿扁桃体手术中的作用。方法:选择行扁桃体手术患儿62例,按照随机分配原则分成芬太尼组和舒芬太尼组,每组患儿均为31例。两组患儿分别使用芬太尼和舒芬太尼。监测麻醉前后各时点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)等指标,同时对两组的手术后苏醒时间、苏醒延迟率、呼吸再抑制率。进行患儿围拔管期躁动评分以及进行Ramsay评分。结果:舒芬太尼组各项指标明显优于芬太尼组。结论:舒芬太尼复合丙泊酚在小儿扁桃体手术中效果显著,可以在小儿扁桃体手术中推广使用。  相似文献   

9.
张俊 《亚太传统医药》2012,8(9):144-145
目的:探讨无痛人流手术麻醉中使用丙泊酚与小剂量芬太尼的临床疗效,分析其安全性。方法:依据ASAⅠ~Ⅱ级选取行无痛人流术的孕妇78例作为干预组,并抽取选择其它人流方式的孕妇62例作为对照组。干预组给予静脉丙泊酚复合0.1μg/kg舒芬太尼,对照组不服用任何药物。以两组麻醉前和术中的HR、RR、SpO2变化、术中出血量、镇痛效果及其他不良反应等作为对比指标。结果:镇痛效果干预组显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);呼吸抑制发生率对照组差于干预组(P<0.05);术中出血量<400mL,干预组比例高于对照组,但无统计学意义(P>0.01)。血压、心率、脉搏氧饱和度等方面差异不显著,无统计学意义。结论:丙泊酚复合小剂量芬太尼在无痛人流手术中麻醉效果良好,可一定程度减少呼吸抑制的发生率,且镇痛效果良好,不良反应少,有临床推广价值。  相似文献   

10.
目的:探讨舒芬太尼和丙泊酚全静脉麻醉用于妇科手术的安全性和有效性.方法:60例妇科手术患者随机平均分两组,A组为瑞芬组,B组为舒芬组.将两组作一对比分析.结果:A组的MAP、HR在插管时、插管后5min及拔管后2min变化明显大于B组,两组间比较有统计学差异(P〈0.05).结论:舒芬太尼与可安全地应用于妇科全麻手术,术中血流动力学平稳,苏醒迅速.  相似文献   

11.
目的:对丙泊酚复合舒芬太尼靶控静脉麻醉用于外科手术进行临床分析。方法:2008年2月~2010年2月我院收治酶择期的行开颅手术的患者60例;手法及术中麻醉采用丙泊酚复合舒芬太尼靶控静脉麻醉,对其进行临床观察。结果:患者均顺利完成手术,麻醉诱导后患者的MAP、HR均显著低于诱导前的水平;患者术后2min的SpO2下降明显,术后病人自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间差均正常,仅2例病人在术后出现恶心、呕吐的症状,没有发生低氧血症。结论:丙泊酚复合舒芬太尼靶控静脉麻醉用于脑外科手术,其麻醉全程效果平稳,能够较好的抑制气管插管引起的条件反射,术中镇静、镇痛效果佳;术后恢复良好,无呼吸抑制、低氧血症等。  相似文献   

12.
目的:观察不同剂量的舒芬太尼与丙泊酚联合对接受人工流产术的患者在手术期间实施麻醉的临床疗效。方法:选取82例孕妇作为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组各41例。对照组采用0.1μg/kg的舒芬太尼与丙泊酚联合实施麻醉;观察组采用0.2μg/kg的舒芬太尼与丙泊酚联合实施麻醉。结果:观察组患者人工流产手术麻醉效果明显优于对照组;观察组术后完全苏醒时间、接受留院治疗总时间、出现麻醉原因导致的不良反应等指标与对照组对比差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:采用0.2μg/kg的舒芬太尼与丙泊酚联合对接受人工流产术的患者在手术期间实施麻醉的临床效果显著。  相似文献   

13.
目的:研究腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者开展舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉的价值。方法:取2017.06~2019.11接收80例腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者研究以随机法分为2组,对照组(n=40丙泊酚麻醉),试验组(n=40舒芬太尼+丙泊酚静脉麻醉),对比麻醉效果、麻醉指标、不良反应发生率。结果:试验组麻醉效果(97.50%)较对照组(70.00%)高,P<0.05。试验组麻醉指标优于对照组,P<0.05。试验组不良反应发生率(10.00%)较对照组(30.00%)低,P<0.05。结论:腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者开展舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对降低不良反应发生率,缩短呼吸恢复时间、睁眼时间效果更理想。  相似文献   

14.
舒芬太尼复合丙泊酚用于人工流产术的护理   总被引:2,自引:1,他引:1  
育龄妇女避孕失败常采取人工流产终止妊娠,但常规人工流产术受术者非常痛苦.舒芬太尼复合丙泊酚是一种起效快、作用时间短、恢复迅速而平稳的麻醉方法,用于人工流产麻醉效果较好.我院2008年1-2月对100例早孕妇女采用该方法进行人工流产,效果较好,现将护理体会介绍如下.  相似文献   

15.
目的:观察丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉在无痛胃镜检查中的麻醉效果和安全性。方法:选择门诊无痛胃镜患者120例,随机分成丙泊酚组(P组)、丙泊酚复合瑞芬太尼组(PR组),每组60例,观察并记录检查前、中、后患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)的变化和苏醒时间、离院时间及丙泊酚的用量。结果:P组检查中MAP、HR与术前及PR组比较差异有统计学意义(P<0.05),与P组比较,PR组苏醒、离院时间缩短(P<0.05),丙泊酚用量减少(P<0.05)。结论:瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜麻醉时,诱导迅速,平稳,苏醒快,可减少其用量,麻醉效果满意,安全性高,有效降低呼吸抑制、体动等不良反应。  相似文献   

16.
〔摘 要〕 目的:比较舒芬太尼复合丙泊酚麻醉和瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉在宫腔镜手术中的应用价值。方法:采用分 层抽样法抽选 2017 年 3 月至 2019 年 6 月于东莞市黄江镇黄江医院行宫腔镜手术患者 116 例纳入本研究,并采用随机双盲法 将患者均分为对照组与观察组,各 58 例,两组患者在宫腔镜手术过程中分别实施瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉和舒芬太尼复合 丙泊酚麻醉,比较两种麻醉方式下患者的血压,心率,呼吸变化情况,麻醉效果(麻醉起效时间、镇静效果、术后疼痛情况、 术后苏醒时间)和不良反应发生情况。结果:两组患者麻醉后的心率、血压、呼吸均较麻醉前降低,术毕均较麻醉后上升, 差异均具有统计学意义(P < 0.05),观察组患者术毕的心率、血压、呼吸水平均优于对照组,差异均具有统计学意义 (P < 0.05);两组患者的麻醉起效时间、Ramsay 评分、术后苏醒时间比较,差异均无统计学意义(P > 0.05);观察组 患者术后的视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者的不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚麻醉和瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉均可对宫腔镜手术患者起到 较好的麻醉效果,但舒芬太尼复合丙泊酚麻醉的镇痛效果更佳,更利于患者生命体征的稳定,是一种更安全、有效的宫腔 镜手术麻醉方式。  相似文献   

17.
目的:观察舒芬太尼、芬太尼复合异丙酚用于无痛人流的临床效果,为麻醉药物的选择提供参考.方法:选择我院2010年6月~2011年5月收治的无痛人流患者96例,随机分为对照组和观察组各半.对照组患者给予芬太尼复合异丙酚麻醉,观察组患者给予舒芬太尼复合异丙酚麻醉,观察两组患者麻醉后3min心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)等指标;并比较异丙酚总剂量、意识恢复时间、术后宫缩痛发生率的差异.结果:两组HR、SpO2、MAP等指标比较,差异均无统计学意义(p>0.05).观察组异丙酚总剂量明显少于对照组,术后宫缩痛发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05).两组意识恢复时间比较,差异无统计学意义(p>0.05).结论:采用舒芬太尼复合异丙酚用于无痛人流术,可以取得更好的麻醉效果,值得临床推广.  相似文献   

18.
目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼在动脉瘤介入治疗手术麻醉中的临床应用效果。方法选取具有动脉瘤介入手术治疗指征的患者200例。按随机数字表法分为舒芬太尼组、丙泊酚复合舒芬太尼组。舒芬太尼组输注1μg/kg的舒芬太尼,丙泊酚复合舒芬太尼组输注0.5μg/kg的舒芬太尼和4 mg/(kg·h)丙泊酚。采用Datex Ohmeda监护仪监测诱导前(t_0)、插管即刻(t_1)、插管后1 min(t_2)、插管后5 min(t_3)、拔管时(t_4)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉血压(MAP)、心率(HR),比较2组血流动力学变化,麻醉恢复情况,恶心、呕吐、躁动等不良反应发生率。结果丙泊酚复合舒芬太尼组组在t_1、t_2、t_3、t_4的SBP、DBP、MAP、HR均显著低于舒芬太尼组(P均0.05);丙泊酚复合舒芬太尼组自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间均明显短于舒芬太尼组(P均0.05);丙泊酚复合舒芬太尼组恶心、呕吐、躁动发生率明显低于舒芬太尼组。结论相比舒芬太尼,丙泊酚复合舒芬太尼在动脉瘤介入治疗手术中输注麻醉可使血流动力学更加平稳,苏醒质量更高,不良反应率减少,更适合在动脉瘤介入治疗手术中应用。  相似文献   

19.
目的旨在观察丙泊酚复合小剂量瑞芬太尼用于无痛人流术的效果及其安全性和可行性。方法选择门诊ASAⅠ-Ⅱ级早期妊娠并自愿接受静脉无痛人工流产孕妇88例,静脉缓慢注射瑞芬太尼(1μg/ks)与丙泊酚(1.5~2mg/kg);监测平均动脉压(MAP)、心电图(ECG)、心率(HR)、呼吸频率(RR)及血氧饱和度(SpO2);记录手术时间、苏醒时间及不良反应;按优、良、差三级进行麻醉效果评定。结果给药后2min、手术开始后1min,MAP有轻度下降,但与麻醉前比较差异无统计学意义(P〉0.05);而给药后2min、手术开始后1min的HR、RR及SpO2均较术前明显降低(P〈0.05)。其中有11例发生一过性呼吸抑制,SpO2降至84%~90%,无一例出现严重低血压、心动过缓。结论丙泊酚复合小剂量瑞芬太尼可为无痛人流提供安全可靠的麻醉,瑞芬太尼可抑制呼吸,须有严格的呼吸管理。  相似文献   

20.
目的观察小剂量丙泊酚应用于门诊胃镜诊治术的麻醉效果及对呼吸、循环功能的影响和不良反应,评价其实用性及安全性。方法门诊预约患者44例,按胃镜检查术前常规要求,禁食、禁水8 h,无术前用药,常规鼻饲吸氧,心电监护。患者取左侧卧位,放置并固定牙垫。检查前建立静脉通路,诱导时静注丙泊酚2.2 mg/kg,前10 s静注30 mg,继而速度减慢,待患者呼之不应,睫毛反射消失,即可行胃镜检查治疗术。结果从注射丙泊酚至意识消失时间(33±6.5)s,胃镜检查治疗时间4~8 min,意识恢复时间(7.5±4.1)s,定向力恢复时间(12.5±3.1)s,所有患者均在定向力恢复之后20~30 min步行离院。全组患者麻醉效果满意,无呕吐、呻吟,对检查过程均无记忆。结论丙泊酚用于无痛胃镜安全有效。  相似文献   

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