亚临界水萃取技术及其在天然产物分析中的应用

目的:介绍一种新的样品预处理即亚临界水萃取技术及其在天然产物分析中的应用.方法:检索近年来国内外有关亚临界水萃取技术的文献,以及加速溶剂萃取技术的相关资料,针对天然产物应用领域进行分析、归纳和总结.结果:理清了亚临界水萃取与加速溶剂萃取的联系,介绍了影响亚临界水萃取的因素及其在天然产物领域的应用.结论:亚临界水萃取技术是一项简单、快速、环境友好、高效率、重复性能好的萃取技术,可用于天然产物有效成分、重金属和农药残留等的分析前处理,更是一种有希望开发成工业化的现代中药绿色提取技术.     

亚临界水萃取康定鼠尾草中丹参酮类成分工艺的优化

目的优化亚临界水萃取康定鼠尾草中丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA工艺。方法在单因素试验基础上,以萃取压力、萃取时间、萃取温度、亚临界水体积流量为影响因素,3种丹参酮类成分提取率为评价指标,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为萃取压力6 MPa,萃取时间90 min,萃取温度180℃,亚临界水体积流量4.0 m L/min,提取率达90.42%。结论该方法稳定可行,绿色环保,可用于亚临界水萃取康定鼠尾草中丹参酮类成分。     

中药有效成分提取新技术的研究进展

中药提取研究对中药生产现代化具有重要意义。本文综述近年来中药有效成分提取新技术的研究进展,主要介绍了动态连续逆流提取、超临界二氧化碳提取、亚临界水提取、超声波强化超临界流体萃取以及半仿生提取等新型技术,并对中药提取技术的新发展进行展望。     

不同方法萃取紫草中挥发油的比较

目的:采用超声强化亚临界水萃取紫草中挥发油,与超声辅助溶剂萃取、水蒸汽蒸馏法进行比较。方法:考察了挥发油萃取率、萃取物中组成成分、对DPPH自由基的清除能力和还原能力以及对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果。结果:超声强化亚临界水萃取、超声辅助溶剂萃取及水蒸汽蒸馏的挥发油萃取率分别为2.39%、1.93%和0.62%;3种方法得到的挥发油中都检测出6种主要成分,但水蒸汽蒸馏和超声辅助溶剂得到的挥发油还检测出更多的杂质。水蒸汽蒸馏萃取得到的挥发油还原能力及对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果最强,超声强化亚临界水萃取的活性最差。结论:超声强化亚临界水萃取挥发油萃取率最高,含杂质成分少,主要表现在还原能力和抑菌效果最差。     

超声强化亚临界水提取脱脂葡萄籽中原花青素的工艺及其抗氧化研究

目的:优化超声强化亚临界水提取脱脂葡萄籽中原花青素的最佳工艺参数,研究其抗氧化活性,并与传统方法进行比较。方法:采用自行设计的2 L超声强化亚临界水提取设备,研究影响超声强化亚临界水提取原花青素的几个因素,包括提取温度、提取时间和提取压力,并通过响应曲面法优化出最佳工艺参数;通过其对DPPH自由基和亚硝酸钠清除作用研究了抗氧化活性。结果:超声强化亚临界水提取原花青素的最佳工艺参数为提取温度145℃,提取时间18 m in和提取压力14MPa,此时得率为4.05%;此条件下得到的原花青素对DPPH自由基和亚硝酸钠都有较好的清除作用;与传统索氏提取和热回流提取相比,超声强化亚临界水提取具有提取时间短、得率高等优点。结论:采用超声强化亚临界水提取技术提取脱脂葡萄籽中原花青素是可行的。     

亚临界水提取葛根中总异黄酮的研究

目的考察亚临界水提取葛根总异黄酮的最佳提取工艺。方法通过单因素试验和正交试验,以总异黄酮提取率为指标,优选出葛根总异黄酮的提取工艺参数。结果当提取温度为120℃,提取时间为30 min,料液比为1∶25,压力为1.1 MPa时,葛根总异黄酮的提取率和质量分数分别为7.83%、24.9%。结论与传统的提取方法相比,亚临界水提取技术是新发展起来的一种新型提取技术,具有提取时间短、效率高、环境友好等优点。     

亚临界水提取槐角中总异黄酮的研究

目的考察了亚临界水提取槐角总异黄酮的最佳实验条件。方法通过单因素和正交试验,以染料木苷为对照、总异黄酮的得率为指标,优选出槐角异黄酮的提取工艺参数。结果当提取时间为45min、提取温度为130℃、液固比为12.5mL/g时槐角总异黄酮的得率为23.3%。结论与传统的提取方法相比,亚临界水提取技术是新发展起来的一种新型提取技术,具有提取时间短、效率高、环境友好等优点。     

气相色谱-质谱联用分析亚临界二氧化碳流体萃取八角茴香油的化学成分

目的 考察亚临界CO2流体萃取八角茴香油的得率,并分析茴香油的组分及其相对含量.方法 采用亚临界CO2流体萃取八角茴香油,并通过GC-MS技术对亚临界CO2流体萃取八角茴香油的组分及其相对含量进行分析.结果 八角茴香油的得率可达到12.53 %;共从茴香油中检出221个化合物,鉴定了其中的82个化合物,茴香油中7种主要组成成分的含量均能达到相关标准要求.结论 采用亚临界CO2流体萃取,八角茴香油的得率高、品质好,在生产上推广利用前景广阔.     

天然产物样品前处理分离分析联用技术研究进展

本文综述了天然产物样品前处理分离分析联用技术及其装置的研究进展，包括超临界流体萃取、高速逆流色谱、微波辅助萃取、亚临界水萃取、固相（微）萃取及超声波辅助萃取等样品前处理方法与色谱、光谱和质谱等分析技术的联用，引用文献55篇。     

天然产物样品前处理分离分析联用技术研究进展

本文综述了天然产物样品前处理分离分析联用技术及其装置的研究进展，包括超临界流体萃取、高速逆流色谱、微波辅助萃取、亚临界水萃取、固相（微）萃取及超声波辅助萃取等样品前处理方法与色谱、光谱和质谱等分析技术的联用，引用文献55 篇。     

牛蒡子亚临界萃取后药渣中总木脂素的富集工艺优选

目的: 优选经亚临界萃取后牛蒡子药渣中总木脂素的富集工艺,为该药材资料的开发与利用提供参考. 方法: 以牛蒡子油得率、药渣中总木脂素含量为指标,通过单因素试验考察牛蒡子亚临界萃取溶媒.采用醇提水沉法富集牛蒡子药渣中木脂素类成分,通过单因素试验优选工艺条件.采用HPLC测定牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,30%~35%A;5~13 min,35%~45%A;13~15 min,45%~48%A;15~20 min,48%~53%A;20~29 min,53%~80%A;29~40 min,80%~100%A),检测波长280 nm. 结果: 选择丁烷为萃取溶媒脱脂.最佳富集工艺为加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1 h,滤液减压回收至0.5 g·mL^-1,按药渣量加12倍量水沉淀,煮沸回流60 min;总木脂素纯度>50%,转移率>80%. 结论: 醇提水沉法适用于牛蒡子中总木脂素部位的富集纯化,优选的工艺稳定可行.     

从干烟草叶中超声波辅助提取绿原酸的正交设计及优化(英文)

本文对从烟草叶中提取绿原酸的热回流及超声波辅助提取技术进行了过程参数优化。建立了两种方法的操作条件,提取溶剂及提取率的优化过程。尽管甲醇作为溶剂进行热回流提取时效率较高,但是提取物中有溶剂成分残留。为了克服这个缺点,采用了一种新的以水为溶剂的超声波辅助提取技术,同时提出了一种小容量溶剂的提取方法,以提高干烟草叶中绿原酸的溶出率。这一超声波辅助提取过程的结果令人满意。     

田口试验设计法优化乳块消口服液微波提取工艺

目的:采用田口试验设计法优选乳块消口服液微波提取工艺。方法:以橘叶有效成分橙皮苷为指标,以提取功率、提取时间、溶剂用量作为考察因素,采用L9(34)正交表设计试验,优化乳块消口服液药材提取工艺。结果:乳块消口服液药材最佳微波提取工艺为微波提取功率6 000 W,提取时间45 min,加水量6倍量,其指标成分橙皮苷与传统水煮提取工艺相比提高了80%,并且缩短了提取时间,加水量仅为原来的27.3%。结论:优选工艺节约了药材提取、浓缩工序能源消耗和时间。     

中药提取新技术的研究进展

中药提取在中药应用中起着举足轻重的作用。传统提取方法费时、溶剂消耗大、效率低。本文简要介绍了超声提取、微波提取和超临界流体萃取技术,在传统索氏提取的优缺点的基础上,着重分析了新方法的原理、特点、影响因素和应用。     

丹夏乳癖片的提取工艺优选

目的:优选丹夏乳癖片的提取工艺.方法:醇提部分以丹参酮ⅡA为评价指标,选择提取时间进行单因素考察.醇提后剩余药渣与其余药材合并进行水提,以丹参素为指标,采用L9(34)正交试验考察提取时间、溶媒用量、提取次数的影响,确定丹夏乳癖片的提取工艺.结果:最佳提取工艺为用95％乙醇10倍量提取1次,2h;水提部分用10倍量水提取3次,每次2h.结论:优选出的提取工艺简单、可行,适应药厂生产需要,可作为该制剂合理开发的依据.     

快速溶剂萃取提取山豆根中苦参碱和氧化苦参碱最佳条件研究

 目的 研究山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的最佳提取工艺。方法 以苦参碱和氧化苦参碱的总含量为考察指标,利用高效液相色谱法测定其含量,比较了温浸、超声、回流和快速溶剂萃取(ASE)4种提取方法对山豆根苦参碱和氧化苦参碱提取效果的影响,通过单因素和正交实验优化ASE的提取条件。结果 ASE在提取效果上优于其他3种提取方法,影响山豆根苦参碱和氧化苦参碱提取效果的各因素主次顺序为：提取次数(D)>乙醇体积分数(A)>提取温度(B)>提取时间(C),ASE的最佳提取工艺：乙醇体积分数为40%,提取温度为90 ℃,提取时间13 min,提取2 次。在该条件下,得出苦参碱和氧化苦参碱总含量为（15.527 7±0.431 6） mg·g^-1。结论 该实验优选出山豆根生物碱的最佳提取方法,并优化了其参数,为山豆根生物碱的提取提供了一种新的方法。
     

微波技术在中药淫羊藿饮片水提取过程中的应用研究

目的 :研究以强极性介质-水作溶剂提取中药淫羊藿饮片中水溶性有效成分的浸出过程。方法 :以淫羊藿浸膏得率和淫羊藿苷的提取率为考察指标 ,对影响过程的参数进行单因素考察 ,并与传统方法比较。结果 :单因素考察优化的结果为采用 70 %乙醇作润湿剂 ,润湿物料比 6∶1,润湿 30min ,微波处理 2.5min ,水提时物料比 5 0∶1,微波辅助提取 10min。结论 :与常规方法相比 ,把微波用于过程的预处理及后序的辅助水提取效果能大大节省提取时间及提高提取率。     

正交法优选产康乐颗粒的水提工艺

目的：优选产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺。方法：以产康乐颗粒中干膏得率和黄芩苷的含量为评价指标,用水提取,选择溶媒倍量、浸泡时间、提取时间为主要影响因素并各取3水平,选择能直观反映提取效率的干膏得率和主要有效成分转移率,结果：最佳提取条件为第1次加水10倍量,煎煮1.5 h,第2次加水8倍量,煎煮1 h。结论：本方法简便、准确、重复性好,可为产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺的确定提供依据。