正交设计法优选=牛儿苗总鞣质提取工艺

目的：对老鹳草总鞣质的提取工艺进行优化。方法：采用L9（34）正交设计,以没食子酸的提取率为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取的影响。结果：优化提取工艺条件为30%乙醇,30倍量,提取3次,每次1h,验证性实验符合标准。结论：该工艺方法稳定、可靠、操作可控,有效成分提取效率较高。     

核桃青皮中总鞣质的提取工艺优化

目的:优化核桃青皮中总鞣质的提取工艺。方法:采用磷钼钨酸紫外分光光度法测定总鞣质含量。以总鞣质含量为指标,采用单因素试验考察提取方法及溶媒;选取提取次数、提取时间和料液比为考察因素,采用L9(34)正交设计试验优选核桃青皮中总鞣质的提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水回流提取3次,每次1 h,鞣质提取率达26.65 mg.g-1。结论:建立的总鞣质含量测定方法稳定可行,优选的提取工艺可用于核桃青皮中总鞣质的工业化生产。     

正交设计优选石榴皮鞣质的提取工艺△

目的:优化石榴皮鞣质的提取工艺.方法:正交试验法考察丙酮冷浸、回流和超声提取对提取率的影响,用干酪素法测总鞣质含量.结果:不同的丙酮提取工艺中,总鞣质提取率高低顺序为回流法超声法冷浸法.结论:提取石榴皮鞣质的最佳条件为10倍量70%丙酮水浴回流提取2次,每次0.5h.     

核桃青皮中总鞣质提取工艺的建立

目的：优化核桃青皮中总鞣质的含量测定方法,建立最佳提取工艺。方法：采用磷钼钨酸紫外分光光度法为含量测定方法,优化测定方法,确定含量测定的最佳条件;以总鞣质含量为指标,采用单因素考察提取方法及溶媒,再采用L9(34)正交设计试验,对提取次数,提取时间和料液比进行考察,以确定最佳提取工艺。结果：通过对鞣质含量测定各个条件的考察,确定了青龙衣中总鞣质的含量测定方法,没食子酸在 1.00~ 8. 00 mg/ L线性关系良好,r = 0 .995（n=5）,平均回收率为99.65％;以水为提取溶剂,料液比1:10,回流法提取3次,每次提取1h,可获得较高的鞣质提取率。结论：建立的含量测定方法及优选得到的鞣质的提取工艺稳定可行。     

地榆中总鞣质超声提取工艺研究

目的:优选地榆中鞣质最佳提取工艺。方法:以提取物中总鞣质含量为指标,通过单因素试验研究提取溶剂、料液比、超声提取时间、超声提取次数等四个因素对总鞣质提取率的影响,利用正交试验确定地榆总鞣质最佳提取工艺。结果:地榆鞣质的最佳提取工艺为:12倍量的40%的乙醇,超声提取2次,每次75min。在最佳条件下,提取率为9.113%。结论:该工艺合理可行,重复性好,地榆鞣质的提取率高。     

老鹳草鞣质超声循环提取工艺研究

目的:确定超声循环法提取老鹳草中鞣质的工艺条件。方法:采用干酪素法测定鞣质含量,考察提取溶剂、提取时间、超声功率等因素对鞣质提取率的影响,优选工艺条件。结果:最佳提取工艺为老鹳草粗粉以12倍量40%乙醇超声提取1 h,间隔超声比0.6∶0.5 s,超声功率500 W。结论:优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。     

正交设计优选五倍子提取工艺研究

目的:优化五倍子的有效成分提取方法.方法:以五倍子中鞣质水解成没食子酸的转移率以及干浸膏得率为评价指标,用高效液相色谱法测定含量,采用L9(34)正交试验,对煎煮次数、煎煮时间、加水倍量等因素进行考察,以确定最佳提取工艺.结果:用10倍量的水,提取2次,每次2小时的方法可以提高五倍子中没食子酸的提取率.结论:优选得到的五倍子提取工艺提取率较高且稳定可行.     

正交试验优化新疆沙枣鞣质的提取工艺

目的：建立沙枣中鞣质含量测定的方法，优选鞣质类成分的超声提取工艺。方法：采用磷钼钨酸-干酪素比色法，通过单因素分析法考察不同溶剂对沙枣总鞣质提取率的影响，采用正交试验设计，考察提取时间、提取次数和料液比3个因素时超声提取工艺的影响。结果：在760nm波长处，没食子酸的反应物在0．001～0.01mg．ml^-1浓度范围内与吸收度呈线性关系，r=0．9994。以70％丙酮为溶剂，超声提取3次，每次1．0h，料液比为1：10时，提取效果最好，干浸膏中总鞣质含量为6．32％。结论：该比色法可以作为沙枣鞣质的含量测定和质量控制的方法，优选工艺稳定，可行。     

均匀设计优化老鹳草鞣质提取工艺

目的确定老鹳草鞣质的最佳提取工艺。方法以紫外分光光度法测定含量,采用均匀设计试验优化老鹳草中鞣质的提取条件。结果确定最佳提取工艺为:乙醇浓度为40%,溶剂用量24倍(12倍、12倍),提取时间6 h(3,3 h)提取两次,老鹳草中鞣质提取量为3.498%与理论推测相符。结论最佳提取工艺可以有效提取老鹳草中的鞣质,工艺操作简单,合理。     

复方止血消炎软膏中五倍子鞣质的提取工艺研究

目的:对五倍子鞣质的提取工艺进行优化,为复方止血消炎软膏的制备工艺提供一定参考依据。方法:建立没食子酸的高效液相色谱分析方法,其色谱条件为:流动相:甲醇-乙腈-0. 2%磷酸(4∶11∶85);柱温:30℃;检测波长:273 nm;流速:1 m L/min,进样量:10μL。然后,以没食子酸提取率为指标,在单因素考察的基础之上,固定提取次数,以水的用量,提取时间,提取温度为因素,选用L9(34)正交表进行正交试验优化总鞣质的提取工艺。结果:建立的高效液相色谱分析方法的精密度、重复性、稳定性均符合药典要求,没食子酸在2. 34～300μg范围内进样量与色谱峰面积呈现良好的线性关系,其回归方程为:Y=29. 955X+9. 635 2,r=1,其平均加样回收率为101. 88%。正交试验优选的鞣质最佳提取工艺为A3B1C3,即在80℃水浴中,用12倍量的水作为溶剂,提取2次,1. 5 h/次。结论:本文所建立的高效液相色谱法色谱分析方法准确,稳定,可用于没食子酸的含量测定;正交试验优选的五倍子提取工艺稳定可靠,适用于总鞣质的提取。