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相似文献
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1.
目的:探讨半夏泻心汤对伊立替康所致迟发性腹泻的预防作用,以提高化疗的依从性。方法:对我院肿瘤科2015年10月至2016年10月期间收治的40例首次使用伊立替康的肿瘤患者进行分组对照研究(观察组20例、对照组20例),两组患者同种肿瘤采用相同化疗方案,观察组在化疗前1天开始口服半夏泻心汤,对照组于化疗结束24h后出现稀便或便次增多即开始口服洛哌丁胺、静脉补液支持等治疗。着重观察比较两组患者血液学毒性、延迟性腹泻等情况。结果:观察组患者血液学毒性、迟发性腹泻发生率以及恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.01)。结论:半夏泻心汤能有效预防伊立替康所致迟发性腹泻的发生,减轻血液学毒性,降低恶心呕吐发生率,提高化疗的顺应性。  相似文献   

2.
赖祥红 《新中医》2020,52(1):83-85
目的:观察艾盐包脐疗预防伊立替康所致迟发性腹泻的效果。方法:将80例转移性结直肠癌患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组单纯接受含伊立替康化疗方案(FOLFIRI)化疗,不予以预防性处理;治疗组则在接受FOLFIRI化疗方案基础上,于化疗前1天开始予自制艾盐包脐疗处理。观察延迟性腹泻的发生率,比较化疗计划推迟情况,记录毒副作用发生情况。结果:与对照组迟发性腹泻发生率、严重性腹泻发生率47.50%、12.50%比较,治疗组的迟发性腹泻发生率、严重性腹泻发生率25.00%、2.50%降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组中断发生率、延迟发生率7.50%、25.00%比较,治疗组的中断发生率、延迟发生率0、7.50%降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在治疗过程中恶心呕吐不良反应的发生率10.00%,低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组骨髓抑制、口腔溃疡、肝功能异常等方面的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾盐包脐疗预防伊立替康所致迟发性腹泻效果满意,提高化疗的顺应性,且能减少化疗后恶心呕吐的发生率。  相似文献   

3.
《新中医》2020,(1)
目的:观察艾盐包脐疗预防伊立替康所致迟发性腹泻的效果。方法:将80例转移性结直肠癌患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组单纯接受含伊立替康化疗方案(FOLFIRI)化疗,不予以预防性处理;治疗组则在接受FOLFIRI化疗方案基础上,于化疗前1天开始予自制艾盐包脐疗处理。观察延迟性腹泻的发生率,比较化疗计划推迟情况,记录毒副作用发生情况。结果:与对照组迟发性腹泻发生率、严重性腹泻发生率47.50%、12.50%比较,治疗组的迟发性腹泻发生率、严重性腹泻发生率25.00%、2.50%降低,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组中断发生率、延迟发生率7.50%、25.00%比较,治疗组的中断发生率、延迟发生率0、7.50%降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在治疗过程中恶心呕吐不良反应的发生率10.00%,低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P0.05)。2组骨髓抑制、口腔溃疡、肝功能异常等方面的不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:艾盐包脐疗预防伊立替康所致迟发性腹泻效果满意,提高化疗的顺应性,且能减少化疗后恶心呕吐的发生率。  相似文献   

4.
目的探讨加味黄芩汤对伊立替康(CPT-11)化疗所致迟发性腹泻的预防作用。方法 72例FOLFIRI方案化疗患者,按随机数字表法分为预防组34例和对照组38例。预防组于化疗前1日开始口服加味黄芩汤,连服1周。观察2组腹泻发生率及程度、化疗疗程改变的发生率、不良反应发生率。结果预防组腹泻发生率、化疗疗程改变发生率、恶心呕吐发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味黄芩汤可预防CPT-11化疗所致迟发性腹泻,减少恶心呕吐的发生,提高化疗方案的依从性,改善晚期肠癌患者化疗期间的生活质量。  相似文献   

5.
目的:观察半夏泻加减在减轻恶性肿瘤患者进行化疗治疗后肠道不良反应的应用疗效。方法:患者随机分2组作为研究对象,治疗组40例,采用半夏泻心汤及托烷司琼治疗;对照组43例,采用托烷司琼治疗;评价患者化疗第10天后食欲不振、恶心呕吐的有效情况。结果:治疗组化疗第10天后食欲不振、恶心呕吐有效控制率95%,明显高于对照组的65.1%,两组比较,具有统计学意义(P0.05)。结论:半夏泻心汤对减轻化疗胃肠道不良反应有显著效果。  相似文献   

6.
目的 观察半夏泻心汤对含顺铂(DDP)化疗所致恶心呕吐的疗效. 方法 将80例采用含DDP化疗的非小细胞肺癌患者按数学表法随机分为治疗组与对照组各40例,2组均在化疗期间予5-HT3受体拮抗剂,治疗组加用半夏泻心汤口服,观察2组患者化疗后恶心呕吐的情况. 结果 治疗组化疗后恶心呕吐的发生率及发生级别小于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 半夏泻心汤能有效地治疗DDP化疗所致恶心呕吐,提高患者生存质量.  相似文献   

7.
半夏泻心汤防治胃肠肿瘤化疗引起的胃肠道反应临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察半夏泻心汤防治胃肠肿瘤化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法 60例胃肠肿瘤患者随机分为两组,对照组采用胃复安治疗,治疗组采用半夏泻心汤联合胃复安治疗,评价患者化疗第5天恶心、呕吐及腹痛的情况。结果治疗组化疗后恶心、呕吐控制的总有效率为96.67%,显著高于对照组的66.67%;治疗组化疗后腹痛控制有效率为100.00%,显著高于对照组的83.33%。结论半夏泻心汤预防胃肠肿瘤化疗致胃肠道反应疗效确切,安全可靠。  相似文献   

8.
沈建明  胡学文  杜伟 《中成药》2012,34(12):2302-2304
目的探讨香砂六君丸在减轻大肠癌患者使用奥沙利铂+卡培他滨方案化疗过程中药物毒副反应和改善患者生活质量方面的作用。方法将符合研究标准60名大肠癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例,均接受奥沙利铂+卡培他滨方案化疗两周期,治疗组首次化疗前一天开始服用口服香砂六君丸每次口服12粒,每日3次,直至2周期化疗结束。观察两组化疗期间胃肠道反应,骨髓抑制情况及治疗前后患者生活质量评分。结果治疗组Ⅲ-Ⅳ度恶心呕吐者6.7%,低于对照组的26.7%,治疗组无Ⅳ度恶心呕吐出现;治疗组Ⅲ-Ⅳ度腹泻者3.3%低于对照组的20.0%,治疗组无Ⅳ度腹泻出现。治疗组Karnofsky评分增加值≥10分者占30.0%,高于对照组的6.7%。两组之间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组Ⅱ-Ⅲ度骨髓抑制者36.7%,对照组为40.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论香砂六君丸对大肠癌患者采用奥沙利铂+卡培他滨方案化疗过程中减轻药物毒副反应和改善患者生活质量方面的作用显著。  相似文献   

9.
目的:探讨半夏泻心汤联合托烷司琼防治化疗后消化道反应的疗效.方法:对12例患者采用对照随机进行,含PPD方案化疗用托烷司琼加中药泻心汤,与单用托烷司琼对比.结果:中药泻心汤方案控制急性恶心、呕吐的有效率优于常规止吐砉案,但差异无显著性(P〉0.05).对迟发性呕吐的有效率高于常规止吐方案,差异有显著性(P〈0.05).同时有助于改善患者的全身状况.结论:中药泻心疡对化疗引起的消化道反应有增效减毒作用.  相似文献   

10.
目的:观察坎离砂穴位贴敷预防乳腺癌化疗相关性恶心呕吐(CINV) 的疗效。方法:选取符合纳 排标准的109 例乳腺癌化疗患者为研究对象,按入院先后顺序分为试验组54 例及对照组55 例。对照组使用常 规止吐治疗及饮食指导,试验组在对照组基础上加用坎离砂穴位贴敷治疗。观察2 组化疗24 h 至第7 天恶心 呕吐发生率及严重程度,比较2 组急性呕吐、迟发性恶心呕吐治疗疗效。结果:化疗后24 h~7 d,试验组恶 心发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。接受治疗后,试验组恶心发生率随着时间 推移而降低,在第3 天对照组恶心发生率达到高峰时,与试验组比较存在显著差异,化疗后第5~7 天,2 组 变化趋势也有明显差异。整体治疗后各时间段试验组恶心发生率均低于治疗组。化疗后24 h~7 d,试验组呕 吐发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。接受治疗后,对照组呕吐发生率随着时间 推移稍有降低,仍具有较高峰值,试验组呕吐发生率趋于低走势,2 组呕吐发生率变化趋势有明显差异。整体 治疗后各时间段试验组呕吐发生率均低于治疗组。试验组对急性呕吐和迟发性呕吐疗效的有效率均达100%, 对照组急性呕吐疗效有效率为87.3%,迟发性呕吐疗效的有效率为80.0%,试验组疗效均优于对照组,差异均 有统计学意义(P<0.001)。结论:坎离砂穴位可预防乳腺癌CINV 的发生,能有效缓解Ⅰ度以上程度的急 性、迟发性恶心呕吐,操作简便、可行。  相似文献   

11.
目的:观察半夏泻心汤对伊立替康(Irinotecan,CPT-11)致于小细胞肺癌(Small-cell lung cancer,SCLC)荷瘤鼠脾虚的改善作用。方法:取荷瘤鼠,按高、中、低剂量灌胃给予半夏泻心汤,对照组给水,连续8天,第3天开始尾静脉注射CPT-11,连续4天,观察荷瘤鼠全身情况及活动能力、体重及腹泻,第8天眼球取血,酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,EL ISA)测定血清中胃泌素含量。结果:空白组荷瘤鼠活动能力下降,半夏泻心汤给药组荷瘤鼠活动能力有明显改善,体重下降减缓,并能减少腹泻的发生,但对血清胃泌素的影响无统计学差异。结论:半夏泻心汤对CPT-11作用于SCLC荷瘤鼠后的脾虚具有改善作用。  相似文献   

12.
目的观察归脾汤加味在防治进展期胃癌化疗所致毒副反应的临床效果。方法将68例进展期胃癌患者随机分为2组。治疗组34例,应用化疗同时给予归脾汤加味治疗;对照组34例单纯应用化疗。观察2组治疗前后恶心呕吐、腹泻等胃肠道毒副反应、血液系统毒副反应、体质量、生存质量变化情况。结果治疗组患者Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐、厌食症状明显少于对照组(P均<0.05),而腹泻症状2组无明显差别(P>0.05);治疗组Ⅲ~Ⅳ度白细胞、中性粒细胞减少症发生率明显少于对照组(P均<0.05),但Ⅲ~Ⅳ度贫血发生率与对照组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组体质量下降患者明显少于对照组(P<0.05),生存质量改善者明显多于对照组(P<0.05),平均完成化疗周期数明显多于对照组(P<0.05)。结论归脾汤加味对减轻化疗所致毒副反应,提高化疗耐受性,改善患者生存质量有较好效果。  相似文献   

13.
目的:基于定标活检技术评价半夏泻心汤对慢性萎缩性胃炎(寒热错杂证)的疗效。方法:符合诊断标准的病例30例,随机分为治疗组(半夏泻心汤组)和对照组(胃复春组),3个月为1个疗程。观察治疗前后两组的临床症状,并在定标活检下观察胃镜下病理改变情况。结果:临床症状:两组在改善症状方面均有效,治疗组优于对照组(P<0.05),内镜疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:半夏泻心汤可显著改善慢性萎缩性胃炎(寒热错杂证)的临床症状。  相似文献   

14.
[目的]探讨半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的作用机制。[方法]在复制大鼠慢性胃炎的基础上 ,使其感染幽门螺杆菌 ,分别给予辛开剂、苦降剂、辛开苦降剂、半夏泻心汤 ,同时设正常对照组和西药 (“三联”)对照组 ,测定各组大鼠血清及胃粘膜超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛(MDA)含量。[结果]各治疗组血清SOD均有所升高 ,其中三联组、苦降组、半夏小剂量组 (半小组 )差异显著 (P<0.05)。半夏大剂量组 (半大组)差异非常显著(P<0.01) ;半小组、半大组胃粘膜SOD升高显著(P<0.05,P<0.01)。各治疗组血清MDA均有所下降 ,其中苦降组、辛开苦降组、半大组差异显著 (P<0.05);各治疗组胃粘膜MDA亦有下降 ,其中辛开组、苦降组、辛开苦降组、半小组差异显著 (P<0.05) ;半大组差异非常显著 (P<0.01)。[结论]半夏泻心汤可增强SOD活力 ,减轻或阻断组织的脂质过氧化反应 ,从而减少自由基对胃粘膜的损伤  相似文献   

15.
半夏泻心汤为主治疗胃食管反流性咽喉炎40例临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
徐光林 《中医杂志》2005,46(1):38-40
目的:观察以半夏泻心汤为主治疗胃食管反流病(GERD)引起的咽喉炎.方法:治疗组40例以半夏泻心汤为主治疗,对照组38例给予金嗓利咽丸治疗.结果:两组咽喉炎并发症疗效、GERD症状疗效、胃镜分级疗效、喉镜检查比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:半夏泻心汤为主治疗胃食管反流病引起的咽喉炎具有较好疗效.  相似文献   

16.
目的:观察半夏泻心汤治疗艾滋病相关腹泻的临床疗效。方法:对70例确诊为艾滋病相关腹泻的患者,运用经方半夏泻心汤口服或灌肠治疗。结果:14d后腹泻消失者32例,腹泻次数明显减少者29例,腹泻次数无明显变化9例,有效率为87.1%。结论:半夏泻心汤治疗艾滋病相关腹泻具有良好疗效,值得临床上推广应用。  相似文献   

17.
[目的] 观察半夏降逆汤对含顺铂(DDP)化疗方案致恶心呕吐(脾胃虚弱型)的疗效及对患者生活质量的影响。[方法] 选取2017年4—12月在河南中医药大学第二附属医院肿瘤科住院,经病理组织学或(和)细胞学诊断为非小细胞肺癌、食管癌、宫颈癌、鼻咽癌,符合中西医诊断标准,需行包含DDP化疗方案的患者72例,随机分为对照组(36例)和试验组(36例),对照组在DDP应用前使用阿扎司琼联合地塞米松止吐,试验组在对照组的基础上加服半夏降逆汤,8d为1个疗程。服药期间观察患者恶心、呕吐次数、中医证候疗效、食欲状况、体力状况、安全指标,评价半夏降逆汤的疗效。[结果] 与对照组比较,试验组化疗后延迟性恶心次数明显减少,试验组有效率82.85%,对照组有效率55.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,试验组化疗后延迟性呕吐次数明显减少,试验组有效率77.14%,对照组有效率52.94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);急性恶心、呕吐方面两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组中医证候疗效相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者食欲均有所下降,对照组下降较明显,两组食欲分级相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后体力均较前下降,对照组体力下降更明显,两组体力状况评分经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。安全性方面,两组均未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论] 半夏降逆汤能减轻含DDP化疗方案脾胃虚弱型患者延迟性恶心、呕吐、改善中医证候、食欲、体力状况,安全有效。  相似文献   

18.
目的:观察半夏泻心汤对伊立替康(irinotecan,CPT-11)致小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)荷瘤鼠胃损伤是否具有改善作用。方法:建立SCLC荷瘤鼠,将40只荷瘤鼠随机分成4组,高、中、低3个给药组半夏泻心汤剂量分别为20、10、5g.kg-1.d-1,空白组给等量水,灌胃给药,共8天。第3天开始尾静脉注射CPT–11,35 mg.kg-1.d-1,共4天。观察荷瘤鼠食量情况;第8天处死荷瘤鼠,取胃组织,显微镜下观察其病理形态改变,免疫组化测胃黏膜环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)表达;另取胃组织,行组织匀浆,离心,酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,EL ISA)检测胃组织中血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keta-PGF1α)含量;取舌黏膜组织,显微镜下观察其病理形态改变。结果:半夏泻心汤给药组相较于空白组食量增加,空白组胃黏膜内及黏膜下少量血管有扩张,稍有水肿表现,舌黏膜空白组表皮完整,少量细胞空泡变性,鳞状上皮增生,表面角质层增厚,给药组均好于空白组。胃组织中TXB2和6-keta-PGF1α含量及胃黏膜COX-2表达情况各组无统计学差异。结论:半夏泻心汤对CPT-11致SCLC荷瘤鼠胃损伤具有一定的改善作用。  相似文献   

19.
目的:观察半夏泻心汤治疗胃食管反流病的临床疗效。方法:将116例胃食管反流患者,随机分为两组,观察组58例,给予半夏泻心汤治疗,对照组58例,给予常规治疗,观察两组患者疗效。结果:观察组患者接受半夏泻心汤治疗后,症状积分降低程度明显高于对照组患者,(P〈0.05)有统计学意义。结论:半夏泻心汤治疗胃食管反流病有良好的疗效。  相似文献   

20.
目的 系统评价半夏泻心汤加减,治疗小儿幽门螺杆菌相关性胃病的有效性和安全性。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、中国知网、维普、万方、中国生物医学数据库,检索时间为建库至2019年4月。按照纳入、排除标准选择文献、提取资料和进行质量评价后,采用RevMan 5.3.5软件进行Meta分析。结果 本研究共纳入7个随机对照试验,共计684例,试验组为半夏泻心汤加减联合西药,对照组单用西药治疗。纳入文献均以临床症状改善、Hp根除率、不良反应等作为评价指标;Meta分析显示:半夏泻心汤联合西药治疗小儿Hp相关性胃病在临床疗效及安全性方面优于单用西药,差异有统计学意义[OR = 4.75,95% CI(2.36,9.55),P < 0.0001]、[OR = 2.80,95% CI(1.90,4.13),P < 0.00001],与对照组相比,半夏泻心汤联合西药可提高患儿Hp根除率[OR = 2.21,95% CI(1.04,4.72),P = 0.04]。结论 与单用西药相比,联合口服半夏泻心汤加减能缓解患儿腹痛(胀)、恶心、呕吐等消化道症状,提高临床疗效;且该方有一定的抑杀Hp的作用,联合使用能在一定程度上提高Hp的根除率,但与成人中西药联合治疗,既可增强西药对Hp的根除率,又能减少西药的毒副作用和耐药性,且能提高患者治疗的依从性的结论有一定的出入。  相似文献   

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