高效液相色谱法测定血清中的叶黄素

叶黄素（lutein）属于类胡萝卜素的一种，是广泛存在于蔬菜、花卉、水果和蛋黄中的天然色素。人眼视网膜黄斑部色素为叶黄素和玉米黄质，叶黄素对视网膜中的黄斑有重要保护作用，缺乏时易引起黄斑退化和视力模糊，导致视力退化、近视等症状。通过测定血清中叶黄素来研究叶黄素含量与老年黄斑变性的关系是常用的方法。     

高效液相色谱法测定胆红素含量

本文采用高效液相色谱法测定胆红素含量。实验结果,r=0.9999,CV=3.01％,回收率为98.95±1.7％,并表明操作简便、快速、灵敏。从而为胆红素含量测定提供了一种新方法。     

高效液相色谱法测定血清中的叶黄素

叶黄素(lutein)属于类胡萝卜素的一种,是广泛存在于蔬菜、花卉、水果和蛋黄中的天然色素[1].人眼视网膜黄斑部色素为叶黄素和玉米黄质,叶黄素对视网膜中的黄斑有重要保护作用,缺乏时易引起黄斑退化和视力模糊,导致视力退化、近视等症状.     

高效液相色谱法测定复方制剂中阿魏酸和川芎嗪

用ＲＰ－ＨＰＬＣ同时测定复方制剂中阿魏酸和川芎嗪的含量，用Ｃ１８柱，甲醇－水（含１％冰醛酸）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，外标法定量。     

甘草中角鲨烯高效液相色谱法测定

目的 对甘草中是否存在角鲨烯进行考察.方法 以石油醚为溶剂索氏提取,高效液相色谱法(HPLC)定量分析测试甘草种子、根中角鲨烯.结果 甘草种子、甘草根中存在角鲨烯,但含量较低.本实验中所采用的HPLC法测定角鲨烯方法是可行的,确定的色谱条件为:Waters Corporation C18,流动相:乙腈∶甲醇=60∶40,检测波长为210 nm,流速为2.0 ml/min,柱温为30℃.结论 角鲨烯可以考虑作为甘草中一种新的具有高开发利用价值的物质予以深层次开发利用.     

高效液相色谱法测定侧柏叶中槲皮素含量

采用高效液相色谱法测定侧柏叶中槲皮素的含量。方法简便、专属性强、重现性好,可作为侧柏叶的质量控制方法。     

钩藤药材中异钩藤碱含量的超高效液相色谱和高效液相色谱法测定

目的 比较钩藤中异钩藤碱含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)方法进行转换并优化为超高效液相色谱(UPLC)方法.高效液相色谱方法色谱柱为Alltech prevail C18柱(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(含三乙胺,冰醋酸调pH 7.5),流速:1 ml·min-1,检测波长:246 nm,柱温:25℃.超高效液相色谱方法色谱柱为Waters ACQUITY UPLCTM T3 C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相:乙腈-水(含三乙胺,冰醋酸调pH 8.0),流速:0.6 ml·min-1,检测波长:246 nm,柱温:50℃.结果 两种方法所得含量测定结果一致.结论 超高效液相色谱方法能够替代高效液相色谱分析方法测定钩藤药材中异钩藤碱含量,既加快了分析速度,达到了样品分析的高通量,减少有机溶剂的使用,又得到更高的分析灵敏度.     

高效液相色谱法测定大鼠海马中5-羟色胺含量的方法学研究

目的 建立了高效液相荧光色谱测定大鼠海马中5-羟色胺(5-HT)含量的检测方法 .方法 采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(9∶1,V/V),等度洗脱,流速1.0 ml/min.激发波长(λEx)254 nm,发射波长(λEm)338 nm.结果 线性范围为0.70～8.40 ng(r=0.999 9);当信噪比为3(S/N =3)时,检出限为1.27×10-3 ng;日内测得精密度相对标准偏差(RSD)为0.7%;重复性测定相对标准偏差(RSD)为2.8%;加样回收率为88.6%～101.5%.结论 该方法 简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于海马中5-HT的含量测定.     

大鼠血浆中麻黄碱伪麻黄碱含量的高效液相色谱法测定

目的 建立高效液相色谱( HPLC)法测定大鼠口服中药复方麻黄制剂后血浆中麻黄碱、伪麻黄碱的含量,为研究中药复方麻黄制剂在大鼠体内药动学提供基础.方法 采用Synergi 4u Polar-RP 80A(250 mm ×4.60 mm,4μm)色谱柱,以甲醇-0.092％磷酸(含0.04％三乙胺、0.02％二正丁胺)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为207nm.结果 麻黄碱在1.43 ～ 45.76 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),伪麻黄碱在1.35 ～43.12 μg/ml范围内线性关系良好(r =0.999 8),回收率符合生物样品分析,两者日内、日间精密度的RSD＜5％.结论 建立的高效液相色谱测定方法为动物体内麻黄碱、伪麻黄碱的测定提供了一个可靠的方法.     

高效液相色谱法测定疏冠流浸膏在大鼠体内阿魏酸的含量

 目的探讨口服疏冠流浸膏在大鼠血清中阿魏酸的测定方法。方法用RP-HPLC测定疏冠流浸膏中阿魏酸的含量,条件：C₁₈柱,以甲醇-1%醋酸水（35∶65）为流动相,紫外检测波长313nm。结果阿魏酸在40～200 μg·L^-1浓度范围内回归方程为Y=5.15×10^-6X+0.5824,相关系数r=0.9998。结论测定血清样品中阿魏酸用有机溶媒法较好。     

高效液相色谱法测定血液中头孢噻肟钠的浓度

 目的 为头孢噻肟钠在体内的血药浓度分析提供检测方法。方法 采用HPLC测定头孢噻肟钠血药浓度,4.6 mm×250 mm,10 μm,YWG-C₁₈色谱柱,以3,5-甲苯二酚为内标,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸二氢钠-甲醇(75∶25),用氨水调pH4.5,检测波长254 nm。结果 头孢噻肟钠线性范围为10～500 μg·mL^-1(r＝0.998 6)最低检测浓度为0.5 μg·mL^-1,平均回收率为(92.95±0.62)%;日内、日间RSD均小于2%。结论 本方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点,适合于头孢噻肟钠血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定血清中富马酸奎的平浓度

 目的：建立用高效液相色谱法(HPLC)测定血清中富马酸奎的平浓度的方法。方法：HPLC测定，流动相为甲醇-水-1 mol·L^-1醋酸铵-5 mol·L^-1氨水(400∶100∶5∶1)的混合液体，pH9.7,流速1 mL·min^-1,C₁₈柱，紫外检测波长254 nm，以外标法定量。结果：线性范围10～300 μg·L^-1，最低检测限5 μg·L^-1，平均提取回收率93.10%，日内与日间精密度平均分别为3.41%和4.16%。结论：用HPLC可以较好的对血清中富马酸奎的平进行定性和定量。     

高效液相色谱法测定蛭芎活血丸中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定蛭芎活血丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇-1％醋酸溶液（22：78）为流动相;流速1．0ml？min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在6．258～31．29μg？ml-1范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为98．65％,RSD=1．2l％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于蛭芎活血丸的质量控制。     

HPLC法测定医用苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的:建立一种快速的用高效液相色谱法测定苯甲酸软膏中水扬酸(SA)的含量.方法:使用C18色谱柱,流动相为甲醇:水(60:40,v/v),检测波长为278nm.结果:水杨酸在30～240μg.ml-1浓度范围内,r=0.9995,平均回收率为99.87%,RSD=0.77%.结论:该法可快速准确的测定医用苯甲酸软膏中水杨酸的含量.     

HPLC法测定藤黄药材中藤黄酸的含量

目的:建立HPLC法测定不同产地藤黄药材中藤黄酸的含量。方法:HPLC分析采用ZORBAX SB-C8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%的甲酸(65:35)为流动相;流速1mL/min,检测波长为360nm。结果:藤黄酸分离良好,质量浓度在18.56~185.56μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=23259X+945(R^2=0.9999,n=6),重现性良好,平均加样回收率为100.00%,RSD为1.03%(11=9),6批不同产地藤黄药材中藤黄酸占药材量的平均含量为21.39%。结论:本研究建立的HPLC方法稳定可靠、科学、简便、专属性较强,可用于藤黄药材中藤黄酸的定量,为藤黄的质量评价和质量控制奠定了基础。     

八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定

目的：建立HPLC测定八珍袋泡茶中阿魏酸的含量。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为313nm。结果：阿魏酸进样量在0．41～2．46μg线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．02％,RSD为0．39％（n=9）。结论：此方法简便、准确,可用于八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定生化产复康胶囊中的阿魏酸

目的：建立生化产复康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以kromasil C18柱为固定相，乙睛-0．085%磷酸溶液（17：83）为流动相，检测波长315nm，流速1．0ml／min，柱温35℃。结果：阿魏酸在0．076～0．228ug（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为100．25％、RSD为1．84％。结论：本方法简便，准确，重现性好，可用于测定生化产复康胶囊中阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定山楂中枸橼酸的含量

 目的建立山楂中枸橼酸的高效液相含量测定方法。方法 高效液相色谱法,Zorbax-sb C₁₈柱,磷酸二氢铵-磷酸缓冲液为流动相,流速1.0 mL·min^-1;检测波长为210nm;柱温25℃。结果枸橼酸回归方程Y=3510.8+56992.3X,r=0.999 9,线性范围0.79～15.96μg。生山楂中枸橼酸平均回收率为103.4％,RSD=0.9％;焦山楂中枸橼酸平均回收率为98.8％,RSD=2.8％(n=5)。结论该方法简便易行,可用于山楂饮片中枸橼酸的含量测定。     

HPLC法测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC 法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.085%磷酸溶液（17：83）;流速：0.8 ml·min-1;检测波长：316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD=1.09%（n=6）.结论 本方法 操作简便,专属性强,结果 准确,可用于银杏芪血通胶囊的质量控制.