高效液相色谱法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的建立HPLC法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法采用D iamondsilCMC18色谱柱(6.4 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速1 m l/m in;柱温35℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.041 1~0.822 2μg,r=0.999 9,平均回收率为97.1%,RSD=1.27%;和厚朴酚的线性范围为0.023 06~0.461 2μg,r=1,平均回收率为96.7%,RSD=1.25%。结论该方法结果准确,重现性好,可作为复方厚朴颗粒质量控制的定量方法。     

气相色谱法测定种因1号中厚朴酚和厚朴酚含量

用内标和非极性毛细管气相色谱法测定“种因１号”中厚朴的主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚含量。结果表明：厚朴酚含理０．３１９％,ＲＳＤ＝１．５％,平均回收率为９７．３５,ＲＳＤ＝１．５％和厚朴酚含量０．２６４％,ＲＳＤ＝３．２％,平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ＝１．８％,方法精密度谢,重现性好,操作简便。     

高效液相色谱法测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的：测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法：色谱条件：色谱条件与系统适用性实验：Hypersil ODS2 C18分析柱（150mm 4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：水=（78：22），检测波长294nm流速1．0ml／min，室温操作。理论塔板数按厚朴酚计算应不低于3000。结果：和厚朴酚与厚朴酚平均回收率分别为99．62%（RSD=1．34％），98．56％（RSD=1．49%）。结论：方法快速准确，样品处理简便易行。     

厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的分离条件初探

目的:研究硅胶柱层析法分离纯化厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的优化工艺。方法:采用不同体系的洗脱液进行洗脱。以厚朴酚的纯度为考察指标筛选最佳洗脱系统。结果:四种不同系统的不同比例均分离得到了含量大于90%的单个化合物晶体,其中优选的洗脱系统为石油醚∶丙酮系统,比例为10∶1,厚朴酚纯度为98.34%,收率96.43%。结论:四种洗脱系统中以石油醚∶丙酮系统效果最佳。     

厚朴酚中压硅胶柱层析纯化工艺的优化

目的优化厚朴酚中压硅胶柱层析纯化工艺。方法以展开剂比例、硅胶量和体积流量为影响因素,厚朴酚质量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。结果最佳条件为展开剂比例50%,硅胶量70 g,体积流量30 mL/min,厚朴酚质量1.174 2 g,与预测值(1.176 0 g)接近。结论该方法简便可行,可用于中压硅胶柱层析纯化厚朴酚。     

超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的研究超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。方法采用正交实验进行提取方法的研究，用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，流动相为甲醇-水-冰醋酸（85：15：0．25），流速为1．0ml／min，检测波长为294nm，柱温为23℃。结果用超声强度中等、酒精浓度100％、提取时间为24h以及料液比1：40的提取条件可很好地提取厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚，和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为92．15％，70．83％和85．27％；RP-HPLC方法较好，结果理想。结论研究得到了很好的超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。     

HPLC法测定厚朴制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立一种采用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。结果显示,本测定方法简便、灵敏、准确、重现性好,可以作为含有厚朴制剂的定量方法,可用于有关制剂的质量控制。所测样品中的厚朴酚、和厚朴酚的含量分别为0.60％和0.21%。     

高效液相色谱法测定藿香正气水中厚朴酚、和厚朴酚的含量

藿香正气水由苍术、陈皮、厚朴、白芷、茯苓等 10味中药组成,具有解表、理气和中的功能,用于外感风寒、脘腹胀痛、呕吐、泄泻等症,是夏季必备良药。方中厚朴为主要药材,但由于药材用量大,资源紧张,有的地区性用药及民间草药亦冠以“厚朴”药用,造成药源混乱,影响了藿香正气水的质量。为此     

高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

利用反相高效液相色谱法测定了保济九中厚朴酚与和厚朴酚的含量,该法可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：为了有效控制木香顺气丸产品质量。方法：采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：该法具有良好的准确性和重现性。结论：分离效果好，结果准确，方法优于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第一册中质量标准。