两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例，分为观察组和对照组，观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg，后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg，观察两组产程进展；产后阴道出血量；胎盘、胎膜残留；软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异，但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组，有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产，效果均肯定，但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短，引产后阴道出血量更少，值得临床上首选。     

小水囊联合米非司酮及米索前列醇在妊娠中期引产34例中的应用

目的:观察妊娠中期小水囊联合米非司酮及米索前列醇引产的应用效果。方法:选取68例妊娠中期患者,随机分为对照组(34例)与观察组(34例)。对照组使用米非司酮和米索前列醇引产;观察组同时使用自制小水囊。统计两组用药至临产时间、总产程、产后出血量及住院天数,观察两组引产成功率、清宫率及软产道受损率。结果:对照组与观察组用药至临产时间、总产程短,产后出血量及住院天数组间对比均有明显差异(P<0.05);观察组引产成功率94.1%明显高于对照组76.5%,清宫率11.8%明显低于对照组32.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮和米索前列醇用于妊娠中期引产效果可靠,安全性高,以自制小水囊辅助引产成功率高,能有效缩短产程,减少产后出血量,减轻患者痛苦,安全性高,有利于促进患者尽早康复出院。     

米非司酮与米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠引产75例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍应用于终止中期妊娠引产的临床治疗效果。方法:选择150例中期妊娠妇女,随机分成联合组及对照组,其中联合组患者经羊膜腔注入利凡诺100mg,穿刺前的24h开始分次口服米非司酮共150mg,并于24~48h后口服米索前列醇0.6mg;对照组仅经羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:联合组及对照组的引产成功时间、软产道损伤、产后出血、胎盘胎膜残留的比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍用于终止中期妊娠疗效优于单纯应用利凡诺中期引产。     

米索前列醇防治产后出血38例临床观察

目的:观察米索前列醇防治产后出血的应用效果。方法:选择75例阴道分娩患者,将患者分为观察组38例与对照组37例。对照组在胎儿娩出后给予静脉滴注或臀肌注射缩宫素。观察组在对照组基础上给予口服米索前列醇。观察比较两组防治产后出血效果。结果:观察组产后出血发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组产后出血量、第三产程时间差异具有统计学意义(P<0.05);两组血红蛋白水平及血压水平无统计学意义(P>0.05);观察组2例口服米索前列醇后出现呕吐,改为直肠给药后未出现不良反应。结论:米索前列醇在预防产后出血方面有较好疗效,可在临床推广运用。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法把406例妊娠14~24周要求终止妊娠的育龄妇女随机分成应用依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇引产(服药组)与单纯依沙吖啶引产(对照组)2组,并对多个项目进行比较。结果2组在缩短产程时间、减少产后出血量、引产有效率、降低宫颈裂伤及减轻疼痛程度方面有显著性差异。结论依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产效果理想,是一种安全有效的中期妊娠引产方法之一。     

三种中期妊娠引产方式临床分析

目的：观察三种中期妊娠引产方式终止16～26周妊娠的效果.方法：选择自愿引产的孕妇共193例,按自愿原则随机分为依沙吖啶组,米索前列醇组,依沙吖啶联合米非司酮组.结果：依沙吖啶组与米索前列醇组在引产时间,产后2h出血量及胎盘残留量比较无统计学意义（P〉0.05）,依沙吖啶联合米非司酮组较前两组在引产时间、出血量及组织残留量方面,均优于前两组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：依沙吖啶配伍米非司酮引产,使分娩顺利进行,减少软产道的损伤,明显缩短引产时间、总产程,减轻患者疼痛,且明显不良反应和并发症,值得我们在中期引产时使用推广.     

生化汤联合米索前列醇、卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的疗效及作用机制

目的:探讨生化汤联合米索前列醇、卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的疗效。方法:选取100例产后出血患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组、治疗组各50例。对照组给予米索前列醇片、卡前列素氨丁三醇注射液进行治疗,治疗组在对照组的基础上给予生化汤进行治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组治疗7 d后的临床疗效、出血情况,治疗前、治疗7 d后的血压情况及凝血功能。结果:治疗7 d后,治疗组总有效率为96.00%,高于对照组的78.00%(P<0.05)。治疗组出血时间短于对照组,出血量少于对照组,产褥期感染及后期出血患者占比低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗7 d后,两组舒张压、收缩压水平比较差异无统计学意义(P>0.05),且组间比较差异无统计学意义(P>0.05); 两组血沉、血浆黏度值均降低,且治疗组均低于对照组(P<0.05); 两组全血低切相对黏度、全血高切相对黏度均降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生化汤联合米索前列醇、卡前列素氨丁三醇治疗产后出血可减少患者出血量,改善患者凝血功能,且对患者生理应激影响较小,疗效显著。     

利凡诺合米非司酮与米索前列醇在中期妊娠引产50例中的应用

目的:观察利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法:选取中期妊娠引产患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组实施利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产,对照组单独给予利凡诺引产。结果:观察组患者流产时间、阴道流血量以及引产有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显药物不良反应发生。结论:利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果显著,具有产程时间短、流血量少,引产有效率高等优点。     

生化汤联合米索前列醇片预防产后出血临床观察

目的:观察生化汤联合米索前列醇片预防产后出血的临床效果。方法:纳入在本院分娩的120例产妇进行研究,按随机双盲法分为治疗组与对照组,每组60例。治疗组给予生化汤联合米索前列醇片治疗,对照组仅给予米索前列醇片治疗。治疗后评估2组治疗总有效率,统计出血量,观察患者小腹疼痛、出血量及血色的改善情况。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组产后2 h和产后24 h的出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组小腹疼痛、出血量、血色积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组3项中医症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:生化汤联合米索前列醇片预防产后出血,效果优于单纯使用米索前列醇片,可进一步减少产后出血量和降低疼痛感。