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1.
HPLC测定番泻总苷提取物中番泻苷A、番泻苷B的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定番泻总苷提取物中番泻苷A和番泻苷B的含量方法(高效液相法)。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB—C8。柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,340nm为检测波长。结果:番泻苷A在0.2188μg到1.0940μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),番泻苷B在0.262μg到1.310μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:采用HPLC直接测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B的含量,方法简单快捷,结果可靠,可作为番泻总苷提取物质量控制的方法。  相似文献   

2.
目的:建立HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量。方法:色谱柱采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(27:73),检测波长:240nm;流速:1.0ml·min^-1;柱温:30℃;结果:栀子苷进样量在0.06552~1.3104μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6);平均回收率为98.5%,RSD=1.61%(n=6)。结论:所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛巴布膏质量控制。  相似文献   

3.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定天麻含片中天麻苷(gastrodin)含量的方法,以期为天麻含片建立质量控制标准提供依据。方法:采用HPLC,以gastrodin为对照品,ZorbaxSB-C18键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),0.05%磷酸:乙睛(3:97)为流动相,流速1.0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长220nm。结果:天麻苷在0.049~0.396ml^-1范围与峰面积呈良好线性关系,回归方程A=1.71×10^6+5.864×10^7,r=0.9992(n=6);测得2批天麻含片的天麻苷含量分别为1.0520mg/片和0.9692mg/片,平均回收率95.28%;方法精密度(RSD=0.98%,n=5)和重现性(RSD=0.78%,n=5)良好;天麻苷在4h内测定稳定RSD=1.16%。结论:该法用于测定天麻含片中天麻苷的含量,操作简便快速,结果准确可靠。  相似文献   

4.
乳腺增生颗粒中芍药苷的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立乳腺增生颗粒中芍药苷高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法:使用Agilent-C8色谱柱(zsomm×4.6mm,5μm)。流动相为甲醇-0.1%磷酸(20:80),流速1ml/min,检测波长230nm,柱温25%。结果:芍药苷在0.26-1.3μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.14%(RSD=2.3%,n=5)。结论:本方法可用于乳腺增胜颗粒中芍药苷的质量控制,方法简便、准确、可靠。  相似文献   

5.
目的:建立了解忧软胶囊中刺五加苷E的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:0.1%冰乙酸-乙腈(86:14),流速:1.0ml/min,检测波长:210nm。结果:刺五加苷E在20.10—160.80μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.35%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该法操作简便、准确、重现性好,可用于解忧软胶囊中刺五加苷E的质量控制方法。  相似文献   

6.
目的:建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Acclaiml20C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);柱温:25℃;检测波长为334nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:蒙花苷在O.025—0.25μg之间线性关系良好,R^2=0.9999,平均加样回收率为102.41%(RSD=1.5%,n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

7.
目的:建立RP—HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量。方法:选用色谱柱为Promosil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(1%冰醋酸)(45:55);流速1.0mL/min;检测波长330nm;柱温30℃。结果:蒙花苷进样量在0.109~2.176μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99994,n=6);加样回收率99.20%(RSD=1.39%)(n=6)。结论:本法简便快速、重现性好、准确可靠,可作大蓟药材中蒙花苷成分测定的有效方法。  相似文献   

8.
目的:建立HPLC测定补血益气口服液中淫羊藿苷含量。方法:采用Agilent TC—C18反相色谱柱(250mm×4.6mm,μ5m),以乙腈-水(24:76)为流动相;流速为1.0mL·min^-1;检测波长270nm;柱温:30℃。结果:淫羊藿苷在0.095.1.712μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.0%,RSD为1.2%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于补血益气口服液中淫羊藿苷的含量测定。  相似文献   

9.
目的:建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱:Phenomenex GEMINI C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(17:83);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min^-1。结果:线性范围为0.0255-0.5110μg(r=0.9995),平均回收率为97.98%,RSD为1.50%,重复性RSD为1.05%(n=6),精密度RSD为0.85%(n=6),稳定性RSD为0.54%。结论:本方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

10.
HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水-磷酸(55:45:0.1)用三乙胺调节pH至4.5,流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷在0.0608ug-3.075ug范围内线性良好(r=0.99998),平均回收率为98.64%,RSD=1.04%。结论:该方法准确、快速、重现性好。可作为该制剂的定量分析方法。  相似文献   

11.
目的:建立小承气汤中橙皮苷和肉桂酸的HPLC同时测定方法,以便进行质量控制。方法:采用Apollo C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和0.011%冰乙酸水溶液,梯度洗脱,时间40min,流速1mL/min,检测波长为283nm。结果:橙皮苷和肉桂酸的线性范围分别为0.20-0.80μg和0.05-0.33μg,精密度为0.24%和0.16%,平均回收率分别为96.3%和101.9%。在6批样品中,橙皮苷和肉桂酸的含量差别比较大。结论:文章建立的方法简便、灵敏、准确,可用于小承气汤的质量控制。  相似文献   

12.
目的:建立小承气汤中肉桂酸、大黄酸、芦荟大黄素和川陈皮素的HPLC同时测定方法。方法:采用Apollo C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和0.011%冰乙酸溶液,梯度洗脱,时间25min,流速1mL/min,检测波长为254nm。结果:肉桂酸、大黄酸、芦荟大黄素和川陈皮素的线性范围分别为0.08-0.47、0.58-2.02、0.19-0.37和0.02-1.39μg,精密度为0.44%、0.17%、0.52%和0.33%,平均回收率分别为97.3%、99.1%、99.3%和100.5%。结论:建立的方法简便、灵敏、准确,可用于小承气汤的质量控制。  相似文献   

13.
加味小承气汤对慢性肝损伤大鼠肠源性内毒素血症的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨加味小承气汤对大鼠肝损伤内毒素血症的作用机制。方法建立硫代乙酰胺(TAA)所致大鼠肝损伤内毒素血症模型,以加味小承气汤进行干预,通过血液生化及病理检查,观察其对内毒素血症大鼠肝功能、肿瘤坏死因子(TNF-α)、内毒素的影响。结果加味小承气汤能明显降低TNF-α、内毒素的含量,减轻肝细胞坏死程度,与模型组比较差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论加味小承气汤使内毒素含量、TNF—α水平降低是其对TAA所致大鼠肝损伤具有防护作用的机制之一。  相似文献   

14.
目的:采用HPLC同时测定当归建中汤中阿魏酸、桂皮醛的含量。方法:采用Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.5%醋酸水溶液(体积分数)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为325nm,进样量20μL。结果:阿魏酸在3.684~36.84mg·L-1线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.47%(n=6),RSD为1.54%;桂皮醛在38.56~385.6mg·L-1线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.52%(n=6),RSD为1.75%。仪器与方法精密度均小于2.0%。结论:该方法快速、灵敏、准确、重复性好,可用于当归建中汤中指标性成分的含量测定,更加全面控制该方的质量。  相似文献   

15.
丹参—三七药对不同配伍比例对丹参素含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨丹参—三七药对不同配伍比例(3∶1、2∶1、1∶1)前后丹参素含量的变化。方法:采用高效液相法测定丹参—三七药对常用配伍比例(3∶1、2∶1、1∶1)前后丹参素的含量。色谱柱:Luna C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇—冰醋酸—水(11∶1∶89);检测波长:280nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温;理论塔板数按丹参素色谱峰计大于5000。结果:丹参素在0.08μg~1.6μg范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.4%,RSD为2.0%(n=6)。丹参—三七不同比例配伍前后丹参素的含量无明显变化。结论:本研究建立的丹参素含量测定方法简便准确,重复性好,可用于丹参及其制剂质量标准的控制;共煎液中,三七对丹参素的溶出率无明显影响。  相似文献   

16.
目的:建立蒙药当玛-5中胡椒碱的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150×4.6mm),以甲醇-水(77:23)为流动相,流速为0.6m l/m in,检测波长为343nm,定量法为外标法。结果:胡椒碱的线性范围为0.0345μg~0.0805μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.50%,RSD=1.09%。结论:该方法灵敏、准确、重复性好,可用于蒙药当玛-5的质量控制指标。  相似文献   

17.
芒硝在中药组方中对大黄蒽醌类化合物溶出的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:研究芒硝在大承气汤、调胃承气汤中对大黄中蒽醌类化合物溶出的影响,揭示芒硝在煎煮过程中对药物成分溶出的影响。方法:采用传统煎煮的方法分别煎煮大黄、大承气汤、小承气汤、大黄甘草汤、调胃承气汤,高效液相色谱法测定各煎煮液中游离蒽醌及结合蒽醌类化合物的含量。结果:在相同的条件下,中药组方中大黄与芒硝煎煮时,可影响大黄蒽醌类化合物的溶出。结论:大黄与芒硝煎煮时,芒硝可使大黄中蒽醌类化合物的溶出量减少。  相似文献   

18.
高效液相色谱法测定芍药汤中盐酸小檗碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立芍药汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:AgilentXDBC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(30∶70∶0.14);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:345nm。结果盐酸小檗碱在0.07~1.40μg范围呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.21%(n=6),盐酸小檗碱的平均含量为1.55%。结论本法准确、灵敏、重复性好,为芍药汤的质量控制提供了依据。  相似文献   

19.
张玉珠 《中医药学刊》2014,(9):2273-2275
目的:建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:1芍药苷采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(28∶72);流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min。结果:1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%(n=6,RSD=0.88%)。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%(n=6,RSD=3.0%)。结论:该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。  相似文献   

20.
目的:建立疏肝利胆胶囊的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250mm×4.6mm,5um),流动相:甲醇:0.1%磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1.0ml·min^-1,检测渡长:254nm,柱温:30℃。结果:大黄素在10.13~250.8μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为96.2%,RSD=1.2%(n=6);大黄酚在10.00—250.0μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为96.7%。KSD=1.3%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于连翘败毒丸的质量控制。  相似文献   

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