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1.
中药材中有机氯农药多残留分析中前处理方法比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
中药材中农药残留超标,不仅影响到中药材进入国际市场,也危害到人的身体健康。建立一套简单、快速、经济、有效的农药多残留检测方法对保障人们用药安全,促进中药材出口具有重要意义。目前,对中药材中有机氯农药的提取常用的方法有超声波提取法[1],加速溶剂萃取法[2],索氏抽提法[3]和振荡法[4]等,本研究的目的是通过振荡法、索氏抽提法、超声波法和快速溶剂提取法这4种不同的前处理方法在提取效率、耗时、消耗溶剂量和所需设备的价格等方面进行比较,从中筛选出操作步骤简单、溶剂用量少、耗时短,所需设备价廉。并且能达到添加回收率要求,适合用于中药材中有机氯农药多残留提取的前处理方法。  相似文献   

2.
目的:建立快速同时测定叶类中药材中25种有机氯农药多残留分析的方法。方法:采用加速溶剂萃取技术提取,优化了萃取条件。提取液直接经浓硫酸磺化净化,采用DB-5与DB1701毛细管色谱柱双柱分离定性,GC-ECD检测器进行检测,外标法定量。结果:在4种叶类中药材样品基质、3水平添加条件下,25种农药的回收率大多在68.9%115.6%,相对标准偏差小于13%,检测限大多低于10μg·kg-1,符合农药多残留检测的要求。结论:方法快速、灵敏、准确,适合批量样品的分析。  相似文献   

3.
 目的 研究中药材中农药多残留的测定方法方法 样品经加速溶剂萃取,依次经凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取柱(SPE)净化后,用液相色谱-串联质谱同时定性、定量测定。结果 在6种中药材样品基质、3水平添加条件下,74种农药的回收率大多在70.0%~110.0%,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于0.01 mg·kg-1,符合农药多残留检测的要求。结论 本法净化效果好,灵敏度高,重现性好,可用于中药材样品中农药多残留的日常检测。  相似文献   

4.
目的:建立快速同时测定叶类中药材中25种有机氯农药多残留分析的方法。方法:采用加速溶剂萃取技术提取,优化了萃取条件。提取液直接经浓硫酸磺化净化,采用DB-5与DB1701毛细管色谱柱双柱分离定性,GC—ECD检测器进行检测,外标法定量。结果:在4种叶类中药材样品基质、3水平添加条件下,25种农药的回收率大多在68.9%~115.6%,相对标准偏差小于13%,检测限大多低于10μg·kg^-1,符合农药多残留检测的要求。结论:方法快速、灵敏、准确,适合批量样品的分析。  相似文献   

5.
正交试验优选紫草提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标,研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件,采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量,HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量,比较超声萃取与索氏提取的提取效率,优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中,粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响,粒度较大的提取率高,但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响;溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响,超声萃取工艺乙醇的提取率较高,呈显著影响,而在索氏提取工艺中提取率较低,也呈显著影响。结论比较2种工艺,超声萃取具有高效、省时、节能的特点,优于索氏提取工艺。  相似文献   

6.
《中药材》2016,(2)
目的:确定陈皮中黄酮类有效成分的适宜提取方法,为其质量控制提供更科学的依据。方法:建立并优化了超声提取工艺,分别以超声提取法和索氏提取法提取6个不同产地陈皮中的黄酮类有效成分,并采用HPLC法测定其中橙皮苷和川陈皮素的含量。结果:超声法提取陈皮中橙皮苷的平均含量为2.833%,索氏提取法为2.781%,二者差异无统计学意义;而超声法提取陈皮中川陈皮素的平均含量为0.458%,索氏提取法为0.200%,超声提取法明显优于索氏提取法。结论:超声提取法简单、经济、省时,且对川陈皮素的提取率明显高于索氏提取法(药典方法),更适合作为陈皮黄酮类有效成分的提取方法。  相似文献   

7.
目的:建立了ASE提取,改良Qu ECh ERS净化,GC-MS/MS测定穿心莲中76种农药残留的分析方法。方法:样品经乙腈采用快速溶剂萃取仪提取,用改良的Qu ECh ERS方法净化,采用气相色谱-串联质谱检测,并采用基质匹配标准曲线法进行定量分析。结果:76种农药在10~500μg·L~(-1)线性良好(r0.995),3水平回收率在63.0%~128.1%,RSD均15%,方法检出限在1.12~11.33μg·kg~(-1)。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏、节省有机溶剂,能够满足农药多残留检测的实际需求。  相似文献   

8.
GC测定灵芝中24种有机磷农药残留量   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
 目的研究灵芝中24种有机磷农药残留量的测定方法。方法样品经冰浴超声提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化后,采用不分流进样,用双柱双火焰光度检测器(FPD)气相色谱同时定性、定量测定。结果样品3水平添加时的24种有机磷农药回收率均在75.28%~117.18%,相对标准偏差在3.19%~15.57%,符合农药残留分析的要求。结论本法净化效果好,重现性好,可用于灵芝中24种有机磷农药残留量的检测。  相似文献   

9.
灵芝、茯苓中5种拟除虫菊酯农药残留分析   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的:目的:比较研究不同来源真菌类中药材灵芝、茯苓中5种拟除虫菊酯农药残留。方法:收集不同地区流通品种,规范化GAP基地栽培及野生的药材,灵芝、茯苓各10批次,用石油醚一丙酮混合溶剂超声提取,固相萃取法净化,用气相色谱一电子捕获检测器(ECD)测定。结果:10批次灵芝样品中,9批次灵芝均未检出5种拟除虫菊酯农药残留,仅有1批检出氰戊菊酯,并未超标;10批次茯苓样品均未检出5种拟除虫菊酯农药残留。结论:真菌类中药材灵芝、茯苓基本无拟除虫菊酯农药残留问题。  相似文献   

10.
目的:调查研究白术、温郁金、贝母、杭白菊中11种有机磷农药残留量的污染情况。方法:样品用二氯甲烷提取,并经活性炭和助滤剂-545混合物柱色谱净化,用气相色谱配FPD进行测定。 结果:3档农药的添加平均回收率在77.5%~112.3%,RSD均小于10%(n=4)。在白术、杭白菊等中药材中检测出痕量有机磷农药的残留。结论:本实验选取白术(根)、温郁金(根茎)、贝母(鳞茎)、杭白菊(花)中药材进行有机磷农药的多残留检测,为评价我国中药材中的有机磷农药污染状况提供科学依据。  相似文献   

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