HPLC法同时测定荆芥配方颗粒中4种成分的含量北大核心CSCD

目的：建立荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Wondasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1.0 m L/min;检测波长：咖啡酸为325 nm,橙皮苷为285 nm,迷迭香酸为330 nm,胡薄荷酮为252 nm;柱温：30℃。结果：咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的进样量分别在0.0324～0.324μg（r1=0.9998）、0.0917～0.917μg（r2=0.9996）、0.0403～0.403μg（r3=0.9997）、0.0406～0.406μg（r4=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.08%、98.32%、97.25%、99.82%;结论：该方法同时测定了荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量,方法可行,重现性好,可为荆芥配方颗粒的质量控制提供方法参考。     

HPLC同时测定通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量

目的建立通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在10.4～166.2、6.1～98、21.2～339.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为98.14%、98.36%、96.94%,RSD分别为1.58%、1.79%、2.75%。结论本方法快速、灵敏,准确度高,可用于通腑理气颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定青皮中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定青皮中橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法,Intersil DOS-6C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（40：60）;流速1.0mL/min;柱温：35℃;检测波长：284nm,进样量：10μL。结果橙皮苷的浓度在0.252-2.016μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.20%,RSD为1.11%。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于青皮的质量控制。     

高效液相色谱法测定术后饮中橙皮苷的含量

目的建立术后饮中橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为CenturySIL C18-AQ（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79），流速为0．8mL／min，检测波长为284nm，柱温为室温，进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在1．004～10．04μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．59％，RSD=0．72％。结论方法简便、准确、重复性好，可作为术后饮中橙皮苷的含量测定方法。     

HPLC法测定香砂六君合剂中橙皮苷的含量

目的建立香砂六君合剂中橙皮苷的HPLC含量测定方法。方法采用SunfireC18（4.6mm×150mm,5μm）,乙腈-0.3%磷酸（22：78）作为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为283,柱温为35℃。结果在9.36～74.88μg/ml范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.63%（n=6）。结论方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于香砂六君合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定消瘿丸中橙皮苷的含量

目的 建立消瘿丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.色谱柱：Agilent TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%醋酸水溶液（35：65）,检测波长：283nm;流速：1.0ml/min.结果 线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=41.464X-0.0291,线性范围为0.30～1.50μg,平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2（n=6）.结论本法简便、准确,重现性好,为消瘿丸的质量控制和评价提供了依据.     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Alltech C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（33∶67）;流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果：高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好（r=1）,平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%（n=6）。结论：本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定清金止咳颗粒中橙皮苷含量的研究

目的:建立清金止咳颗粒中橙皮苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Sh im-pack ODS(4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);流速:1.0mL/m in;检测波长:283nm,进样量在0.12~0.64μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.5%,RSD1.71%。结论:方法简便、准确、快速,可作为清金止咳颗粒中橙皮苷的含量测定方法。     

HPLC测定二陈合剂中橙皮苷含量方法研究

目的：建立测定二陈合剂中橙皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Fortis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-醋酸-水（22∶4∶74）,流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在2.86～57.20μg（r＝0.9998）范围有良好的线性关系,平均加样回收率为99.4%;RSD小于2.0%。结论本方法快速、可靠、简便,重复性好,专属性强,可为二陈合剂的质量标准提供参考。     

HPLC法测定冲和颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立冲和颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil Plus C18-A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(20∶80),流速1.0mL/min,检测波长283nm,柱温40℃,进样量10μL。结果:橙皮苷检测质量浓度线性范围5.01～400.8μg/mL(r=1.0000),平均回收率为98.2%,RSD为1.8%(n=3)。结论:本方法灵敏、简便、快速,适用于橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定二十七味定坤丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定二十七味定坤丸中橙皮苷的含量。方法Agela Promosil C18（250mm×4mm,5μm）分析柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸（15：84：1）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为284nm。结果橙皮苷线性范围为0．255～3．066μg（r=09998）;平均回收率为98．82％,RSD=0．42％（n=6）。结论本法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立以高效液相色法测定胃康胶囊中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为CenturySIL C18-AQ(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21:79),流速为0.8mL·min-1,检测波长为284nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在8.12～129.92μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.84%,RSD为1.08%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为胃康胶囊的含量测定方法。     

HPLC法同时测定陈皮中4个黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定陈皮中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱:0→30min,比例5:95→25:75;30→55min,比例25:75→95:5;以95:5比例运行到60min;柱温30℃,检测波长:283nm,流速0.8ml/min。结果:橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素线性范围分别为0.4632～4.632μg(r=0.9999),0.5869～5.869μg(r=0.9998),0.4439～4.439μg(r=0.9998),0.4065～4.065μg(r=0.9997);平均回收率(n=6)分别为98.67%,98.33%,98.05%,98.49%,RSD分别为1.97%,1.85%,1.76%,2.05%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,可用于陈皮中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素的定量分析和质量控制。     

反相高效液相色谱法测定香青兰中槲皮素的含量

目的：建立测定香青兰中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（4．6×150mm，5um），流动相为乙腈-5％甲酸（31：69），检测波长：280nm，流速：1.0mL·min^-1，柱温：30℃。结果：香青兰中槲皮素的线性关系良好，其线性范围为0．02mg·mL^-1～0．10mg·mL^-1（r=0．9990）。其回收率为97．2％（RSD=1．2％）。结论：所建方法准确、简便，为科学评价香青兰的质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量

目的：探讨中药陈皮中有效成分橙皮苷的高效液相色谱测定法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：安捷伦ZORBAX SB-C18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相：甲醇：0.2%三氟乙酸溶液（70：30,V/V）,进样量为20μl,温度25℃,检测波长为283nm。结果：橙皮苷回归方程为：Y=3.6134＆#215;106X＋3.6130＆#215;104,橙皮苷在42.84μg/ml～4284μg/ml 范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.40%（n=6,RSD=2.39%）。结论：高效液相色谱法测定中药陈皮中有效成分橙皮苷含量,方法简单、快速、准确,重现性好、稳定性强,是测定陈皮中橙皮苷含量的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定透骨香中槲皮苷的含量

目的:建立测定透骨香中槲皮苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Benetnach C18(4.6mm×15mm,5μm)填料色谱柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇-冰醋酸(体积比65∶35∶0.7),流速1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:槲皮苷在(0.044～0.154)μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为101.25%,RSD为1.92%。结论:该方法快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于透骨香中槲皮苷含量的测定。     

HPLC法测定糖清胶囊中的芦荟大黄素 大黄酸 大黄素的含量

目的:建立糖清胶囊中蒽醌类成分的高效液相色谱法含量测定方法。方法:色谱柱:Hydrosphere C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素总含量为1.2%以上,平均回收率为100.58%,RSD为2.07%。结论:该方法灵敏、准确,可作为糖清胶囊的蒽醌类成分质量控制方法。     

HPLC法测定虎耳草中岩白菜素含量

目的：建立虎耳草中岩白菜素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为hypersilODS（250mm×4．0mm、5um），流动相为甲醇-水（20：80），流速为1．0ml／min，检测波长275nm，柱温30℃。结果：岩白菜素的进样量在0．0404ug-0．404ug之间与峰面积呈良好线性关系（R2=0．9997），平均回收率为102．45％，RSD=2．66％。结论：本方法准确、灵敏、简便、快速、重现性好，可用于虎耳草的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方丹参片6种活性成分含量

目的:建立同时测定复方丹参片中源于丹参药材的6种活性成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用VP-ODS C18柱进行分离(4.6 mm×150 mm,5μm,Shimadzu,Japan);流动相采用1%醋酸(A)和乙腈(B)二元梯度系统;采集波长:263 nm;柱温:40℃;流速:1.0 mL/min。结果:6种活性成分在所建浓度范围内线性关系良好r,2均大于0.999;方法精密度RSD小于4.12%;平均加样回收率均大于98.00%。结论:所建高效液相色谱方法可对复方丹参片中6种活性成分进行含量测定。