安神二号胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的影响

目的:探讨安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的影响。方法:采用随机、双盲、双模拟试验方法,将200例患者随机分为观察组和对照组各100例,观察组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服维思通,1~1.5 mg/d,2组均治疗8周。于基线和治疗8周末分别计算认知功能评定量表(WCST)评分、社会功能量表(SDSS)评分;于治疗前,治疗第2、4、6、8周分别计算阳性症状量表(SAPS)评分、阴性症状量表(SANS)评分、临床总体印象量表(CGI)评分,并以药物副反应量表(TESS)评定药物的副反应。结果:治疗第8周末,2组SAPS、SANS及SDSS评分均较基线降低,WCST指标中除了观察组持续应答数外均获改善,差异均有统计学意义(P0.05);观察组SANS、SAPS评分的降低较对照组更为明显(P0.05)。安神胶囊组WCST各指标改善较对照组明显(P0.05)。SANA有效率、CGI临床进步率观察组分别为79.9%、86.6%,对照组分别为85.3%、89.3%,2组比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的改善更为有效,且副反应小。     

安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的影响

目的:探讨安神胶囊对慢性精神分裂症(Chronic Schizophrenia)患者认知和社会功能的影响。方法:采用随机、双盲、双模拟试验方法,将慢性精神分裂症患者200例随机分为安神胶囊组和维思通组,每组100例,安神胶囊组口服安神胶囊,4粒/次,3次/d;维思通组口服维思通,1~1.5 mg/d,2组均治疗8周。于治疗前和治疗8周末分别观察认知功能评定量表(WCST)、社会功能量表(SDSS)评分;于治疗前、治疗第2、4、6、8周分别观察阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、临床总体印象量表(CGI)评分,并应用药物副反应量表(TESS)评定药物的副反应。结果:治疗第8周末,2组患者SAPS、SANS及SDSS评分,均较治疗前降低,安神胶囊组SANS、SAPS评分降低较维思通组更为明显;WCST指标中除安神胶囊组患者持续应答数外均获改善,其差异有统计学意义(P0.01);安神胶囊组WCST组治疗8周末SDSS各条目评分变化值比较差异均有统计学意义(P0.05)。安神胶囊组SANA有效率为79.9%,CGI临床进步率为86.6%;维思通组SANA有效率为85.3%,CGI临床进步率为89.3%,2组比较差异无统计学意义(P0.05),安神胶囊组不良反应发生率低于维思通组。结论:安神胶囊对慢性精神分裂症患者认知和社会功能的改善更为有效。     

镇静安神汤联合米氮平片治疗焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的临床研究

目的观察镇静安神汤联合米氮平片治疗焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将100例焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的患者随机分为2组,治疗组50例予镇静安神汤联合米氮平片治疗,对照组50例仅予米氮平片治疗。2组分别于治疗前及治疗2、4、8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,比较2组治疗2、4、8周后副反应量表(TESS)评分,并统计疗效。结果 2组治疗2、4、8周后HAMD、HAMA及PSQI评分较治疗前均降低(P0.05),且治疗组评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗2、4、8周后TESS评分均低于对照组(P0.05);治疗组总有效率92%,对照组68%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论镇静安神汤联合米氮平片可明显改善焦虑抑郁状态伴顽固性失眠患者的情绪障碍及睡眠质量,且副反应少,具有很好的临床疗效。     

镇静安神针法治疗粘连前期肩关节周围炎临床观察

目的 观察镇静安神穴位配合肩部常规针刺穴位对粘连前期肩关节周围炎(肩周炎)的疗效。方法 将60例患者随机分为两组,治疗组采用镇静安神穴位配合肩部常规针刺穴位,对照组采用常规取穴,两组均治疗2星期,每星期治疗3次。治疗前后观察汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、肩关节疾患治疗成绩判定标准(JOA)、疼痛视觉模拟评分(VAS)。结果 两组治疗后VAS评分、HAMA评分、HAMD评分、JOA评分较治疗前均有改善(P0.05);治疗组VAS评分、HAMA评分低于对照组(P0.05);治疗组HAMD评分、JOA评分与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 镇静安神法配合常规针刺法治疗粘连前期肩周炎的疗效较常规针刺疗法更为显著。     

正念疗法联合安神益气补心汤治疗酒精依赖戒断后情感障碍临床研究

目的:观察正念疗法联合安神益气补心汤治疗酒精依赖戒断后情感障碍的临床疗效。方法:选取122例酒精依赖戒断后情感障碍患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各61例。对照组给予安神益气补心汤治疗,观察组在对照组基础上行正念疗法训练。比较2组临床疗效、焦虑和抑郁状态及生活质量。结果:观察组总有效率为96.72%,显著高于对照组83.61%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组HAMD、HAMA评分较治疗前降低,且观察组HAMD、HAMA评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组精神健康、生活活力、情感职能、社会关系、自身健康状况、生理机能、生理职能、躯体疼痛评分较治疗前增高(P0.05),观察组各项评分均高于对照组(P0.05)。结论:正念疗法联合安神益气补心汤治疗酒精依赖戒断后情感障碍,可有效提高临床疗效,提升患者生活质量,改善酒精戒断后所产生的情感障碍。     

度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍的研究

目的观察度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效及安全性。方法将62例以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组,研究组予以度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗,对照组予以度洛西汀治疗,均治疗6周。分别于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末应用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中需处理的不良反应量表(TESS)评估疗效和安全性。结果治疗后第1周末,研究组MOSPM评分、HAMD评分、HAMA评分均较基线时有显著降低(P均<0.05);而在治疗后第2周末,对照组MOSPM评分、HAMD评分、HAMA评分较基线时才有显著降低(P<0.05或P<0.01)。治疗后第2周末,研究组MOSPM评分显著低于对照组(P<0.01);治疗后第4周末、第6周末,研究组HAMD评分显著低于对照组(P均<0.05)。2组间各时段HAMA评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗6周后,研究组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍起效快,疗效好,安全性高。     

安神定志丸联合甘麦大枣汤治疗心脏神经官能症临床观察

目的探讨安神定志丸联合甘麦大枣汤治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选取收治的心脏神经官能症患者76例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各38例。其中对照组予以常规西药治疗;治疗组在对照组的基础上安神定志丸联合甘麦大枣汤口服,2组均连续治疗4周。比较2组患者临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中医证候积分改善情况。结果治疗组患者HAMD评分、HAMA评分降低幅度较对照组更显著(P<0.05);治疗组患者中医证候积分降低幅度较对照组更显著(P<0.05);治疗组患者临床总有效率为92.11%,显著优于对照组患者的73.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神定志丸联合甘麦大枣汤可有效缓解甚或消除心脏神经官能症患者临床症状,调节焦虑、抑郁等不良情绪,值得临床推广应用。     

舒肝解郁胶囊联合盐酸丁螺环酮片、盐酸舍曲林分散片治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍的临床研究

目的观察舒肝解郁胶囊联合盐酸丁螺环酮片、盐酸舍曲林分散片治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍的临床疗效。方法将94例阿尔茨海默病伴抑郁焦虑障碍患者按照随机数字表法分为2组。治疗组47例予舒肝解郁胶囊联合盐酸丁螺环酮片、盐酸舍曲林分散片治疗;对照组47例予盐酸丁螺环酮片联合盐酸舍曲林分散片治疗。2组均治疗6周后统计疗效,观察比较2组治疗前及治疗2、4、6周后康奈尔痴呆抑郁量表(CSDD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化情况,比较2组治疗6周后生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)中物质生活、躯体健康、心理健康及社会功能评分变化情况,比较2组治疗前及治疗2、4、6周后副反应量表(TESS)评分变化情况。结果 2组治疗2、4、6周后CSDD评分、HAMA评分及HAMD评分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗2、4、6周后CSDD评分、HAMA评分及HAMD评分均低于对照组治疗后同期水平(P0.05);2组治疗6周后GQOLI-74问卷物质生活、躯体健康、心理健康及社会功能评分与本组治疗前比较均明显增加(P0.05),且治疗组治疗6周后GQOLI-74问卷物质生活、躯体健康、心理健康及社会功能评分均高于对照组治疗6周后水平(P0.05);治疗组治疗2、4、6周后不良反应TESS评分均低于对照组治疗后同期(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合盐酸丁螺环酮片、盐酸舍曲林分散片治疗阿尔茨海默病伴发抑郁焦虑障碍临床疗效确切,可明显改善患者抑郁、焦虑症状,提高生活质量,降低药物不良反应,安全可靠。     

自拟养心方治疗焦虑抑郁障碍临床疗效观察

目的:观察以养心安神为治则的养心方治疗焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组口服养心方,对照组口服黛力新,疗程6周。记录并比较治疗前后各组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、(HAMD)评分,并将两量表中有关心脏症状、睡眠症状评分单独进行对照。结果:两组治疗后HAMA评分、HAMD评分、心脏相关评分、睡眠相关评分均较治疗前明显改善(P<0.01)。按汉密尔顿减分率评定,治疗组总有效率为88.89%,与对照组的91.11%无显著性差异。治疗后组间比较,睡眠相关评分治疗组优于对照组(P<0.05),其它评分差异不显著。     

中西医联合护理干预对脑出血术后患者康复的影响

目的:观察中西医联合护理干预对脑出血术后患者康复效果的影响。方法:将脑出血术后患者67例随机分为对照组33例与治疗组34例。对照组在常规治疗的基础上给予西医护理,治疗组在对照组的基础上给予中医综合护理,包括情志护理、针刺、穴位按摩、饮食护理。比较2组治疗前后神经功能缺损程度评分量表(NFDS)、日常生活能力量表(ADL)的Barthel指数、功能独立性评价量表(FIM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分。结果:治疗前,2组NFDS、Barthel指数、FIM、HAMA及HAMD评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组NFDS、HAMA及HAMD评分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组各项评分低于对照组(P0.05);2组Barthel指数、FIM评分均较治疗前升高(P0.05),且治疗组2项评分高于对照组(P0.05)。治疗前,2组WHOQOL-BREF生理、社会、心理及环境领域维度评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组WHOQOL-BREF各维度评分均较治疗前升高(P0.05),且治疗组评分高于对照组(P0.05)。结论:中西医联合护理能有效改善脑出血术后患者肢体功能、提高患者日常生活能力,改善生活质量及术后焦虑抑郁状态。