达克宁栓联合伊曲康唑治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的：探讨达克宁栓联合伊曲康唑治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病临床观察。方法：回顾性分析了2008年6月至2009年6月间于妇科门诊诊断为严重外阴阴道假丝酵母菌病72例,研究组42例,采用达克宁栓联合伊曲康唑治疗。对照组30例,单纯采用达克宁栓治疗。结果：治疗7—10天随访结果表明,研究组治愈、显效率为100％,对照组为86．67％,治疗28——35天随访结果表明研究组治愈、显效率为95．24％,对照组为66．66％。结论：严重外阴阴道假丝酵母菌病经过达克宁栓联合伊曲康唑治疗可以降低复发率。     

达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病85例临床观察

目的：观察达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌痛的临床效果及不良反应。方法：将我院入院治疗的170例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,对照组予达克宁栓治疗;治疗组采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗,治疗结束后比较两组患者临床症状改善或者消失时间、白色念珠菌的阴性率、阴道炎的复发率及临床总有效率。结果：治疗蛆外阴瘙瘁、宫颈糜烂样变等临床症状改善或者消失的时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组白色念珠菌的阴性率为94．1％,明显高于对照组（76．5％）,治疗组患者复发率为7．1％,明显低于对照组（16．5％）,两组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;临床总有效率治疗组为96．5％,对照组为84．7％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床效果显著,改善患者症状更明显,复发率低。     

达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病40例临床观察

目的:探讨达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法:选择80例外阴阴道假丝酵母菌病患者作为研究对象,按随机方式分为观察组与对照组各40例。对照组使用制霉菌素栓剂进行治疗,观察组使用达克宁栓进行治疗,对两组患者的治疗效果与复发率进行比较。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,明显优于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果较好,值得临床推广应用。     

自拟愈复坐浴汤联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的：观察自拟愈复坐浴汤联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的临床疗效。方法：选取80例外阴阴道假丝酵母菌病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,观察组予以自拟愈复坐浴汤冲洗阴道并坐浴15rain,每日1次,停止冲洗3天后将阴道用乳杆菌活菌胶囊放入阴道深部,每日1次,共10天。对照组予以达克宁栓治疗,1粒／d,放置阴道深部,7天为1个疗程。两组分别于治疗结束后1周和第1、3、6个月复查,观察两组患者临床疗效及复发率。结果：经治疗,观察组总有效率为95．0％,明显高于对照组的82．5％;观察组复发率为7．5％,明显低于对照组的20．0％,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论：采用自拟愈复坐浴汤联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效明显,复发率低,值得临床推广应用。     

综合疗法治疗复发性外阴、阴道假丝酵母菌病60例

目的：观察自拟制霉汤、交痛消胶囊联合制霉菌素巩固治疗复发性外阴、阴道假丝酵母菌病（ RVVC）的临床疗效。方法将确诊的RVVC患者60例经过初始强化治疗后随机分为两组,观察组40例采用自拟制霉汤、交痛消胶囊联合制霉菌素治疗;对照组20例采用氟康唑口服,达克宁栓阴道栓塞,疗程结束随访1年。结果观察组治愈率、总有效率及复发率分别为：97.5％、100％、0,对照组分别为：60％、75％、40％,两组比较,有显著性差异（ P＜0.05）。结论自拟制霉汤、交痛消胶囊联合制霉菌素巩固治疗RVVC较氟康唑联合达克宁栓疗效更好,且疗程短,复发率明显降低。     

中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病50例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的临床疗效。方法：对照组50例采用口服氟康唑，外用达克宁栓；治疗组50例在对照组治疗的基础上，加用中药阴道薰洗汤薰洗。结果：治疗组和对照组总有效率分别为96％和70％，2组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组优于对照组。结论：中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病具有一定的疗效。     

氟康唑联合达克宁栓剂治疗外阴阴道假丝酵母菌病50例临床分析

外阴阴道假丝酵母菌病是一种常见的阴道炎，又称外阴阴道念珠菌病，过去误称霉菌性阴道炎，80％-90％的病原体为白假丝酵母菌，为条件致病菌。主要表现为外阴瘙痒、灼痛、急性期白带增多，白带特征是白色稠厚呈凝乳状或豆渣样。检查见外阴抓痕，小阴唇内测及阴道黏膜富有白色膜状物，擦除后露出红肿黏膜面，急性期还可以见到糜烂面及浅表性溃疡。我科利用氟康唑联合达克宁栓剂治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著，治愈率高，复发率低。     

重度外阴阴道假丝酵母菌病药物治疗效果分析

目的：分析不同药物对重度外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果.方法：选取180例重度外阴阴道假丝酵母菌病患者,将其随机分为A、B、C三组各60例,A组患者应用咪康唑栓阴道用药,B组患者应用中药止带方,C组患者给予咪康唑栓和止带方联合阴道用药.比较三组患者停药1周及3个月后的临床疗效及真菌学疗效和复发率.结果：C组患者治疗1周及1个月后治愈率及总有效率均明显高于A组和B组两组患者（P均＜0.05）;C组患者治疗1周后真菌学治愈率明显高于A组和B组（P均＜0.05）;C组患者治疗3个月后真菌学复发率明显低于A组和B组（P均＜0.05）,差异均具有统计学意义.结论：咪康唑栓和止带方联合治疗对重度外阴阴道假丝酵母菌病临床效果好,较单一用药的治愈率、总有效率及真菌学治愈率均有所提高,且真菌学复发率显著降低,值得临床推广应用.     

56例未婚女性外阴阴道假丝酵母菌病临床诊治探讨

目的：探讨未婚女性外阴阴道假丝酵母菌病合理、有效的治疗方案。方法：对56例未婚女性外阴阴道假丝酵母菌病病例给予中药湿痒洗液行外阴坐浴,对外阴瘙痒严重且皮肤无破损者,外涂达克宁软膏;对首诊病例给予氟康唑口服0．15,反复二次发病者,72小时后加服0．15,同时进行心理指导开展健康教育。结果：用药后临床有效治愈率为100％,半年内随防无复发。结论：氟康唑口服联合外用湿痒洗液并注重心理指导及健康教育是防治未婚女性外阴阴道假丝酵母菌病的满意方法。     

中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的：观察中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母茵病的疗效。方法：治疗组60例采用中药坐浴、阴道灌洗与克霉唑阴道栓放置联合应用，对照组60例单纯克霉唑阴道栓放置治疗。结果：中西医结合治疗外阴阴道假丝酵母菌病，治愈率及控制复发明显高于对照组。结论：采用中药坐浴、阴道灌洗并西药阴道放置治疗外阴阴道假丝酵母茵病，效果优于单用西药治疗者，值得临床推广。     

中药坐浴配合达克宁栓治疗念珠菌阴道炎临床观察

目的研讨中药坐浴联合达克宁栓治疗念珠菌阴道炎的临床效果。方法选取2017年9月—2019年3月乐平市塔前卫生院收治的念珠菌阴道炎患者共计124例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组62例。对照组患者单纯应用达克宁栓治疗,试验组则采用中药坐浴配合达克宁栓进行治疗,比较2组患者治疗效果及复发情况,统计治疗后症状消失时间、复发率率及脓性物质分泌消失时间及不良反应发生率。结果试验组各项症状评分均优于对照组患者,此外治疗后症状消失时间、复发率及脓性物分泌时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计意义,P<0.05。结论中药坐浴配合达克宁栓治疗念珠菌阴道炎的效果明显,可有效减少复发并抑制炎性水平,以进一步改善患者的症状,该治疗方案可作为临床上念珠菌性阴道炎的首选方法。     

愈阴煎治疗阴道炎90例疗效观察

目的：观察愈阴煎对真菌性阴道炎的疗效,并探讨其改善阴道内环境的作用机制。方法：抽取2012年5月-2013年1月收治的90例阴道炎患者,随机分为A、B、C三组,每组30例,对A组患者采取达克宁栓局部放置治疗,对B组患者采取愈阴煎阴道灌洗治疗,对c组患者采取愈阴煎阴道灌洗联合迭克宁栓局部放置联合治疗,观察三组疗效,用统计学方法进行分析比较。结果：A组总有效率为46．7％,B组总有效率为86．6％,C组总有效率为90．0％,B组和c组显效率和总有效率没有显著性差异（P〉0．1）,而B组和c组的显效率和总有效率与A组有显著性差异（P〈0．05）。结论：应用愈阴煎阴道灌洗联合达克宁栓局部放置联合治疗可有效改善真菌性阴道炎患者的阴道内环境,进而提高真菌性阴道炎的治愈率、降低其复发率。     

少腹逐瘀汤加减治疗原发性寒湿凝滞型痛经56例的疗效观察

目的：观察少腹逐瘀汤加减治疗原发性寒湿凝滞型痛经的临床疗效和安全性。方法：将112例确诊原发性痛经寒湿凝滞型患者分为两组,对照组56例给予吲哚美辛栓治疗,观察组在对照组基础上口服少腹逐瘀汤加减方,1个月经周期为1个疗程,3个疗程后对比临床疗效和不良反应情况。结果：观察组总有效率92.86%明显优于对照组77.19%（P<0.05）;观察组不良反应发生率1.79%明显低于对照组16.07%（P<0.05）。结论：吲哚美辛栓配合少腹逐瘀颗粒两种药物通过不同机制协同治疗原发性痛经寒湿凝滞型效果显著,安全可靠,可以有效改善患者的临床症状,值得临床推广使用。     

康妇消炎栓在急性盆腔炎辅助治疗中应用价值研究

目的:研究康妇消炎栓在辅助治疗急性盆腔炎中的应用价值。方法:采用随机数字表法将182例急性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,各91例。对照组给予常规治疗,治疗组联合应用康妇消炎栓治疗,比较2组患者治疗效果。结果:治疗组抗生素应用时间明显缩短,药物不良反应发生率与停药3个月内复发率明显降低,组间比较差异具有统计学意义(t=6.045,χ2=5.710、8.922,P<0.05),治疗组治疗效果明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(Z=2.124,P<0.05)。治疗组平均治疗成本明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(t=19.540,P<0.05)。结论:康妇消炎栓辅助治疗急性盆腔炎,可有缩短抗生素用药时间,提高治疗效率,降低药物不良反应发生率和停药后复发率,值得临床继续研究应用。     

克霉唑栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的:探讨克霉唑栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎(VVC)的临床疗效,为临床工作提供参考意见。方法:选取2011年10月至2013年3月所收治VVC患者96例,采用随机数字表法将患者纳入观察组和对照组各48例,对照组常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上加用乳酸菌阴道胶囊;分析比较两组患者临床疗效及复发情况。结果:经治疗后,随访1年,对照组48例患者中,共有18例复发,其复发率为37.5%;观察组48例患者中,共有8例复发,其复发率为16.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:克霉唑栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗VVC,疗效显著,且可有效防止阴道菌群失调,提升阴道抗感染能力,降低复发率,提高预后质量。     

阿奇霉素联合奥平栓治疗衣原体、支原体感染的疗效观察

目的：探讨阿奇霉素联合奥平栓治疗生殖道衣原体、支原体感染的临床疗效。方法：CT或,和UU检测阳性的100例患者随机分成两组。对照组50例：口服阿奇霉素0．5g,每天1次,首次加倍,多西环索100mg,每天2次,首次加倍;治疗组52例：在对照组治疗的基础上,同时每晚在阴道深部置入1粒奥平栓,7天为1疗程,观察两组疗效和不良反应。结果：治疗组有效率82．％高于对照组64．0％（x2=3．845,P〈0．05）;治疗组不良反应5例,对照组不良反应7例,两组不良反应无显著性差异（P〈0．05）。结论：阿奇霉素联合奥平栓治疗生殖道CT、UU感染疗效显著。     

妇科千金片联合复方甲硝唑栓治疗慢性宫颈炎临床观察

目的:观察妇科千金片联合复方甲硝唑栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效和安全性。方法:将86例慢性宫颈炎患者依照随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组用复方甲硝唑栓,阴道给药;观察组在对照组治疗基础上给予妇科千金片口服,疗程均为2周。观察临床疗效以及不良反应情况。结果:对照组总有效率72.1%,观察组总有效率90.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。观察组复发率为5.1%,对照组复发率为24.2%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:妇科千金片联合复方甲硝唑栓治疗慢性宫颈炎临床疗效显著,不良反应少。     

阿奇霉素联合清肺口服液治疗小儿呼吸道感染临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合清肺口服液治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例小儿呼吸道感染患儿,实验组给予阿奇霉素和清肺口服液,对照组单独给予糖酸阿奇霉素。密切观察两组患儿的临床疗效。结果:实验组小儿呼吸道感染的治愈率(90.0%)明显高于对照组(76.0%),实验组的不良反应发生率(9.5%)明显低于对照组(18.0%)。结论:阿奇霉素联合清肺口服液对治疗小儿呼吸道感染具有较好的疗效和安全性。     

溃疡性结肠炎患者应用中医序贯疗法的效果分析

目的：探讨分析应用中医序贯疗法治疗溃疡性结肠炎患者的效果.方法：以我院2010年3月-2013年3月间,收治的70例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各35例,观察组先进行湿热内蕴证清肠化湿,待病情缓解,应用中医序贯法进行清肠扶正治疗;对照组应用美沙拉秦进行治疗,比较两组患者临床疗效.结果：观察组患者治疗总有效率（91.4%）高于治疗组总有效率（71.4%）,观察组患者不良反应发生率（2.9%）低于对照组患者（20.0%）,观察组患者复发率（8.6%）低于对照组（34.3%）,以上结果其差异均具有统计学意义（P〈0.05）.结论：中医序贯疗法可以有效提高溃疡性结肠炎患者的临床治疗效果,改善患者临床症状,不良反应少,安全性较好,并且标本兼治,复发率低,值得应用推广.     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组83例小儿过敏性紫癜患者根据随机数字表法患儿随机分为治疗组（n=43）和对照组（n=40）。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,对比分析两组治疗后临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况及随访1年后复发情况,两组患儿均以10 d为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率（93.02%）显著高于对照组（77.50%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后患儿临床症状消失时间（包括腹痛、紫癜及关节疼痛）均明显短于对照组,且具有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后不良反应发生率（6.98%）低于对照组（12.50%）,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗后随访1年治疗组复发率（16.28%）显著低于对照组（40.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗小儿过敏性紫癜患儿取得了明显的临床疗效,可明显提高临床症状消失时间,不良反应较轻且复发率低,临床应用安全可靠,具有重要意义。