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1.
四君子汤对胃肠运动双向调节作用的物质基础研究(Ⅰ)   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨四君子汤对胃肠运动双向调节作用的物质基础.方法:采用离体肠管观察四君子汤不同提取部位对家兔离体小肠运动的影响.结果:四君子汤水提取醇溶部位、乙酸乙酯、氯仿和正丁醇提取部位对肠管自发活动有抑制作用,以氯仿、乙酸乙酯部位抑制作用显著,且有抗乙酰胆碱和抗氯化钡作用.四君子汤总多糖、汤剂正丁醇不溶部位的上述作用不明显.除正丁醇部位和汤剂正丁醇不溶部位有一定的抗肾上腺素作用,上述其它部位均无作用.结论:提示该方对肠管有抑制作用的是脂溶性和中等极性以下物质,而有兴奋作用的则在水溶性和中等极性以上物质.  相似文献   

2.
目的观察小青龙汤的抗过敏作用及其不同萃取部位和中药单体的抗组胺作用,探讨该药抗过敏作用的有效物质基础,为其功效和临床应用提供药理依据。方法利用被动皮肤过敏实验探讨小青龙汤的抗过敏作用,并观察小青龙汤、不同极性提取物(石油醚-氯仿-乙酸乙酯-正丁醇)及其单体成分(麻黄碱、儿茶素、甘草酸、芍药苷)对组胺诱导豚鼠离体肠收缩的抑制作用,初步阐明其抗过敏机制及有效部位。结果小青龙汤(0.78,1.56g/kg)均能减小大鼠被动皮肤过敏实验中蓝斑面积,提示其对Ⅰ型变态反应具有抑制作用。离体实验发现,小青龙汤(2,4,8mg/ml)均使组胺诱导的豚鼠肠管收缩量效曲线向右下方移位,离体肠收缩的最大效应降低,且作用具有剂量依赖性,提取物中氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位均可抑制组胺诱导的肠管收缩,其中正丁醇部位较为突出。麻黄碱、儿茶素能明显减弱组胺诱导的肠管收缩,而甘草酸、芍药苷无明显抑制作用。结论小青龙汤具有抗过敏作用,机制可能为非竞争性拮抗组胺H1受体,其提取物中氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位均有拮抗作用,尤以正丁醇部位拮抗作用最明显。麻黄碱、儿茶素均具拮抗H1受体作用,提示其可能为小青龙汤抗过敏作用的物质基础。  相似文献   

3.
维药骆驼刺提取物药理活性研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:对新疆维药骆驼刺植物中的化学成分提取分离并做药理活性研究,以确定维药骆驼刺的药理活性部位。方法:有机溶剂萃取法对植物中化学成分提取分离,通过体外抗氧化能力评价方法及对豚鼠离体肠管收缩作用实验对骆驼刺植物提取物做药理活性筛选研究。结果:体外抗氧化性测试表明骆驼刺提取物均有清除·OH自由基能力,其中乙酸乙酯提取部位效果最为显著,骆驼剌正丁醇提取部位对豚鼠离体肠管收缩运动有显著的抑制作用。结论:骆驼刺提取物具有显著的抗氧化活性,骆驼刺正丁醇提取部位对肠蠕动有显著的抑制作用。  相似文献   

4.
《中药材》2015,(1)
目的:探讨千里香不同提取部位(水、氯仿、乙酸乙酯)对大鼠离体肠运动功能和小鼠胃排空、小肠推进运动功能的抑制作用。方法:采用大鼠离体回肠自发运动实验和乙酰胆碱所致大鼠离体回肠痉挛性收缩实验,观察千里香各提取部位抑制离体肠运动功能的作用;采用小鼠胃排空和小肠推进运动实验,观察千里香各提取部位抑制在体胃、肠运动功能作用。结果:千里香水提部位、氯仿部位和乙酸乙酯部位对大鼠离体回肠自发运动以及乙酰胆碱所致大鼠离体回肠痉挛性收缩均具有显著抑制作用;乙酸乙酯部位能显著抑制小鼠胃排空和小肠推进率,氯仿部位能显著抑制小鼠胃排空,而水提部位对小鼠胃排空和小肠推进率则无显著影响。结论:千里香水提部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位均具有一定的抑制胃肠运动功能的作用,其中乙酸乙酯部位作用较强。  相似文献   

5.
四君子汤提取物对番泻叶致小鼠腹泻的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :筛选四君子汤止泻作用的成分。方法 :分别用不同的溶剂 (水、正丁醇、乙酸乙酯、氯仿 )从四君子汤中提取药物成分 (部位 ) ,灌胃给药 ,以番泻叶浸出液造模 ,观察 4h内小鼠排湿便数。结果 :四君子汤正丁醇提取部位对小鼠番泻叶致泻有抑制作用 ,在 0 3 4g/kg以下表现有一定的量效关系。 结论 :四君子汤中有止泻作用的成分存在于正丁醇提取物中。  相似文献   

6.
目的:考察葫芦钻不同提取部位的体外抗肿瘤活性。方法:按极性递增原则提取得到葫芦钻石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和乙醇总提物,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察葫芦钻各个提取部位对人胃癌细胞株SGC7901增殖的抑制作用。结果:葫芦钻的乙酸乙酯部位和正丁醇部位具有一定的杀伤肿瘤细胞作用。结论:葫芦钻的细胞毒活性物质主要存在于乙酸乙酯部位和正丁醇部位。  相似文献   

7.
革叶猕猴桃果实不同提取部位抗心肌缺血作用的比较研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:比较革叶猕猴桃果实不同提取部位的抗心肌缺血作用。方法:采用冠状动脉结扎致大鼠急性心肌缺血模型,观察革叶猕猴桃果实70%乙醇提取物、正己烷部位、氯仿部位及正丁醇部位对急性心肌梗塞范围的影响,同时观察上述部位对豚鼠离体心脏冠脉流量及小鼠胚胎心肌培养细胞功能的影响。结果:革叶猕猴桃果实不同提取部位均具有抗心肌缺血活性,能降低冠状动脉结扎致心肌梗塞模型大鼠的梗塞范围;增加离体心脏冠脉血流量;降低离体心肌细胞的心率和肌收缩力,以氯仿部位作用最为明显。  相似文献   

8.
目的:对壁虎体外抗Bel-7402肿瘤细胞的活性部位进行筛选研究,为壁虎抗肿瘤活性物质研究奠定基础。方法:采用超声﹑萃取的方法依次分级提取壁虎的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位,并采用噻唑蓝(MTT)法对不同极性部位的体外抗Bel-7402肿瘤细胞作用进行研究。结果:壁虎醇提物的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位在体外对Bel-7402肿瘤细胞抑制率分别为93.24%、74.81%、93.25%、91.03%和25.13%,抑制率从高到低依次为石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、二氯甲烷部位、水部位。结论:壁虎醇提物的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位对Bel-7402肝癌细胞均有一定抑制作用,其中以石油醚部位的抑制作用最强。  相似文献   

9.
《中药材》2015,(12)
目的:观察马甲子叶不同提取部位的抗炎作用,并筛选其有效部位。方法:系统溶剂法将马甲子叶提取为氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水4个部位后,用耳肿胀法、足跖肿胀法、实验性腹膜炎法筛选马甲子叶的抗炎有效部位,并考察其作用机理。结果:马甲子叶正丁醇、水及乙酸乙酯部位为抗炎的有效部位。其中以正丁醇部位作用最佳,其对角叉菜胶液致胸膜炎大鼠胸腔渗出液及肺组织中MDA、PGE2、TNF-α及IL-1β的含量升高有显著的抑制作用(P0.01)。结论:正丁醇和水部位是马甲子叶的有效抗炎部位,以正丁醇部位作用最佳,具有抑制炎症介质释放及抗脂质过氧化的作用。  相似文献   

10.
目的探讨乳癖消颗各提取部位对缩宫素所致小鼠离体子宫痉挛收缩的影响。方法利用小鼠离体子宫痛经模型,通过BL-420生物机能实验系统记录小鼠离体子宫平滑肌的活动,以子宫收缩的幅度、频率以及活力为指标,评价乳癖消颗粒各提取部位对缩宫素所致小鼠离体子宫痉挛收缩的影响。结果乳癖消颗粒各提取部位对缩宫素所致小鼠离体子宫痉挛收缩幅度的抑制作用顺序为:水溶性部位正丁醇部位石油醚部位乙酸乙酯部位;对频率以及活力的抑制作用顺序为:水溶性部位正丁醇部位乙酸乙酯部位石油醚部位;并呈剂量依赖性。结论乳癖消颗粒各提取部位都能显著抑制缩宫素所致离体子宫的痉挛收缩,其中,水溶性部位抑制作用最明显,为开发乳癖消颗粒的抗痛经新适应症的研究提供了实验依据。  相似文献   

11.
目的:探讨胃肠安丸及其不同极性部位对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法 :采用酚红排空方法,观察胃肠安丸及其不同极性部位对正常和新斯的明小鼠模型的胃排空和小肠各段推进的影响。结果:胃肠安丸在400mg/kg对胃排空无影响,800mg/kg时能够抑制正常小鼠胃排空,与对照组比较差异显著(77.80±3.45 vs.93.45±0.94%,P<0.01),同时能够促进小肠推进,使得酚红集中在小肠的后段。而对于新斯的明小鼠模型,随着剂量的增加,胃肠安丸与新斯的明共同促进胃排空,但是和模型组比较并无显著性意义,而且其使得小肠中酚红的含量趋于正常。胃肠安丸的石油醚层抑制了胃排空,其它部位促进了胃排空,但是均和空白组对比无显著性差异(P>0.05),并且石油醚层和水层能够促进小肠的推进。不同的极性部位对新斯的明小鼠模型随着极性的增大,胃排空作用亦增加,但是均弱于新斯的明模型组(P>0.05),同时石油醚层和水层表现出抑制小肠的推进作用。结论:胃肠安丸对胃肠动力有一定的调节作用,并且其发挥作用的活性部位为石油醚层。  相似文献   

12.
目的 通过本实验,观察治泻方对小鼠小肠运动功能及对兔小肠吸收功能的影响,探讨治泻方的药效机理.方法 用治泻方药液灌喂小鼠,以蒸馏水灌喂作为对照,然后各组灌喂印度墨汁,处死小鼠后记录墨汁在小肠移动的长度;将治泻方药液与台式液混合,分别配制成浓度为5%泻台液、10%泻台液,并以台式液作为对照液,将这三组药液分别注入兔小肠,然后抽出各段肠液进行氯离子测定.结果 在体小肠运动实验中A、B、C三组小鼠墨汁移动的平均百分率分别为52.55% (SD=8.24)、54.35%(SD=12.53)、59.45% (SD=14.17),其中A组、B组分别与C组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);在小肠吸收功能实验中5%、10%泻台液与台式液比较,差异均有统计学意义(x2值分别为6.92、46.18,P<0.01),表明5%、10%泻台液均可促进小肠对氯离子的吸收,其中10%泻台液作用更佳.结论 治泻方不影响小鼠在体肠管的运动功能并能促进兔小肠吸收功能.  相似文献   

13.
目的 比较不同极性溶剂提取铁灯兔耳风与杏香兔耳风成分对3种常见微生物的抑菌作用.方法 采用水、70%乙醇、95%乙醇及醋酸乙酯等不同极性的溶剂提取;用管碟法测抑菌圈的大小进行抑菌实验,用两倍稀释法进行最小抑菌浓度的测定.结果 极性大的溶剂所提取出的成分对细菌(金黄色葡萄球菌)有明显抑菌作用,杏香兔耳风水提取物的最小抑菌浓度为6.25%,铁灯兔耳风水提取物的最小抑菌浓度为3.13%.极性小的溶剂提取出的成分对霉菌(白色念球菌)有抑菌作用.结论 不同极性的提取物抑菌作用各不相同.  相似文献   

14.
The juice and aqueous extracts from the plant Portulaca oleracea have been used in West Africa for a variety of medical purposes, and extracts were previously shown to have muscle relaxant properties on isolated nerve-muscle preparations. We have attempted to characterise the components responsible for this activity. Ethanolic extracts caused an initial augmentation of twitch height in chick biventer cervicis preparations and then blockade which appeared to be mediated by an action directly on muscle fibres rather than on neuromuscular transmission. Solvent fractionation of the crude ethanolic extract followed by bioassay on the chick biventer cervicis preparation showed that muscle paralysis increased with increasing polarity: i.e. water fraction > butanol > ethyl acetate crude extracts. These fractions contained 28%, 18%, 12.2% and 9%, respectively, of potassium by weight of dried extract. Similar concentrations of KC1 reproduced the same effect as the extracts on muscle activity, and when the most active fraction (water fraction) was desalted, it had no neuromuscular activity even at 10 times higher concentration than used previously. We conclude that the neuromuscular activity of extracts of Portulaca oleracea is caused by high concentrations of potassium ions.  相似文献   

15.
目的:观察保济丸粉辐照前后对小鼠的腹泻及肠运动的影响.方法:采用蓖麻油致小鼠腹泻模型,观察辐射前后保济丸粉的止泻作用;采用溴吡斯的明致小鼠肠运动亢进模型观察对炭末推进的影响,观察对小鼠不同肠段水分吸收的影响.以上实验辐照前后保济丸粉剂量均为给生药1.3,2.6,5.2 g·kg-1,ig,连续3d.结果:保济丸粉辐照前后可显著延长蓖麻油致小鼠腹泻的起始时间(开始排湿粪时间),显著减少腹泻次数(排泄湿粪次数),与模型对照组比较,P<0.01;可显著抑制溴吡斯的明所致小鼠小肠运动亢进作用,与模型对照组比较,P <0.01或P<0.05;可显著减少小鼠大肠与小肠水分含量,与正常对照组比较,P<0.01或P<0.05.结论:保济丸粉辐照前后均可止泻和抑制肠运动,其止泻作用可能是通过抑制肠运动及减少小鼠肠腔内水分所致.保济丸粉辐照前后的作用比较,差异无显著性.  相似文献   

16.
《山东中医杂志》2017,(3):234-236
目的 :观察小半夏汤对正常小鼠和化疗模型小鼠胃残留率和小肠推进率的影响,从胃肠动力角度初步探讨小半夏汤防治化疗性恶心呕吐的机制。方法:小半夏汤给正常小鼠连续灌胃给药7 d后,灌胃营养性半固体糊,测定胃残留率和小肠推进率;小半夏汤连续给小鼠灌胃7 d,从灌胃第4天起腹腔注射顺铂2 mg/kg,连续注射4 d,灌胃营养性半固体糊,测定胃残留率和小肠推进率。结果:小半夏汤对正常小鼠胃残留率和小肠推进率均无明显影响(P0.05)。与正常对照组比较,顺铂模型小鼠胃残留率显著升高(P0.01),小肠推进率显著加快(P0.001);小半夏汤高剂量可使模型动物胃残留率显著降低(P0.01),小半夏汤中、低剂量有使胃残留率降低的趋势,但无统计学意义;小半夏汤低、中剂量可显著抑制模型动物小肠推进亢进(分别P0.001、P0.05),而大剂量只有抑制趋势(P0.05)。结论 :小半夏汤对正常生理状态小鼠的胃排空和小肠推进无明显影响;对顺铂所致的胃排空延缓和小肠推进亢进具有显著改善作用。  相似文献   

17.
目的:探讨半夏泻心汤及其类方中性味药组对小鼠小肠运动的影响。方法:采用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行拆方,测定各配比组合对正常对照、小肠运动抑制模型、小肠运动亢进模型小鼠小肠推进率的影响;基于BP神经网络,针对实验数据建立药味与药效指标的非线性映射模型;在模型基础上,固定各药组中药物的用量比例,进而分别筛选各药组在全方背景下的量效关系。结果:在半夏泻心汤及其2个类方中,半夏和干姜对小鼠肠运动抑制及亢进模型具有双向调节作用;干姜对正常小鼠的肠运动有明显的促进作用,半夏的作用不明显。结论:在肠运动模型,半夏的药效学作用与半夏泻心汤具有高度的一致性,提示半夏可能为半夏泻心汤之君药;但仅从小肠推进率的药效作用,尚难归纳出生姜和甘草的配伍角色。  相似文献   

18.
保济丸对胃肠运动功能的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:研究保济丸对胃肠运动功能的作用。方法:通过观察保济丸(0.15,0.3,0.6 g.kg-1)对正常小鼠小肠推进功能、对肠肌运动亢进小鼠的小肠运动、对正常小鼠胃排空、对阿托品致胃肠运动功能低下小鼠胃排空的影响来评价来评价保济丸对胃肠功能的作用。结果:保济丸能明显抑制小鼠胃排空,增加胃中酚红的残留率;抑制正常小鼠及肠功能亢进小鼠的小肠推进作用,明显抑制推进距离和推进率。结论:保济丸具有解痉作用。  相似文献   

19.
刘慧敏  刘莉  刘强 《中国中药杂志》2013,38(14):2399-2402
该文主要探讨小儿腹泻外敷散对胃肠动力学的影响。首先采用炭末推进法观察小儿腹泻外敷散对正常和虚泻小鼠肠运动的影响,结果表明其对正常小鼠组的炭末推进并无显著性的抑制作用,对番泻叶致虚泻小鼠的炭末推进有显著性的抑制作用;然后以腹泻指数为指标,观察其对虚泻小鼠腹泻的影响,结果表明其对番泻叶所致的虚泻小鼠具有良好的抗腹泻作用;随后的大鼠离体肠平滑肌测试结果表明小儿腹泻外敷散可竞争性拮抗由乙酰胆碱、氯化钡引起的胃肠痉挛,且与阿托品具有一定协同作用;最后采用放射免疫法测定敷药前后大鼠小肠中P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)含量的变化,结果表明敷药后大鼠小肠中的SP降低,VIP含量降低,可抑制小肠运动。在体和离体实验均表明,小儿腹泻外敷散为一种良好的胃肠动力型外敷中药,对脾虚泄泻所致腹泻小鼠有抗腹泻作用。  相似文献   

20.
This study, for the first time, investigated the in vitro inhibitory effects of Potentilla recta extracts and subfractions obtained with solvents of different polarity (aqueous, 50% ethanol, diethyl ether, ethyl acetate and n‐butanol) against cariogenic Streptococcus spp. strains. It was found that the tested samples inhibited the growth of oral streptococci. Furthermore, all five P. recta preparations exhibited an inhibitory effect on water‐insoluble α‐(1→3)‐,α‐(1→6)‐linked glucan (mutan) and artificial dental plaque formation. The ethyl acetate fraction showed the highest antibiofilm activities especially against S. sobrinus GCM 20381, with minimum mutan and biofilm inhibition concentrations of 6.25 and 25 µg/mL, respectively. The phytochemical profile of active constituents in the investigated samples was analysed. The high polyphenolics (total phenol, phenolic acids, tannins, proantocyanidins, flavonoids) content were found. The ethyl acetate fraction showed the highest concentration of total polyphenol content which may correlate with the high cariogenic activity of this subfraction. The results demonstrate that P. recta extracts and subfractions could become useful supplements for pharmaceutical products as new anticariogenic agents in a wide range of oral care products. Further studies are necessary to clarify the precise bioactive constituents of P. recta responsible for the anticariogenic properties. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

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