首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察苗王劳伤风湿液治疗风寒湿痹的临床疗效和安全性。方法:选取300例风寒湿痹患者,采用随机分组对照研究法,观察组患者服用苗王劳伤风湿液,对照组患者服用骨刺消痛液,疗程均为4周。对两组患者的疗效及疼痛、压痛、肿胀、功能活动改善及实验室指标RF、CRP、ESR进行观察比较,并观察两组患者在治疗过程中的不良反应。结果:观察组总有效率为94.0%,对照组为91.3%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组与对照组治疗后在疼痛、压痛、肿胀、功能障碍方面两组均有明显改善,ESR、CRP、RF等指标均较治疗前有不同程度的改善(P0.01)。结论:苗王劳伤风湿液治疗风寒湿痹证与骨刺消痛液临床疗效相当且安全。  相似文献   

2.
目的观察平乐筋骨痛消膏外用联合西药口服治疗类风湿关节炎湿热痹阻证患者的临床疗效和安全性。方法将150例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组各75例。对照组口服甲氨蝶呤片(每次10mg,每周1次)及塞来昔布胶囊(每次0.2g,每日2次)治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用平乐筋骨痛消膏贴敷双手及腕关节,每次10h,每日换药1次,两组均连续治疗12周。观察两组临床疗效以及治疗前后关节症状、疼痛程度以及红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)变化情况。结果治疗组患者临床疗效缓解20%受试者(ACR20)、缓解50%受试者(ACR50)、缓解70%受试者(ACR70)分别为66例、49例、25例,对照组分别为55例、25例、13例,两组ACR20、ACR50、ACR70比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后DAS28评分、关节症状总积分、疼痛程度评分、ESR、CRP水平较治疗前均降低(P<0.05),且治疗组治疗后以上指标均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比单纯口服西药治疗,联合外用平乐筋骨痛消膏在改善患者临床症状及降低炎性指标方面疗效更佳,且未见明显不良反应。  相似文献   

3.
目的:观察梅花针配合竹罐疗法治疗风寒湿痹型膝骨关节炎的临床疗效.方法:将55例风寒湿痹型膝骨关节炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例,外用梅花针扣刺后配以竹罐疗法;对照组25例,外贴麝香壮骨膏,每日1贴,10 d为1疗程.结果:1疗程后观察疗效,外用梅花针扣刺后配以竹罐疗法治疗组总有效率93.33%,外贴麝香壮骨膏对照组总有效率76.00%,比较有显著性差异(P<0.01),在改善关节疼痛和肿胀方面治疗组优于对照组.结论:梅花针配合竹罐疗法治疗风寒湿痹型膝骨关节炎有明显的临床疗效,且能减轻关节疼痛和肿胀.  相似文献   

4.
目的:观察通痹2号对类风湿关节炎的疗效。方法:选择诊断明确的类风湿性关节炎患者130例,随机分为通痹2号丸治疗组80例和雷公藤多苷片对照组50例,分别观察其治疗前后临床症状、体征的改善情况及两组实验室指标(ESR、RF、CRP、IgG、IgA、IgM、C3)的变化。结果:总有效率治疗组为87.62%,明显高于对照组的76%(P<0.01)。两组治疗前后临床症状、体征改善比较均有显著性差异(P<0.05),而治疗组改善的程度较对照组更为显著(P<0.01);治疗组治疗后各项实验室指标与治疗前比较均有改善(P<0.01),而对照组中只有ESR、RF、CRP、IgA改善有显著性差异(P<0.05或P<0.01),且治疗后治疗组ESR、RF、CRP、IgA明显优于对照组(P<0.01)。结论:通痹2号丸对类风湿性关节炎具有良好的治疗效果。  相似文献   

5.
目的:观察宣痹通络膏治疗痛风(湿热痹阻证)的疗效。方法:纳入痛风(湿热痹阻证)患者60例,按就诊顺序随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组予基础治疗及宣痹通络膏治疗;对照组予基础治疗及痛风定胶囊治疗。分别记录患者治疗前后关节疼痛、压痛、急性红肿及活动受限积分。采用常规清晨空腹抽血检测血尿酸(UA);采用魏氏法检测血沉(ESR);采用速率散射免疫比浊法检测血清C-反应蛋白(CRP),并记录治疗过程中的不良反应。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为83.3%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前后关节症状改善及ESR、CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后UA比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:宣痹通络膏治疗痛风(湿热痹阻证)疗效良好,可明显改善关节疼痛、压痛、急性红肿及活动受限,降低UA、ESR、CRP。  相似文献   

6.
目的观察双藤消痹汤对类风湿关节炎急性期的临床疗效并探讨其机制。方法将收治的80例患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组予西医常规治疗,观察组予西医常规治疗联合双藤消痹汤;比较两组治疗前后DAS28、ESR、CRP、RF评分情况。结果两组DAS28、ESR、CRP、RF水平均较治疗前明显改善(P0.05);治疗后观察组在DAS28、ESR、CRP、RF水平均较对照组低(P0.05);观察组治疗总有效率为87.50%,与对照组的85.00%相近(P0.05)。结论双藤消痹汤对类风湿关节炎急性期疗效显著。  相似文献   

7.
目的:系统评价痹痛康联合甲氨蝶呤(MTX)方案治疗RA的疗效,比较联合方案对寒湿痹阻、风寒湿痹、肝肾不足3个证型的疗效。方法:收集内蒙古自治区中医医院辨证为寒湿痹阻、风寒湿痹、肝肾不足型的RA患者183例,试验组92例予痹痛康颗粒联合MTX方案治疗,对照组91例予MTX联合痹痛康颗粒安慰剂治疗,疗程12周。在治疗前后分别记录两组观察指标情况,并比较临床疗效。结果:12周时,两组观察指标均较治疗前下降,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且寒湿痹阻型有效率高于风寒湿痹型、肝肾不足型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痹痛康联合MTX方案治疗RA疗效优于MTX联合痹痛康安慰剂,且痹痛康联合MTX治疗寒湿痹阻型RA疗效最佳。  相似文献   

8.
胡莎  李金香  旷惠桃  章薇  黄洁  陈成  石文英 《新中医》2018,50(1):108-111
目的:观察自血穴位注射疗法结合中药汤剂内服治疗类风湿性关节炎(风寒湿痹型)的临床疗效。方法:将48例类风湿性关节炎(风寒湿痹型)患者随机平分为2组各24例,对照组采用中药养血通痹汤内服治疗,治疗组采用自血穴位注射疗法结合中药养血通痹汤水煎内服。观察治疗前后2组患者临床症状、体征积分及实验室指标的变化情况。结果:2组临床疗效比较,总有效率治疗组91.67%,对照组79.17%,差异无统计学意义(P0.05);疗程结束时,2组总体症状、体征积分、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)较治疗前均下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。且治疗结束时,2组总体症状、体征积分分别比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:2组疗法均可有效改善患者的临床症状与体征,总有效率相当;治疗结束时治疗组总体症状、体征积分下降程度高于对照组;2组治疗均可有效降低ESR、CRP数值。  相似文献   

9.
目的:观察桂枝芍药知母汤加味治疗风寒湿痹型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将70例风寒湿痹型急性痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组35例,予桂枝芍药知母汤加味口服治疗;对照组35例,予秋水仙碱、塞来昔布口服,疗程为7d。观察临床疗效、关节肿痛指数、血清白细胞介素6(IL-6)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血尿酸(BUA)和临床安全性等指标变化情况。结果:治疗组总有效率为88.57%,与对照组的85.71%比较(P〉0.05);治疗后两组患者的关节肿痛指数、血IL-6、ESR、CRP等炎症指标均明显下降(P〈0.05);与对照组比较,治疗组BUA水平明显下降(P〈0.05),无胃肠道不良反应(P〈0.01)、血常规异常、肝肾损害等明显不良反应。结论:桂枝芍药知母汤加味治疗风寒湿痹型急性痛风性关节炎安全有效。  相似文献   

10.
目的:观察益肾消痹丸联合针灸治疗强直性脊柱炎的效果。方法:选择强直性脊柱炎患者104例为研究对象,随机分为对照组和研究组各52例。对照组使用针灸疗法,研究组在对照组基础上给予益肾消痹丸内服。比较两组疗效、不良反应,治疗前后两组晨僵时间、全身痛和脊柱痛积分及ESR、CRP变化情况。结果:研究组总有效率明显高于对照组,治疗后晨僵时间、全身痛和脊柱痛积分均明显低于对照组,ESR、CRP明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现不良反应。结论:益肾消痹丸联合针灸治疗强直性脊柱炎的效果较单纯针灸好,可有效减轻炎症反应,改善患者的临床症状,且较安全。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号