HS-SPME-GC-MS测定洋甘菊不同部位挥发性成分

目的:分析比较洋甘菊不同部位挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME),通过单因素考察依次筛选固相微萃取纤维头、样品量、萃取温度、萃取时间、解吸附时间,得到最佳萃取条件。以该条件萃取洋甘菊不同部位挥发性成分,结合气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定其化学成分,并采用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:以7种主要挥发性成分为指标考察得到了最佳萃取条件,即固相微萃取纤维头为PDMS/DVB型,样品量0.5 g,萃取温度80℃,萃取时间10 min,解吸附时间1 min。从洋甘菊中鉴定出挥发性成分66个,全草、花、根、茎、叶中分别鉴定出挥发性成分40,31,27,29,35个,分别占挥发性成分总峰面积的84.58%,90.27%,82.41%,87.36%,82.10%。结论:洋甘菊不同部位挥发性成分含量(以总峰面积计)由高到低依次为叶全草花茎根;不同部位含共有成分14个,花与全草含共有成分25种,分别占花与全草中已鉴定成分总含量的98%和88%。实验结果为洋甘菊以全草入药提供了化学物质依据。     

GLME/GC-MS结合保留指数分析家独行菜的挥发性成分

目的比较分析家独行菜Lepidium salivum全草和种子的挥发性成分差异。方法采用气液微萃取技术进行样品前处理,利用气相色谱-质谱联用技术结合保留指数分别对家独行菜的全草及种子挥发性成分种类和相对含量进行测定。结果家独行菜全草及种子中分别检测出90和92个峰,其中定性出84种和71种挥发性成分,全草和种子所含的挥发性成分在种类及相对含量上有一定差异,全草中含量较高的组分为新植二烯(15.39%)、异硫氰酸苄酯(14.03%)、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(9.01%)、1,2-环氧十八烷(6.24%)、苯甲醛(5.60%)、木焦醇(3.43%)、十八烷基醛(2.37%)、苄腈(2.12%);种子中含量较高的组分为苄腈(49.6%)、异硫氰酸苄酯(10.51%)、2-(3,4-二甲基苯氧基)乙酸(9.73%)、苯甲酸二甲基氨基乙酯(4.66%)、苯甲醛(3.63%)、2-苯乙酰胺(3.18%)、糠醛(1.73%)、苯乙酸(1.26%);全草和种子所共有的成分有苄腈、异硫氰酸苄酯、苯甲醛、糠醛、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚等24种物质。结论为进一步研究家独行菜挥发性成分的药理作用提供基础数据。     

不同种药材威灵仙挥发性成分研究

目的：鉴定威灵仙、棉团铁线莲和东北铁线莲的挥发性成分并考察3个种挥发性成分的差异。方法：分别用醋酸乙酯萃取各水蒸气蒸馏液得到各组挥发性成分，GC-MS法鉴定化学成分，归一化法测定各化合物在挥发性成分中的相对百分含量。结果：共鉴定了24个化合物。结论：3种不同威灵仙药材挥发性成分的化学组成及其含量存在不同程度差异，但其共有成分均为其主要成分，且相对含量相近。     

地锦草挥发性成分的HS-SPME-GC-MS分析

目的:研究地锦草的挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取-气质联用技术对地锦草全草挥发性成分进行分析和鉴定,并用峰面积归一化法计算其相对百分含量。结果:从地锦草中共鉴定出22种成分,相对含量占挥发性成分总峰面积的93.89%,其中主要成分为酮(32.33%)、酸(25.32%)和酯(14.55%)等。结论:研究表明含量较高的挥发性成分为棕榈酸(20.35%)、植醇(16.41%)和2-甲氧基-4-乙烯苯酚(10.98%)。其中二氢猕猴桃内酯和可巴烯可能是地锦草主要的赋香成分。     

藏荆芥与荆芥的挥发性成分比较

目的分析藏荆芥Nepeta angustifolia C.Y.Wu不同药用部位及荆芥Schizonepeta tenuifalia Briq中的挥发性成分,并比较其差异。方法取藏荆芥全草、花穗、叶、茎和荆芥,分别密封于顶空进样瓶中,顶空气相色谱-质谱联用(HS-GC/MS)法测定挥发性成分,并检索NIST标准谱库,面积归一化法计算其相对含有量。结果藏荆芥的挥发性成分种类以叶中最多(21个),而全草中最少(17个)。茎中主要为荆芥内酯,相对含有量达73.24%。荆芥中鉴定出18个挥发性成分,主要为异薄荷酮、胡薄荷酮和柠檬烯。结论藏荆芥与荆芥中的挥发性成分存在较大差异。     

固相微萃取-气质联用法分析贵州产杏香兔耳风挥发性成分

目的:研究杏香兔耳风挥发油成分。方法:采用固相微萃取法从杏香兔耳风全草中提取挥发油,并用气相色谱-质谱法(GC-MS)结合保留指数法对化学成分分析鉴定,并用峰面积归一化法测定其相对质量百分含量。结果:共分鉴定出14种成分。相对含量占挥发性成分总峰面积的59.92%。结论:主要挥发性成分为(3-乙基-8-甲基-S-三唑[4,3-a]吡嗪(43.37%)、石竹烯(8.89%)、Z,Z,Z-1,5,9,9-四甲基-1,4,7-环十一碳三烯(2.47%)等成分。     

排风藤中脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析排风藤中脂肪酸成分及相对含量。方法采用气相色谱-质谱联用技术，对排风藤全草中脂肪酸以石油醚萃取，硫酸甲醇甲酯化后进行测定，用面积归一化法得出各脂肪酸的相对含量。结果从排风藤全草中检出11种饱和脂肪酸和5种不饱和脂肪酸。其中饱和脂肪酸占总含量的30、33％，以棕榈酸含量最高（相对含量24．32％）；不饱和脂肪酸占总含量的69．77％，以亚油酸含量最高（相对含量60．19％），还有亚麻酸的含量也较高（相对含量8．46％）。结论此研究结果为排风藤的药用价值开发提供了科学依据。     

GC-MS分析来自不同药性寄主的桑寄生挥发性成分

目的:通过研究来自寒热药性不同的寄主药材柳枝、桂枝,及寄生其上的桑寄生的挥发性成分,探讨不同药性寄主对桑寄生挥发性成分的影响。方法:采用水蒸气蒸馏法提取桑寄生及寄主桂枝、柳枝的挥发性成分,用GC-MS进行分析鉴定,用峰面积归一化法测定各成分的相对含量,对样品的总离子流图进行比较。结果:柳树桑寄生识别鉴定挥发性成分68个,相对含量最高的2种挥发性成分分别为反式-橙花叔醇和芳樟醇,柳树桑寄生与其寄主柳枝共有的特征性成分为15个(桑寄生的相对总含量为7.520%);肉桂桑寄生识别鉴定挥发性成分52个,相对含量最高的两个挥发性成分分别为6,10,14-三甲基-十五烷-2-酮和8-庚癸烯,肉桂桑寄生与其寄主桂枝共有的特征性成分为9个(桑寄生的相对总含量为4.878%)。结论:不同寒、热药性寄主桑寄生的挥发性成分组成及含量不同,寄主会通过寄主和桑寄生之间的特殊寄生关系,将寄主的特征性挥发性成分由寄主向桑寄生转运。     

茺蔚子挥发性成分的GC-MS分析

目的:分析茺蔚子的挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取挥发性成分,用归一化法测定挥发性成分中各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行结构鉴定。结果:分离得到22个组分。结论:此法稳定可靠,重现性好,是药用植物挥发性成分分析的有效方法。     

宁夏紫花苜蓿种子中挥发性成分的提取及分析鉴定

目的研究宁夏紫花苜蓿种子中挥发性物质的化学成分。方法用乙醚作溶剂,采用索氏提取法从紫花苜蓿种子中提取了挥发性物质,并通过GC-MS联用技术对挥发性成分进行了分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算了各成分的相对含量。结果与结论从宁夏紫花苜蓿种子提取的挥发性物质中鉴定了30个化合物,其中含量最大的是1,2-Benzenedicarboxylic acid,monol[2-ethylhexyl]ester(12%)。