美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床价值。方法:选择110例冠心病心律失常患者,随机分为对照组与观察组各55例,对照组采用口服硝苯地平治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组患者临床总有效率为89.08%,对照组临床总有效率为50.90%。观察组患者的临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒对于治疗冠心病心律失常有较高的临床价值,值得临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常的临床疗效。方法:将92例高血压并室性心律失常的患者随机分为两组,治疗组46例,口服稳心颗粒+美托洛尔,对照组46例,口服美托洛尔,共4周。结果:治疗组总有效率为82.61%,心律失常发生次数显著减少。对照组总有效率为65.22%,两组总有效率比较有统计学差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压并室性心律失常疗效更佳,且副作用轻,临床应用安全有效。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病并心律失常43例临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病并心律失常的临床疗效。方法:选取冠心病心律失常患者86例作为研究对象,按治疗方法不同分为对照组与实验组各43例。实验组接受美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅接受美托洛尔治疗,对比两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:实验组治疗总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常患者疗效较好,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:选取100例冠心病合并心律失常患者,随机分为实验组及对照组,各50例,治疗组予美托洛尔和稳心颗粒治疗,对照组予美托洛尔治疗。4周后观察临床症状及心电图变化。结果:治疗组临床症状改善总有效率88.0%,对照组总有效率68.0%。两组间差异有显著性(P0.05);实验组动态心电图改善有效率为90%,对照组为60%;实验组的不良反应率6%显著低于对照组的12%。结论:稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副作用,对冠心病合并心律失常有显著的疗效。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及安全性。方法：选取冠心病心律失常患者182例,随机分为对照组和观察组,各91例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗后疗效及不良反应发生率。结果：对照组总有效率73.62%,观察组96.70%,组间差异比较有显著统计学意义（P〈0.01）;对照组不良反应发生率13.19%,观察组6.95%,组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效显著,且安全性好,应广泛推广应用。     

美托洛尔合稳心颗粒治疗心律失常30例临床观察

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常患者的临床疗效。方法:选取心律失常患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单用美托洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,观察比较两组疗效。结果:治疗4周后观察组总有效率为93.3%,明显优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗心律失常疗效较好,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效

目的:评价稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床疗效。方法:选取2019年1月—2020年12月我院收治的88例冠心病合并室性心律失常患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和研究组,各44例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗,两组对比指标:心电图疗效、炎性因子。结果:研究组治疗有效率(93.18%,41/44)高于对照组(77.27%,34/44)(P0.05)。研究组hs-CRP、IL-17、IL-6指标均低于对照组(P0.05)。结论:冠心病合并室性心律失常使用稳心颗粒联合美托洛尔治疗可以控制炎症反应,效果显著。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组（治疗组）与美托洛尔组（对照组）。观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%（P〈0.05）。结论稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切。     

脑心通胶囊联合稳心颗粒治疗冠心病合并缓慢心律失常疗效分析

目的:观察步长脑心通胶囊联合稳心颗粒治疗冠心病合并缓慢心律失常的临床疗效。方法:将85例冠心病合并缓慢心律失常的患者随机分为两组,治疗组49例,口服步长脑心通胶囊联合稳心颗粒,对照组36例口服复方丹参片及心宝丸,疗程4周。结果:治疗组临床疗效总有效率为87.76%,显著优于对照组的69.44%(P<0.05)。治疗组24 h动态心电图总有效率为85.71%,显著优于对照组的58.33%(P<0.01)。结论:步长脑心通联合稳心颗粒治疗冠心病合并缓慢心律失常有较好的临床疗效。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效观察

目的:探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法:98例冠心病心律失常患者,依据治疗方式不同随机分为治疗组(使用美托洛尔联合稳心颗粒治疗)和对照组(只使用美托洛尔治疗),各49例。比较两组治疗效果及不良反应。结果:治疗组患者室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗总有效率为91.8%,对照组治疗总有效率为73.5%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为4.1%,明显低于对照组的24.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对冠心病心律失常的患者,使用稳心颗粒联合美托洛尔的治疗方法临床效果明显,安全性好,不良反应少,值得在临床上推广应用。     

丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常疗效观察

目的：观察丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常的疗效。方法：将急性心肌梗死合并心律失常患者118例随机分为治疗Ⅰ组（在治疗Ⅱ组基础上加丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗,60例）和治疗Ⅱ组（8受体阻滞剂治疗,58例）,观察两组治疗效果和治疗前后心律失常发生情况。结果：两组治疗后心律失常比治疗前有明显改善（P〈0．05）,且治疗Ⅰ组改善程度优于治疗Ⅱ组（P〈0．05）;治疗Ⅰ组总有效率明显高于治疗Ⅱ组（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合步长稳心颗粒对急性心肌梗死合并心律失常疗效显著,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常随机平行对照研究

[目的]观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例分为两组,均进行西药综合治疗,并停服其它抗心律失常药5个半衰期。对照组38例美托洛尔口服。治疗组42例在对照组基础上加服稳心颗粒9g,3次/d,冲服。均4周为1疗程。观察动态心电图与临床症状改善及不良反应。治疗4疗程(112d)判定疗效。[结果]动态心电图改善总有效率治疗组80.95%优于对照组63.16%(P<0.01),临床症状疗效总有效率治疗组92.86%优于对照组73.68%(P<0.05),不良反应治疗组低于对照组。[结论]稳心颗粒可抗心律失常,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒治疗急性冠脉综合征合并心律失常临床研究

目的：观察稳心颗粒治疗急性冠脉综合征合并心律失常的临床疗效。方法：56例患者随机平均分为两组,所有病例均进行常规治疗,治疗组加用稳心颗粒,对照组予以普罗帕酮。结果：两组临床症状改善比较及心律失常效应情况比较,治疗组均优于对照组。结论：稳心颗粒治疗急性冠脉综合征合并心律失常疗效显著。     

稳心颗粒联合阿替洛尔治疗扩张型心肌病并心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒联合阿替洛尔治疗扩张型心肌病并心律失常的临床疗效。方法将扩张型心肌病并心律失常患者168例随机分为两2组。治疗组84例，给予稳心颗粒和阿替洛尔口服；对照组84例，单纯给予阿替洛尔口服。2组治疗时间为4周，分别观察治疗前后临床症状和动态心电图变化。结果治疗组临床总有效率90．48％，心电图总有效率84．52％；对照组临床总有效率76．19％，心电图总有效率66．67％。2组临床总有效率、心电图总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒联用阿替洛尔治疗扩张型心肌病并心律失常的效果比单独使用阿替洛尔明显增高，临床症状改善明显。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法 选择2011年4月-2013年3月到日照市人民医院就诊的功能性早搏患者90例,随机分成美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组,每组均为30例。美托洛尔组口服美托洛尔片12.5 mg/次,2次/d;稳心颗粒组口服稳心颗粒1袋/次,3次/d;联合治疗组口服美托洛尔片和稳心颗粒,用法用量同以上两组。3组均持续治疗4周。观察治疗后两组患者的症状疗效、动态心电图疗效,并对两组患者治疗前后血压、心率及心电图相关指标进行比较。结果 治疗后症状疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为76.6%、83.3%、96.7%;联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。动态心电图疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为53.3%、63.3%、76.6%,联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏有较好疗效,其临床疗效明显优于单用稳心颗粒和美托洛尔,值得临床推广使用。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗心衰合并心律失常的疗效分析

目的：探讨胺碘酮联合稳心颗粒治疗心衰合并心律失常的临床效果。方法：选取2010年4月～2013年10月于我院治疗的心衰合并心律失常患者124例,将所有患者随机分为实验组和对照组,每组62例,实验组62例患者使用胺碘酮联合稳心颗粒治疗,对照组62例患者使用胺碘酮治疗,以两周为一个疗程,治疗1个疗程后观察两周患者治疗效果。结果：实验组56（90．32％）例患者治疗效果显著,对照组42（67．74％）例患者治疗效果显著。结论：胺碘酮联合稳心颗粒对治疗心衰合并心律失常疾病具有良好的临床效果,值得临床推广。     

稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法将72例患者随机分为两组，治疗组口服稳心颗粒，对照组服用心律平；两组均治疗4周。结果治疗组临床疗效和心电图疗效均优于对照组。结论稳心颗粒为治疗心律失常的有效药物，且有降低血浆内皮素、改善心肌缺血的作用。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩随机对照疗效观察

[目的]观察稳心颗粒治疗室性期前收缩心律失常的临床疗效。[方法]将116例病例随机抽样分为两组,对照组在常规治疗基础上加用倍他乐克(6.25-25mg,2次/d),治疗组在常规治疗基础上加用稳心颗粒(3次/d,9g/次),疗程4周,比较两组患者临床症状、24h心电图改善情况。[结果]治疗组心电图改善有效率86.21%,临床改善有效率91.38%,对照组心电图改善有效率67.24%,临床症状改善有效率63.79%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效好,副作用小。     

茵栀黄颗粒治疗ABO母儿血型不合疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒治疗ABO母儿血型不合的临床疗效。方法:治疗组60例用茵栀黄颗粒治疗,对照组60例用西医治疗。结果:总有效率治疗组86.7%,观察组68.3%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:茵栀黄颗粒治疗ABO母儿血型不合效果显著。