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相似文献
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1.
目的:分析依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效及影响,评价其安全性.方法:将新乡医学院第一附属医院收治的114例肺心病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,每组各57例.对照组在临床常规治疗的基础上应用依那普利治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹参酮,对治疗后两组临床疗效进行评定,同时对治疗前后患者血气及血液流变学等指标监测,并进行分析比较.结果:观察组与对照组的有效率分别为94.7%,80.7%,观察组显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后在血气、血液流变学及心功能等指标均有显著差异(P<0.05),同时观察组患者治疗前后的指标差值明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异无明显不同.结论:依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的患者疗效显著,且安全有效,不良反应可耐受,值得临床应用推广.  相似文献   

2.
目的:观察依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期患者血液流变学及心功能的改善作用。方法:选择88例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,治疗前均评价监测血液流变学的各项指标。治疗组在给予常规治疗的同时,给予依那普利口服与丹参酮注射液静滴;对照组只给予常规治疗。2周后比较两组疗效,并复测上述指标,比较两组治疗前后的变化。结果:治疗组总有效率为84.1%,对照组总有效率61.4%,治疗组明显优于对照组(P0.01);治疗组的血液流变学指标的改善也优于对照组(P0.05,P0.01)。研究中未发现与使用药物有关的不良反应。结论:依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期的患者具有降低血液黏滞度及纠正心力衰竭的作用。  相似文献   

3.
目的:探讨依那普利与丹参酮联合治疗肺心病急性加重期(AECPHD)的疗效及对患者血液流变学、心功能的影响。方法:84例AECPHD患者随机分为观察组与对照组,各42例。对照组予以依那普利口服,观察组在对照组的基础上予以丹参酮治疗,对比两组的疗效、血液流变学指标及心功能指标变化。结果:观察组的总有效率为95.2%,显著高于对照组的81.0%(P0.05);治疗后观察组的LVEF、CO及SV均显著高于对照组,m PVP、WBHSV、WBLSV、PV、HCT及Fg显著低于对照组(P0.05)。结论:依那普利与丹参酮联合治疗AECPHD能够有效改善患者的血液流变学状态及心功能,提高临床疗效,且药物不良反应能够耐受。  相似文献   

4.
注射灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
陶洪夏 《光明中医》2007,22(4):49-50
目的:观察注射灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效.方法:100例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素静滴,每天一次,14天为一疗程,观察两组临床效果和动脉血气分析.结果:治疗组临床有效率90%,对照组66%,(P<0.01).血氧分压比对照组有明显上升(P<0.05).结论:注射用灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期效果显著,副作用小.  相似文献   

5.
灯盏细辛注射液结合常规西药治疗慢性肺心病加重期45例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察灯盏细辛注射液结合西药治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效.方法:90例肺心病急性加重期患者随机分为两组,各45例.治疗组在常规西药治疗之基础上加用灯盏细辛注射液,对照组单用常规西药,两组疗程均为14 d.治疗前后各测定血液超氧化物岐化酶(S0D)水平、血气分析及血液流变学等指标,并进行临床疗效分析.结果:治疗组总有效率为93.33%,显效率为66.67%,明显高于对照组75.56%、33.33%(P<0.05);两组治疗后血液SOD水平、氧分压、二氧化碳分压均较活疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组更优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后血液流变学指标均有明显改善(P<0.01).结论:在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液治疗肺心病急性加重期,可明显提高疗效.  相似文献   

6.
目的:探讨低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法:60例肺心病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各30例,入院后均给予吸氧、改善通气、抗感染、扩张支气管、利尿、平喘、纠正酸碱平衡及水电解质紊乱、营养支持等常规综合治疗;观察组在此基础上给予低分子肝素钠和酚妥拉明治疗,对照组则给予参麦注射液治疗,两组均连续治疗10d,对比观察两组患者治疗前后咳嗽、气喘及肺部啰音、心功能和血气分析的变化。结果:治疗后观察组总有效率达90.0%,高于对照组的83.3%,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血气分析指标均有所改善,PaO2均有不同程度上升,而PaCO2均有不同程度下降,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间对比,观察组的PaO2高于对照组,而PaCO2低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:低分子肝素联合酚妥拉明治疗肺心病急性加重期疗效较好,值得临床应用。  相似文献   

7.
目的:分析中药加味千金苇茎汤在肺心病急性加重期治疗中的应用价值。方法:选取肺心病急性加重期患者80例,随机分为照组和观察组各40例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上实施中药加味千金苇茎汤治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后WBC、血气分析指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药加味千金苇茎汤应用于肺心病急性加重期治疗中效果显著,可行性高,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法:收集我院2017年9月-2018年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例。简单随机化方法分为对照组44例和观察组46例,对照组予以盐酸氨溴索注射液治疗,观察组则予以盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗。比较两组疗效;急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数;治疗前后患者生活质量简表、肺功能指标;不良反应。结果:观察组疗效高于对照组,P 0.05;观察组急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数优于对照组,P 0.05;治疗前两组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标并无明显差异,P 0.05;治疗后观察组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标优于对照组,P 0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P 0.05。结论:盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,可更好改善慢阻肺患者生活质量、肺功能指标,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察化痰祛瘀汤对肺心病急性加重期痰淤互阻型患者的临床治疗效果。方法:对我院住院部收治的64例肺心病急性加重期患者展开研究,按照治疗方案的不同将其分为研究组和对照组,每组32例,其中对照组行常规治疗,研究组在对照组的基础上联合化痰祛瘀汤治疗,分析比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者治疗总有效率的比较、血气分析各指标比较、肺功能比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:化痰祛瘀汤治疗肺心病痰瘀互阻型疗效显著,有效改善患者的血气指标及肺功能,显著提高患者的存活率,值得在临床中进一步推广及应用。  相似文献   

10.
白果定喘方治疗肺心病急性加重期70例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察白果定喘方治疗肺心病急性加重期患者的临床疗效和对动脉血气的影响。方法:将70例肺心病急性加重期患者随机分为两组,对照组单用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加服白果定喘方,治疗前后分别记录两组患者的症状,检测动脉血气。结果:治疗组总有效率为91.6%,明显高于对照组71.4%(P<0.05)。两组患者治疗后动脉血气分析均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:白果定喘方具有改善患者临床症状和动脉血气的作用,有利于肺心病急性加重期患者的治疗。  相似文献   

11.
目的:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的120例难治性高血压患者随机分为观察组、对照组,每组60例.两组患者均嘱合理饮食,对照组治以厄贝沙坦氢氯噻嗪片,1次/d,1片/次.观察组在服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的基础上以丹参注射液20 mL+200 mL生理盐水静脉滴注,1次/d.2组均以治疗2周为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组76.67%,对照组53.33%,两组差异显著(P<0.05).总有效率观察组93.33%,对照组73.33%,两组差异显著(P<0.05).两组收缩压(SBP),舒张压(DBP)治疗后均明显下降(P<0.05),观察组改善优于对照组(P<0.05).两组治疗后血清胱抑素( Cys C)、尿mALB,血肌酐(SCr),尿素氮(BUN)明显改善(P<0.05),观察组改善优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率无统计学差异.结论:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压临床疗效显著,降压作用好,且可改善血清Cys C,尿mALB,SCr,BUN.  相似文献   

12.
目的:探讨炙甘草汤加减联合依那普利治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并心力衰竭(HF)疗效。方法:选取73例COPD合并HF患者为观察对象,随机分为两组。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组口服依那普利,中药组在对照组基础上联合炙甘草汤加减进行治疗。比较两组患者治疗前后的临床疗效、中医证候积分、心肺功能及血清生化指标水平。结果:治疗后,中药组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各中医证候积分、总分和血清生化指标较治疗前降低(均P<0.05)。患者心肺功能指标较治疗前改善,且治疗后上述指标组间比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:炙甘草汤加减联合依那普利治疗COPD合并HF患者,临床疗效较好,可改善患者中医证候、心肌损伤和肺功能,安全性较好。  相似文献   

13.
利胆排石汤联合西药常规治疗胆石症30例   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察利胆排石汤联合头孢地嗪、熊去氧胆酸片治疗胆石症的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的60例胆石症患者随机分为观察组、对照组各30例.两组均给予头孢地嗪1.5 g+250 mL生理盐水,gtt,bid,熊去氧胆酸片,150mg,口服,bid.观察组在此基础上加用利胆排石汤,水煎分服,1剂/d.两组均以5d为1个疗程,每治疗1个疗程休息2d,治疗4个疗程后观察疗效.结果:痊愈率观察组73.33%,对照组50.00%,两组差异显著(P<0.05);总有效率观察组93.33%,对照组80.00%,两组差异显著(P<0.05).起效时间、治疗时间、结石排出时间、住院时间观察组分别为(33.08±11.83),(2.33±1.22),(42.54±12.67),(53.78±14.42)d,对照组分别为(45.14±13.78),(3.67±1.30),(62.93±15.65),(72.42±18.65)d,观察组优于对照组(P<0.05).结论:利胆排石汤联合头孢地嗪、熊去氧胆酸片治疗胆石症临床疗效显著,可缩短起效时间、治疗时间、结石排出时间、住院时间.  相似文献   

14.
目的:探讨益肺肾化痰瘀法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选取2016年2月至2017年9月北京王府中西医结合医院收治的慢性阻塞性肺疾病加重患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,其中对照组采取西医治疗方式,观察组在对照组的基础上给予益肺肾化痰瘀法,比较2组的治疗效果。结果:观察组临床总有效率为98%,显著高于对照组的76%,差异有统计学意义(P0.05)2组在治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组的中医证候积分均得到了显著的改善,观察组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组在治疗前FEV1、FEV1/FVC差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组的FEV1、FEV1/FVC/均得到了显著的改善,但中,观察组FEV1、FEV1/FVC/明显高于对照组,2组在治疗后FEV1、FEV1/FVC/方面比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组在治疗前,其血清IL-10,IL-13,IL-18,TNF-α和CRP差异无统计学意义(P0.05)。2组在治疗后,血清IL-13,IL-18,TNF-α和CRP明显降低,IL-10显著增加,差异有统计学意义(P0.05)。结论:使用中医的补肺益肾、祛痰化瘀方法,和西医的医治方法相结合,可对患者的慢阻肺急性加重期取得良好的治疗效果,对改善治疗效果有一定的作用。  相似文献   

15.
目的观察通窍活血汤合星香散加减联合醒脑开窍针刺治疗急性脑梗死(痰瘀互结证)的临床疗效及肢体功能恢复的效果并探讨其作用机制。方法92例急患者以随机数字表法分为观察组与对照组各46例。对照组以常规治疗联合醒脑开窍针刺法治疗,观察组在对照组基础上加以通窍活血汤合星香散加减治疗。比较两组临床疗效、中医证候评分、肢体功能、神经功能、脑损伤指标及不良反应。结果观察组患者总有效率93.48%高于对照组的78.26%(P<0.05)。两组治疗后FAM评分、BDNF水平均明显升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。两组患者主证、次证、NIHSS评分和S100β、NSE水平均明显下降,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应情况比较,差别不大(P>0.05)。结论通窍活血汤合星香散加减联合醒脑开窍针刺可提高急性脑梗死(痰瘀互结证)患者疗效,改善患者肢体功能及神经功能,降低脑损伤相关指标且具有较高的安全性。  相似文献   

16.
目的:观察穴位贴敷联合小针刀治疗老年膝关节骨性关节炎患者疗效及对骨代谢炎症因子、血液流变学指标、膝关节功能的影响。方法:以130例老年膝关节骨性关节炎患者为研究对象,利用随机数字表法分为两组,对照组予穴位贴敷联合功能锻炼,观察组在对照组基础上予以小针刀治疗。比较两组患者临床疗效、骨代谢炎症因子、血液流变学指标、膝关节功能。结果:观察组治疗总有效率93.85%高于对照组的75.38%(P<0.05)。治疗后,两组细胞聚集指数、红细胞沉降率、纤维蛋白原水平较治疗前降低,且观察组以上指标水平低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者日常活动能力、疼痛、晨僵评分较治疗前降低(均P<0.05)。治疗后,两组血清骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平较治疗前升高,血清抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体(TRACP-5b)水平下降(均P<0.05)。治疗后观察组BALP、BGP水平高于对照组,TRACP-5b水平低于对照组(均P<0.05)。结论:穴位贴敷联合小针刀治疗老年膝关节骨性关节炎患者疗效较好,可明显改善患者膝关节功能及骨代谢炎症因子、血液流变学指标。  相似文献   

17.
刘德果  陈其华  李博 《新中医》2021,53(4):137-142
目的:观察温阳补肾汤联合穴位刺激辅助治疗前列腺癌骨转移的临床疗效,并探讨其可能的作用机制。方法:选取54例前列腺癌骨转移患者,按随机数字表法分为观察组及对照组,每组27例。因病情进展及失访,最终2组均有25例患者完成研究。2组均于术后给予药物去势及抗雄激素药物治疗,观察组在此基础上口服温阳补肾汤联合穴位刺激治疗,对照组则给予止痛药物治疗。2组均连续干预12周并进行6个月随访。比较2组临床疗效及治疗前后前列腺癌骨转移相关指标、炎症相关指标、疼痛程度及生活质量,记录不良反应。结果:观察组总有效率为40.00%,对照组总有效率为28.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清碱性磷酸酶(ALP)水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组血清ALP水平低于对照组(P<0.05);2组血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、疼痛口述分级评分法(VRS)评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组血清PSA水平、VRS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组排尿症状、精神状态、疼痛、胃肠道反应评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述4项细则评分均较对照组降低更明显(P<0.05);2组活动受限、心理波动、整体健康、睡眠评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组上述4项细则评分较对照组升高更明显(P<0.05)。治疗后随访6个月,观察组症状加重率为30.00%,低于对照组的57.14%(P<0.05)。观察组症状加重患者VRS评分为(5.64±1.86)分,低于对照组的(6.71±2.25)分(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素(IL)-1、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平均较治疗前降低(P<0.01),观察组血清TNF-α、IL-1、IL-17及MMP-3水平均较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:温阳补肾汤联合穴位刺激辅助治疗前列腺癌骨转移,可明显缓解骨转移造成的疼痛,提升近期疗效及生活质量,同时可延缓前列腺癌骨转移进展,并取得了较好的远期疗效,其作用机制可能与抑制炎症因子表达有关。  相似文献   

18.
目的:观察针刺下关穴与胸锁乳突肌起止点对周围性面瘫(PFP)伴耳颞神经痛患者神经传导功能、血液流变学指标、血浆内皮素水平的影响,并评价临床疗效。方法:选取PFP伴耳颞神经痛患者120例,按随机数字表法分为对照组55例和观察组65例。两组均在常规药物治疗的基础上进行针刺治疗,对照组采用传统针刺疗法,观察组在对照组基础上针刺下关穴与胸锁乳突肌起止点,两组均连续治疗10 d。观察两组患者House-Brackmann(H-B)面神经功能分级、面部残疾指数(FDI)躯体功能评分和社会功能评分、神经传导功能、血液流变学指标、血浆内皮素水平及不良反应情况,并判定临床疗效。结果:治疗后,观察组H-B面神经功能分级情况优于对照组(P<0.05)。两组FDI躯体功能评分较治疗前均提高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组FDI社会功能评分较治疗前均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组额肌、口轮匝肌、眼轮匝肌、上唇方肌M波波幅较治疗前均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组上述4个部位的运动潜伏期较治疗前均缩短(P<0.05),且观察组短于对照组(P<0.05)。两组血浆黏度、全血黏度(低切)、红细胞比容、纤维蛋白原水平较治疗前均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.001)。两组血浆内皮素水平较治疗前均下降(P<0.001),且观察组低于对照组(P<0.001)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:采用针刺下关穴与胸锁乳突肌起止点治疗PFP伴耳颞神经痛可有效改善患者神经传导功能和血液流变学指标,促进其内皮功能重建,且该疗法疗效较好,不良反应少。  相似文献   

19.
目的:探讨益肾壮骨散结合饮食、运动干预对原发性骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCF)术后患者的疗效.方法:将120例OVCF术后患者以随机数字表法分为对照组与观察组各60例,对照组在口服钙剂的基础上配合饮食、运动治疗;观察组在对照组的基础上联合益肾壮骨散口服,两组均治疗1个月.对比分析两组治疗前后的骨代谢相关临床指标[血...  相似文献   

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