小儿豉翘清热颗粒联合注射用单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合注射用单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效。方法:将146例普通型手足口病风热感冒夹滞证患儿随机分为2组,对照组72例采用注射用单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组74例于对照组治疗基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗。统计2组患儿的临床症状消退时间及治愈时间,并统计2组的临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组发热消退时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消失时间、咽痛消失时间、治愈时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组临床治疗总有效率为97.3%,明显高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P0.01)。治疗期间,2组患儿均未见呕吐、腹泻等明显不良反应。结论:应用小儿豉翘清热颗粒联合注射用单磷酸阿糖腺苷治疗普通型手足口病风热感冒夹滞证患儿疗效显著且安全。     

清开灵联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病56例

目的观察清开灵注射液联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将110例手足口病患儿随机分为对照组（54例）和治疗组（56例）,对照组给予单磷酸阿糖腺苷治疗,治疗组在对照组基础上加用清开灵注射液,观察两组治疗有效率和临床症状消退时间。结果治疗组有效率与临床症状消退时间均优于对照组,差异有统计学意义。结论清开灵注射液联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病起效快,能有效缩短病程。     

单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病疗效评价

目的探究单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效。方法将收治于该院的90例手足口病患儿视为研究主体对象,纳入时间为2016年8月—2017年8月,以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组,每组45例;对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予单磷酸阿糖腺苷治疗,对比两组患儿的治疗有效率及症状消失时间。结果从治疗有效率指标来看,观察组与对照组分别为93.33%及73.33%,两组数据比较差异有统计学意义(P0.05);从住院时间、溃疡愈合时间、皮疹消退时间及体温恢复时间患者,对照组与观察组各项指标变化幅度相比差异有统计学意义(P0.05)。结论手足口病患儿实行单磷酸阿糖腺苷治疗的效果良好,能大大提高治疗有效率缩,短临床症状消失时间,有利于机体恢复。因此值得在临床治疗中使用及推广。     

两种药物联合治疗小儿疱疹性口腔炎临床分析

目的分析热毒宁注射液联合阿糖腺苷治疗小儿疱疹性口腔炎效果。方法选取本院2015年4月—2016年4月治疗的85例疱疹性口腔炎患儿予以回顾性分析,根据治疗时不同的方案分为对照组与研究组,前者40例予阿糖腺苷治疗,后者45例联合热毒宁注射液治疗,比较两组临床症状改善及不良反应。结果研究组口腔疼痛消退、口腔疱疹消退、体温恢复正常时间均比对照组短,比较差异显著,具有统计意义(P0.05);对照组40例患儿中3(7.50%)例出现恶心呕吐,2(5.00%)例出现皮疹,研究组45例患儿中无一例出现明显不良反应。结论疱疹性口腔炎行热毒宁注射液联合阿糖腺苷治疗,可有效改善患儿临床症状,且安全性高。     

蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病80例

目的观察蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的疗效。方法回顾性分析158例手足口病患儿临床资料,对照组78例予以单磷酸阿糖腺苷治疗,治疗组80例予以蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷治疗。结果两组在总有效率上有显著差别（P〈0.05）。结论蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病疗效确切。     

热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液联合利巴韦林注射液对小儿手足口病的治疗效果。方法：70例手足口病患儿平分为治疗组和对照组,治疗组采用热毒宁联合利巴韦林静脉滴注,对照组静滴利巴韦,观察两组疗效、发热及皮疹消退时间。结果：治疗组总有效率为97.1%,显著高于对照组的77.1%（P〈0.05）;治疗组患儿皮疹消退时间及发热时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液联合利巴韦林注射液对小儿手足口病的临床效果良好,不良反应少,安全性高。     

单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病23例临床观察

目的:观察单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将46例小儿手足口病患者分为治疗组和对照组,对照组采用喜炎平注射液治疗,治疗组采用单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:两组患者的总有效率分别为95.65%和69.57%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现显著不良反应。结论:临床采用单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病效果良好,值得推广应用。     

中西医结合治疗小儿手足口病临床研究

目的观察中西医结合治疗小儿手足口病的临床疗效,探讨小儿手足口病的治疗方案。方法选择患有手足口病的留观患儿121例,按自愿原则,将患儿分为A组37例,采用阿糖腺苷治疗;B组41例,采用热毒林注射液剂静滴+银翘散加减;C组43例,采用阿糖腺苷、热毒林注射液静滴,口服银翘散加减治疗。比较各组退热时间、疱疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、平均留观时间及临床疗效。结果 A组和B组在临床表现和临床效果方面差异无统计学意义。C组用药后的临床表现及临床效果均优于与A、B组。结论中西医结合治疗小儿手足口病为优选治疗方案。     

热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:81例随机分为对照组40例和观察组41例,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用热毒宁注射液联合利巴韦林治疗,比较两组治疗后临床疗效、退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间及不良反应发生的情况。结果:总有效率观察组95.12%、对照组80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。退热时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间观察组均短于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病能够改善临床症状及预后,缩短退热时间、口腔溃疡愈合时间及疱疹消退时间,提高总有效率。     

单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿手足口病的效果分析

目的探讨选用单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平方案对手足口病患儿进行治疗的临床效果。方法随机选取2015年4月-2017年1月期间在该院接受治疗的70例手足口病患儿分为对照组、观察组,分别给予喜炎平、单磷酸阿糖腺苷+喜炎平,对比2组疗效。结果观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的76.67%,患儿相关临床症状改善时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论同时使用喜炎平、单磷酸阿糖腺苷两种药物对手足口病患儿进行治疗,能够取得更加理想疗效,且安全性高。     

手足口病患儿应用热毒宁联合干扰素治疗的临床疗效及安全性

目的探讨手足口病患儿应用热毒宁联合干扰素治疗的临床疗效及安全性。方法研究时间段是在2015年2月—2016年7月,选择随机号码表法在该院收治的手足口病患儿中纳入60例为对象,采用单盲法将其分为对照组和观察组各30例。采用常规药物和干扰素治疗对照组患儿,再结合热毒宁治疗观察组患者,比较两组患儿的围治疗指标数值和治疗总有效率以及不良反应发生率。结果观察组患儿的疱疹消失和口腔溃疡消失、体温恢复以及住院时间均比对照组短,治疗总有效率96.67%比对照组80.00%高,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率6.67%与对照组10.00%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论手足口病患儿临床治疗时,采用热毒宁联合干扰素治疗的临床效果显著,不仅能够在短时间内改善患儿的临床症状,且用药安全性高。     

单磷酸阿糖腺苷联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎

目的:探究单磷酸阿糖腺苷与康复新液联合应用于疱疹性口腔炎患儿治疗中的临床效果。方法:选取2016年8月至2017年8月中国人民解放军第422医院收治的86例疱疹性口腔炎患儿,将其分为对照组(43例)与观察组(43例)。对照组给予单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组给予单磷酸阿糖腺苷与康复新液联合治疗,分析两组临床体征改善时间、药物安全性及治疗效果。结果:观察组患儿体温恢复时间、疼痛消退时间及疱疹消除时间较对照组短,差异具有统计学意义(P 0.05);与对照组相比,观察组药物不良反应发生率2.33%低于对照组的20.93%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组临床治疗总有效率90.69%高于对照组的67.44%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:联合治疗的应用效果佳,治疗中患儿恢复耗时短,药物安全性高。     

3种常用注射用中药制剂治疗手足口病的临床研究

目的:比较热毒宁、喜炎平、炎琥宁3种常用注射用中药制剂治疗儿童手足口病的临床疗效和不良反应。方法:120例手足口病患儿,随机分为热毒宁组、喜炎平组和炎琥宁组和对照组。在常规退热等对症治疗基础上,热毒宁组、喜炎平组和炎琥宁组分别给予静脉滴注热毒宁、喜炎平、炎琥宁治疗,对照组给予静脉滴注利巴韦林治疗,观察4组临床疗效和药物不良反应。结果:热毒宁组、喜炎平组和炎琥宁组的皮疹消退时间及口腔溃疡愈合时间明显短于对照组(P0.05),热毒宁组的退热时间短于其他组(P0.05),喜炎平组和炎琥宁组的退热时间与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁、喜炎平、炎琥宁治疗儿童手足口病均有明显疗效。     

单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的疗效和安全性。方法将186例手足口病患儿按就诊顺序随机分为2组,治疗组93例给予单磷酸阿糖腺苷5～10 mg/(kg.d)加入5%或10%葡萄糖液(稀释浓度0.1%)静脉滴注1次/d,对照组93例给予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg.d)静脉滴注1次/d,疗程均为5 d。观察2组临床症状及体征的变化及不良反应。结果治疗组和对照组的总有效率分别为98%和88%,2组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组未发现明显毒副作用。结论单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病疗效明显优于利巴韦林。     

热毒宁联合抗生素治疗儿童手足口病的疗效观察

目的：观察热毒宁注射液联合头孢唑啉、头孢他啶等抗生素治疗儿童手足口病的临床疗效和用药安全性。方法：住院患儿60例,治疗组30例,对照组30例,两组均采用常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静脉点滴,观察两组治疗效果。结果：治疗组症状消失时间及住院时间均优于对照组。结论：热毒宁注射液联合抗生素治疗儿童手足口病具有显著的效果,不良反应小,使用安全。     

中西医结合治疗重症手足口病临床研究

目的：观察中西医结合治疗重症手足口病的有效性和安全性。方法：309例随机分为热毒宁组157例和对照组152例，两组均用西药治疗，热毒宁组加用热毒宁注射液。结果：热毒宁组较对照组退热起效时间短（P＜0．05），体温恢复正常时间短（P＜0．05），转危重症比例低（P＜0．05），两组手足口皮疹消退时间无明显差异（P＞0．05），治疗前后的红细胞、血红蛋白、血小板、转氨酶、尿素氮及肌酐无明显差异（P＞0．05），两组治疗前后均有白细胞总数、中性粒细胞比率及血糖的下降（P＜0．05），两组均未出现明显过敏反应。结论：热毒宁注射液对重症手足口病所致发热具有肯定的退热作用，同时可降低重症患儿转危重症比例，对红细胞、血红蛋白、血小板、肝肾功能等无明显影响，且过敏反应很少见。     

醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效观察

目的：观察醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效。方法：将120例手足口病患儿采用数字列表法随机分为观察组和对照组,各60例。观察组采用醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗,对照组单独应用醒脑静注射液治疗,比较两组患者的治疗有效率、显效时间与平均住院时间。结果：观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的75.00%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、退疹时间、住院时间均较对照组显著缩短,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效佳、显效快、住院时间短,值得临床推广应用。     

脾氨肽联合热毒宁注射液治疗手足口病疗效观察

目的观察脾氨肽联合热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法将88例手足口病患儿随机分为2组,治疗组46例给予脾氨肽冻干粉口服联合热毒宁注射液静脉滴注,对照组42例给予利巴韦林注射液静脉滴注。3 d为1个疗程,2个疗程后统计临床疗效,并观察体温及皮疹、痊愈天数的情况。结果治疗组总有效率97.83%,对照组总有效率83.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组退热时间、皮疹消退时间及痊愈时间比较差异均有统计学意义(P0.01),治疗组短于对照组。结论脾氨肽联合热毒宁注射液治疗手足口病疗效确切。     

痰热清注射液联合紫雪丹治疗手足口病临床观察

目的观察痰热清注射液联合紫雪治疗手足口病的疗效。方法将363例手足口病患儿随机分为两组,治疗组180例给予痰热清注射液静脉滴注,并口服紫雪丹;对照组183例给予单磷酸阿糖腺苷注射液静脉滴注。比较两组临床疗效及退热时间、皮疹消退时间、住院时间。结果两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;但治疗组退热时间、皮疹消退时间、住院时间短于对照组（P〈0．01）。结论痰热清注射液联合紫雪丹是治疗手足口病的有效方法之一。     

苦参素联用单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎的临床研究

[目的]探讨苦参素联用单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎的临床效果。[方法]将152例慢性乙型肝炎随机分成联合治疗组、苦参素组、单磷酸阿糖腺苷组进行对照观察。[结果]联合治疗组在HBeAg、HBV—DNA阴转方向较单用苦参素或单磷酸阿糖腺苷效果好，治疗6个月和12个月其总有效率三组无明显差异。[结论]联合用药较单一用药效果为佳。