参附注射液治疗急性左心衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法将患者76例随机分为两组，治疗组38例在西医常规治疗基础上联用参附注射液，对照组38例仅予西医常规治疗。结果治疗组疗效优于对照组。结论参附注射液治疗急性左心衰竭效果显著，可作为急性左心衰竭的常规治疗用药。     

参附注射液治疗肺心病心衰的疗效观察

笔者自 1999年始 ,以参附注射液治疗肺心病、心衰 2 2例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料本组肺心病、心衰患者均符合 1997年全国第 2次肺心病会议制订的肺心病诊断标准 ,4 9例患者排除合并高血压病者 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 2例 ,男 12例 ,女 11例 ;年龄 4 9～ 75岁 ,平均 63.2岁。对照组 2 7例 ,男 16例 ,女 11例 ;年龄 50～ 81岁 ,平均63.2岁。所有病人均有慢性咳痰病史 11～ 14年 ,有中度或明显紫绀 ,胸闷 ,心悸 ,呼吸困难 ,体查 :颈静脉充盈 ,肝颈静脉回流征阳性 ,肺部散在干、湿罗音 ,心率 >10 0次 /分 ,肝大 ,下肢浮…     

参附注射液治疗老年心衰临床观察

[目的]观察参附注射液对老年心衰的临床疗效和射血分数以及患者预后的影响。[方法]给予老年心衰治疗组的30例患者用参附注射液50mL静脉滴注6天,并设对照组30例。观察两组临床疗效及对射血分数的影响,并坚持随访5年。[结果]治疗组临床总有效率为93．3％,对照组为60％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组射血分数增加幅度大于对照组。[结论]参附注射液是一种治疗老年心衰的有效药物,可缓解症状,增加射血分数,可减少患者的病死率,改善预后。     

参附注射液治疗心衰100例

目的 :评价参附注射液治疗心衰病的疗效。方法 :采用自身前后对比观察试验方法 ,治疗心衰病 10 0例。结果 :显效 2 5例 ,有效 5 6例 ,无效 19例 ,总有效率为 81%。结论 :参附注射液治疗心衰病疗效确切     

参附注射液治疗心阳虚急性心衰大鼠的实验研究

目的研究参附注射液对心阳虚急性心衰大鼠的作用及可能的机理。方法采用盐酸普罗帕酮静脉注射,复制心阳虚证cxum心力衰竭大鼠动物模型,运用BL-420E生物机能实验系统记录血流动力学各项指标,研究参附注射液治疗心力衰竭的作用。结果参附注射液有升高急性心力衰竭大鼠频率的趋势。在5 min时,各组均可极显著升高降低的dp/dtmax值。对于左心室最大下降速率,在5、20、30 min时,各组均可极显著升高降低的-dp/dtmax值,20 min时参麦注射液组、参附注射液中剂量组效果明显,30、60min时以参附注射液中剂量作用最好。结论参附注射液对心阳虚急性心衰大鼠有治疗作用。     

参附注射液治疗老年髋部骨折并发心衰临床观察

目的 观察参附注射液防治老年髋部骨折并发心衰临床疗效.方法 将符合纳入标准的患者随机分为两组,治疗组采用中西医结合治疗骨折的基础上加用参附注射液治疗,对照组予西医常规治疗,比较两组临床症状、心功能分级、射血分数（EF）以及脑钠肽（NT-pro-BNP）水平改变.结果 治疗组临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,NT-pro-BNP改善亦优于对照组（P＜0.05）.结论 参附注射液治疗老年髋部骨折并发心衰疗效满意.     

联用参附注射液治疗老年急性左心衰38例

1　临床资料1 .1　病例情况　急性左心衰患者 76例均符合Framingham心力衰竭诊断标准[1] 和国家中医药管理局医政司《中医内科急症诊疗规范》[2 ]中心悸、水气凌心犯肺、心阳虚的诊断标准。将病例随机分成 2组 ,治疗组 38例 ,男 31例 ,女 7例 ;年龄 61～ 81岁 ,平均 74.2岁 ;原发高血压心脏病 1 6例 ,冠心病 1 5例 ,扩张型心肌病 7例 ,心源性休克 5例 ;心功能 级 32例 , 级 6例 ;窦性心动过速 (窦速 ) 2 8例 ,房性早搏 (房早 ) 1 5例 ,心房纤颤 (房颤 ) 1 7例 ,室性早搏 (室早 ) 2 2例 ,短阵室性心动过速 (短阵室速 ) 6例 ,ST- T改变 31…     

参附注射液治疗慢性心衰的临床疗效观察

目的：观察参附注射液对于慢性心衰临床治疗作用的影响.方法：将68例慢性心衰病人随机分为两组,两组均常规治疗,治疗组加参附注射液.结果：治疗组患者的心功能明显优于对照组（p＜0.05）,LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,（p＜0.05）.结论：参附注射液可以提高慢性心衰患者的心功能,改善LVEF和血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用.     

参附注射液治疗急性广泛前壁心肌梗死合并左心衰的临床观察

目的 观察参附注射液对广泛前壁心肌梗死并急性左心衰的疗效.方法 将60例急性广泛前壁心肌梗死合并急性左心衰患者随机分为两组,各30例.对照组予多巴酚丁胺静脉注射,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液静脉注射.结果 治疗组总有效率为86.76％,明显高于对照组的46.67％（P＜ 0.05）.两组治疗后CK-MB、cTnI、BNP含量比治疗前均明显下降（P＜0.05）,与对照组比较,治疗组下降更加明显（P＜0.05）.两组治疗后氧合指数、CI和LVEF较治疗前均明显改善,与对照组比较,治疗组改善更明显（P＜0.05）.结论 参附注射液治疗急性广泛前壁心肌梗死并左心衰疗效确切.     

参附注射液联合艾灸治疗充血性心衰患者临床疗效分析

目的:探讨参附注射液联合艾灸治疗充血性心衰患者治疗效果。方法:将50例充血性心力衰竭患者分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,均采用强心、利尿及扩血管及对症控制感染等常规抗心衰治疗,治疗组在常规抗心衰治疗同时,予以参附注射液40～100ml用5%葡萄糖溶液250ml稀释后静脉点滴及艾灸心俞、肺俞穴,每穴灸治20min,每日1次,疗程为10d。结果:治疗组心功能改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合艾灸治疗充血性心力衰竭有较好的治疗作用。     

参附注射液治疗急性脊髓损伤临床观察

目的观察参附注射液在急性脊髓损伤中的疗效,并探讨其作用机理。方法将59例脊髓损伤病例随机分为两组,对照组采用手术或保守及激素脱水等常规治疗,参附组除常规治疗外加用参附注射液;两组治疗前后行脊髓功能评价。结果平均随访6个月,参附组34例运动、感觉改善率分别为61.76%和52.94%,对照组25例运动、感觉改善率分别为52.00%和44.00%,两组比较差异均有显著性。结论参附注射液治疗急性脊髓损伤有一定辅助作用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭100例临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心衰(CHF)的临床疗效及安全性.方法 将100例心肾阳虚型CHF患者随机分为治疗组51例与对照组49例,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用参附注射液,对照组给予常规抗心衰治疗;并进行12个月门诊随访观察.结果 治疗组疗效优于对照组;其再次住院率和死亡率明显低于对照组.结论 参附注射液对慢性心衰的治疗有显著效果.     

参附注射液治疗急性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及对呼气流速峰(PEFR)的影响。方法将87例急性心力衰竭患者随机分为2组,对照组43例给予常规内科治疗,观察组44例在常规内科治疗基础上加用参附注射液治疗;比较2组治疗7 d后的临床疗效以及治疗前与治疗后3 d的血清B型尿钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P0.05);2组治疗后3 d的血清BNP、LVEF、呼吸困难程度评分、心功能分级以及PEFR均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善幅度均显著优于对照组(P均0.05)。结论参附注射液治疗急性心力衰竭疗效确切,可明显改善患者的心功能及PEFR。     

参附注射液治疗急性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将患者随机分为两组,治疗组采用参附注射液联合硝酸甘油治疗,对照组单纯采用硝酸甘油治疗,共2个疗程14d,治疗前后查N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的浓度及中医证候变化。结果两组NT-proBNP浓度及中医证候疗效比较差异有统计学意义。服药期间两组患者未见不良反应,治疗前后做三大常规、肝肾功及心电图检查,均未见恶化。结论参附注射液联合硝酸甘油治疗急性心力衰竭有更好地降低NT-proBNP的浓度,改善中医证候作用。     

参附注射液治疗老年急性胰腺炎临床观察

目的 观察参附注射液治疗老年急性胰腺炎的临床疗效.方法 将92例年龄≥65岁的轻型急性胰腺炎患者随机分为治疗组与对照组各46例,均采用西医常规治疗,治疗组加用参附注射液40ml静滴,每日1次;两组均治疗5～10d;比较两组症状、体征及胃肠功能恢复情况及尿淀粉酶恢复正常时间和住院时间.结果 治疗组多项观察指标的恢复情况明显优于对照组,平均住院日明显缩短.结论 参附注射液可能通过改善胰腺微循环,保护或改善心肌、肺、肝等重要器官的功能,促进胃肠蠕动功能,从而快速改善老年患者病情,缩短住院时间.     

参附注射液治疗急性胰腺炎临床探讨

目的观察参附注射液在急性胰腺炎治疗中的作用。方法将86例轻症急性胰腺炎患者随机分为治疗组与对照组各43例,对照组采用常规治疗方案,治疗组则在此方案基础上加用参附注射液40ml静滴,每日1次,连用5～10d;比较两组症状体征及胃肠功能恢复情况及住院时间。结果治疗组多项观察指标的恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短。结论参附注射液可能通过改善胰腺微循环,促进胰腺组织的修复,促进胃肠蠕动功能,减轻各种炎性介质和细胞因子对胰外器官的损害,从而快速改善患者的病情,减少并发症的发生,缩短住院时间。     

无创呼吸机联合参附注射液治疗急性左心衰竭疗效观察

目的观察无创呼吸机联合参附注射液治疗急性左心衰竭患者的疗效及安全性。方法将80例急性左心衰竭患者随机分为对照组38例和观察组42例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予无创呼吸机联合参附注射液治疗,观察比较2组综合疗效及并发症、心脏事件、不良反应发生情况和患者住院时间、住院费用。结果观察组愈显率明显高于对照组(P0.05),并发症、心脏事件及不良反应发生率均明显低于对照组(P均0.05),住院时间明显短于对照组,住院费用明显少于对照组。结论无创呼吸机联合参附注射液治疗急性左心衰竭可有效降低患者治疗期间并发症、心脏事件及不良反应发生率,缩短住院时间,减少住院费用,值得在临床中推广应用。     

参附注射液治疗急性胰腺炎的临床观察

目的：探讨参附注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：采用前瞻性的对照研究方法,将69例急性胰腺炎的患者随机分为参附组36例,对照组33例,通过对比两组患者胃肠道功能恢复情况及血液生化指标的改变进行疗效分析。结果：参附组胃肠道功能恢复明显早于对照组,参附组白细胞及血淀粉酶的降低明显优于对照组。结论：参附注射液治疗急性胰腺炎有利于胃肠道功能的恢复及炎症的吸收。     

参附注射液治疗急性心肌梗死31例临床观察

目的 观察在常规处理基础上加用参附注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效.方法 患者62例随机分为对照组和治疗组各31例,对照组给予常规处理,治疗组在此基础上给予参附注射液入液静滴,治疗2周;观察两组临床疗效及治疗前后超声心动图各项指标变化.结果 治疗组总有效率90.32％,显著高于对照组的70.97％.两组治疗后超声心动图各项指标均明显改善,治疗组的改善显著优于对照组.结论 本方法治疗AMI疗效显著,可有效改善患者的心功能.     

参附注射液治疗急性冠脉综合征142例临床疗效观察

目的:探讨参附注射液结合西医常规治疗对急性冠脉综合征治疗效果的影响。方法:选择我院2005年1月～2009年12月收治的急性冠脉综合征确诊患者142例,将患者随机平均分为两组,分别进行西医常规治疗与参附注射液中药联合治疗。结果:观察组与对照组治疗前血液流变学指标均无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组患者全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量均明显改善(P<0.01),全血高切黏度无明显变化(P>0.05);治疗后观察组患者全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量与对照组相比明显较好(P<0.05)。观察组患者治疗后显效率、有效率与总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。讨论:参附注射液能有显著改善西医常规治疗的临床效果,提高急性冠脉综合征的治疗有效率,具有良好的临床推广价值。