首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
地黄多糖对正常小鼠造血干细胞、祖细胞及外周血像的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
本文采用实验血液学研究造血系统功能的常规方法,研究了地黄多糖对小鼠骨髓造血干细胞、造血祖细胞及外周血像的作用。结果表明,地黄多糖20mg/kg·d×6dip可促进正常小鼠骨髓造血干细胞(CFU-S)的增殖,10~40mg/kg·d×6dip可明显促进粒单系祖细胞(CFU-CM)和早期、晚期红系祖细胞(CFU-E,BFU-E)的增殖分化,并在外周血像中有一定的反映。提示地黄多糖在一定剂量下可刺激小鼠的造血功能  相似文献   

2.
观察复方补脾肾中药补肾阴方和补肾阳方对造血抑制小鼠骨髓造血的影响。方法:以环磷酰胺(Cy)120mg/kg给昆明种小鼠连续腹腔注射3d,造成骨髓抑制模型。以补肾阴方和补肾阳方连续灌胃10d。以骨髓有核细胞计数法计数骨髓有核细胞,以骨髓造血祖细胞培养方法培养粒单系祖细胞(CFU-GM)和成纤维祖细胞(CFU-F)。结果:两方均能提高骨髓有核细胞数和CFU-GM、CFU-F集落形成率,补肾阳方优于补肾阴方。  相似文献   

3.
观察复方补脾肾中药补肾阴方和补肾阳方对造血抑制小鼠骨髓造血的影响。方法:以环磷酰胺120mg/kg给昆明种小鼠连续腹腔注射3d,造成骨髓抑制模型,以补肾阴方和肾阳方连续灌胃10d,以骨髓有核计数法骨髓有核细胞,以骨髓造祖细胞培养方法培养粒-单系祖细胞(CFU-GM)和成纤维祖细胞(CFU-F)。结果:两方均能提高骨髓有核细胞数和CFU-GM、CFU-F集落形成率、补肾阳方优于补肾阴方。  相似文献   

4.
复方补益中药对白血病小鼠CFU—GM及CFU—L的影响   总被引:14,自引:1,他引:13  
本文通过细胞培养技术观察了复方补益中药对L7212白血病小鼠粒单系祖细胞和白血病祖细胞的影响,结果表明:益气养阴方可提高CFU-GM集落产率,而降低CFU-L集落产率;补气养血方仅对高CFU-GM有意义,而对CFU-L无明显影响,提示二方均能促进白血病状态下的骨髓正常造血功能,且益气养阴方又可直接抑制白血病细胞。  相似文献   

5.
黄芪多糖对小鼠巨核系祖细胞的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
用甲基纤维素半固体培养法,观察了黄芪多糖对小鼠骨髓巨核系祖细胞(CFU-MK)生成的影响。结果显示,浓度25mg/L的黄芪多糖在体外能刺激小鼠CFU-MK的生成;20mg/kg和100mg/kg的黄芪多糖连续注射3d,小鼠CFU-MK的生成量均明显高于对照组;对环磷酰胺(CTX)引起的小鼠CFU-MK生成下降,黄芪多糖无保护作用。提示黄芪多糖对小鼠CFU-MK的生成有促进作用,但无法缓解CTX对小  相似文献   

6.
当归补血汤及其含药血清对小鼠红系造血祖细胞克隆的影响   总被引:31,自引:2,他引:29  
当归补血汤水煎液不能刺激红系造血祖细胞(CFU-E)的增殖,而含药血清有促进CFU-E增殖的作用,随含药血清量的增加,CFU-E克隆增殖数增高,与正常对照血清有明显差别。同法取拆方与合方口饲小鼠的含药血清,观察CFU-E(3d)、BFU-E(7d)克隆增殖情况。各药促进CFU-E、BFU-E克隆增殖的平均数值顺序是黄芪血清组>归芪1∶5血清组>归芪1∶1血清组>当归血清组>空白小鼠血清组。  相似文献   

7.
三才注射液对小鼠红系细胞的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨三才封髓丹对小鼠红系细胞造血的作用机理。方法:通过应用三才注射液对贫血及正常小鼠外周血的Hb、RBC、网织红细胞(Ret)、红系分裂指数、骨髓有核细胞(BMC)进行测定及采用红系造血祖细胞的培养方法,观察三才封髓丹的造血作用。结果:三才封髓丹能促进贫血小鼠的Hb、RBC、Ret、红系分裂指数、BMC的增加,在脾细胞或腹腔巨噬细胞条件下,能促进BFU-E及CFU-E的增殖。结论:三才封髓丹  相似文献   

8.
人参皂甙对CD34+造血干/祖细胞的增殖和分化作用   总被引:17,自引:0,他引:17       下载免费PDF全文
目的:探索人参皂甙(GS)对CD34^+造血干/祖细胞的刺激增殖和诱导分化作用。方法:采用免疫磁珠法(MACS)分离纯化脐血CD34^+细胞,在造血细胞半固体和液体培养体系中加入不同浓度的GS,检测对CD34^+造血干/祖细胞增殖,形成祖细胞集落的提高率,并用流式细胞仪检测液体培养后细胞表面标记的变化。结果:GS(5~50μg/ml)能提高BFU-E、CFU-E、CFU-GM、CFU-GEMM集落  相似文献   

9.
黄芪多糖在体外对小鼠粒巨噬系祖细胞的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
观察了黄芪多糖在体外对小鼠粒巨噬系祖细胞(CFU—GM)生成的影响。结果显示,在CFU—GM的培养体系中,加入终浓度5~25mg/ml的黄芪多糖,均能促进小鼠CFU-GM的生成(分别为P<0.01和P<0.05)。去除CSF—GM,终浓度5ug/ml的黄芪多糖对小鼠CFU—GM的生成也有刺激作用(P<0.05)。与黄芪多糖孵育2小时后,小鼠骨髓细胞CUF—GM的生成无明显变化。提示:浓度合适的黄芪多糖在体外无论与CSF—GM协同还是单独作用,均能促进小鼠CFU—GM的生成,而这种促进作用需黄芪多糖的持续刺激。  相似文献   

10.
加味八珍汤对环磷酰胺致狗造血功能损伤的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察了加味八珍汤对环磷酰胺所致狗造血功能损伤的治疗作用。结果表明:本方能较明显的促进粒系、巨噬系集落形成单位(CFU-GM)、红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落单位(BFU-E)产率的形成,与单纯环磷酰胺组比较,P〈0.001);增殖骨髓有核细胞数;对混合集落形成单位(CFU-Mix)巨核系集落形成单位(CFU-Meg)也膛同程度的刺激增生作用,结果还为气血证本质的研究提供依据。  相似文献   

11.
目的:研究扶正祛雅丹对骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效与作用机理。方法:用扶正祛邪丹为主治疗MDS患者33例,观察血象,骨髓象,骨髓病理切片及免疫学的变化,用干细胞培养法观察扶正祛邪丹对BALB/C小鼠骨髓造血干细胞增殖的影响。结果:临床患者基本缓解率24.24%,总有效率72.725,实验研究发现扶正祛邪丹对骨髓红系造血干细胞有促进作用。结论:扶正祛邪丹对MDS的难治性贫血疗效较好,可能是通过  相似文献   

12.
13.
Radiotherapy frequently induces failure of hematopoietic system and leads to myelosuppression. The objective of this study was to investigate the protective effect of dammarane sapogenins (DS), the hydrolysed product of the constituent ginsenosides of Panax ginseng, which are produced by gut metabolism, on radiation‐induced hematopoietic injury. Mice were exposed to 3.5 Gy 60Co γ‐rays of total body radiation at a dose rate of 1.60 Gy per minute and treated with DS or granulocyte colony‐stimulating factor immediately after radiation. The general condition of the mice, the peripheral blood cell counts, multiple colony forming unit (CFU) assays of hematopoietic progenitor cells, hematopoietic stem cell counts, bone marrow histology, and spleen colony forming unit counts were then investigated. Our results indicated that administration with DS could ameliorate 60Co‐irradiation induced damage and significantly increase the number of peripheral blood cells (white blood cells and platelets), 5 types of hematopoietic progenitor cells CFU (CFU‐GM, CFU‐E, BFU‐E, CFU‐Meg, and CFU‐GEMM), hematopoietic stem cell (Lin?c‐kit+Scal‐1+) numbers, and CFUs in the spleen, as well as improved bone marrow histopathology. All together, these results confirmed the enhancement of DS on hematopoiesis.  相似文献   

14.
目的:探讨三七总皂甙(PNS)对免疫介导性再生障碍性贫血(再障)小鼠模型血细胞生成的作用。方法:采用免疫介导法进行再障造模,Balb/c小鼠经^60Coγ射线亚致死量照射后,自尾静脉输入DBA/2小鼠的淋巴细胞,随机分成4组,即模型组、PNS治疗高、中和低剂量组(每只3.2、1.6、0.8mg/d),并设正常对照组。腹腔注射给药,模型组和正常对照组注射生理盐水。治疗12天后,做血白细胞计数、骨髓病理检查和粒系、红系造血祖细胞(CFU-GM、CFU-E)集落培养。结果:(1)PNS升高白细胞数,与模型组比较,PNS高、中和低剂量组的白细胞数提高率分别为(34.3±2.9)%,(29.2±1.7)%和(14.5±1.6)%(P<0.01或P<0.05)。(2)改善骨髓抑制,骨髓病理检查模型组出现大片空白区,被大量的脂肪组织代替,而PNS治疗组造血组织结构较完整,造血细胞量丰富。(3)促进造血祖细胞增殖,高、中和低剂量PNS对CFU—GM集落提高率分别为(64.4±2.8)%、(67.3±2.4)%和(21.9±1.8)%(均P<0.01);CFU—E集落的提高率分别为(31.9±3.6)%、(20.7±2.4)%和(12.8±2.6)%(P<0.01或P<0.05)。结论:免疫介导性再障小鼠在骨髓抑制、造血功能低下时,PNS通过促进骨髓粒系、红系造血祖细胞的增殖,改善骨髓造血组织增生,从而促进血细胞的生成。  相似文献   

15.
益肾生血片为主治疗再生障碍性贫血的临床研究   总被引:18,自引:3,他引:18       下载免费PDF全文
研究益肾生血片治疗再竽障碍性贫血的临床疗效。方法:治疗组106例用益肾生血片治疗,对照组36例用人参归脾丸治疗,并观察两组治疗前后末梢血象和骨髓象的变化及益肾生血片的毒副作用。结果:治疗组及对照组的基本治愈率,缓解率,总有效率分别为23.6%,36.8%,82.1%及11.1%,22.2%,58.3%,经统计学处理有显著性差异,治疗组的疗效明显优于对照组。  相似文献   

16.
目的:研究和论证人参和当归促进血细胞生成及“补气生血”的现代生物学机理。方法:采用造血生长因子生物活性检测与免疫细胞化学等技术,研究经人参多糖(GPS)和当归多糖(APS)诱导的人脐静脉内皮细胞株(Ecv304)上清液(HEcCM)中造血生长因子的活性及粒单系集落刺激因子(GM-CSF)、IL-3和IL-6在内皮细胞的表达。结果:GPS和APS体外诱导制备的HFcCM能显著促进粒单系造血祖细胞(CFU-GM)和多向性造血祖细胞(CFU-Mix)的增殖;同时,GPS和APS能不同程度地促进内皮细胞GM-CSF、IL-3和IL-6蛋白表达。结论:GPS和APS能上调造血微环境中的内皮细胞分泌造血生长因子来调节血细胞的生成。  相似文献   

17.
目的 :探讨临床上治疗再生障碍性贫血 (再障 )加用活血化瘀药物提高疗效的机制。方法 :建立免疫介导的再障小鼠模型 ,胃饲 1 0 0 %复方活血汤注射液每次 0 2ml,每天 2次 ,第 1 0天观察骨髓组织学、体外成纤维细胞集落形成单位 (CFU -F)、培养基质细胞层的粘附能力 ,骨髓氧分压 (PO2 )。结果 :复方活血汤组小鼠白细胞计数 ,骨髓有核细胞计数 ,骨髓造血组织容量、CFU -F计数 ,均较再障组有明显升高 (P <0 0 1 ) ;且基质细胞粘附功能、骨髓PO2 已恢复至正常。结论 :复方活血汤可促进再障小鼠骨髓微环境的修复及供氧 ,从而促进骨髓造血。  相似文献   

18.
补髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
探讨补髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的理论依据。采用造血细胞培养和流式细胞仪技术,对口服补髓生血胶囊的35例患者治疗4个月前后的骨髓单个核细胞进行对比观察。1;本品具有恢复造血干/祖细胞膜IL-3,IL-6,IL-11受体的作用;2.补髓生血胶囊的疗效优于西药;3.治疗组中肾阳虚与肾阴虚型治疗前的造血干/祖细胞在IL-3,IL-6,IL-11刺激下,其细胞集落产生率和CD^+34细胞率有显著性差  相似文献   

19.
目的:初步探索生血散保护骨髓造血功能的作用机制。方法:采用大剂量CTX一次性腹腔注射法建立小鼠骨髓抑制模型,观察生血散对正常及模型小鼠骨髓CFU—GM形成率和骨髓造血组织容量的影响。结果:生血散对正常小鼠CFU—GM形成率和骨髓造血组织容量均有上调作用,同时对CTX所致小鼠CFU—GM生成抑制有明显保护和缓解作用,并能显著提高模型鼠骨髓造血组织容量。结论:生血散的作用机理在于对骨髓造血干细胞的保护和刺激作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号