淫羊藿活性单体抗骨质疏松药理研究进展

随着社会老龄化进程的深入,骨质疏松症的发病率呈逐年上升趋势,中药防治骨质疏松症的研究也成为近年研究热点,淫羊藿是研究较多的中药之一,药理研究和临床研究数不胜数。本文总结近年文献,就淫羊藿三种活性单体在预防和治疗骨质疏松方面所起的作用及其相关作用机制进行综述,为淫羊藿在治疗骨质疏松领域的进一步研究提供理论依据。     

淫羊藿防治骨质疏松临床效果评价

目的　研究淫羊藿与性激素替代治疗 (HRT)骨质疏松的临床疗效比较。方法　将 2 5例经X线片及双能X线骨密度仪测定确诊为骨质疏松的绝经后妇女双盲随机分为 2组 ,试验组 1 5例予淫羊藿 2 0 0g/d煎服 ;对照组1 0例予倍美力 0 .62 5mg口服 ,1次 /d。3～ 6个月后判断疗效。结果　试验组症状缓解有效率为 80 % ;对照组症状缓解有效率为 90 % ,两组有效率比较无显著差异 (P >0 .0 5)。结论　淫羊藿对破骨细胞有直接抑制作用 ,可促钙化骨形成增加 ,缓解骨痛症状 ,与HRT骨质疏松效果相当 ,但后者长期应用易产生副作用。所以 ,采用淫羊藿防治老年妇女骨质疏松是较理想的方法之一。     

淫羊藿及其复方的研究进展

淫羊藿又名仙灵脾，早在《神农本草经》即记载其“主阴痿绝伤、茎中痛、利小便、益气力、强志”。《本草纲目》叙述其效为“辛温，无毒，坚筋骨，益精气，补腰膝，强心力”。主治“丈夫绝阳无子，老年昏耄，中年健忘，四肢不仁，偏风不遂”。近年研究此药作用广泛，活性较强，是一很有利用前景的药物，兹将其研究进展综述如后。一、对心血管系统的作用动脉和静脉给予淫羊藿成（EI）均能显著增加麻醉家兔及狗的脑血流量，降低脑血管阻力，其作用与罂粟碱（PAP）相似，作用强度弱于PAP，但时间较PAP长[1]。淫羊藿醇提取可防止异丙肾上腺…     

淫羊藿苷防治绝经后骨质疏松的研究进展

<正>绝经后骨质疏松症(PMOP)是一种全身性骨质疾病,是由于绝经后女性体内的雌激素水平急剧降低,造成其骨量低下、骨微结构破坏、骨脆性增加,从而引起骨折的一种原发性骨质疏松。现如今,人口老龄化的问题在全球范围内日渐严重,受骨质疏松影响的人数也在不断增加。根据2018年全国骨质疏松症的流行病学研究发现,65岁及以上老年人的骨质疏松率为32.0%。,其中老年女性患病率可高达51.6%^[1]。PMOP导致的骨折及骨骼畸形等骨问题会导致患者疼痛反复发作,     

淫羊藿防治冠心病的研究进展

查阅近十年来相关文献，并对众多文献进行综合、归纳、分析，剖析淫羊藿防治冠心病的基本原理与作用。     

淫羊藿抗骨质疏松症的研究进展

对淫羊藿抗骨质疏松症的相关研究近况进行综述,阐述淫羊藿的抗骨质疏松症作用及其作用机制,为中药抗骨质疏松症的研究提供理论基础。     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷及其代谢产物在骨质疏松模型大鼠肾脏中的分布研究

目的：骨质疏松模型大鼠灌胃给予淫羊藿提取物后,利用HPLC法对其肾脏中的淫羊藿苷及其代谢产物（淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿素、淫羊藿次苷Ⅱ）进行测定,以考察淫羊藿苷及其代谢产物在肾脏中的分布情况.方法：按118mg/kg（相当于淫羊藿苷）灌胃给予骨质疏松模型大鼠淫羊藿提取物后,于40min、1.5h、8h、24h取组织,经生物样品预处理后,利用HPLC法测定肾脏中各成分的浓度.色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6mm＆#215;250mm,5μm）;柱温为40℃;流动相：A（0.4％ HAC水）-B（甲醇）;流速为1.0mL/min进行梯度洗脱;检测波长为270nm.结果：淫羊藿提取物给药40min后在肾脏中即有分布且能被检测,1.5h浓度较高,其后逐渐消除或代谢为其代谢产物;其代谢产物淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿素、淫羊藿次苷Ⅱ在肾中均被检测;给药8h后,淫羊藿苷在肾脏中浓度较低,其代谢产物仍维持一定浓度;给药24h后各成分逐渐消除.结论：淫羊藿苷在大鼠肾脏中有一定程度的蓄积,并且与其代谢产物共存于肾脏组织中,并能维持一定的时间,与中医学认为淫羊藿归肾经补肝肾强腰膝的理论相符。     

淫羊藿及其复方制剂的药理作用研究进展

目的：综述淫羊藿及其复方制剂的药理作用研究进展情况。方法：对不同时期淫羊藿的主要活性成分及复方制剂的药理作用研究的报道结合临床实际应用进行研究、分析。结果：主含淫羊藿等活性成分及复方制剂具有雄性激素样作用，双向免疫调节，抗肿瘤、影响内分泌和心脑血管系统等药理作用。结论：淫羊藿的活性成分具有一定的药用价值和较高的保健作用，其药理作用的研究和临床应用逐渐广泛深入，日益得到中医药学界人士的重视。     

淫羊藿成分脱水淫羊藿素研究进展

脱水淫羊藿素（anhydroicaritin,AHI）是一种从小檗科多年生植物淫羊藿中提取分离的天然异戊烯基取代的黄酮类化合物,是淫羊藿苷类的一种。AHI具有较强的药理活性,如抗肿瘤、骨保护、抗病毒、抗炎、调血脂等,可以通过淫羊藿苷降解法（蜗牛酶解法、酸解-酶解法、酶解-酸解法及混酸法）及化学合成法制备得到。对近年来AHI的制备方法及药理活性研究进行回顾与整理,为AHI的进一步研究提供参考。     

5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较

<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。     

淫羊藿属植物的化学研究进展

淫羊藿属植物的化学研究进展徐美珍程志铭(中国中医研究院中药研究所北京100700)淫羊藿属植物在我国品种繁多,分布广泛,资源丰富。多糖和黄酮类成分为其主要有效成分,有关淫羊藿多糖及淫羊藿总黄酮的药理作用近年亦有报道[1～4],近年来对淫羊藿属植物的化学研究多集中于黄酮类成分,本文对近5年来从淫羊藿属植物中分到的新化合物及一些有活性作用的化合物作一综述。1从淫羊藿属植物中分得的新化合物11从朝鲜淫羊藿Epimedumkore....     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的:研究心叶淫羊藿的化学成分.方法:采用硅胶减压液相色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段,对淫羊藿叶子的化学成分进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物,分别为(7R,8S)-4,9-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷(1)、(7R,8S,8′R)-4,4′,8′,9-四羟基-3,3′-二甲氧基-7,9′-单环氧木脂素(2)、(+)-cycloolivil(3)、3,5,7,4′-四羟基-8-异戊烯基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、β-谷甾醇(5)、对羟基苯甲醛(6)、丁二酸(7)、对羟基苯乙醇(8).结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、5～8为首次从该种植物中分离得到.     

大孔吸附树脂纯化淫羊藿总黄酮的研究

目的考察AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的分离纯化方法,方法采用静态吸附,考察AB-8大孔吸附树脂的吸附性能,并采用紫外-可见分光光度法对淫羊藿总黄酮含量进行了定量分析。结果 AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮具有较好的选择性。结论 AB-8大孔吸附树脂用于淫羊藿总黄酮的分离纯化效果良好。     

心叶淫羊藿化学成分研究

 目的研究心叶淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxim.)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱分离和纯化,通过理化方法及波谱分析鉴定其结构。结果分离得到5个化合物,波谱鉴定为:5,7,4′-三羟基-8,5′-二异戊烯基黄酮(Ⅰ)、淫羊藿素(i-caritin)(Ⅱ)、去甲淫羊藿素(desmethylicaritin)(Ⅲ)、3,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮(Ⅳ)和3,7,3′,4′,5′-五羟基黄酮(robinetin)(Ⅴ)。结论其中化合物Ⅰ为一新化合物,化合物Ⅳ和Ⅴ首次从该植物中分离得到。     

心叶淫羊藿的化学成分研究

目的对心叶淫羊藿的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱层析及重结晶、SephadexLH-20等技术分离、纯化化合物,应用波谱方法鉴定结构。结果共分离鉴定13个化合物,它们的结构确定为黄酮苷类7个:淫羊藿苷(Icariin),淫羊藿苷Ⅰ(IcarisideⅠ),淫羊藿苷Ⅱ(IcarisideⅡ),淫羊藿定A(EpimedinA),淫羊藿定B(EpimedinB),淫羊藿定C(EpimedinC),Icaritin-3-O-D-rhamnoside;(口山)酮类(Xanthone)2个:1,3,5,8-四羟基(口山)酮,1-羟基-3,4,5,-三甲氧基(口山)酮;其他醇类4个:对甲氧基苯酚(p-methoxyphenol),二十三烷酸(behenicacid),β-谷甾醇(β—Sitosterol),胡萝卜苷(daucosterol)。结论化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ为首次从心叶淫羊藿中分离得到。     

淫羊藿药材HPLC指纹图谱的研究

目的 :采用高效液相色谱法建立淫羊藿药材的指纹图谱。方法 :用AlltechC18(4 6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 5 %冰醋酸溶液和乙腈为流动相 ,采用梯度洗脱 ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 72nm。结果 :淫羊藿药材指纹图谱共检出 7个峰 ,峰面积之和大于总峰面积的 90 % ,其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中的有关规定。结论 :本方法可作为控制淫羊藿药材内在质量的标准     

HPLC-MS3分析心叶淫羊藿有效部位的化学成分

目的:研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum有效部位中的化学成分.方法:乙醇提取,大孔树脂柱纯化得有效部位;运用HPLC-MS3联用技术分析化合物结构.结果:从心叶淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物.结论:HPLC-MS3能简单、快速地分析心叶淫羊藿黄酮苷类化学成分.     

斑蝥素及其衍生物的研究进展

简要综述了中药斑蝥的提取物斑蝥素及其衍生物近年来在化学、药理作用及作用机制、开发应用方面的研究进展。     

淫羊藿及其有效成分的药理研究概况

淫羊藿及其有效成分的药理研究概况王昌林李昱王粤新(新疆马兰546医院马兰841700)淫羊藿为多年生草本小檗科植物淫羊藿EpimediumgrandiflorumMorr.,心叶淫羊藿EpimediumbrevicornumMaxim.和箭叶淫羊藿EpimediumsagitatumMaxim.的全草入药。始载于《神农本草经》,列为中品,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效,常用于肾阳虚之阳痿滑精、小便淋漓、筋骨痿软、风寒湿痹、肢体麻木等症。现代研究表明其有效成分主要为淫羊藿甙、淫羊藿....     

复方马蹄香治疗广泛性焦虑症的临床研究

观察复方马蹄香对肝气郁结、心神不宁型广泛性焦虑患者的临床疗效。选择67例属肝气郁结、心神不宁型的广泛性焦虑症患者,随机分为治疗组(34例)和对照组(33例),治疗组给予复方马蹄香,对照组给予黛力新治疗,2组均采用药物治疗4周。治疗前及治疗第2,4周采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评价;以中医证候量表(肝气郁结、心神不宁型)观察焦虑评分;同时取患者唾液测定皮质醇(cortisol)含量;并于治疗前和治疗4周后测量生活事件量表(LES),进行药物安全性评价。通过测量生活事件量表剔除2例患者,中止5例,最终共60例患者纳入该研究(每组30例)。2组患者HAMA总分在治疗第2,4周时均有所改善(P0.05,P0.01);中医证候量表积分改善情况在治疗2,4周后均具有显著统计学意义(P0.01);唾液皮质醇水平在治疗第2,4周时均有所下降(P0.05,P0.01)。治疗2周后与4周后2组间比较总有效率无统计学意义差异,HAMA积分、中医证候量表积分、唾液皮质醇水平改善方面组间差异也均无统计学差异。不良反应发生率方面,治疗组(6.67%)低于对照组(13.3%)(P0.01),受试者治疗期间一般体检项目未见明显异常。因此,复方马蹄香对肝气郁结、心神不宁型广泛性焦虑症疗效确切。