中医辨证配合化疗治疗晚期大肠癌31例近期疗效观察

目的:观察中医辨证施治配合化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效.方法:将60例晚期大肠癌患者随机分为治疗组31例,对照组29例.治疗组以中医辨证施治联合化疗进行治疗;对照组以化疗为主治疗.结果:治疗组在实体瘤临床疗效、毒副反应、生活质量改善等方面均优于对照组(P＜0.05).结论:中医辨证施治联合化疗治疗晚期大肠癌可显著缓解患者临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌38例

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。     

扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响

目的:探讨扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响。方法:抽选96例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各48例,对照组采用以奥沙利铂+替吉奥胶囊化疗,观察组在化疗基础上配以扶正抗癌汤,观察两组患者治疗前后生活质量评定(QOL)、中医症状积分、细胞免疫功能变化,对比两组近期疗效、不良反应发生率差异。结果:观察组治疗后客观有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的QOL评分及中医症状积分亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗1个、2个周期后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等细胞免疫学指标水平均明显升高(P0.05);且观察组治疗2个周期时各指标水平明显高于对照组(P0.05)。观察组化疗后副反应低于对照组(P0.05)。结论 :扶正抗癌汤联合化疗可显著改善晚期胃癌患者的生活质量,提高机体细胞免疫功能,降低化疗的毒副反应,增强疗效,具有应用价值。     

藤龙补中汤联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的:观察藤龙补中汤联合化疗对晚期大肠癌治疗作用。方法:晚期大肠癌患者随机分为对照组及治疗组,分别给化疗或藤龙补中汤联合化疗治疗。观察治疗前后肿瘤病灶大小,化疗不良反应,患者临床证候及生活质量。结果:治疗组有效率及疾病控制率分别为46.88%、84.38%,疾病控制率与对照组比较差异显著(P0.05)。治疗组消化道反应及骨髓抑制较对照组显著减轻(P0.05)。治疗组临床证候较对照组显著改善(P0.01)。治疗组生活质量较对照组显著提高(P0.01)。结论:藤龙补中汤可以增强化疗对晚期大肠癌的临床疗效,同时减少化疗的不良反应,改善晚期大肠癌患者临床证候,提高晚期大肠癌患者生活质量。     

固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌38例临床观察

目的:观察分析自拟补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:选取70例肺癌患者按照入院日期单双号分为对照组(32例)和治疗组(38例),对照组患者采用静脉注射吉西他滨与DPP 80mg/m2,治疗组在与对照组相同的方案化疗后,联合服用自拟补脾益肾消积汤,比较两组患者的治疗疗效、治疗后的生活质量以及毒副反应情况。结果:在临床疗效方面,治疗组患者总有效率为84.21%,明显高于对照组患者的50.00%;治疗组治疗后的生活质量KPS评分明显高于对照组;治疗组的毒副反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:采用自拟补脾益肾消积汤联合化疗治疗晚期肺癌效果显著,值得临床推广应用。     

清肺固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价清肺固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法观察病人60例,随机分为两组。对照组采用单纯化疗,治疗组化疗同时配服清肺固本汤,250 ml/d,分两次口服。结果临床症状改善治疗组总有效率明显高于对照组,生活质量改善有效率治疗组为83.3%,对照组为53.3%。骨髓抑制情况比较总有效率治疗组为93.3%,对照组为83.3%。结论清肺固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在改善临床症状,提高生存质量,减低化疗毒副反应等方面均有明显疗效,两组对比有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。     

自拟扶正固本汤配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

目的观察自拟扶正固本汤配合化疗对中晚期大肠癌患者的治疗效果。方法将80例符合入选标准的Ⅲ、Ⅳ期大肠癌患者,随机分为中药加化疗组和单纯化疗组。观察治疗后的近期疗效,以及对毒副反应发生率、气虚血瘀证候积分、生活质量评分、免疫功能和生存期等的改善作用。结果中药加化疗组的近期疗效虽与单纯化疗组无显著差异（P〉O．05）,但肿瘤稳定率以及患者的中位生存期、一年生存率均与单纯化疗组有显著差异（P〈0．05）,并且自拟扶正固本汤可增强患者的免疫功能、减轻化疗药物的毒副反应、改善患者的生活质量。结论自拟扶正固本汤配合化疗对中晚期大肠癌有减毒增效的作用。     

扶正固本汤联合化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效观察

目的:观察扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:将64例患者随机分为扶正固本汤联合DF方案为联合治疗组和DF方案对照组各32例,根据WHO标准评价疗效和毒副反应。结果:联合治疗组有效率56.2%,对照组有效率50%。骨髓抑制:联合治疗组白细胞减少50%,对照组为56.2%;其中血小板减少在联合治疗组为0,对照组为12.5%;胃肠道反应两组发病率分别为25%和50%。结论:扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌毒副反应小,疗效较高,值得临床上进一步推广应用。