首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
不同产地白花蛇舌草挥发性成分初步研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的通过分析不同产地白花蛇舌草挥发油的成分,了解不同产地药材挥发性成分的差别,为白花蛇舌草制定科学的质量标准以及合理开发利用提供初步实验依据.方法采用水蒸气蒸馏法提取白花蛇舌草挥发油,测定其挥发油出油率,并采用GC-MS法对挥发油中化学成分进行鉴定.结果不同产地白花蛇舌草挥发油出油率为0.25%~0.30%;分别检出24~28个化学成分,其中广东产白花蛇舌草含主要成分16个,江西产白花蛇舌草17个,广西产白花蛇舌草14个.结论广东、江西、广西白花蛇舌草挥发油出油率基本相同,但化学成分有所差异;挥发油成分以脂肪酸及脂肪酸酯类为主.  相似文献   

2.
目的:探讨白花蛇舌草及其有效组分对癌症的治疗作用。方法:介绍白花蛇舌草的主要功用及抗肿瘤机制,及白花蛇舌草各种剂型治疗癌症的临床疗效。结果:白花蛇舌草能治疗热毒聚结类疾病、湿热疾病和肿瘤。结论:白花蛇舌草及其有效组分治疗癌症的临床疗效明显,不良反应少。  相似文献   

3.
中药白花蛇舌草化学成分及药理活性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
白花蛇舌草又名白花十字草、鹤舌草、蛇舌癀,是茜草科植物,全草入药。白花蛇舌草在中医临床治疗中的应用十分广泛,且在现代临床治疗中也发挥着巨大的作用。本文以下就对白花蛇舌草的化学成分及有效成分的药理活性研究进展进行了总结和阐述,以期为白花蛇舌草的进一步研究和应用提供参考。  相似文献   

4.
不同产地白花蛇舌草中多糖含量比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的建立快速、稳定、科学的测定白花蛇舌草中多糖含量的方法,并对不同产地白花蛇舌草中多糖含量差异进行初步研究。方法采用苯酚硫酸法测定江西、广东、广西白花蛇舌草中多糖的含量,检测波长为486nm。结果江西产白花蛇舌草中多糖含量略高于广东、广西产药材。结论不同产地白花蛇舌草药材多糖含量基本一致。  相似文献   

5.
《辽宁中医杂志》2015,(10):1963-1964
随着白花蛇舌草抗肿瘤活性的发现,对白花蛇舌草成分及其抗肿瘤机制的研究越来越深入。文章对近五年来白花蛇舌草抗肿瘤成分及其作用机制进行了综述,为进一步研究白花蛇舌草提供理论指导。  相似文献   

6.
目的:基于CASPASE信号通路探讨白花蛇舌草对胃癌凋亡的影响。方法:通过MTT法,流式细胞法观察人胃腺癌细胞系SGC-7901凋亡情况。应用Western Blot法检测凋亡过程中caspase-3,8的变化,通过观察caspase-3,8表达的变化,观察白花蛇舌草作用的位置。结果:白花蛇舌草能够使得caspase-3,8的表达增加。结论:白花蛇舌草作用于细胞凋亡的作用效果存在浓度依赖性。白花蛇舌草发挥抑制作用可能发生在S期。白花蛇舌草能够使得细胞内caspase-8的含量增加。白花蛇舌草可能通过caspase外源性通路作用于细胞凋亡。  相似文献   

7.
白花蛇舌草伪品三蕊沟繁缕的生药鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
白花蛇舌草伪品三蕊沟繁缕的生药鉴别俞小陶,陆小平,王彬白花蛇舌草系茜草科植物白花蛇舌草(HedyotisdiftusaWilld.)的干燥全草,具有清热解毒、利尿消肿、活血止痛的功能[1]。近年来从广东等地调到我市药材公司的白花蛇舌草商品药材中,混有...  相似文献   

8.
在总结抗肿瘤治疗理论基础上,从白花蛇舌草药物成分的研究出发,分析各种药物成分的抗肿瘤特性,进而分析白花蛇舌草的抗肿瘤特性;对应抗肿瘤理论的思路,分析白花蛇舌草抗肿瘤作用的各种机制,以期展现出白花蛇舌草治疗肿瘤机理的清晰图景。  相似文献   

9.
白花蛇舌草又名蛇舌草、二叶葎,蛇针草。为临床常用中药,具有清热解毒、利尿消肿、活血止痛的作用。近年来用于抗肿瘤而用量大增,市场上出现了不少伪品。本人结合多年实践经验,现将正品白花蛇舌草与常见伪品的植物形态与性状鉴别分述如下。1正品白花蛇舌草为茜草科白花蛇舌草He  相似文献   

10.
白花蛇舌草与混淆品纤花耳草的比较鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
邓顺超  王小东  魏玲 《中医药导报》2007,13(2):80-80,103
通过实验研究,探索白花蛇舌草新的鉴别方法和技术,进一步完善对白花蛇舌草混淆品的鉴别手段,为充实白花蛇舌草质量标准的制定和实践检验工作提供参考。  相似文献   

11.
系统论述《医学启源》与《中藏经》关于脏腑辨证理论体系的内涵差异,明晰二者在论述上的细微差别,完善金元以前脏腑辨证理论体系,从而提高对临床诊治的指导作用。本文主要通过比较法和文献分析法在脏腑辨证基础上对十二脏腑论述分别进行了详细比对,两著作在脏腑辨证体系框架建立方面一脉相承,在内容论述上有继承有创新,辨证分类上以“虚实寒热生死逆顺”为纲,明确了临证审查要点。具体而言,差异主要体现在论述相异12处、论述相近69处、论述有无1处等三方面;从脏腑而言,不同主要体现在肝10处,胆4处,心13处,小肠4处,脾10处,胃8处,肺11处,大肠1处,肾18处,大肠2处,三焦1处,心包络0处。相比《中藏经》,《医学启源》在论述上用词更为准确精炼,在辨证分类上更为全面详细。厘清二者间的异同,有助于加深对易水学派的理解,对后世以脏腑辨证为专题研究也提供了先导作用,同时有利于后学者临床诊治水平的提高。  相似文献   

12.
解郁丸抗抑郁作用机制的初步研究   总被引:7,自引:4,他引:3  
目的 :初步探讨解郁丸抗抑郁作用机制。 方法 :采用高剂量阿朴吗啡导致体温下降试验,5-羟色胺酸(5-HTP)诱导甩头行为试验以及高效液相色谱-电化学检测法测定小鼠下丘脑、皮层、海马等脑内单胺类递质及其代谢产物含量。 结果 :解郁丸能显著拮抗高剂量阿朴吗啡所致小鼠体温下降;增加5-HTP诱导甩头行为。解郁丸单次和连续14 d给药,可提高下丘脑中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)与DA的代谢产物3,4-二羟基苯乙二醇(DOPAC)的比值;也可使皮层中5-HT,NE,5-HT的代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA),DOPAC含量升高,降低5-HT与5-HIAA及DA与DOPAC的比值;并可提高海马中5-HT与5-HIAA及DA与DOPAC的比值。解郁丸可使利血平化小鼠下丘脑中NE,5-HIAA,海马中5-HT,5-HIAA,DA与DOPAC的比值明显升高。 结论 :解郁丸抗抑郁作用机制可能与调节不同脑区的5-HT,NE等神经递质有关。单次和连续14 d给药可增加不同脑区5-HT,NE,DA的含量,连续14 d给药对利血平化所致不同脑区单胺类递质含量下降也有不同程度的翻转效应。  相似文献   

13.
目的:研究甲状腺激素释放相关主要水解酶基因在H22肝癌小鼠早期不同证候中的表达特征。方法采用标准化诊法技术筛选出早期邪毒证、气虚证H22肿瘤小鼠,先采用Affeymetrix基因芯片技术,初步获得甲状腺球蛋白(Tg),即甲状腺激素前体蛋白,及其相关的水解酶基因表达特征,并筛选主要差异表达基因;进而重复实验,RT-PCR检测主要差异表达基因的变化,同时ELISA检测血清甲状腺激素T3和T4水平。结果①初次实验芯片结果,Tg及其释放相关重要的水解酶:组织蛋白酶B(Ctsb)、组织蛋白酶D(Ctsd)、组织蛋白酶l(Ctsl)、天冬氨酸肽酶(Napsa)、三肽酶I (Tpp1)在肝癌小鼠早期邪毒证、气虚证呈下调趋势[Tg(邪毒0.77、气虚0.84)、Ctsb(邪毒0.83、气虚0.91)、Ctsd(邪毒0.79、气虚0.95)、Ctsl(邪毒0.95、气虚0.65)、Napsa(邪毒0.78、1.05)、Tpp1(邪毒0.75、0.94)],以邪毒证下降尤甚。②酶联免疫吸附试验(ELISA)表明,在邪毒证[T3为(1.519±0.162)ng/ml、T4为(2.194±0.305)μg/dl]和气虚证[T4为(4.366±0.727)μg/dl]均出现下调,且邪毒证尤甚(P<0.01),与两批次Tg转录水平的变化相一致;③对Ctsb等基因的RT-PCR检测结果表明,Tg(邪毒0.22、气虚0.38)、Ctsb(邪毒0.31、气虚0.55)、Ctsd(邪毒0.36、气虚0.78)、Napsa(邪毒0.24、气虚0.59)基本一致,Ctsl(邪毒1.24、气虚2.11)和Tpp1(邪毒2.85、气虚0.85)虽趋势相同,但在气虚证表达量大于同期邪毒证上则始终一致。结论综合不同批次实验结果,H22肝癌小鼠早期甲状腺功能受到抑制,且邪毒证抑制程度更重。  相似文献   

14.
马淼  骆世洪 《时珍国医国药》2007,18(11):2624-2626
目的对沙生类短命植物异翅独尾草在苗期、营养生长期、初花期、盛花期、果期的各器官中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素含量变化进行研究。方法高效液相色谱法。结果叶中4种蒽醌类物质在苗期、营养生长期、初花期含量较高,盛花期最低,且叶上部位明显高于叶中和叶下部位。根中苗期4种蒽醌类物质含量都较低,营养生长期芦荟大黄素和大黄素含量较高,初花期和盛花期大黄素含量较高,果期芦荟大黄素和大黄酚含量较高。花中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚含量要比花葶高,花葶中大黄酸含量比花高。花葶中4种蒽醌类物质在盛花期含量高于初花期和果期时的含量。同时期各器官蒽醌总量相比:叶>根>花>花葶。结论若选取异翅独尾草作为蒽醌类药材利用,建议最佳采集部位是初花期的叶先端部位。  相似文献   

15.
目的:分析既往推拿疗法在中风病康复中的应用误区,以提高推拿治疗中风病的临床疗效.方法:通过查阅、分析推拿治疗中风病的相关文献,发现问题.结果:推拿治疗中风病存在治疗介入时间误区、重推拿轻康复误区、疗效评价标准误区、手法经穴选择误区以及忽视健康教育误区.结论:推拿治疗中风病宜早期介入,分期运用手法,适时配合康复,重视健康...  相似文献   

16.
舒肝方对心理应激肝郁大鼠神经生殖内分泌的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄保民  王希浩  张关亭 《中成药》2006,28(2):222-225
目的:探讨舒肝方(柴胡、芍药、枳壳等)对心理应激肝郁雌性大鼠神经生殖内分泌的影响。方法:以夹尾激怒法建立心理应激肝郁证大鼠模型,检测疏肝补肾中药对大鼠下丘脑垂体和血清NE、DA、5-HT、HVA、DOPAC、5-H IAA以及血清LH、FSH、E2、T、P、PRL水平。结果:模型大鼠下丘脑垂体NE减少,DA、5-HT及5-H IAA含量增加,血清FSH、LH、E2、P降低,NE、DA、5-HT、5-H IAA及T水平升高(P<0.05,P<0.01)。舒肝补肾组血清P及LH水平明显升高;舒肝及舒肝补肾方均能升高模型大鼠下丘脑垂体NE及血清FSH、E2水平,降低下丘脑垂体DA、5-HT、5-H IAA及血清NE、5-HT、T水平;补肾方亦能抑制下丘脑垂体NE、血清FSH、P水平下降及下丘脑垂体与血清5-HT、血清NE、T水平升高。(P<0.05)。结论:心理应激状态下肝郁证雌性大鼠的神经生殖内分泌功能紊乱,舒肝补肾中药具有改善神经生殖内分泌功能的作用。  相似文献   

17.
目的通过研究黄芪当归配伍对气道变应性炎症模型大鼠鼻黏膜、肺组织干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)表达及血清中IFN-γ、IL-4含量的影响,探讨其作用机制。方法 48只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、黄芪组、当归组、芪归配伍组、阳性对照组。采用卵清蛋白(OVA)皮下及腹腔注射致敏、OVA喷雾激发的方法造成大鼠气道变应性炎症模型,各给药组分别用黄芪、当归、黄芪当归配伍水煎液及曲尼司特水溶液灌胃给药。用免疫组化法测定鼻黏膜及肺组织中IFN-γ、IL-4的表达,ELISA方法测定血清中IFN-γ、IL-4含量。结果模型组血清及肺组织中IFN-γ降低,鼻黏膜中IFN-γ变化不明显,而血清、鼻黏膜、肺组织中IL-4均升高;黄芪组可增加鼻黏膜及血清中IFN-γ,当归组可降低肺组织、鼻黏膜及血清中IL-4。芪归配伍组可增加肺组织及血清中IFN-γ,降低鼻黏膜、肺组织、血清中IL-4。相关分析显示,鼻与肺之间IL-4、IFN-γ呈正相关。结论黄芪当归配伍可能通过调节气道变应性炎症中Th1/Th2细胞因子平衡,从而对气道变应性炎症起到抑制作用。  相似文献   

18.
目的:探讨脑出血后抑郁动物模型脑内单胺神经递质5-羟色胺、去甲肾上腺素、酪氨酸羟化酶的变化,研究中药颐脑解郁方对脑出血后抑郁的干预机理。方法:用免疫组织化学方法观察脑出血后抑郁模型大鼠脑内5-羟色胺、去甲肾上腺素、酪氨酸羟化酶的表达变化及以西药百忧解为对照和中药的干预作用。结果:模型组脑内海马CA1区、扣带皮质、梨状皮质内5-HT阳性细胞表达减少,下丘脑TH阳性细胞表达减少,扣带皮质和下丘脑内NE表达减少;西药增加海马CA1、扣带皮质5-HT的表达,增加下丘脑TH的表达面积,增加扣带皮质、下丘脑内NE的表达面积增多。中药颐脑解郁增加海马CA3、梨状皮质5-HT的表达,增加下丘脑TH的表达面积,增加扣带皮质、下丘脑内NE的表达面积和光密度。结论:脑出血后抑郁模型大鼠脑内5-羟色胺、去甲肾上腺素、酪氨酸羟化酶表达下降,中西药可以通过增强TH、NE、5-HT的功能,增加其浓度,起到改善抑郁的作用。  相似文献   

19.
不同产地罗布麻叶中原花色素的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:测定不同产地罗布麻叶中原花色素的含量,并对不同产地的罗布麻叶进行比较。方法:采用分光光度法测定氯化花色素,测定波长为545nm。结果:天津产罗布麻叶中原花色素含量最高,新疆的最低。天津、山东、山西、陕西和新疆5个不同产地罗布麻叶中原花色素含量依次为10.95%,7.96%,7.30%,6.56%,2.16%。结论:不同产地罗布麻叶中的原花色素含量差异明显,应选择使用。  相似文献   

20.
The antistress effect of bacosides of Brahmi (Bacopa monnieri, BBM), dissolved in distilled water, was -studied in adult male Sprague Dawley rats by administering oral doses of 20 and 40 mg/kg for 7 consecutive days. In half of the animals treated with 20 or 40 mg/kg of BBM, stress was given 2 h after the last dose. Stress was also administered to the animals treated with distilled water alone. BBM, at both doses, did not induce a significant change in the expression of Hsp70 in any brain region studied while stress alone produced a significant increase in the Hsp70 expression in all the brain regions. A significant decrease in the activity of superoxide dismutase (SOD) was evident in the hippocampus with the lower dose of BBM and in animals given stress alone, while an increase in the activity of SOD was observed in the brain regions with the higher dose of BBM. An increase in the activity of cytochrome P450 (P450) dependent 7-pentoxyresorufin-o-dealkylase (PROD) and 7-ethoxyresorufin-o-deethylase (EROD) was observed in all the brain regions after exposure to stress alone and with both doses of BBM although the magnitude of induction of P450 expression was less with a higher dose of BBM. Interestingly, stress when given to the animals pretreated with BBM for 7 days resulted in a decrease in Hsp70 expression in all the brain regions with a significant decrease occurring only in the hippocampus. Likewise the activity of SOD was found to be further reduced in all the brain regions in the animals treated with the lower dose of BBM followed by stress. However, when stress was given to the animals pretreated with the higher dose of BBM, a significant increase in the enzyme activity was observed in the cerebral cortex and in the rest of the brain while the activity of SOD was reduced to a much greater extent in the cerebellum and in the hippocampus. Likewise, the activity of P450 enzymes was found to be restored to almost control levels in the animals given stress and pretreated with the higher dose of BBM, while a lesser degree of induction, compared with animals treated with BBM or stress alone, was observed in the animals pretreated with the lower dose of BBM and given stress. The data indicate that BBM has potential to modulate the activities of Hsp70, P450 and SOD thereby possibly allowing the brain to be prepared to act under adverse conditions such as stress.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号