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通关藤中的孕甾醇苷类成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究通关藤Marsdenia tenacissima茎的化学成分。方法采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,结合MS、IR、NMR波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果从通关藤茎中分离得到两个孕甾醇苷类化合物,分别鉴定为:11α-丁烯酰基-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷,命名为通关藤苷I(1);11α,12β-二-乙酰-通关藤苷元B-3-O-β-葡萄糖吡喃基-(1→4)-3-O-甲基-6-脱氧-β-阿洛糖吡喃基-(1→4)-β-齐墩果糖吡喃糖苷(通关藤苷K,2)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首次从通关藤中分离得到。 相似文献
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通关藤的化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究了通关藤Marsdenia tenacissima的化学成分.方法 利用正、反相硅胶柱色谱分离提纯,经理化常数测定,结合MS、1R、UV、~1H-NMR、~(13)C-NMR等现代波谱学技术确定了其结构.结果 从通关藤水提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为美国商陆脑苷(poke-weed cerebroside,I)、β-D-黄夹吡喃糖苷-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖甲苷(Ⅱ)、11α、12β-丙酮缩二羟基通关藤苷元B(Ⅲ)、牛奶菜醇A(IV)、1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2-甲氧基-4-[-1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(V)、半乳糖醇(VI)、东莨菪素(Ⅶ)、直立牛奶菜双糖(marsectobiose,Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、丁二酸(X).结论 化合物I、V是首次从该属植物中分离得到;化合物Ⅱ、Ⅵ~Ⅷ、X为首次从该植物中分离得到. 相似文献
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目的:建立通光藤中C21甾体糖苷成分的含量测定方法,为通光藤药材的质量控制提供依据。方法:样品用甲醇提取,经ADS-7大孔吸附树脂纯化,以通光藤苷-H为对照品,浓硫酸-甲醇(4:1)显色,在325nm处测定通光藤中C2l甾体糖苷含量。结果:在10,6~148,4μg吸光度与含量成良好线性关系,r=0.9999(n=6),3个含量的加样回收率分别为95.4%,97.7%,96.9%,RSD〈2.4%(n=5)。结论:本法操作简便、快速、灵敏、重复性好,可以作为通光藤药材质量评价的定量分析方法。 相似文献
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通关藤制剂抗肿瘤作用研究进展 总被引:10,自引:3,他引:10
通过文献综述考证通关藤制剂的抗肿瘤作用及其机制,明确通关藤制剂的植物来源和抗肿瘤有效成分,通关藤制剂在实验和临床水平具有广泛的抗肿瘤作用.为该类中药有效成分抗肿瘤研究提供了理论依据,从而更好地对其进行开发利用. 相似文献
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目的:建立乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定乌骨藤中Tenacissoside B的含量,色谱柱使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇∶水(78∶22);检测波长为217nm;流速1mL/min;柱温30℃。结果:Tenacissoside B在进样量1.01~10.1μg范围内线性关系良好,回归方程为:y=432.41x-13.14,R2=0.9998;平均回收率为98.30%,RSD为1.78%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏,准确,重现性好,可用于乌骨藤药材的含量测定和质量控制。 相似文献
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本文对进口药材盒果藤根和通关藤根进行了药材性状和显微鉴别的研究,通过对二者的比较鉴定,我们发现它们有显著的不同,最主要的是前者具有异型维管束,而后者具有石细胞。除上述之外,我们还对其早期药用历史和新进展进行了考证。 相似文献
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目的 研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分.方法 利用硅胶、Dephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 从通光藤的正丁醇层提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢肉珊瑚苷元(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、3-O-乙酰基-齐墩果烷-18-烯-3β羟基(3-O-acetyl-oleanane-18-ene-3β-ol,Ⅲ)、牛奶菜醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、豆甾醇(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ为首次从自然界中分离得到的新天然产物,化合物Ⅱ为首次从该植物中分得. 相似文献
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通光藤中一个新C21甾体成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法及ODS柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从通光藤的70%乙醇提取物中分离得到了4个C_(21)甾体化合物,分别鉴定为11α,12β-二-O-2-甲基丁酰基-通光藤苷元B(Ⅰ)、11α-O-2-甲基丁酰基-12β-O-乙酰基-通光藤苷元B(Ⅱ)、通光藤苷H(Ⅲ)和marsdenoside A(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为通光藤苷O(tenacissoside O). 相似文献
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目的:建立中药香加皮中7种孕甾烷糖苷类成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定periploside C、periploside K、periploside R、periploside D、periploside E、periploside Q和periploside O等7种成分的含量。色谱柱:菲罗门C18(100mm×4.6mm,2.6μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.5mL?min-1;检测波长:264nm。结果:中药香加皮中periploside C、periploside K、periploside R、periploside D、periploside E、periploside Q和periploside O等7种成分的含量分别在0.020 1-0.100 5mg?mL-1、0.002 5-0.125mg?mL-1、0.002 5-0.125mg?mL-1、0.002 5-0.125mg?mL-1、0.002 5-0.125mg?mL-1、0.002 5-0.125mg?mL-1和0.002 5-0.125mg?mL-1浓度范围内,且进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为98.83%、98.23%、98.27%、98.71%、98.53%、98.28%和98.21%。结论:可以利用此法同时测定中药香加皮中7种孕甾烷糖苷类成分的含量,用于该药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立了以通关藤苷D为对照,采用比色法测定通关藤中总皂苷含量的方法,比较了不同产地通关藤药材中总皂苷的含量,为通关藤药材的质量控制提供依据。方法:以通关藤苷D作为对照品,采用香草醛一高氯酸法显色,在462nm处测定通关藤中总皂苷的含量,并对其方法学进行系统考察。结果:本品在16.08μg~160.μ8嵋范围内吸光度与含量成良好的线性关系,r=O.9993(n=5),重复性良好,回收率RSD小于3%(n=6)。结论:此方法稳定可靠、重复性好,可控制药材质量,且其4个不同产地通关藤中云南的总皂苷含量为最高,这与云南为通关藤地道药材相一致。 相似文献
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Hasan Kirmizibekmez Milena Masullo Michela Festa Anna Capasso Sonia Piacente 《Phytotherapy research : PTR》2014,28(4):534-538
The phytochemical investigation of Digitalis trojana led to the isolation of two cardiac glycosides (1, 2), one pregnane glycoside (3), three furostanol type saponins (4–6), along with three cleroindicins (7–9), four phenylethanoid glycosides (10–13), two flavonoids (14, 15) and two phenolic acid derivatives (16, 17). The structure elucidation of the isolates was carried out by NMR experiments as well as ESI‐MS. The cytotoxic activity of compounds 1–13 against a small panel of cancer cell lines, namely MCF‐7, T98G, HT‐29, PC‐3, A375 and SH‐SY5Y, was investigated. Compounds 1–6 showed antiproliferative activity against human breast MCF‐7 and colon HT‐29 cancer cell lines with IC50 values ranging from 8.3 to 50 μM. In order to understand the mechanism involved in the cell death, the active compounds were tested as pro‐apoptotic agents using propidium iodide staining by flow cytometry method. No significant increase was observed in the apoptosis of the MCF‐7 and HT‐29 cancer cells. Moreover, the effects of the active compounds on cell proliferation were assessed on the same cancer cell lines by cell cycle analysis of DNA content using flow cytometry. No significative changes were observed in the cell cycle of MCF‐7, while significant changes in G2/M cell cycle phase of HT‐29 cells were observed after treatment with digitalin (1), cariensoside (3) and 22‐O‐methylparvispinoside B (6) at 10 μM. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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目的:优选通光散乙醇提取液经树脂纯化的最佳工艺条件.方法:用正交试验法进行优选,以二氢肉珊瑚苷元为指标测定总甾苷含量.结果:吸附工艺的最佳条件为A3B2C2D3,即药液浓度为4mg·mL<-1>,温度为45℃,流速为2.0BV·h-1,径高比1:10,解吸附工艺的最佳条件为A2B3C2,即洗脱剂用量8BV、洗脱剂温度65℃、洗脱流速2BV·h-1.结论:通光散的乙醇提取物经大孔树脂吸附纯化后总甾苷含量明显增加,本研究为通光散中总甾苷的制备工艺提供依据. 相似文献
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目的:建立通光藤中C21甾体糖苷成分的含量测定方法,为通光藤药材的质量控制提供依据.方法:样品用甲醇提取,经ADS-7大孔吸附树脂纯化,以通光藤苷-H为对照品,浓硫酸-甲醇(4∶1)显色,在325 nm处测定通光藤中C21甾体糖苷含量.结果:在10.6~148.4μg吸光度与含量成良好线性关系,r=0.999 9(n=6),3个含量的加样回收率分别为95.4%,97.7%,96.9%,RSD<2.4%(n=5).结论:本法操作简便、快速、灵敏、重复性好,可以作为通光藤药材质量评价的定量分析方法. 相似文献
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乌骨藤常见混用品种辨析 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 纠正中药乌骨藤的常见混用现象。方法 查阅文献并整理考证。结果 乌骨藤存在严重的同名异物现象 ,文献记载作乌骨藤用的有通光散及白叶瓜馥木等 10数种。结论 正品乌骨藤应为萝 艹摩 科植物通光散 相似文献
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目的 研究乌骨藤总苷H的化学成分。方法 采用柱色谱和HPLC技术对乌骨藤总苷H中的化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和波谱方法鉴定其结构。结果 从骨藤总苷H中分离得到6个化合物,分别鉴定为tenacissoside A(1、tenacissoside B(2、tenacissoside C(3、tenacissoside D(4、marsdenoside K(5、11-α-O-乙酰基-12-β-O-惕各酰基tenacigenin B 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4-6-去氧-3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1→4-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(6。结论 化合物6是新化合物,为首次从该属植物中分离得到。 相似文献