益宫颗粒治疗产后气虚血瘀恶露不绝100例

目的：观察益宫颗粒对产后气虚血瘀致恶露不绝的疗效。方法：采用益宫颗粒,由黄芪、当归、续断、党参、益母草、丹参、败酱草、香附等中药组成。治疗产后气虚血瘀恶露不绝60例,有效率达80%,提示本方具有益气摄血、养血化瘀的功效。结论是治疗气虚血瘀型产后恶露不绝有效的中药方剂,在减少和预防产后出血方面有显著作用。     

益宫颗粒治疗药物流产后阴道流血64例临床观察

目的：观察益宫颗粒治疗药物流产后阴道流血的临床效果。方法：96例早孕药流一周后仍出血的妇女按2：1比例随即分为治疗组（64例）与对照组（32例），两组均在药物流产后常规给予口服消炎药、适当休息，治疗组在此基础上加服益宫颗粒10g／；L，3次／日；对照组益母草冲剂15g／次，2次／日，7天为1个疗程。结果：益宫颗粒组用药后阴道流血量明显减少，出血时间显著缩短，临床总有效率为90．62％，与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：药物流产后口服益宫颗粒是缩短药物流产后出血时间、减少出血量的有效方法。     

益宫颗粒联合头孢呋辛钠对剖宫产术后出血、泌乳的影响

目的:观察益宫颗粒联合头孢呋辛钠对剖宫产术后产妇的临床效果,着重探讨其对产妇术后出血、泌乳的影响。方法:选取124例剖宫产术后产妇,随机分为对照组和观察组各62例。对照组产妇自术中断脐开始给予注射用头孢呋辛钠静脉滴注,分娩胎儿后肌肉注射缩宫素,而后静脉滴注缩宫素;观察组产妇则在对照组治疗的基础上于术后开始内服益宫颗粒治疗,疗程1周。观察2组产妇产后30 min、2 h及24 h的出血量;记录2组产妇血性恶露的持续时间及恶露的持续时间;观察产妇术后的泌乳情况。结果:产后2 h、24 h,观察组出血量均少于对照组(P<0.05)。观察组产妇术后血性恶露持续时间及恶露持续总时间均短于对照组(P<0.05)。观察组术后的泌乳情况优于对照组(P<0.05)。结论:益宫颗粒联合头孢呋辛钠治疗能显著减少剖宫产术后产妇的出血量,利于子宫复旧,促进其分泌乳汁,凸显出中西医结合论治产后病的优势与特色。     

益宫颗粒治疗产后恶露不绝气虚血瘀证临床观察

目的：观察益宫颗粒治疗产后恶露不绝气虚血瘀证的临床疗效。方法：64例病人随机分为治疗组和对照组各32例,两组均给予西药常规治疗,治疗组同时给予益宫颗粒1袋,日3次冲服。观察两组临床症状改善情况。结果：治疗组临床痊愈率50％,总有效率78．13％;对照组痊愈率31．25％,总有效率56．25％。经统计学处理,两组差别有显著性意义,治疗组优于对照组。结论：益宫颗粒治疗产后恶露不绝气虚血瘀证疗效确切。     

益宫颗粒预防药物流产后出血的临床观察

目的：观察益宫颗粒在预防药物流产后出血的作用。方法：选择110例药物流产者，随机分为实验组和对照组各55例，采用常规药物流产同时实验组口服益宫颗粒，对照组口服产复康颗粒，每日三次，每次10g，共7天，观察药物流产情况和出血量。结果：①完全流产率：试验组和对照组完全流产率分别为89．7％（49例）和87．3％（48例）；②流产后出血量：与平时月经量相似，试验组为87．8％（40／493例），对照组为77．1％（37／48例）；出血量比平时多（≤1倍）的，实验组为10．2％（5例），对照给为18．8％（9例），两组有统计学差异（P〈0．05）；③均出血天数和出血量用评分法计算以及月经恢复情况，两组相似。结论：药物流产加服益宫颗粒可减少流产后出血量。     

复方益母草口服液联合缩宫素应用于剖宫产的临床疗效探讨

目的:观察并探讨复方益母草口服液用于剖宫产的临床疗效。方法:将200例剖宫产分娩的产妇随机分为治疗组和对照组各100例,胎儿娩出后,子宫体注射缩宫素20 U,观察组在此基础上口服复方益母草口服液每日3次,每次20 m L,连续两周,对照组在此基础上口服益母草颗粒每次30 g,每日3次,连续两周。两组均给与相应的抗感染治疗。观察两组产后阴道出血及术后子宫复旧、贫血改善等情况。结果:治疗组产后24 h出血量明显少于对照组,产后42天子宫复旧明显好于对照组,贫血改善情况优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:复方益母草口服液能明显减少剖宫产后出血、促进子宫复旧及改善贫血,用药安全简单。     

葆宫止血颗粒联合益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血临床观察

目的 分析益母草颗粒用于药物流产后阴道出血的疗效。方法 入组2019年2月—2020年2月收治的药物流产后阴道出血患者共68例,随机分组。对照组患者常规进行葆宫止血颗粒治疗,观察组则在对照组的基础上增加益母草颗粒服用。比较2组产后阴道出血消失的时间、产后阴道总的出血量、月经恢复正常的时间、经期的时间、治疗效果、不良反应。结果 观察组产后阴道出血消失的时间、产后阴道总的出血量、月经恢复正常的时间、经期的时间、治疗效果均优于对照组,P 0. 05。2组的不良反应比较则不存在明显差异,P 0. 05。结论 葆宫止血颗粒联合益母草颗粒用于药物流产后阴道出血的疗效确切,可有效促进月经恢复正常,并减少阴道出血,无不良反应,安全性高,值得在临床进行推广和应用。     

伊血安颗粒促进产后子宫复旧的临床观察

目的：观察伊血安颗粒对促进产后子宫复旧的作用。方法：将192例阴道分娩产妇随机分成治疗组96例与对照组96例,治疗组产后即开始口服伊血安颗粒,每天2次,每次1袋,连用6 d为1个疗程;对照组于产后口服生化丸,每天2次,每次1丸,连用6 d为1个疗程。于治疗后分别进行产后子宫复旧评估,评价临床疗效,进行治疗前后比较。结果：经服用伊血安颗粒,临床子宫复旧顺利,能在一定程度上缓解产后宫缩痛,晚期产后出血发生率明显降低,两组疗效比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论：伊血安颗粒对产后子宫复旧有明显的促进作用,优于传统药品生化丸。     

葆宫止血颗粒对剖宫产术后产后康复的影响

目的：探讨葆宫止血颗粒对剖宫产术后产后康复的影响。方法：选取2021年1月1日-2022年12月31日我院收治的剖宫产术后产妇369例，按随机数字表法分为两组，对照组应用缩宫素治疗，研究组应用葆宫止血颗粒治疗。结果：与对照组比，研究组产妇的产后康复情况更好（P <0.05）；研究组产妇的中医症候积分更好（P <0.05）；研究组产妇的不良反应发生率更低（P <0.05）。结论：葆宫止血颗粒对剖宫产术后产后康复的效果更加显著，可以有效降低产妇的产后出血量，促进产妇的子宫形态恢复正常，加快恶露排出时间，减少不良反应的出现，加快康复速度，值得推广。     

四物颗粒对剖宫产术后恢复的影响

目的：观察四物颗粒对产妇剖宫产术后恢复的影响。方法：将剖宫产术后产妇100例随机分为观察组和对照组，观察组予四物颗粒口服及青霉素静滴，对照组单用青霉素静滴。结果：经治7d后，治疗组缩短阴道出血时间、减少出血量及感染发生等均优于对照组。结论：四物颗粒对剖宫产术后的恢复有良好促进作用。     

益母草膏配合西药治疗流产108例的处方剖析

目的：探讨益母草膏配合西药流产的临床疗效，为临床提供相关病例的治疗依据。方法：将08年3月-09年1月间在我院实施药物流产的108例病人分为治疗和对照两组，治疗组采用益母草膏配合西药流产，对照组采用纯西药流产，观察两组病人流产后胚胎组织排出情况，阴道出血时间，阴道出血量等各项生理指标。结果：治疗组在药流后胚胎组织排出情况，阴道流血时间，阴道流血量等各项生理指标中均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：益母草膏配合西药流产，相比纯西药流产方法具有其独特的优势。     

益母草对子宫的药理作用研究进展

益母草是著名的经产良药,具有"调经"功效,自古以来是治疗妇人"经产带下"之良药。子宫是益母草"调经"功效的重点靶器官。本文通过对益母草对子宫的药理作用研究进行梳理,显示益母草对子宫有双向调节子宫收缩活动、调节子宫肌电、保护子宫内膜和促进子宫内膜复旧、抗子宫内膜炎等多种作用,其作用的发挥与益母草的入药品种与炮制、提取成分和子宫状态密切相关。本文对指导益母草质量提升和临床应用有参考意义。     

益母草制剂的开发与应用

益母草制剂在临床中应用广泛,主要用于多种妇产科疾病的治疗,且效果显著。其中,益母草注射剂、益母草颗粒、益母草片是临床上最常见的益母草剂型,其有效性和安全性在长期的临床实践中得到认可。本论文结合项目组对益母草制剂的二次开发研究思路,对上述具有代表性的益母草制剂的制剂工艺、质量控制和临床应用进行介绍,以期为益母草制剂的现代研究和临床安全应用提供一定的参考。     

益母草对家兔离体小肠平滑肌的作用及其作用机制研究

目的研究益母草对家兔离体小肠平滑肌的作用及其机制。方法家兔小肠平滑肌标本置于恒温平滑肌槽中,用BL-420F生物机能实验系统记录小肠的收缩曲线,观察益母草对小肠收缩的影响,并观察阻断胆碱能M受体和组胺H1受体等对益母草作用的影响。结果益母草浓度依赖性兴奋离体小肠平滑肌,阻断胆碱能M受体或组胺H1受体能显著抑制益母草诱导的小肠平滑肌收缩。结论小肠平滑肌是益母草作用的靶器官,益母草通过激活小肠平滑肌上的M受体和H1受体而促进小肠平滑肌收缩。     

益母草药材生物检定方法的研究(Ⅱ)——缩宫素、益母草量效关系和检定适用效应模式的建立

目的:探明益母草检定适用剂量范围,建立效应模式。方法:在同一标准子宫模型上,通过建立缩宫素、益母草各自的剂量效应曲线,构建适用于平行线四点法的效应模式。结果:子宫肌收缩效应在20～85mm范围内,益母草与缩宫素的对数剂量和反应高度呈线性关系,且基本平行。结论:在上述模式内,采用平行线四点法,以缩宫素作标准品,对益母草进行生物检定,同一样品三次检定结果平均可信限率均小于20％。     

玉屏风颗粒联合转移因子口服液治疗反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察玉屏风颗粒联合转移因子口服液治疗反复呼吸道感染疗效。方法：82例反复呼吸道感染患儿随机分为对照组和治疗组,治疗组40例在服用转移因子口服液同时加服玉屏风颗粒。对照组42例单一服用转移因子口服液。疗程均为3个月,观察停药后3个月、6个月呼吸道感染发作情况。结果：治疗组总有效率82.5%,优于对照组59.5%（P〈0.01）,差异具有统计学意义。结论：玉屏风颗粒联合免疫调节剂治疗反复呼吸道感染效果优于单一使用免疫调节剂（转移因子口服液）,能起到标本兼治的作用。可有效减少反复呼吸道感染次数,减轻临床症状,提高患儿生活质量,值得临床推广。     

益母草药材生物检定方法的研究（I）—动物标准子宫模型建立和测定环境因素筛选

目的；研究益母草缩宫效应，建立动物标准子宫模型，优选影响益母草缩宫效应的环境因素。方法：通过比较益母草对小鼠、大鼠、家兔离体子宫的缩宫效应，确定益母草药材生物检定的标准子宫模型；运用正交试验，对影响益母草缩宫效应的主要环境因素进行筛选。结果：以动情前期大鼠离体子宫为标准子宫模型，益母草药材生物检定最佳环境条件为：子宫负荷1g，浴液温度32℃，每1000ml子宫蓄养液CaCl2和NaHCO3含量分别为0．06g和0．25g。结论：优选后的条件，益母草缩宫效应明显，检定误差较小。     

益母草饮片标准汤剂研究

建立益母草饮片标准汤剂质量评价标准。制备13批不同品质的益母草饮片标准汤剂,对盐酸益母草碱和盐酸水苏碱进行含量测定、计算其转移率、测定出膏率及pH、建立HPLC指纹图谱分析方法。结果 13批益母草饮片标准汤剂中盐酸益母草碱和盐酸水苏碱转移率分别为30.0%~53.4%,67.0%~82.6%,干膏得率12.1%~18.3%,pH 5.87~6.22,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,确定了12个共有峰,对13批益母草饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0.9。该研究中益母草饮片制备方法规范,指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性和重复性良好,可为益母草配方颗粒质量控制提供参考。     

益母草药材生物检定方法的研究(Ⅰ)——动物标准子宫模型建立和测定环境因素筛选

目的:研究益母草缩宫效应,建立动物标准子宫模型,优选影响益母草缩宫效应的环境因素。方法:通过比较益母草对小鼠、大鼠、家兔离体子宫的缩宫效应,确定益母草药材生物检定的标准子宫模型;运用正交试验,对影响益母草缩宫效应的主要环境因素进行筛选。结果:以动情前期大鼠离体子宫为标准子宫模型,益母草药材生物检定最佳环境条件为:子宫负荷1 g,浴液温度32℃,每 1000 ml子宫蓄养液CaCl_2和NaHCO_3含量分别为0.06g和0.25g。结论:优选后的条件,益母草缩宫效应明显,检定误差较小。     

Toxicity assessment of Leonuri Herba aqueous extract orally administered to rats for 13 consecutive weeks

Ethnopharmacological relevance

The Leonuri Herba has been traditionally used for women's disease in Asian countries.

Aim of the study

The objective of the present study was to evaluate the subchronic toxicity of Leonuri Herba aqueous extract in male and female F344 rats.

Material and methods

Leonuri Herba aqueous extract was administered orally once daily at dose levels of 0, 125, 250, 500, 1000 and 2000 mg/kg/day for 13 weeks. Toxicological assessment was performed including mortality, clinical signs, body and organ weights, food consumption, ophthalmology, urinalysis, hematology, serum chemistry, gross findings and histopathologic examination.

Results

There were no treatment related differences in clinical signs, urinalysis, hematology and serum chemistry, except for a histopathologic examination. The squamous cell hyperplasia in the forestomach was observed in both sexes of rats given 2000 mg/kg/day of Leonuri Herba aqueous extract.

Conclusion

In conclusion, the NOAEL (No Observed Adverse Effect Level) for Leonuri Herba aqueous extract was determined as 1000 mg/kg/day in both sexes of rats under the present experimental conditions. And the acceptable daily intake value for Leonuri Herba aqueous extract was calculated to be 10 mg/kg body weight per day using a safety factor of 100 to the NOAEL.