盐酸川穹嗪注射液治疗颅脑外伤急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨盐酸川穹嗪注射液对颅脑外伤后急性脑梗死的临床治疗效果.方法：两组患者均常规给予颅内降压、血糖血压血脂控制、脱水、抗凝、神经保护等药物治疗;研究组患者给予盐酸川穹嗪注射液静滴,对照组患者采用丹参注射液.结果：治疗前两组患者平均NDS无显著差异（P〉0.05）,治疗后研究组（6.35±6.27）明显低于对照组（8.82±5.67）,数据经统计学比较具有显著差异（P〈0.05）;研究组患者治疗显效率57.58%,好转率90.91%,对照组显效率38.89%,好转率77.78%,两组数据经统计学比较具有显著差异（P〈0.05）.结论：盐酸川穹嗪注射液治疗颅脑外伤后急性脑梗死具有较好的临床效果,能够抗凝解凝、扩张病变血管、减少患者脑神经的损伤;     

丹参川穹嗪注射液在治疗急性重症胰腺炎中的临床疗效观察

目的:探讨丹参川穹嗪注射液在治疗急性重症胰腺炎中的临床疗效。方法:将58例急性重症胰腺炎患者随机分为治疗组(26例)、对照组(32例),两组均应用禁食、胃肠减压、止痛、抑酸、抑制胰酶分泌与胰酶活性、纠正水电解质酸碱失衡、抗感染等治疗。治疗组在常规治疗基础上加用丹参川穹嗪注射液20mL,静脉点滴,对临床疗效、住院时间进行观察。结果:两组患者的治愈率、好转率、总有效率与平均住院日进行比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组的病程比对照组显著缩短(P0.05)。结论:应用丹参川穹嗪注射液对重症胰腺炎进行治疗能明显改善患者的症状、缩短病程、减少并发症,可作为治疗急性重症胰腺炎的方法之一。     

中西医结合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:62例患者随机分为两组。对照组给予单纯西医西药治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,给予静滴血塞通注射液和盐酸丁咯地尔注射液。结果:治疗组显效率为65.63%,总有效率为93.76%,对照组分别为40.00%和83.33%,两组有明显差异(P0.05)。结论:血塞通注射液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死疗效明显。     

中西医结合治疗急性颅脑外伤的临床研究

目的:分析急性颅脑外伤实施中西医结合疗法的效果。方法:96例急性颅脑外伤患者从我院随机抽选,按入院编号的先后顺序分成两组:对照组实施西医疗法,观察组实施中西医结合疗法,统计治疗结果。结果:观察组疾病好转率为93.8%,平均血肿吸收时间(26.20±4.15)d;对照组疾病好转率为79.2%,平均血肿吸收时间(35.29±4.45)d,两组比较差异显著(P0.05)。结论:临床给予急性颅脑外伤中西医结合疗法作用突出,可加快血肿吸收,提高疗效,值得借鉴。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗塞80例

目的:观察低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变性的影响。方法:治疗组80例给予低分子肝素、川芎嗪注射液治疗;对照组80例单用川芎嗪注射液。结果:治疗组总有效率(91.25%)显著高于对照组(77.5%),2组经Ridit分析,差异显著(P<0.05);2组血液流变学指标治疗后除血细胞比容外均有显著改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗前后PT凝血酶原时间、BT凝血时间出血时间、CT及血小板计数均在正常范围,未见出血现象。结论:低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗发病3～48h的急性脑梗死患者是一种安全有效的方法。     

丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表法分为两组。均血压控制、预防脑水肿、调节酸碱平衡及营养支持等综合治疗。对照组30例20mL复方丹参注射液加入5%的葡萄糖液,1次/d,静滴。治疗组30例10mL丹参川穹嗪注射液加入5%葡萄糖液,1次/d,静滴。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、神经功能、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈17例,显效11例,有效1例,无效1例,总有效率93.33%。对照组治愈11例,显效13例,有效4例,无效2例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]丹参川芎嗪注射液联合西药治疗急性脑梗死效果显著,值得推广。     

人血白蛋白治疗急性脑出血的临床疗效及安全性评价

目的:探讨人血白蛋白治疗急性脑出血的临床疗效.方法:将我院2009年6月至2010年6月收治的80例急性脑出血患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组在常规治疗的基础上采用川穹嗪注射液静脉滴注,观察组在常规治疗的基础上采用10%人血白蛋白静脉推注,两组患者均以14d为一个疗程,比较两组患者的临床疗效、日常生活活动能力(ADL)及神经缺损评分.结果:观察组基本痊愈16例,显著进步12例,进步6例,总有效率为92.5%(37/40)显著高于对照组80.0%(32/40),P<0.05.且观察组的ADL、神经功能缺损评分均显著优于对照组,P<0.05.结论:人血白蛋白治疗急性脑出血疗效确切,值得临床推广.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死68例临床观察

目的:探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:治疗组:急性脑梗死68例,用灯盏细辛20ml静脉滴注,1次/d,连续用药14天:对照组:急性脑梗死64例,用丹参注射液800mg,静脉滴注,1次/d,连续用药14天。结果:治疗组:显效率63.2%,有效率94.1%;对照组:显效率45.3%,有效率82.8%。治疗组与对照组比较显效率、有效率有显著差异(P<0.05)。结论:灯盏细辛是治疗脑梗死的一种安全有效的药物。     

参麦注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗脑梗死后血管性痴呆的临床研究

目的:探讨参麦注射液联合盐酸氟桂利嗪在脑梗死后血管性痴呆治疗中的应用价值。方法:选择100例脑梗死后血管性痴呆患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各50例;其中对照组予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液治疗;比较两组患者精神症状严重程度、认知功能、日常生活能力及临床疗效。结果:观察组与对照组治疗前的PANSS、MMSE、ADL评分无显著差异性(P0.05)。观察组治疗后的PANSS、ADL评分明显低于对照组,而MMSE评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率为96.00%,明显高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合盐酸氟桂利嗪治疗可明显改善脑梗死后血管性痴呆患者的精神症状,提高其认知功能及日常生活能力,可达到良好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

疏血通注射液配合西药治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察天麻素注射液与疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:对照组使用常规西药治疗;天麻素注射液组在对照组的基础上加用天麻素注射液;疏血通注射液组在对照组的基础上加用疏血通注射液。结果:治疗1个疗程后,3组NIHSS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),但3组间差异不明显(P>0.05);疏血通注射液组显著进步率为84.2%,明显高于其他两组(P<0.05);3组FG、D-D水平均有明显降低(P<0.05),但3组间FG水平差异不明显(P>0.05)。疏血通注射液组D-D水平明显低于其他两组(P<0.05)。结论:常规西药治疗联合疏血通注射液能提高急性脑梗死患者临床疗效,且明显改善血液流变学指标。