鸦胆子油乳剂联合放疗治疗22例脑转移肺癌的临床研究

目的：比较鸦胆子油乳联合放疗治疗脑转移肺癌与单纯放疗的疗效差异、副反应及免疫功能变化。方法：将脑转移肺癌患者43例．分成鸦胆子油乳联合放疗组和单纯放疗组。治疗中（放疗2周）、治疗后（全程放疗结束时）进行消化道反应、血液系统反应评价,以及治疗前、治疗后用流式细胞仪进行免疫学检测。治疗前和治疗后3周查头颅MRI对比评价疗效。结果：两组有效率（CR＋PR）无统计学差异,但鸦胆子油乳联合放疗组胃肠道反应及血液学改变与单独放疗组比较均有明显差异,而且可以维持患者免疫功能,与单独放疗组比较有明显差异。结论：鸦胆子油乳注射液对脑转移肺癌放疗患者可以在保证疗效的前提下,具有减少副反应,改善免疫功能的作用。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移38例临床分析

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者的疗效和不良反应。方法 38例非小细胞肺癌脑转移患者随机分成对照组18例和治疗组20例,对照组采用化疗治疗,治疗组采用鸭胆子油乳注射液联合化疗,每3周为1个周期,2个周期后按RECIST标准评价疗效及WHO标准评价不良反应。结果 38例患者均可评价疗效和不良反应。2组疾病控制率比较有显著性差异。治疗组中位PFS、OS较对照组明显延长,毒副反应率明显降低(P均<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移可以提高疗效,减轻化疗毒副反应。     

鸦胆子油乳联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效、1、2年生存率及毒副反应。方法:将120例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分成两组各60例,治疗组采用同步放化疗合鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果:治疗组1年、2年有效率分别为76.66%、78.34%,与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗组1、2年生存率分别为78.33%、65%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面治疗组与对照组对比均无统计学差异(P0.05)。结论:与单纯放化疗比较,鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗近期疗效比较无统计学意义;但可提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者1年生存率、2年生存率,且未增加毒副反应。     

鸦胆子油乳注射液治疗晚期颅内恶性肿瘤17例

目的观察中药鸦胆子油乳注射液治疗晚期颅内恶性肿瘤（包括原发性和继发性）的治疗效果及临床受益反应。方珐采用鸦胆子油乳注射液40-60ml／d，静脉输注20-30d为1疗程。结幂17例患者无完全缓解及部分缓解的病例，无变化16例，进展1例。临床受益反应率达64．7％。毒副反应轻微，以静脉炎为主，少数患者出现头晕及恶心。结论胆子油乳注射液治疗晚期颅内恶性肿瘤有较好的临床受益反应。     

鸦胆子油乳静滴联合腔内注射治疗癌性胸水45例临床观察

目的：观察鸦胆子油乳静滴联合胸腔内注射治疗癌性胸水的疗效。方法：将90例癌性胸水患者随机分为鸦胆子油乳静滴联合腔内注射治疗治疗组（治疗组）和鸦胆子油乳静滴联合顺铂腔内注射治疗组各（对照组）各45例，观察胸腔积液治疗效果与毒副反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为88．9％和62．2％，有效率显著差别，不良反应相近。结论：鸦胆子油乳静滴联合腔内注射治疗癌性胸腔积液是有效、安全、毒副反应轻、发生率低的一种方法，有较好的近期疗效。     

鸦胆子油乳注射液治疗晚期恶性肿瘤48例

本文总结了鸦胆子油乳注射液治疗晚期恶性肿瘤48例的临床疗效，并观察患者生活质量的改善状况。证实鸦胆子油乳是一种毒副反应少，安全性高，有一定抗癌作用的中药制剂。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

XELOX方案联合鸦胆子油乳治疗进展期胃癌32例临床观察

目的:探讨XELOX方案联合鸦胆子油乳注射液治疗进展期胃癌的疗效,生存率及毒副反应。方法:64例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组采用XELOX方案联合鸦胆子油乳方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,21 d为1个周期,均化疗2个周期评价疗效及化疗后的毒副反应。结果:治疗组有效率为68.7%,对照组为53.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组在生存率、卡氏评分提高及毒副反应方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:XELOX方案联合鸦胆子油乳注射液治疗进展期胃癌生存率高,症状得到明显改善,生活质量提高,毒副反应轻,安全、可靠。     

吉非替尼联合鸦胆子油乳针对非小细胞肺癌脑转移患者的影响

目的:观察吉非替尼联合鸦胆子油乳针对非小细胞肺癌脑转移患者的影响。方法:选取非小细胞肺癌脑转移患者64例,随机分成治疗组34例和对照组30例。对照组给予吉非替尼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予鸦胆子油乳针静脉滴注治疗。结果:治疗组karnofsky评分提高率优于对照组(P0.05);治疗组疼痛缓解有效率优于对照组(P0.05);治疗组皮疹、转氨酶升高发生率低于对照组(P0.05)。结论:鸦胆子油乳针联合吉非替尼能改善非小细胞肺癌脑转移患者生活质量,缓解患者疼痛,减轻不良反应。     

重组改构人肿瘤坏死因子 鸦胆子乳治疗癌性胸腹水疗效观察

目的:观察重组改构人肿瘤坏死因子联合鸦胆子乳治疗癌性胸腹水的临床疗效及毒副反应。方法:尽量排尽胸腹水,在胸腹腔注入重组改构人肿瘤坏死因子500万IU,鸦胆子油乳注射液40mL,生理盐水10mL。结果:30例恶性肿瘤合并胸腹腔积液患者总有效率RR83.3%(25/30),生活质量明显改善,毒副反应小。结论:重组改构人肿瘤坏死因子联合鸦胆子乳治疗恶性胸腹腔积液疗效肯定,毒副反应小。