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相似文献
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1.
恶性胸水是晚期恶性肿瘤的严重并发症,发展迅速,积液量较大,可压迫肺组织,导致患者短期死亡,目前该症治疗仍无特效疗法.笔者采用小导管闭式引流联合胸腔注射顺铂治疗恶性胸水患者36例,取得较好疗效,现报道如下.  相似文献   

2.
<正>随着环境问题日趋严重,肺部肿瘤发病率显著上升,且发病年龄也逐步年轻化,严重威胁到人类健康。尤其是晚期肺癌合并癌性胸腔积液患者,因胸痛,喘息,胸闷等症状严重影响患者生活质量。如何控制胸水成为改善患者生存质量关键。临床大多采取顺铂胸腔注射,我院在单一顺铂胸腔注射同时联合中药外敷,对癌性胸水疗效显著,现报道如下。  相似文献   

3.
中药联合顺铂胸腔内注射治疗癌性胸水32例   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者在1998年4月~2002年3月期间,采用中西医结合的方法治疗癌性胸水,取得较好疗效。现报道如下:  相似文献   

4.
尤建良  薛青  赵义纯 《中医杂志》2001,42(9):569-570
我院自1998年1月~2000年10月应用鸦胆子油乳和鸦胆子油乳联合顺铂治疗癌性胸水,并分别与单用顺铂作对照,效果满意,现报道如下。1 临床资料 90例被随机分为单用鸦胆子油乳组、单用顺铂组、鸦胆子油乳联合顺铂组(联合用药组)。单用鸦胆子油乳组30例,其中男20例,女10例,年龄28~71岁,平均51.8岁;原发病灶:肺  相似文献   

5.
目的 :观察顺铂、岩舒注射液联合胸腔注射治疗癌性胸水的疗效。方法 :采用随机分组对照法 ,观察组以顺铂 4 0mg、岩舒注射液 2 0ml分别注入胸腔 ,对照组用顺铂 6 0mg注入胸腔。结果 :观察组CR17例 ,PR8例 ,NC 5例 ;对照组CR8例 ,PR14例 ,NC 8例 ;两组比较 ,CR有显著性差异。观察组尿素氨增高和白细胞减少的发生率低于对照组。结论 :顺铂与岩舒注射液胸腔注射治疗癌性胸水有协同迭加作用 ,可减少顺铂用量 ,提高疗效 ,减轻毒副作用。  相似文献   

6.
顺铂联合岩舒注射液胸腔注射治疗癌性胸水30例临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察顺铂、岩舒注射液联合胸腔注射治疗癌性胸水的疗效。方法:采用随机分组对照法,观察组以顺铂40mg、岩舒注射液20ml分别洲入胸腔,对照组用顺铂60mg注入胸腔。结果:观察组CR17,PR8,NC5例;对照组CR8例,NC8例;两组比较,CR有显著性差异。观察组尿素氨增高和白细胞减少的发生率低于对照组。结论:顺铂与岩舒注射液胸腔注射治疗性胸水有协同迭加作用,可减少顺铂用量,提高疗效,减轻毒副作用。  相似文献   

7.
肺癌侵犯胸膜或其他癌肿转移致恶性胸腔积液(简称胸液)严重影响癌肿患者的生存质量,有效控制恶性胸液具有很大的临床实用价值。我院2000年10月-2003年10月应用顺铂胸腔内注射联合苦参素治疗恶性胸水68例,取得满意疗效,现报道如下。  相似文献   

8.
目的:探讨应用博莱霉素、丝裂霉素联合顺铂胸腔注射治疗癌性胸水的疗效比较。方法:将病理确诊为恶性胸腔积液的72例经皮细管闭式充分引流后随机分为两组。A组采用博莱霉素胸腔内注射60mg/次、地塞米松10mg。1周后重复。B组采用丝裂霉素10mg、顺铂80mg、地塞米松5mg,生理盐水20ml,每周1次,其2次。观察疗效及不良反应。结果:A组有效率75.2%,B组有效率78.1%,两组差异无统计学意义。两组问不良反应比较无差异。结论:胸腔积液闭式引流后注入博莱霉素或丝裂霉素联合顺铂均为恶性胸腔积液的有效治疗方法。  相似文献   

9.
癌性胸腔积液为晚期肿瘤常见并发症之一,许多患者因体质差,或伴有其他脏器功能障碍,无法耐受放化疗,从而造成很大痛苦。2003年4月-2008年1月期间,笔者采用中西医结合的方法治疗癌性胸水患者41例,取得一定疗兢,现报道如下。1一般资料所有患者为本院住院患者,均经病理学和/或细胞学检查确诊。其中肺癌64例,乳腺癌12例,胃癌4例,卵巢癌2例。  相似文献   

10.
目的:讨论中药联合顺铂胸腔注射化疗治疗癌性胸水的临床疗效。方法:选择61例癌性胸水患者,随机分为两组,治疗组31例采用中药联合顺铂腔内注射治疗;对照组30例用顺铂腔内注射治疗,比较两组的疗效、症状缓解时间、生存质量和存活期。结果:治疗组总有效率、生存质量高于对照组,症状缓解时间、存活期优于对照组,两组比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论:中药联合顺铂腔内注射治疗癌性胸水,对改善患者生存质量,延长生存期,缓解症状都有显著效果,值得临床推广。  相似文献   

11.
榄香烯注射液联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸水临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察榄香烯注射液、顺铂联合胸腔注射治疗恶性胸水的疗效。方法将138例大量恶性胸腔积液患者分为观察组和对照组各69例。观察组以顺铂30 mg及榄香烯注射液300 mg(60 mL)分别注入胸腔;对照组仅予顺铂60 mg注入胸腔。结果与对照组比较,观察组完全缓解(CR)率明显提高(P<0.05),而毒副作用减少。结论榄香烯注射液联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸水有协同作用,安全有效。  相似文献   

12.
顺铂胸腔局部化疗并微波局部热疗治疗癌性胸水   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察顺铂胸腔局部化疗联合微波局部热疗治疗癌性胸水的临床疗效及毒副反应。方法 47例癌性胸水患者随机分为2组,治疗组30例采用顺铂胸腔局部化疗并微波局部热疗;对照组17例单用顺铂胸腔局部化疗。结果治疗组有效率及KPS评分较对照组明显提高,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论顺铂胸腔局部化疗并微波热疗能显著提高癌性胸水的治疗效果,改善患者生存质量,延长疾病进展时间。  相似文献   

13.
胸膜原发恶性肿瘤和其他部位恶性肿瘤的胸膜转移,均可以导致恶性胸腔积液(俗称恶性胸水),其中以肺癌最为多见。恶性胸腔积液的特点是胸液量大、产生速度快,一般穿刺、引流的方法难以控制病情。除原发肿瘤造成的病痛外,大量的胸腔积液还会影响呼吸循环系统,病人会感到胸闷、气短,进而影响休息和进食等。因此,恶性胸水的病人生存质量较差,生存期较短。我科应用中心静脉导管持续引流并腔内注射顺铂治疗恶性胸水,取得了较好的疗效,现将护理体会报道如下:  相似文献   

14.
胸膜原发恶性肿瘤和其他部位恶性肿瘤的胸膜转移,均可以导致恶性胸腔积液(俗称恶性胸水),其中以肺癌最为多见.恶性胸腔积液的特点是胸液量大、产生速度快,一般穿刺、引流的方法难以控制病情.除原发肿瘤造成的病痛外,大量的胸腔积液还会影响呼吸循环系统,病人会感到胸闷、气短,进而影响休息和进食等.因此,恶性胸水的病人生存质量较差,生存期较短.我科应用中心静脉导管持续引流并腔内注射顺铂治疗恶性胸水,取得了较好的疗效,现将护理体会报道如下:  相似文献   

15.
亚砷酸胸腔内注射治疗癌性胸水26例   总被引:2,自引:0,他引:2  
孟崟  石淑珍  窦健卿  陈志刚 《新中医》2006,38(10):78-79
目的:观察亚砷酸(AS2O3)胸腔内注射治疗癌性胸水的近期疗效与毒性反应。方法:将50例患者随机分为2组,治疗组26例采用AS2O3 20mg胸腔内注射,对照组24例采用DDP(顺铂)40—60mg胸腔内注射。均每周1次,连续3周。结果:总有效率治疗组为76.9%,对照组为50.0%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗组无出现骨髓抑制、白细胞下降及消化道反应;对照组出现消化道反应17例、骨髓抑制16例、白细胞下降16例。结论:AS2O3胸腔内注射治疗癌性胸水近期疗效确切,且毒副反应少。  相似文献   

16.
目的:观察扶正逐饮的中药配合亚砷酸胸腔内注射治疗癌性胸水的近期疗效与不良反应。方法:分为治疗组亚砷酸20mg胸腔注射,每周1次连用3~4次,中药汤剂150mL每日2次,连服4周;对照组亚砷酸20mg胸腔注射,用法同前。结果:治疗组有效率(CR+PR)为81%,对照组为54%,两者均无骨髓抑制及消化道反应。结论:中药配合亚砷酸胸腔内注射治疗癌性胸水,近期疗效优于单纯应用亚砷酸。  相似文献   

17.
正原发性支气管肺癌简称肺癌,发生于气管、支气管黏膜或腺体,是目前全球范围内发病率最高的恶性肿瘤。调查发现,在某些发达国家,肺癌的发病率和病死率已逐渐稳定,甚至呈下降趋势,但由于人口老龄化、环境污染等因素,我国肺癌的发病率、  相似文献   

18.
19.
目的:观察康莱特与顺铂胸腔注射联合热疗治疗恶性胸水的临床疗效。方法:将60例恶性胸水患者随机分为两组:治疗组和对照组,均行胸穿,尽量引尽胸水后,治疗组采用康莱特与顺铂胸腔注射联合热疗,对照组仅用顺铂胸腔注射,观察治疗期间副反应和1个月后患者胸水及胸膜变化情况。结果:治疗组显效9例,有效16例,无效5例,对照组显效5例,有效10例,无效15例,经等级资料秩和检验Z=-2.458,P=0.014,P<0.05治疗组疗效高于对照组,差异具有显著性。并且治疗组副反应少于对照组。结论:康莱特与顺铂胸腔注射联合热疗治疗恶性胸水的临床效果好,副反应少,值得临床推广。  相似文献   

20.
1994年6月~1999年6月,我们应用胸腔内注入抗癌药物治疗癌性胸腔积液,取得较好疗效,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 病人选择 所有病人均经组织学或细胞学证实,部分病人做CT检查、胸片和B超显示中至大量胸腔积液。随机将病人分为:A组(榄香烯乳加顺铂组)34例,作为治疗组,其中肺癌28例,食道癌6例;B组(单顺铂组)34例,作为对照组,其中肺癌27例,食道癌4例,乳腺癌2例,恶性淋巴瘤1例。 1.2 治疗方法 常规胸穿至胸水不能再抽出或最多不超过1 000ml时开始注药。A组先注入2%利多卡因10ml,接着注入榄香烯乳200mg~300mg,最后注入地塞米松5mg。B…  相似文献   

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