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相似文献
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1.
黄钢花  张丽  黎世明  黎凯燕 《新中医》2006,38(11):27-28
目的:观察黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将62例患儿随机分为2组。治疗组36例,采用益气祛风活血法组成的黎氏哮喘方加减(由炙麻黄、细辛、桂枝、白芍、苦杏仁、炙甘草、僵蚕、人参叶、五味子、毛冬青、当归、五指毛桃根等组成)治疗;对照组26例,采用必可酮、美普清、酮替芬等常规西药治疗。2组疗程均为2周。观察近期疗效及治疗前后临床各症状积分改善情况。结果:2组近期总有效率治疗组、对照组分别为97.22%、96.15%,2组比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。治疗后2组临床各症状积分均明显下降,呼吸峰流速(PEF)占预计值百分比均升高,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01);治疗后2组间比较,差异均无显著性意义(P〉0.05)。结论:运用黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘有良好的疗效,能改善临床症状及肺功能。  相似文献   

2.
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床特点,提高诊断意识。方法:对符合小儿咳嗽变异性哮喘的患儿56例采用酮替芬、美普清和必可酮喷雾剂治疗,观察其临床疗效、症状、体征的变化情况及肺功能。结果:本组经治疗总有效率91.07%;治疗后日间症状评分、夜间症状评分、PEF占预计值的百分比较治疗前有显著的变化。P〈0.01;不良反应少,且均于停药后自行消失。结论:咳嗽变异性哮喘患儿的临床表现不典型,因此临证时要提高对该病的认识,以防止误诊和误治。  相似文献   

3.
高立平 《新中医》2014,46(7):49-50
目的:观察益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法:收集轻中度支气管哮喘患者60例,按就诊顺序随机分为观察组与对照组各30例。观察组采用益肺补肾方中药联合布地奈德干粉吸入剂治疗,对照组单纯采用布地奈德干粉吸入剂治疗。2组疗程均为28天,观察2组患者治疗前后肺功能指标1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、呼气流量峰值(PEF)变异率的变化情况。比较2组的临床疗效。结果:临床疗效总有效率观察组为86.7%,对照组为83.3%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05)。治疗后,2组FEV1占预计值百分比和PEF变异率均较治疗前升高(P0.05),观察组2项指标均高于对照组(P0.05)。结论:益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效确切,较单纯采用西药治疗能更好地改善肺功能。  相似文献   

4.
黎氏哮喘方治疗小儿支气管哮喘60例疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨穗红 《新中医》2005,37(3):30-31
目的:观察黎氏哮喘方治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将100例哮喘患儿随机分为2组。治疗组60例,口服黎氏哮喘方(由炙麻黄、葶苈子、当归、桂枝、紫苏子、法半夏、补骨脂、熟地黄、鹅管石、毛冬青、五味子、炙甘草等组成)治疗;对照组40例,口服阿斯美胶囊治疗。2组均以2周为1疗程。结果:显效率、总有效率治疗组分别为70.0%、90.0%,对照组分别为40.0%、82.5%。2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后症状积分值、普米克气雾剂使用频率均较治疗前降低,治疗组治疗前后比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗组与对照组治疗后比较,症状积分值差异有显著性意义(P<0.05),但普米克气雾剂使用频率差异无显著性意义(P>0.05)。结论:黎氏哮喘方治疗小儿支气管哮喘可明显改善临床症状,疗效显著,并可减少普米克气雾剂使用频率。  相似文献   

5.
张念  袁文胜  孙洁民  陈华 《中国中医急症》2011,20(11):1835-1836
目的观察射干麻黄汤联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将患者随机分为3组,治疗组给予射干麻黄汤联合阿斯美治疗,对照Ⅰ组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂联合酮替芬治疗,对照Ⅱ组给予沙美特罗替卡松50/100治疗,疗程均为2周;比较3组治疗前后咳嗽症状缓解情况及最大呼气流量占预计值百分比、最大呼气流量变异率。结果 3组治疗后PEF%、PEF变异率均较治疗前改善,咳嗽症状评分较治疗前降低;3组治疗后PEF%、PEF变异率比较差异无统计学意义,治疗组和对照Ⅱ组咳嗽症状评分比较差异无统计学意义,但均优于对照Ⅰ组。结论射干麻黄汤联合阿斯美治疗咳嗽变异性哮喘效果满意。  相似文献   

6.
朱旭强  龚俊华 《新中医》2019,51(6):234-236
目的:观察青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将小儿咳嗽变异型哮喘患者90例随机分为对照组和观察组,各45例;对照组给予孟鲁司特钠片口服治疗,观察组在治疗组的基础上加用青龙二陈汤治疗;2组疗程均为14天,观察比较2组患者临床疗效及咳嗽、哮鸣音、呼吸喘促等症状消退时间,检测治疗前后肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰值流速(PEF)、血清总IgE等指标变化情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组咳嗽、哮鸣音、呼吸喘促等症状消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者FEV1、FEV1%、PEF值均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述各指标值高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清IgE值均较治疗前降低(P 0.05),且观察组IgE值明显低于于对照组(P 0.05)。治疗期间,2组患者头晕、口干、上腹不适等症状发生率及总不良反应率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:在孟鲁司特钠片治疗的基础上加用青龙二陈汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘,能提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

7.
目的观察中药穴位电超导辅助治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法将轻中度发作期哮喘患儿60例随机分为2组,在基础治疗同时,治疗组加中药穴位电超导治疗,对照组加安慰贴片电超导治疗,2组均以7 d为1个疗程。观察每日哮喘症状计分,测定呼气峰流速(PEF)。结果治疗前2组患儿日间及夜间症状计分、PEF占正常预计值百分比均无统计学差异(P>0.05);治疗第4天,治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。研究结束时没有发现与药物有关的不良反应。结论中药穴位电超导有助于改善哮喘患儿日间及夜间症状,促进肺功能恢复,安全性评价为Ⅰ级。  相似文献   

8.
目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。  相似文献   

9.
目的:研究不同剂量布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性加重期的临床效果,以探求一种最有效的使用剂量。方法:临床入选支气管哮喘急性加重期老年患者200例,按照入院先后顺序编号,根据随机数字方法分成4组,每组50例,分别为布地奈德2000μg/d雾化吸入治疗(A组);布地奈德4000μg/d雾化吸入治疗(B组);布地奈德6000μg/d雾化吸入治疗(C组);泼尼松30mg/d口服治疗作为对照组(D组)。比较分析各组患者的相关临床指标。结果:各组治疗4h后的FEV1占预计值的百分比、PEF占预计值的百分比以及临床评分较治疗前明显改善,且均具有统计学差异(P<0.05)。而四组之间的临床评分、FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比治疗前后的差值均无统计学差异(P>0.05)。治疗7天和21天后,与A组相比较,B组、C组和D组的FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比的治疗前后差值明显增高(P<0.05);与B组相比较,C组和D组的FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比的治疗前后差值也明显增高(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德可以改善患者的肺功能以及临床表现,增大布地奈德混悬液雾化吸入剂量在一定程度上可以提高其疗效,6000μg/d雾化吸入与口服泼尼松30mg/d的疗效相当。  相似文献   

10.
中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘82例   总被引:2,自引:0,他引:2  
闫建纯 《时珍国医国药》2006,17(7):1340-1340
目的通过口服中药免煎颗粒剂和斯奇康肌注,观察小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法病例随机分为两组,在两组均使用斯奇康注射液。同时治疗组选用中药免煎颗粒剂(急性期:宣肺化痰止咳,驱风通络解痉;缓解期:扶正固本,培土生金)与西药对照组(急性期:氨茶碱;缓解期:酮替酚)对照。结果两组比较:中西医结合治疗组其显效率及PEF预计值明显优于对照组。结论中药免煎颗粒剂口服和斯奇康肌注结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效肯定,其总有效率达93.9%。  相似文献   

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