电针抗高脂饮食诱导肥胖小鼠的作用及对脂肪组织炎症相关因子表达的影响

目的:观察电针抗高脂饮食诱导肥胖小鼠的作用及对脂肪组织炎症相关因子表达的影响。方法:选用40只刚断乳的SPF级C57BL/6J雄性小鼠,随机挑选8只普通饲料喂养为正常组,另一组32只高脂饲料喂养,将造模成功的16只随机分为模型组和电针组。比较各组小鼠体重、体脂、血脂等相关指标的差异,用HE染色观察比较各组小鼠脂肪的形态学差异,用实时荧光定量PCR检测各组小鼠脂肪组织中IL-6、TNF-α与MCP-1表达变化。结果:与模型组相比,电针组小鼠体重、内脏脂肪量下降明显;胆固醇、低密度脂蛋白含量均显著下降;脂肪组织IL-6、TNF-α、MCP-1的mRNA表达水平亦显著下降。结论:电针可以降低肥胖小鼠的体重、体脂,血脂,抑制肥胖小鼠脂肪组织炎症因子IL-6、TNF-α、MCP-1 mRNA的表达,改善肥胖小鼠炎症反应状态,从而实现减肥疗效。     

穴位埋线对单纯性肥胖小鼠减脂作用及脂肪组织炎症相关因子的影响

目的观察穴位埋线"足三里"对单纯性肥胖小鼠的减肥效应和脂肪组织中IL-6、TNF-α与MCP-1基因表达变化的影响。方法选用30只刚断乳的健康清洁级C57BL/6J雄性小鼠,随机挑选6只普通饲料喂养组为正常组,另一组24只高脂饲料喂养,将造模成功的12只随机分为模型组和埋线组。比较各组小鼠体重、体脂、血脂、血糖等相关指标的差异,用HE染色观察比较各组小鼠脂肪的形态学差异,用实时荧光定量PCR检测小鼠脂肪IL-6、TNF-α与MCP-1表达变化。结果治疗后,埋线组小鼠体重下降明显,内脏脂肪量与模型组相比,差异明显。血脂方面,埋线组与模型组相比,胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯和葡萄糖含量含量均显著降低。埋线组小鼠脂肪组织IL-6、TNF-α、MCP-1的mRNA表达水平较模型组显著降低。结论穴位埋线"足三里"可以降低肥胖小鼠的体重,降低小鼠内脏脂肪含量和血脂、血糖水平,抑制肥胖小鼠脂肪组织炎症因子IL-6-mRNA、TNF-α-mRNA与MCP-1-mRNA的表达,减轻炎症反应,从而达到减脂的目的。     

人参皂苷Rb1与小檗碱配伍对糖尿病小鼠糖脂代谢的影响

目的观察人参皂苷Rb1(Rb1)与小檗碱(BBR)配伍对肥胖糖尿病小鼠糖脂代谢的影响。方法将db/db小鼠分为4组,分别为模型组(db/db组),人参皂苷Rb1组(Rb1组),小檗碱组(BBR组),人参皂苷Rb1和小檗碱配伍组(Rb1+BBR组),另设正常对照组(正常组)。Rb1组和BBR组分别按照20mg·kg-1体重腹腔注射Rb1和BBR,Rb1+BBR组按照20mg·kg-1体重同时腹腔注射Rb1和BBR,给药14 d后,取血测定血糖、胰岛素、血脂以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和脂联素水平,此外,检测肝脏甘油三酯含量。结果与db/db组比较,Rb1和小檗碱明显降低肥胖糖尿病小鼠的胰岛素水平和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(P0.05),同时降低血清胆固醇含量和游离脂肪酸含量(P0.05)以及肝脏内TG含量,Rb1和小檗碱联合治疗后,相比Rb1组或者BBR组,以上糖脂代谢相关指标未见进一步下降;BBR组糖尿病小鼠的摄食量和体重以及附睾脂肪和肝脏重量明显减少(P0.05或P0.01),而Rb1组仅见肝脏重量显著下降(P0.05),与BBR组比较,Rb1+BBR组的摄食量和体重以及附睾脂肪和肝脏重量未见显著性差异;Rb1组、BBR组和Rb1+BBR组,与db/db组比较,血清脂联素水平升高(P0.05),血清TNF-α水平降低也有不同程度的下降,但是三组之间无显著性差异。结论人参皂苷Rb1和小檗碱均能明显改善糖尿病小鼠的胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱,但是两者配伍使用未见到显著的增效作用。     

二陈汤抑制高脂饲养肥胖小鼠炎症和肝脏脂肪变性作用研究

目的 探讨二陈汤抑制高脂饲养肥胖小鼠的炎症和肝脏脂肪变性作用和机制。方法 将45只C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组15只、高脂组30只，分别给予普通饲料和高脂饲料喂养，连续6周。高脂组小鼠体质量高于对照组20%判定为肥胖小鼠造模成功。随后将高脂组随机分为模型组和二陈汤组各15只，二陈汤组每天给予含生药浓度0.555 g/mL二陈汤药液20 mL/（kg·d）灌胃，对照组和模型组给予等体积无菌生理盐水灌胃，连续4周。然后处死小鼠，HE染色观察肝脏组织形态学改变；ELISA检测小鼠血清中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和脂多糖（LPS）含量；ELISA检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及脂多糖结合蛋白（LBP）的含量；qPCR和Western blot法分别检测小鼠肝脏组织Toll样受体-4(TLR4)和髓样分化因子88(MyD88)mRNA相对表达水平及蛋白表达量。结果 与对照组比较，模型组肝小叶结构不清晰，肝脏细胞发生脂肪变性，小鼠体质量，血清TG、TC、LDL-C、TNF-α...     

薏苡仁复方对高脂饮食诱导肥胖小鼠的作用及其机制研究

目的研究薏苡仁复方对高脂饲料诱导肥胖小鼠的作用及其机制。方法 C57BL/6J雄性小鼠给予正常饲料或高脂饲料喂养。3个月后,除对照组,肥胖模型小鼠(体质量大于对照组小鼠的20%)随机分为模型组,薏苡仁复方低、高剂量(0.59、1.17 g/kg)组和阳性对照组(奥利司他,15.6 mg/kg)。给药组分别ig给药2个月,对照组和模型组ig同等体积的生理盐水。采用计算机断层扫描(CT)和核磁共振成像(MRI)定量小鼠脂肪含量,组织切片观察脂肪细胞大小,qRT-PCR检测肝脏炎症因子水平。结果给予薏苡仁复方后,小鼠相对体质量增长率、食物利用率和腰围显著降低(P0.05)。糖耐量实验说明给予薏苡仁复方可以提高葡萄糖耐受程度(P0.05)。CT和MRI结果显示,薏苡仁复方组小鼠腹部脂肪厚度和全身脂肪含量均降低,脂肪组织质量和HE染色结果也验证了影像学结果(P0.05)。同时,给予薏苡仁复方后,肝脏质量降低,脂质堆积减少,而血清三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)水平也显著下降(P0.05)。此外,薏苡仁复方还可以显著下调血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平和肝组织炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平(P0.05)。结论薏苡仁复方通过减少脂质聚集和降低炎症因子水平抵抗高脂饲料诱导的肥胖。     

酵母多糖对高脂诱导的胰岛素抵抗小鼠糖脂代谢的影响

目的:探讨酵母多糖对胰岛素抵抗(IR)小鼠糖脂代谢的影响。方法:8周龄C57BL/6J雄性小鼠根据体质量及基础血液生化指标随机分为4组,正常组给予标准饲料;模型组给予高脂纯化饲料喂养;阳性药小檗碱组及酵母多糖组给予高脂饮食喂养同时预防性给药,连续16周。检测血浆葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等,进行口服糖耐量试验,ELISA法测血浆胰岛素并计算胰岛素抵抗指数HOMR-IR,解剖分离小鼠的肝脏和肌肉,测定组织中脂质含量,分离部分肝脏及附睾周围脂肪组织做HE染色进行形态学观察。结果:与模型组相比,小檗碱组和酵母多糖组的GLU、TC、TG、LDL-C含量均明显下降(P<0.01,P<0.05),血浆胰岛素水平极显著下降;酵母多糖组肝脏、肌肉中的TC、TG含量均显著下降(P<0.05)。结论:酵母多糖具有降低血糖、血脂,改善胰岛素抵抗的作用,是用于防治糖、脂代谢紊乱的有效物质,具有进一步研究的价值。     

小檗碱联合人参皂苷Rb1对脂肪细胞炎症信号通路作用

目的:观察小檗碱联合人参皂苷Rb1对脂肪细胞炎症信号通路的影响。方法:将诱导分化成熟的 3T3-L1 脂肪细胞分在肿瘤坏死因子(TNF-α)作用下给予小檗碱、人参皂苷 Rb1、小檗碱和人参皂苷 Rb1合用处理后,观察药物对脂肪细胞炎症信号通路的作用。 结果:基础状态下,与空白对照组相比,Ber组脂肪细胞的TNF-α和IL-6的mRNA表达量降低更明显(P<0.01)。胰岛素抵抗(TNF-α刺激)状态下,与空白对照组比较,Ber组能显著地抑制TNF-α刺激下上调的TNF-α、IL-6的表达(P<0.01),而Rb1仅抑制TNF-α的表达(P<0.01),Ber+Rb1两药合用,与Rb1单用作用类似,仅抑制了TNF-α的表达(P<0.01)。经TNF-α诱导后,加入Ber处理的脂肪细胞,NF-κB和IKK-β 表达水平下调,而加入Rb1处理的脂肪细胞(无论是否+Ber),NF-κB和IKK-β 表达水平上调。 结论:小檗碱和人参皂苷Rb1两者合用对脂肪炎性细胞未能显示出增效作用。     

小檗碱通过抑制巨噬细胞炎症反应改善脂肪细胞糖代谢异常

目的:研究小檗碱(berberine,BBR)抑制巨噬细胞炎症反应及与脂肪细胞糖代谢的关系。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,运用MTT法检测不同浓度小檗碱对巨噬细胞增殖的影响;单独加入100ng/L脂多糖(LPS)或者合并加入1.86mg/L小檗碱孵育24小时,分别留取细胞上清,抽提蛋白和mRNA进行检测炎症因子的表达、分泌和炎症信号通路,并收集巨噬细胞上清,加入3T3-L1脂肪细胞中孵育24小时,检测脂肪细胞上清葡萄糖含量和提取蛋白检测炎症信号通路。结果:与正常组细胞比较,0.37mg/L和1.86mg/L的小檗碱对巨噬细胞活性未产生显著影响,而3.72、18.59、37.18mg/L的小檗碱显示出明显的抑制作用;小檗碱(1.86mg/L)能够明显抑制LPS刺激下巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF-α),白介素6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)表达量的上调,减少上清MCP-1、IL-6的含量,并且抑制巨噬细胞炎症信号通路JNK和IKKβ的磷酸化激活,下调NF-κB的p65亚基的表达量;LPS刺激后的巨噬细胞上清能够减少脂肪细胞胰岛素刺激下的葡萄糖消耗,而小檗碱能够促使下降的葡萄糖消耗恢复,同时减轻脂肪细胞JNK和IKKβ的磷酸化激活。结论:小檗碱通过抑制巨噬细胞的炎症反应改善脂肪细胞的糖代谢异常。     

疏肝化痰降脂方减轻非酒精性脂肪性肝病小鼠炎症损伤的作用及机制研究

目的 观察疏肝化痰降脂方对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）小鼠炎症损伤的作用及机制，以期为疏肝化痰降脂方的临床应用提供实验依据。方法 50只C57BL/6雄性小鼠被随机分为5组：正常对照组（质量分数为0.9%的氯化钠溶液）、模型组（质量分数为0.9%的氯化钠溶液）、疏肝化痰降脂方低剂量组（8.32 g/kg）、疏肝化痰降脂方组中剂量组（16.65 g/kg）和疏肝化痰降脂方高剂量组（33.29 g/kg），每组10只。采用高脂饲料喂养方式构建NAFLD小鼠动物模型，于给药后12周末处死。观察小鼠肝脏组织病理学形态变化；检测小鼠血清中炎症因子白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平；检测小鼠肝脏组织中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子-κB p65(NF-κB p65)的蛋白与mRNA表达水平。结果 与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织炎症损伤严重，疏肝化痰降脂方各剂量组干预后，小鼠肝脏组织损伤程度明显减轻，炎性病灶显著减少。与正常对照组比较，模型组小鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α的表达水平及肝脏...     

白术不同提取物对非酒精性脂肪肝模型小鼠的作用研究

目的:观察白术不同提取物(多糖和挥发油)对高糖高脂饲料喂养致非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型小鼠的作用。方法:将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照依折麦布片1 mg/kg组、白术多糖提取物150、300、600 mg/kg组，白术挥发油提取物6.3、12.5、25 mg/kg组，除正常对照组给予普通饲料外，其余各组每天给予高糖高脂饲料喂养，并同时灌胃给药，连续6 w。观察小鼠体质量、口服糖耐量(OGTT);测定血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量或活力；解剖取肝脏，测定肝脏中TC、乳酸脱氢酶(LDH)含量；测定肝脏免疫炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量；称肝脏湿质量；HE染色观察肝脏组织形态学变化；油红O染色观察肝脏脂质沉积状况；免疫组化染色观察肝脏Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)、髓样分化因子88(MyD88)、TNF-α、IL-6蛋白阳性表达情况。结果:与正常对照组比较，模型对照组小鼠体质量、ALT活力、血脂代谢指标及肝脏LDH、肝脏湿质量...     

东北雷公藤抗炎作用的研究

目的：研究雷公藤抗炎作用。方法：采用４种致炎物质（蛋白,甲醛,角叉菜胶及抗大鼠兔血清）建立大鼠模型。结论：东北雷公藤乙醇提取物有明显抑制由致炎物引起的炎症。     

盆腔炎灌肠汤治疗盆腔炎体会

笔者自拟盆腔炎灌肠汤治疗盆腔炎,取得了良好的临床疗效,现总结如下。     

清热解毒颗粒抗炎作用的实验研究

目的:观察清热解毒颗粒对急性渗出性炎症和慢性增殖性炎症的影响.方法:采用小鼠醋酸腹腔注射和大鼠棉球肉芽肿两种方法,分别观察其对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响,及对大鼠棉球肉芽肿增生的影响.结果:清热解毒颗粒对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强和大鼠棉球肉芽肿增生均具有明显的抑制作用,与空白对照组比较有显著性差异.结论:清热解毒颗粒有良好的抗炎作用.     

兔动脉粥样硬化模型炎性反应规律分析与评价

目的：分析和评价家兔动脉粥样硬化(AS)模型炎性反应的规律。方法：用球囊导管损伤与高脂饵食双法复制家兔AS模型,观察血清炎性标志物C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的动态变化规律及其与AS病变程度最大内膜厚度值(MIT)的相关性。结果：①TNF-α在造模1,6,10,10周+1天4个时间点均显著增高,为同期对照组的1.6, 2.2, 4, 2倍(P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.01),但4个时间点间差别无显著性。②造模1周CRP无显著变化,6,10,10周+1 d分别增高至同期对照组的3.5, 3.6, 3.0倍(P<0.01,P<0.01,P<0.01)；与造模1周组相比,6周CRP增高2.4倍,10周增高4.1倍而到达峰值,10周+1天增高2.6倍(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。③TNF-α,CRP与MIT呈正相关(相关系数分别为0.61, 0.64 ,P<0.01)。④在造模1,6,10周动物已分别具备了AS早期炎症反应、脂质条纹期、纤维斑块期的一般病理学特征和炎性反应。结论：该模型具备AS病变早、中期的典型特征,并与炎性因子表达有良好的相关性；在造模6周时形成的AS脂纹期病变及明显的炎症反应,可满足从炎症角度干预AS早期形成过程研究或药物筛选的需要。     

Anti‐inflammatory properties of cryptolepine

Cryptolepine is the major alkaloid of the West African shrub, Cryptolepis sanguinolenta. Cryptolepine has been shown to inhibit nitric oxide production, and DNA binding of Nuclear Factor‐kappa B following inflammatory stimuli in vitro. In order to validate the anti‐inflammatory property of this compound in vivo, we investigated its effects on a number of animal models of inflammation. Cryptolepine (10–40 mg/kg i.p.) produced significant dose‐dependent inhibition of the carrageenan‐induced rat paw oedema, and carrageenan‐induced pleurisy in rats. These effects were compared with those of the non‐steroidal anti‐inflammatory drug indomethacin (10 mg/kg). At doses of 10–40 mg/kg i.p., cryptolepine inhibited lipopolysaccharide (LPS)‐induced microvascular permeability in mice in a dose‐related fashion. Oral administration of up to 40 mg/kg of the compound for four consecutive days did not induce gastric lesion formation in rats. Analgesic activity was also exhibited by cryptolepine through a dose‐related (10–40 mg/kg i.p.) inhibition of writhing induced by i.p. administration of acetic acid in mice. The results of this study reveal that cryptolepine possesses in vivo anti‐inflammatory activity. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

盆炎灌肠方对子宫内膜细胞炎症模型抗炎作用的实验研究

[目的]研究盆炎灌肠方对子宫内膜细胞炎症模型的抗炎作用。[方法]运用细菌脂多糖(LPS)诱导人子宫内膜细胞制作炎症模型,分为3组,正常对照组、炎症模型组、实验组,培养72 h,检测各组细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度和细胞因子IL-1β、TNF-αm RNA表达及核转录因子p65(NF-κB p65)蛋白表达。[结果]盆炎灌肠方可显著降低炎症模型组炎症细胞因子IL-1β、TNF-α的分泌及其m RNA的表达,明显抑制炎症模型组细胞核中NF-κB p65蛋白表达水平。[结论]盆炎灌肠方对子宫内膜细胞炎症模型具有明显的抗炎作用,且此作用可能与NF-κB途径相关。     

通鼻胶囊抗炎免疫药理作用的实验研究

目的观察通鼻胶囊对急、慢性炎症及免疫性炎症的药理作用,为临床应用和新药开发提供了科学的理论依据。方法通过建立多种实验性炎症的动物模型,观察药物疗效。同时对该药物抗炎免疫作用机理进行初步探讨。结果通鼻胶囊剂量依赖性地抑制DNCB所致小鼠迟发型超敏反应;对小鼠单核巨噬细胞系统吞噬功能有明显促进作用;剂量依赖性地抑制小鼠棉球肉芽组织增生,与阳性对照组相比无显著性差异;使小鼠胸腺、肾上腺减重,而对脾脏重量无明显影响;明显抑制组胺及5-HT引起的大鼠毛细血管通透性的增加;小鼠对通鼻胶囊的最大耐受量为人常用量的162倍以上。结论通鼻胶囊有对抗急、慢性炎症作用;有对抗免疫性炎症并可能具有免疫调节作用。通鼻胶囊的抗炎机制可能与下列因素有关:抑制炎症介质组胺、5-羟色胺的合成及释放,从而抑制炎症时毛细血管通透性的增高;抑制前列腺素E2、激肽的形成或其致炎活性;增强单核巨噬细胞系统(Mononuc lear phagocyte system,MPS)的吞噬功能。     

鹿角治疗乳癖症的研究Ⅰ.鹿角提取物的抗炎作用

马鹿鹿角提取物能抑制右旋糖酐和二甲苯所致急性渗出性炎症，对慢性肉芽组织增生性炎症也有明显的抑制作用，对组胺、５ＨＴ、ＰＧＥ１引起的毛细血管通透性增强有明显的抑制作用     

小檗碱抑制动脉粥样硬化炎性因子作用机制研究进展

目的综述小檗碱抑制动脉粥样硬化炎性因子的作用机制。方法对近年来CNKI、万方数据库及Pubmed中有关小檗碱抑制动脉粥样硬化炎性因子机制的相关文献进行归纳。结果小檗碱属异喹啉类生物碱,是从黄连中提取的主要成分;具有抗血栓、抗平滑肌增殖、保护内皮细胞、抗炎、促血管内皮舒张因子释放及抑制氧化活性等作用;其机制主要表现在调控COX-2的炎性表达、p38MAPK信号、NF-кB活性、VCAM-1与MCP-1表达,调控c-JUN末端激酶信号、ERK活性表达和清除自由基等。结论小檗碱抑制动脉粥样硬化炎性因子的机制研究虽取得一定进展,但仍未明确,需要进一步深入探索。     

Effects of three purgative decoctions on inflammatory mediators

In traditional Chinese medicine (TCM), there are three Cheng-Chi-Tang decoctions (CCTDs) including: Ta-Cheng-Chi-Tang (TCCT), Xiao-Chen-Chi-Tang (XCCT) and Tiao-Wei-Chen-Chi-Tang (TWCCT), which are the frequently used purgative remedies to treat "internal heat"-induced symptoms like a bloated and painful abdomen, hard stools and fever, etc. Constituents in each formulation are Rheum palmatum L. (Polygonaceae), Magnolia officinalis Rehd. et Wils. (Magnoliaceae), Citrus aurantium L. (Rutaceae), Mirabilitum (mirabilite, crystals of sodium sulfate, Na2SO4) for TCCT; Rheum palmatum, Magnolia officinalis, Citrus aurantium for XCCT; and Rheum palmatum, Mirabilitum, Glycyrrhiza uralensis Fisch. (Leguminosae) for TWCCT. However, the underlying mechanisms for purging internal pathological heat are far from fully clarified, and few scientific investigations have been carried out to delineate the relationships between the anti-inflammatory effects and laxative potencies of these formulations. In this study, the anti-inflammatory effects of the three CCTDs on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) and prostaglandin E (PGE2) production in RAW 264.7 cells, carrageenan-induced paw edema in mice and the laxative effect in mice were explored. The results showed that TCCT inhibited LPS-induced NO and PGE2 production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in RAW 264.7 cells more effectively than did XCCT or TWCCT. Moreover, paw edema of carrageenan-treated mice was significantly attenuated in mice pretreated with 1 g/kg TCCT. TCCT also showed the strongest purgative activity among the three formulations. These findings indicate that TCCT has anti-inflammatory effects in addition to its traditionally known purgative activities. It may have potential to treat inflammatory disease conditions.