补肾益气养血方治疗复发性不明原因胚胎停育的疗效及机制探讨

目的探讨补肾益气养血方治疗复发性不明原因胚胎停育的临床疗效及其作用机制。方法选取82例复发性不明原因胚胎停育患者,根据患者意愿分为2组各41例,对照组给予孕酮、绒毛膜促性腺激素保胎治疗,治疗组给予口服补肾益气养血方3个疗程后自然受孕,妊娠后给予孕酮、绒毛膜促性腺激素保胎治疗,达前次妊娠相同孕周采血,测定血管内皮生长因子水平;当孕龄高于前次孕周2周以上记为妊娠成功,比较2组妊娠成功率。结果治疗组血清VEGF水平明显高于对照组(P0.05);对照组成功率58%,治疗组成功率88%,治疗组高于对照组(P0.01)。结论补肾益气养血方联合传统西药保胎治疗不明原因胚胎停育疗效显著,其作用机制与上调血清中VEGF含量、改善生殖器官血液供应有关。     

中药补肾保胎助孕汤治疗肾虚型胎漏和胎动不安的有效性分析

目的:探讨补肾保胎助孕汤治疗肾虚型胎漏和胎动不安的临床效果。方法:选取纳入研究患者86例于2017年1月-2019年2月在我院就诊的肾虚型胎漏和胎动不安患者。按随机双盲法分为两组,即对照组(43例,地屈孕酮治疗)及观察组(43例,补肾保胎助孕汤治疗),比较两组中医证候、妊娠结局以及血清性激素改变。结果:观察组足月妊娠率和保胎成功率均高于对照组,中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组孕酮(Progesterone,P)、血清绒毛膜促性腺激素(β-Human Chorionic Gonadotropin,β-HCG)水平高于对照组,糖类抗原(CA125)水平低于对照组(P 0.05)。结论:补肾保胎助孕汤治疗肾虚型胎漏和胎动不安获得明显效果,能够调节机体激素水平,改善妊娠结局,具有积极的应用价值,值得推广。     

补肾调周法治疗胚胎停止发育再孕经验体会

目的:分析补肾调周法治疗胚胎停止发育再孕的效果。方法:回顾性分析94例胚胎停止发育再孕患者的临床资料,根据是否采取补肾调周法治疗进行分组。对照组44例,再孕前未采取激素及补肾调周法进行保胎治疗;观察组50例,再孕前采取补肾调周法治疗,根据患者的月经周期辨证治疗;对比两组患者再孕后初诊的血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平及妊娠保胎成功率。结果:观察组血清β-HCG水平为(61.21±31.29)m IU/ml,E2水平为(284.5±114.7)pg/ml,P水平为(24.41±8.52)ng/ml,对照组血清β-HCG水平为(1725.5±2685.4)m IU/ml,E2水平为(279.5±124.5)pg/ml,P水平为(18.64±6.01)ng/ml,两组血清β-HCG、E2水平的差异无统计学意义(P0.05),但观察组血清P水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组妊娠保胎成功率为96.00%,显著大于对照组的77.27%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肾调周法治疗胚胎停止发育再孕的效果显著,对于提高妊娠保胎成功率具有积极作用,其机制可能与改善黄体功能、促进P分泌有关,值得临床推广使用。     

补肾保胎助孕汤对肾虚型胎漏及胎动不安患者CA125、内分泌激素及妊娠结局的影响

目的探讨补肾保胎助孕汤对肾虚型胎漏及胎动不安患者糖链抗原125(CA125)、内分泌激素及妊娠结局的影响。方法将82例肾虚型胎漏及胎动不安患者分为治疗组(n=41)和对照组(n=41)。对照组采用地屈孕酮治疗。治疗组在对照组的治疗方案基础上,联合补肾保胎助孕汤治疗。对比两组的疗效。检测两组患者治疗前后血清CA125、孕酮(P)、雌二醇(E_2)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的水平。记录两组的妊娠结局(足月妊娠、早产、流产、新生儿畸形、低体重儿)。结果治疗组的综合疗效、中医证候疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后CA125明显降低,P、E_2、β-HCG明显升高(P0.05);治疗组治疗后的CA125低于对照组,P、E_2、β-HCG明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组的足月妊娠率(90.24%)高于对照组(73.17%);流产率(4.88%)低于对照组(19.51%),差异有统计学意义(P0.05);两组的早产、新生儿畸形、低体重儿的发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾保胎助孕汤能进一步改善肾虚型胎漏及胎动不安患者CA125、内分泌激素的水平,有助于改善妊娠结局。     

补肾活血法调节孕激素对不明原因复发性流产分泌晚期蜕膜化的影响

目的:探讨补肾活血法对肾虚血瘀型不明原因复发性流产(Unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)患者分泌晚期血清孕激素(Progesterone,P)与蜕膜化因子泌催乳素(Prolactin,PRL)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 1,IGFBP-1)的作用及其可能机制。方法:收集30例已孕观察者[其中15例正常人工流产妇女(正常组)与15例URSA妊娠失败患者(URSA组)]和55例肾虚血瘀型URSA未孕观察者[随机分组为补肾活血法治疗组(35例)和阿司匹林对照组(20例),分别治疗4周]。运用RT-PCR法检测正常组和URSA组蜕膜组织中孕激素受体(Progesterone receptor,PR)、PRL、IGFBP-1 mRNA含量。采用ELISA法测定治疗组和对照组分泌晚期(月经周期第26天)血清中P、PRL、IGFBP-1的水平。结果:(1)URSA组PR、PRL、IGFBP-1 mRNA含量较正常组明显降低;(2)治疗组分泌晚期血清中P、PRL、IGFBP-1水平升高,且与对照组相比水平更接近于正常妇女水平。结论:(1)URSA分泌晚期血清P、蜕膜PR和PRL、IGFBP-1表达异常降低与URSA妊娠早期蜕膜化不足流产有关;(2)补肾活血法可以提高肾虚血瘀型URSA血清P、PRL、IGFBP-1水平为正常妊娠持续提供基础。     

补肾保胎助孕汤治疗肾虚型胎漏及胎动不安临床观察

目的探讨补肾保胎助孕汤在肾虚型胎漏及胎动不安患者中的临床效果。方法选择2017年6月—2018年10月治疗的肾虚型胎漏及胎动不安患者86例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组给予地屈孕酮治疗,观察组在对照组基础上联合补肾保胎助孕汤治疗,比较2组临床效果。结果观察组治疗10 d后近期疗效率为97. 67%,高于对照组76. 74%(P 0. 05);观察组治疗后10 d血清P、E2、β-HCG水平均高于对照组(P 0. 05);观察组与对照组治疗后新生儿畸形、低体质量儿发生率比较均无统计学差异(P 0. 05);观察组治疗后足月妊娠率高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后早产、流产率均低于对照组(P 0. 05)。结论将补肾保胎助孕汤用于肾虚型胎漏及胎动不安治疗中能获得较高的近期疗效,能改善患者内分泌激素水平,提高妊娠结局,值得推广应用。     

保胎灵对辅助生殖技术超排周期早期妊娠的助孕作用

目的:探讨保胎灵对辅助生殖技术超排周期早期妊娠的助孕效果。方法:将188例经体外受精-胚胎移植超排治疗成功妊娠的不孕症患者随机分为两组各94例,治疗组给予保胎灵联合常规西药治疗,对照组仅给予常规西药治疗,比较两组激素水平及治疗效果。结果:有效率治疗组为93.6%,对照组为77.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.01);两组患者孕6周、孕10周,E2、P、β-h CG水平较治疗前均上升,孕10周较孕6周水平更高,且治疗组较同期的对照组上升更为明显(P0.01)。结论:保胎灵可有效维持妊娠早期孕妇体内激素水平,保胎效果明显,值得临床推广应用。     

止血保胎饮治疗先兆流产的效果及对β-HCG、PRL水平的影响

目的:分析止血保胎饮治疗先兆流产对患者绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、催乳素(PRL)水平影响情况。方法:先兆流产患者88例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用黄体酮保胎,观察组患者采用止血保胎饮保胎,分析两组患者治疗后的保胎效果。结果:治疗前,两组患者中医症候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者β-HCG、PRL、PIBF、E_2、CA125、炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者β-HCG、PRL、PIBF、E_2、IL-4、IL-10水平高于对照组,CA125、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者足月妊娠率高于对照组,早产率低于对照组,流产率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:止血保胎饮治疗先兆流产可缓解临床症状,改善β-HCG、PRL、PIBF水平,抑制炎症反应,提高足月妊娠率。     

补肾活血调经汤治疗多囊卵巢综合征不孕40例疗效观察

目的:观察补肾活血调经汤对多囊卵巢综合征(PCOS)导致的排卵障碍型不孕的临床疗效。方法:将80例PCOS患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组予枸橼酸氯米芬片口服,单周期用药未排卵者予黄体酮注射液肌肉注射,对高雄激素水平患者加用达英-35或(和)二甲双胍片;观察组在对照组治疗基础上加用补肾活血调经汤辨证加减治疗。疗程均为1~4个月经周期。观察患者血清促黄体激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)水平;采用B超动态观察卵巢大小、卵泡大小、子宫内膜厚度及妊娠情况。结果:治疗后2组患者血清LH、FSH、LH/FSH、T及PRL水平均较治疗前明显降低(P0.01);且观察组LH、FSH、LH/FSH、T低于对照组(P0.01)。排卵率观察组为80.95%,对照组为64.08%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。观察组未破裂卵泡黄素化综合征发生率有低于对照组趋势,但差异无显著性意义(P0.05);妊娠率观察组为90.00%,对照组为77.55%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:补肾活血调经汤改善PCOS患者内分泌紊乱情况,具有促排卵功能,并在一定程度上提高临床妊娠率,值得进一步研究。     

茵陈与熊去氧胆酸联用对妊娠肝内胆汁淤积症大鼠T辅助细胞因子Thl／Th2平衡状态及妊娠结局的影响

目的探讨茵陈与熊去氧胆酸(UDCA)片联用对妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)大鼠T辅助细胞因子Th1/Th2及妊娠结局的影响.方法50只孕大鼠中任选40只诱发建立ICP模型,且随机分成4组.茵陈组10只孕鼠于妊娠第15天起用50%茵陈煎剂灌胃,5mL·d-1,连服10天;UDCA组10只孕大鼠于妊娠第15天起喂UDCA片,15mg·kg-1·d-1,连服10天;联合组10只孕大鼠于妊娠第15天起用50%茵陈煎剂灌胃,5mL·d-1,同时加用UDCA片灌胃,15mg·kg-1·d-1,连服10天;诱发后未治疗10只孕大鼠作为对照组.其余10只孕大鼠为正常组.应用酶联免疫吸附实验(ELISA法)测定50只孕鼠妊娠第15天(治疗前)和第21天血清中IL-2、IFN-γ、IL-4水平.记录各组孕大鼠妊娠天数及仔鼠存活率.结果(1)ICP孕鼠(对照组)IL-2、IFN-γ水平高于正常组(P＜0.05),IL-4水平低于正常组(P＜0.05).(2)茵陈组治疗后IL-2水平较治疗前、对照组下降(P＜0.05);IL-4水平比治疗前、对照组上升(P＜0.05);IFN-γ水平的变化无统计学意义(P＞0.05).UDCA组IL-2水平较治疗前、对照组下降(P＜0.05);IL-4水平比治疗前、对照组上升(P＜0.05);IFN-γ水平较治疗前下降(P＜0.05),与对照组比较无统计学意义(P＞0.05).(3)联合组治疗后IL-2、IFN-γ水平较治疗前、对照组下降(P＜0.05);IL-4水平比治疗前、对照组上升(P＜0.05);且联合组IFN-γ水平较茵陈组、UDCA组低(P＜0.05),各药物组的IL-2、IL-4水平比较无统计学意义(P＞0.05).(4)对照组孕鼠妊娠天数、仔鼠存活率与正常组比较(P＜0.05).治疗后各药物组妊娠天数与对照组比较明显延长(P＜0.05),与正常组比较无差异(P＞0.05);仔鼠存活率较对照组均明显提高(P＜0.01),但茵陈组与UDCA组仍较联合组和正常组低(P＜0.05),而联合组仔鼠存活率与正常组比较无差异(P＞0.05).结论ICP孕鼠T辅助细胞功能发生了变化,Th1细胞因子过度表达导致Th1/Th2失衡.茵陈与UDCA联用对ICP孕鼠Th1/Th2平衡状态向Th2细胞因子转化及仔鼠存活率提高作用较单一使用茵陈、UDCA更明显.     

中药治疗对反复自然流产患者抗CD抗原封闭效率和血清泌乳素及孕酮的影响

目的 探讨中药治疗对反复自然流产患者抗CD抗原封闭效率和血清泌乳素(PRL)、孕酮(P)的影响。方法 用自制保胎冲剂(由党参、白术、白芍、黄芩、苏梗、桑寄生、菟丝子等组成)每日2次,每次1包(10g)口服治疗反复自然流产患者34例,观察治疗前后患者血清中封闭抗体对配偶外周血T淋巴细胞CD抗原封闭效率以及血PRL、P的变化。结果 保胎成功30例,占88．2％,治疗后抗CD3、CD4和CD8的封闭效率均明显高于治疗前。同时外周血PRL、P水平随孕期增加显著升高,而保胎失败者无明显变化。结论 中药可能通过调节母胎内分泌和免疫网络的相互应答达到保胎治疗作用。     

不同地位猕猴正常月经周期血清中孕酮、雌二醇、泌乳素的变化

目的:研究不同地位正常猕猴月经周期血中孕酮(P)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)的变化.方法:采用放射免疫法测定血清中孕酮(P)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)含量.结果:不同地位猕猴P在经前期含量升高,出现一分泌峰;高地位猕猴E2在黄体期与经前期升高,而低地位猕猴E2在卵泡期与经前期升高;不同地位猕猴PRL在黄体期与经前期略有升高.结论:正常猕猴月经周期血清中P、E2、PRL变化特点与正常人类月经周期变化规律基本一致.     

乳癖辨证分型与相关激素关系探讨

以放射免疫法检测乳癖患者肝郁气滞型36例及冲任失调型37例血中雌二醇（E2）、孕酮（P），泌乳素（PRL）含量，结果：E2肝郁气滞型＞实验室正常值（P＜0．05）＞冲任失调型（P＜0．01），冲任失调型和肝郁气滞型P值均低于实验室正常值（P均＜0．01）。提示实验室E2，P，PRL结果有利于中国辨证分型及指导用药。     

麦芽4个化学部位通过多巴胺D2受体对产后缺乳模型大鼠催乳作用研究

目的基于多巴胺D2受体(DRD2),考察小剂量麦芽4个化学部位的催乳作用,初步探讨小剂量麦芽生物碱对产后缺乳模型大鼠泌乳素(PRL)分泌的调节机制。方法采用ig甲磺酸溴隐亭方法制备缺乳大鼠模型,造模成功后,各给药组均ig给予相应的药物,应用ELISA法检测各组大鼠血清PRL、雌二醇(E_2)、孕酮(P)水平;HE染色观察各组大鼠乳腺组织病理改变;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组大鼠脑垂体中泌乳素受体及DRD2 mRNA表达。结果与对照组比较,模型组大鼠血清中PRL、P及E_2水平、脑垂体PRL mRNA表达水平显著降低;脑垂体DRD2 mRNA表达水平显著升高。与模型组比较,麦芽总生物碱组大鼠乳腺小叶体积明显增加,导管明显扩张,且导管及腺泡内含有大量乳汁。麦芽总生物碱明显增加模型大鼠血清中PRL、P、E_2水平及脑垂体PRL mRNA表达水平,降低脑垂体DRD2 mRNA表达水平。结论麦芽催乳的主要药效物质为总生物碱,其作用机制可能与促进PRL分泌,增加脑垂体PRL受体、降低DRD2 mRNA表达水平有关。     

Dose-effect analysis of treatment by modified Zhibaidihuang decoction on polycystic ovary syndrome hyperandrogenism

OBJECTIVE: To observe the efficacy and safety of different dosages of modified Zhibaidihuang decoction(MZBDD) on polycystic ovary syndrome(PCOS) hyperandrogenism(HA) patients.METHODS: Ninety PCOS HA patients and 30 infertile patients due to tubal factor were selected. Ninety PCOS HA patients were randomly divided into three groups: low dosage group(LDG), medium dosage group(MDG) and high dosage group(HDG) and infertile patients were selected as normal control group(NCG). PCOS HA patients were treated with different dosage of MZBDD for 4 weeks. For HA patients, serum total testosterone(T), estrodial(E2), follicle stimulating hormone(FSH), luteinizing hormone(LH), prolatin(PRL), alanine aminotransferase(AST), aspartate amino transferase(AST) were determined before and after treatment, while acne scores(Rosenfield) were signed. Basal body temperatures(BBT) were asked to be measured every day. And for the else, T, E2,FSH, LH, PRL, AST, and AST were determined before treatment.RESULTS: Totally 111 patients completed the clinical research. There were no differences among the four groups on serum T before treatment(P =0.221). Serum T concentration of both MDG and HDG after treatment significantly were lower than that of before treatment(P = 0.039, P = 0.000),while there was no obvious difference in LDG(P =0.829). Serum T concentration of both MDG and HDG were significantly lower than that of LDG after treatment(P = 0.048, P = 0.006). To compared with before treatment, there were no differences in Serum FSH, LH, E2, P and PRL among the three groups(LDG, MDG, HDG)(as for FSH, P = 0.136, P = 0.503,P = 0.062; as for LH, P = 0.473, P = 0.513, P = 0.096;as for E2, P = 0.206, P = 0.927, P = 0.076; as for PRL,P = 0.120, P = 0.903, P = 0.407, as for P, P = 0.308, P =0.866, P = 0480). Acne scores of all the three groups were obviously lower than that of before treatment(P = 0.031; P = 0.033; P = 0.002). 39.5% of the patients had biphasic BBT, but there were no differences among the three groups(P = 0.510). There were no differences with ALT and AST between after and before treatment among the three groups(LDG, MDG, HDG)(as for ALT, P = 0.742, P = 0.383,P = 0.053; as for AST, P = 0.732, P = 0.519, P = 0.120).CONCLUSION: Different dosage of MZBDD has dose-effect relationship in treating PCOS HA.     

健脾益肾方治疗男性慢性肾功能衰竭的临床观察

目的观察健脾益肾方对慢性肾功能衰竭的临床疗效,同时观察其对性激素的影响。方法将61例慢性肾功能衰竭的男性患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗基础上,治疗组予健脾益肾方口服,对照组予尿毒清颗粒口服,30d为1个疗程,共治疗2个疗程。观察治疗前后血常规、肾功能、性激素指标的变化。结果治疗组总有效率74.2%,对照组53.4%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后Hb、TP、Alb、Ccr、T明显升高,E2明显降低,与治疗前及对照组治疗后有明显差异(P<0.05)。结论健脾益肾方能有效延缓CRF进展,同时能改善男性患者的性激素紊乱。     

利乳康口服液对乳腺增生大鼠血清性激素的影响

目的研究利乳康口服液对大鼠乳腺增生病理模型血清性激素的影响,探讨该药治疗乳腺增生病的作用机制.方法采用大鼠腹腔注射雌激素建立乳腺增生病理模型,分为6组,正常组1 0只,模型组10只,利乳康组20只(1.8、3.6 g/kg),乳增宁组10只(2.5 g/kg),他莫昔芬组10只(0.5 mg/kg),运用放射免疫法测定各组大鼠血清激素含量变化.结果模型组雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)均明显高于正常组(P＜0.01),模型组孕酮(P)明显低于正常组(P＜0.01);利乳康组E2和PRL明显降低(P＜0.01),接近正常水平,P明显升高(P＜0.01);他莫昔芬组E2明显低于正常水平(P＜0.01),P、PRL无明显改善,乳增宁组E2、P、PRL均无明显改善.结论纯中药制剂利乳康口服液与他莫昔芬类似,对模型动物的血清性激素有调节作用.     

补肾活血方对卵巢早衰患者血清FSH、LH、E2及PRL的影响

目的探讨补肾活血中药对卵巢早衰患者生殖内分泌的影响。方法采用随机、对照原则,将60例患者分成西药组和中药组,西药组口服信美力治疗,中药组口服补肾活血方治疗。采用酶联免疫吸附法检测治疗前后血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)以及催乳素(PRL)浓度。结果西药组及中药组治疗后血清E2含量均明显升高,但西药组E2含量显著高于中药组(P<0.05);西药组及中药组治疗后血清FSH含量均明显降低,但中药组明显低于西药组(P<0.05);中药组治疗后血清LH明显降低(P<0.05),但西药组未有显著变化。结论补肾活血中药主要通过纠正紊乱的生殖内分泌轴和恢复部分卵巢功能,对免疫性卵巢早衰发挥防治作用。     

坤安冲服剂对高泌乳素血症小鼠模型子宫发育的影响

目的:观察坤安冲服剂对高泌乳素血症(HPRL)小鼠模型血清泌乳素(PRL)及子宫发育的影响。方法:将40只小鼠随机分为正常对照组10只、模型组30只。模型组以皮下注射灭吐灵的方法造成HPRL小鼠模型,造模成功后将模型组随机分为中药低剂量组和中药高剂量组,分别予不同剂量的坤安冲服剂治疗,治疗结束后于眼眶静脉采血检测造模前后及治疗前后血清PRL水平的变化情况,进行自身前后比较。称取动物体重并处死,观察子宫、卵巢重量指数。结果:模型组造模前后比较,PRL明显上升,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗后中药高剂量组与中药低剂量组血清PRL水平比较,均明显下降,差异有显著性意义(JD<0.05)。模型组小鼠子宫重量指数明显低于正常对照组,中药高剂量组子宫重量指数明显高于中药低剂量组,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:坤安冲服剂可明显降低高HPRL小鼠模型血清PRL水平,提高模型小鼠的子宫重量指数,且治疗效果呈剂量依赖性。     

Effects of methanolic extract of Asparagus pubescens root on sexual behavior and pituitary hormone secretion on Wistar rats during pregnancy and lactation

We investigated the effect of methanolic extract of Asparagus pubescens root on sexual behavior and on pituitary hormone secretion during pregnancy and lactation on Wistar rats. Different doses (0.25, 0.5, 1.0 and 1.5g/kg) of the extract, given in a single bolus dose or in four (divided) daily injections (0.0625, 0.125, 0.25 and 0.375 mg/(kg day)), inhibited sexual behavior when given to proestrous females in a dose-dependent manner, with the high doses (1.0-1.5g/kg) inhibiting significantly the lordosis quotient. All treated females showed aggressive behavior towards the males to a similar extent irrespective of dose. Fertilization rate, pregnancy, delivery and litter size were normal. Birth weight and growth rates of the pups were also unaffected indicating no deleterious effects of extract on offspring development. The extract had significant effects on preovulatory luteinizing hormone (LH), prolactin (PRL) and progesterone (P4) release. Divided doses of 1.0 and 1.5g/kg significantly decreased preovulatory LH, PRL and P4 release. Administration of 0.5 or 1.5g/kg in bolus dose, produced significant inhibition of preovulatory LH and PRL while 1.5g/kg had no effect. Progesterone was not modified while 1.0g/kg dose caused a decrease in GH. 0.25g/kg produced a paradoxical increase in preovulatory PRL secretion, also seen on day 4 of pregnancy. During pregnancy, both dose regimens were effective in inhibiting the afternoon peaks in prolactin secretion at all dose levels with the exception of 0.25g/kg. There were no effects on the second half of pregnancy or on the suckling-induced PRL release on day 3 postpartum. Circulating GH was scarcely affected on day 3 postpartum. All the results taken together, indicate that the contraceptive effects of the extract may be exerted through interference with neural mechanisms that control preovulatory hormone release and sexual behavior.