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相似文献
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1.
目的:探讨醒脑静注射液对急性大灶性脑梗塞患者炎症反应的影响。方法:42 例患者随机分为2组:对照组21 例( 常规方法治疗) ,醒脑静组21 例( 常规加醒脑静注射液治疗) ,观察治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF) 、可溶性血管细胞粘附分子- 1(SVCAM- 1) 的变化与临床疗效,并与19 名健康人对照。结果:两组患者治疗前血清TNF、SVCAM- 1 均显著高于健康组,治疗后显著改善,而且以醒脑静组改善更为明显;醒脑静组治愈、显效率也显著高于对照组(57-1 % 与33-3 % ,P< 0 .05) 。结论:醒脑静注射液对炎症反应的抑制可作为其治疗脑梗塞重要机理  相似文献   

2.
李乙根 《吉林中医药》2009,29(7):582-583
目的:探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期(ACI)的临床疗效。方法:62例急性脑梗塞意识障碍患者随机分为两组。对照组32例在常规西医治疗基础上加用复方丹参注射液40mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次;治疗组30例在上述治疗基础上加用醒脑静注射液40mL加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程,观察临床疗效。结果:治疗组临床总有效率93.39%,对照组为66.67%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:醒脑静注射液对脑梗塞急性期有显著疗效。  相似文献   

3.
目的:探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期临床疗效。方法:选取2010年1月-2011年12月我院收治的脑梗塞急性期患者共100例,随机分为实验组和对照组,两组患者均采用常规西医治疗,而实验组加用醒脑静注射液。结果:两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05),实验组患者的有效率明显高于对照组(86.00%VS76.00%)。结论:醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期患者可促进其意识恢复,改善其生活质量,因此值得在临床上推广应用。  相似文献   

4.
目的 探讨麝香注射液对急性脑梗塞患者炎症反应的影响及临床治疗效果。方法 42例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组21例,采用常规药物治疗;麝香组21例,采用麝香注射液加常规药物治疗。动态观察患者入院时、病程第7天、14天时的血单核细胞CD54分子(MC-CD54)的表达、血清可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平及临床治疗结果,并与21名健康人比较。结果 两组急性期患者MC-CD54表达率、sVCAM-1水平显著升高(P〈0.01),第7天呈现峰水平,第14天时显著回落,且两项指标在第14天以麝香组为低(P〈0.01);MC-CD54表达率与sVCAM-1水平呈正相关性(P〈0.01);治疗后神经缺损程度评分以麝香组改善明显(P〈0.05);显愈率也高于对照组(P〈0.05)。结论 麝香注射液对脑梗塞炎症反应具有抑制作用,并通过这种作用,提高了疗效。  相似文献   

5.
目的:观察西医常规结合参附注射液及醒脑静注射液治疗急性中毒的临床疗效。方法:将70例急性中毒患者随机分为观察纽40例和对照组30例。对照组30例单纯行西医治疗,观察组给予西医常规结合参附注射液及醒脑静注射液治疗,对比2组患者的临床疗效、心肌酶指标和心电图改变情况。结果:治疗后治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的83.33%(P〈0.05),抗心律失常效果亦优于对照组(P〈0.05)。结论:运用西医常规结合参附注射液及醒脑静注射液治疗急性中毒,可有效提高临床疗效,改善患者的心电图和心肌酶指标。  相似文献   

6.
目的观察醒脑静注射液治疗脑卒中后昏迷的疗效性及安全性。方法将116例卒中后昏迷的患者随机分为治疗组(60例)和对照组(56例)。治疗组在神经内科常规治疗的基础上加用醒脑静注射液,对照组采用常规治疗。结果治疗组治疗后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分明显升高(P〈0.01),且较对照组治疗后升高明显(P〈0.05)。治疗组总有效率为78.33%,明显高于对照组的58.93%(P〈0.05)。结论醒脑静注射液治疗脑卒中后昏迷优于常规治疗,是治疗脑卒中后昏迷的有效药物。  相似文献   

7.
醒脑静治疗急性脑血管病昏迷的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨醒脑静治疗急性脑血管病昏迷的机制和临床疗效。方法:应用醒脑静注射液治疗急性脑血管病昏迷患者140例(治疗组)与 142例对照组(纯西药基础治疗)对照。结果:两组治疗前后比较治疗组总有效率 92. 1%,对照组总有效率 80. 9%,两组差异显著( P<0. 05)。结论:醒脑静具有芳香开窍降低颅内压、清除氧自由基、降低β-内啡肽神经、改善昏迷、促使苏醒的功效。  相似文献   

8.
目的:观察醒脑静注射液治疗急性重症脑梗塞的疗效。方法:将60例重症脑梗塞半昏迷病人随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的基础上加用醒脑静。临床治疗前后疗效以欧洲脑卒中评分(ESS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)作为评价标准。结果:治疗14天后治疗组的GCS2%ESS评分与对照组比较均差异明显(P〈0.05)。结论:醒脑静注射液对促进重症脑梗死患者神经功能缺损恢复及意识障碍的改善是有效的。  相似文献   

9.
目的:探讨醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:在西药对症处理基础上,将98例患者随机分为治疗组(醒脑静注射液和疏血通注射液联合应用)和对照组(复方丹参注射液)各49例,两组于治疗14天后观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况.结果:治疗组在意识障碍和肢体瘫痪的恢复明显优于对照组,治疗组的疗效显著.结论:醒脑静注射液联合疏血通注射液对急性脑梗塞有较好的治疗作用,值得临床推广使用.  相似文献   

10.
目的:观察醒脑静注射液治疗尿毒症脑病的疗效。方法:将60例尿毒症脑病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组予常规血液透析滤过治疗,治疗组在常规血液透析滤过基础上加用醒脑静注射液治疗,2组治疗14d后观察疗效、血清尿素氮(Bun)、肌酐(Scr)、B2-MG、及电解质情况。结果:治疗组的总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,2组相比有显著性差异(P〈0.05)。2组生化指标治疗前后对比有显著性差异(P〈0.05)。2组各生化指标治疗后组间对比无显著性差异(P〉0.05)。结论:血液透析滤过合醒脑静注射液治疗尿毒症脑病有显著疗效。  相似文献   

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