天麻钩藤饮等三方抗小鼠惊厥的药效动力学研究

用抗惊厥作用为指标探讨了天麻钩藤饮、镇肝熄风汤和建瓴汤等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。结果三方均有抗小鼠电惊厥作用，并呈量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为０１８ｇ／ｋｇｐｏ，相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为０９７ｈ，效应维持时间为８０５ｈ，体存血药浓度达峰时间为２２７ｈ；镇肝熄风汤相应为０１５ｇ／ｋｇｐｏ、３１５ｈ、３９１０ｈ、２０４ｈ；建瓴汤相应为０２４ｇ／ｋｇｐｏ、１３４ｈ、１０５９ｈ、１６３ｈ。     

天麻钩藤饮等三方对小鼠自发活动效应的药效动力学研究

本实验运用镇静药理指标探讨了天麻钩藤饮等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。结果三方对小鼠自发活动均有一定的抑制作用,并呈显著的量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为０３２ｇ／ｋｇ,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为０９４ｈ,效应维持时间为４３７ｈ,体存血药浓度达峰时间为１８１ｈ;镇肝熄风汤相应为０１８ｇ／ｋｇ,０６７ｈ,４３６ｈ,１８２ｈ时;建瓴汤相应为００６ｇ／ｋｇ,０４９ｈ,２１０１ｈ（达峰时间未能测算出）。     

天麻钩藤饮等三方对小鼠镇痛作用的药物动力学研究

本实验运用镇痛药理指标来探讨天麻钩藤饮等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。在试用两倍临床等效剂量时,三方对醋酸所致小鼠扭体反应均具有一定的抑制作用,并呈相应的量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为０４２ｇ／ｋｇｐｏ,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为０５１小时,效应维持时间为４３０小时,体存血药浓度达峰时间为０９４小时。镇肝熄风汤相应为０１１ｇ／ｋｇｐｏ,０５０小时,１３８０小时（达峰时间未能测算出）;建瓴汤相应为０２２ｇ／ｋｇｐｏ,０６６小时,１１３２小时,１９８小时。此外,还就研究方法学及该类方剂的临床运用等问题作了探讨     

天麻钩藤饮等三方对戊巴比妥钠小鼠睡眠时间效应的药物动力学研究

用催眠药理指标探讨了天麻钩藤饮等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。三方对戊巴比妥钠小鼠催眠效应均有协同作用,并呈显著的量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为０２６ｇ／ｋｇｉｇ,相当於临床等效剂量的效应消退半衰期为０７７小时,效应维持时间为１６０６小时,体存血药浓度达峰时间为２１０小时;镇肝熄风汤相应为０５３ｇ／ｋｇ,０３２小时,１０６１小时,１５８小时;建瓴汤相应为０１２ｇ／ｋｇ,０７４小时,７８０小时,２４９小时     

天麻钩藤饮等三方地戊巴比妥钠小鼠睡眠时间效应的药物动力学研究

用催眠药理指标探讨了天麻钩藤饮等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。三方对戊巴比妥钠小鼠催眠效应均有协同作用,并呈显的量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为0．26g/kgig,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为0．77小时,效应维持时间为16．06小时,体存血药浓度达峰时间为2．10小时;镇肝熄风汤相应为0．53g/kg,0．32小时,10．61小时,1．58小时;建瓴汤相应为0．12g/kg,0．74小时,7．80小时,2．49小时。     

天麻钩藤饮对肝阳上亢证高血压患者降压作用的临床药效动力学研究

选择肝阳上亢证高血压患的收缩夺压与心率为观察指标，探讨了天麻钩藤饮的体内药物动力学过程与参数。结果表明，该方对收缩压有轻度的降压作用，并呈量效关系，但对舒张压与心率的作用不显。该方对收缩压的最低起效剂量为0．21g/kgpo， 临床 常用剂量的效量消退半衰期为1．16h，效应维持时间为4．82h，消除速率常数为0．60，体存血药浓达峰时间未能估算出。     

天麻钩藤饮合镇肝熄风汤治疗帕金森病临床观察

目的观察天麻钩藤饮合镇肝熄风汤治疗帕金森病的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,两组均常规使用西药治疗,治疗组在此基础上加用天麻钩藤饮合镇肝熄风汤中药治疗。治疗6个月后观察患者的临床疗效及webster和UPDRS评分变化情况。结果两组Websterl和UPDRS评分治疗后均显著降低（P〈0．01）,治疗后组间比较,P〈0．05。治疗组webster评分显效率为96．8S％,对照组为49．56％;治疗组UPDRS评分显效率为82．13％,对照组为7．8％,两组差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论天麻钩藤饮合镇肝熄风汤治疗帕金森病有一定疗效。     

天麻钩藤饮对肝阳上亢证患者脑血流作用的临床药效动力学研究

本研究用左侧大脑中动脉平均血液流速及相应血管阻力的变化探讨了天麻钩藤饮的体内临床药效动力学过程与参数。结果天麻钩藤饮能增加其流速并降低其阻力,且在一定剂量范围内呈量效关系。天麻钩藤饮对左侧大脑中动脉平均血液流速作用的最低起效剂量为０１６ｇ／ｋｇ,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为１７２小时,消除速率常数为０４０,效应维持时间为６０８小时;降低血管阻力作用的最低起效剂量为０１９ｇ／ｋｇ,其余相应为２６２小时,０２６和８６１小时     

天麻钩藤饮对肝阳上亢证头痛患者镇痛作用的临床药效动力学研究

天麻钩藤饮对肝阳上亢证头痛患具有镇痛与提高痛阈的作用,并在一定剂量范围内呈量效关系。该方镇痛效应的最低起效剂量为0．098g/kg,临床常用剂量的效量消退半衰期为0．637h,消除速率常数为1．088,效应维持时间为3．69h;提高痛阈的最低起效剂量为0．142g/kg,其余相应为0．786h、0．882和6．07h。表明为维持有效血药浓度,提高该方镇痛疗效,应缩短给药间隔时间。     

天麻钩藤饮治疗高血压病的作用机制研究

就近10年来国内对天麻钩藤饮治疗高血压病的药效动力学及其作用机制研究进行了综述。     

天麻钩藤饮对脑血流动力学的影响

天麻钩藤饮是平肝熄风剂中的代表方。为了探讨该方临床药效动力学过程,我们对20例肝阳上亢患者以脑血流参数为指标,进行了血流动力学实验观察与分析。1 资料与方法1.1 一般资料 患者年龄在35岁～45岁之间。主要表现为头痛者10例,睡眠障碍者4例,高血压病4例,美尼尔氏综合症2例。患者在实验前均禁服其它任何药物。1.2 病证及诊断标准 中医病证为头风、眩晕和不寐,辨证属于肝阳上亢、化风上扰证,诊断与辨证按《中医病证诊断疗效标准》(国家中医药管理局.1994.6.28)进行;西医诊断按     

天麻钩藤饮治疗高血压病的作用机制研究

就近10年来国内对天麻钩藤饮治疗高血压病的药效动力学及其作用机制研究进行了综述。     

天麻钩藤饮对肝阳上亢证患脑血流作用的临床药效学动力学研究

本研究用左侧大脑中动脉平均血液流速有相应血管阻力的变化探讨了天麻钩藤饮的体内临床药效动力学过程与参数。结果天麻钩藤饮能增加其流速并降低其阻力,且在一定剂量范围内呈量效关系。天麻钩藤饮对左侧大脑中动脉平均血液流速作用的最低起效剂量为0．16g/kg,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为1．72小时,消除速率 常数为0．40,效应维持时间为6．08小时;降低血管阻力作用的最低起效剂量为0．19g/kg,其余相应为2．62小时,0．26和8．61小时。     

天麻钩藤饮联合加味平肝降压汤治疗原发性高血压临床观察

目的 分析天麻钩藤饮联合加味平肝降压汤治疗原发性高血压的疗效.方法 选择2018年1月—2019年12月收治的106例原发性高血压患者,按随机数字表法分成对照组与试验组各53例,其中,对照组予以加味平肝降压汤进行治疗,试验组予以天麻钩藤饮联合加味平肝降压汤进行治疗,观察2组治疗1个月后的疗效.结果 治疗后,2组血压水平...     

天麻钩藤饮对高血压患者一氧化氮、内皮素影响的研究

目的 探讨天麻钩藤饮对高血压肝阳上亢型患者的一氧化氮（NO）、内皮素（ET）影响的临床意义。方法临床选取高血压肝阳上亢型病人66例，观察天麻钩藤饮对血清NO、血浆ET含量的影响。结果天麻钩藤饮组能显著升高血清NO水平及降低血浆ET水平。结论影响NO、ET水平变化可能是天麻钩藤饮的降压机制之一。     

天麻钩藤饮对SHR大鼠心肌胶原降解的影响

目的观察天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)血清心脏基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法将WKY大鼠和SHR大鼠,随机分为天麻钩藤饮组、卡托普利组和SHR组,每组24只。观察大鼠的血压、左室重量指数、心肌组织胶原浓度、血管周围胶原面积与管腔面积比例及心肌胶原容积分数以及血清中心脏基质胶原酶-1及其抑制物的含量。结果天麻钩藤饮可使SHR大鼠的血压、Coll、LVI、PVCA、CVF明显降低,并能显著升高SHR组血清MMP-1水平(P0.05),降低血清TIMP-1水平(P0.05或P0.01);卡托普利组则仅表现为降低血清TIMP-1水平(P0.05),而对血清MMP-1水平则无明显作用(P0.05)。结论天麻钩藤饮对SHR大鼠具有明显的降压及抑制心肌纤维化作用,能提升MMP-1水平并降低其抑制物TIMP-1的水平,从而促进心肌胶原的降解,可能是其逆转高血压心肌纤维化及左室肥厚的又一作用机制。     

天麻钩藤饮及天麻钩藤颗粒联合西药治疗肝阳上亢高血压研究

目前,临床使用的西药降压药大致分为六类,即α受体阻断剂、利尿剂、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻断剂。以上六类化学药物,能够使高血压病得到一定程度的控制,目前是降压的主流药物。由于个体差异,为了提高疗效,临床上中西药联合用药已被广泛应用。但随着人们生活水平的提高,人们更关注生活质量。高血压病患者除控制血压外,对生存质量的影响也成为评价降压药物疗效的一个方面。降压药物的诸多副作用,如头痛、抑郁、乏力、便秘、性功能减退,明显降低了患者的生存质量。中药天麻钩藤颗粒在降低血压的同时,能改善并提高患者的生存质量。由于高血压属于慢性病,需要长期服药,临床上在选择药物时应依据患者的实际情况,选择疗效好,安全性高的药物,中西药物联用能够起到增加疗效的同时,提高药物的安全性,但目前的研究一是研究的例数还有局限,安全性指标的观测报道不多,其作用机制还不十分清晰,为此开展系统的、大样本的疗效与安全性评价及作用机制的研究是业界急需开展的工作。对于中西药联合使用的研究,应以西医的病和中医的证相结合,从中医、西医诊断入手,借助现代科技手段,观测其疗效包括血压、心电图、中医症状的改变、生活质量的提高,并检测其血、尿、便,对其安全性如血常规、尿常规、肝功、肾功进行评价,同时开展相关组学的研究,使有效安全的药物用于临床。     

天麻钩藤饮对高血压大鼠血管重构的影响

目的:观察天麻钩藤饮对二肾一夹型(G-2K1C)高血压大鼠内皮素及重构的大中小动脉的影响并探讨其作用机制.方法:通过狭窄SD大鼠左肾动脉造成G-2K1C型高血压大鼠模型,以天麻钩藤饮加减(3.5 g·kg-1)及培哚普利(1.54 mg·kg-1)进行干预8周,(单用及合用)测定大鼠血压、观察大鼠血浆内皮素(ET)及大...     

天麻钩藤饮对肾血管性高血压大鼠血压的影响

[目的]探讨天麻钩藤饮对肾血管性高血压大鼠血压的影响.[方法]48只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、卡托普利组和天麻钩藤饮组,每组12只.造模后第5周开始给药,连续治疗8周.然后观察天麻钩藤饮降压的作用.[结果]造模4周后,模型组大鼠血压明显上升(P<0.001),左肾质量(LK)和LK/RK值比假手术组明显降低(P<0.001),而右肾质量(RK)则显著增高(P<0.001),说明动物模型复制成功.8周干预治疗后,卡托普利组和天麻钩藤饮组大鼠血压均下降至达到或接近正常血压水平(P<0.01).而卡托普利的降压效果要优于天麻钩藤饮(P<0.05).[结论]天麻钩藤饮能够明显降低肾性高血压大鼠的血压水平.     

天麻钩藤饮加减配合降压药治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨天麻钩藤饮加减配合降压药治疗原发性高血压的疗效.方法：将102例肝阳上亢证高血压患者随机分为治疗组（51例）和对照组（51例）,两组患者均给予常规降压药口服,治疗组则在此基础上给予天麻钩藤饮加减口服,观察两组临床疗效.结果：治疗组总有效率为96.1％,高于对照组的82.4％ （P＜0.05）.结论：天麻钩藤饮加减配合降压药治疗原发性高血压疗效显著,降压平稳,达标率高.