天麻钩藤饮等三方对戊巴比妥钠小鼠睡眠时间效应的药物动力学研究

用催眠药理指标探讨了天麻钩藤饮等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。三方对戊巴比妥钠小鼠催眠效应均有协同作用,并呈显著的量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为０２６ｇ／ｋｇｉｇ,相当於临床等效剂量的效应消退半衰期为０７７小时,效应维持时间为１６０６小时,体存血药浓度达峰时间为２１０小时;镇肝熄风汤相应为０５３ｇ／ｋｇ,０３２小时,１０６１小时,１５８小时;建瓴汤相应为０１２ｇ／ｋｇ,０７４小时,７８０小时,２４９小时     

天麻钩藤饮等三方抗小鼠惊厥的药效动力学研究

用抗惊厥作用为指标探讨了天麻钩藤饮、镇肝熄风汤和建瓴汤等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。结果三方均有抗小鼠电惊厥作用，并呈量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为０１８ｇ／ｋｇｐｏ，相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为０９７ｈ，效应维持时间为８０５ｈ，体存血药浓度达峰时间为２２７ｈ；镇肝熄风汤相应为０１５ｇ／ｋｇｐｏ、３１５ｈ、３９１０ｈ、２０４ｈ；建瓴汤相应为０２４ｇ／ｋｇｐｏ、１３４ｈ、１０５９ｈ、１６３ｈ。     

天麻钩藤饮等三方对小鼠自发活动效应的药效动力学研究

本实验运用镇静药理指标探讨了天麻钩藤饮等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。结果三方对小鼠自发活动均有一定的抑制作用,并呈显著的量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为０３２ｇ／ｋｇ,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为０９４ｈ,效应维持时间为４３７ｈ,体存血药浓度达峰时间为１８１ｈ;镇肝熄风汤相应为０１８ｇ／ｋｇ,０６７ｈ,４３６ｈ,１８２ｈ时;建瓴汤相应为００６ｇ／ｋｇ,０４９ｈ,２１０１ｈ（达峰时间未能测算出）。     

天麻钩藤饮等三方对小鼠镇痛作用的药物动力学研究

本实验运用镇痛药理指标来探讨天麻钩藤饮等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。在试用两倍临床等效剂量时,三方对醋酸所致小鼠扭体反应均具有一定的抑制作用,并呈相应的量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为０４２ｇ／ｋｇｐｏ,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为０５１小时,效应维持时间为４３０小时,体存血药浓度达峰时间为０９４小时。镇肝熄风汤相应为０１１ｇ／ｋｇｐｏ,０５０小时,１３８０小时（达峰时间未能测算出）;建瓴汤相应为０２２ｇ／ｋｇｐｏ,０６６小时,１１３２小时,１９８小时。此外,还就研究方法学及该类方剂的临床运用等问题作了探讨     

天麻钩藤饮对肝阳上亢证患者脑血流作用的临床药效动力学研究

本研究用左侧大脑中动脉平均血液流速及相应血管阻力的变化探讨了天麻钩藤饮的体内临床药效动力学过程与参数。结果天麻钩藤饮能增加其流速并降低其阻力,且在一定剂量范围内呈量效关系。天麻钩藤饮对左侧大脑中动脉平均血液流速作用的最低起效剂量为０１６ｇ／ｋｇ,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为１７２小时,消除速率常数为０４０,效应维持时间为６０８小时;降低血管阻力作用的最低起效剂量为０１９ｇ／ｋｇ,其余相应为２６２小时,０２６和８６１小时     

天麻钩藤饮等三方地戊巴比妥钠小鼠睡眠时间效应的药物动力学研究

用催眠药理指标探讨了天麻钩藤饮等平肝熄风三方的体内药物动力学过程与参数。三方对戊巴比妥钠小鼠催眠效应均有协同作用,并呈显的量效关系。天麻钩藤饮的最低起效剂量为0．26g/kgig,相当于临床等效剂量的效应消退半衰期为0．77小时,效应维持时间为16．06小时,体存血药浓度达峰时间为2．10小时;镇肝熄风汤相应为0．53g/kg,0．32小时,10．61小时,1．58小时;建瓴汤相应为0．12g/kg,0．74小时,7．80小时,2．49小时。     

当归补血汤及其组成药味的含药血清对造血祖细胞(CFUGM)的影响

当归补血汤水煎剂（归∶芪＝１∶５）６．６、１３．２、１９．８ｇ生药／ｋｇｉｇ小鼠１次，１小时后采集腹主动脉的血清０．４ｍｌ，加入小鼠造血祖细胞体外培养体系中培养６天，观察对ＣＦＵＧＭ的影响。结果随给药剂量的增加ＣＦＵＧＭ集落数增多，其量效方程为ｙ＝－９８．９３＋１５９．６６ｌｏｇｘ，最低起效量为４．１７ｇ饮片／ｋｇ。拆方研究表明促进ＣＦＵＧＭ增生功效的顺序是当归１．３２ｇ／ｍｌ＞当归０．２２ｇ／ｍｌ≥当归补血汤１．３２ｇ／ｍｌ＞对照≈黄芪１．１０ｇ／ｍｌ＞黄芪１．３２ｇ／ｍｌ。     

沙参麦冬汤对动物在体胃运动的影响

本实验观察了沙参麦冬汤水煎液对动物胃运动功能的影响。结果表明，沙参麦冬汤（２３ｇ／ｋｇ）１次给药及９ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１及２３ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续５天灌服均能显著抑制小鼠胃酚红排空率（Ｐ＜０．０５），９ｇ／ｋｇ、２３ｇ／ｋｇ１次给药能对抗新斯的明引起的小鼠胃排空加快（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；胃浆膜埋植应变片记录清醒大鼠胃运动发现，该方７ｇ／ｋｇ灌胃能抑制大鼠胃底纵行肌收缩的频率和幅度，对胃窦环行肌作用不明显；胃内埋植水囊法观察到，沙参麦冬汤（３．５ｇ／ｋｇ，７ｇ／ｋｇ）十二指肠给药能使麻醉大鼠胃运动的频率减慢，幅度减弱，其中７ｇ／ｋｇ该方对皮下注射消炎痛（４０ｍｇ／ｋｇ）引起的大鼠胃运动亢进有显著抑制作用，但对肌肉注射利血平（０．４ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×４ｄ）引起的大鼠胃运动加强作用不明显。     

益母草的遗传学研究

目的 观察中药益母草的遗传毒性和抗诱变作用。方法 应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（ＭＮＴ）。结果 各剂量（１．０、２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ）益母草所致的微核率与正常对照组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）;益母草１．０ｇ／ｋｇ剂量对环磷酰胺（ＣＰ）所致的微核率无抑制作用（Ｐ〉０．０５）,但２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ各剂量组对ＣＰ所致的微核率均有抑制作用（Ｐ〈０．０５）。其中８．０ｇ／ｋｇ     

复方中草药制剂626戒毒胶囊对吗啡依赖性小鼠的作用研究

跳跃试验采用在两天内注射吗啡，总剂量为３２５ｍｇ／ｋｇ。注射吗啡灌服６２６戒毒胶囊，剂量分别为１ｇ／ｋｇ，２ｇ／ｋｇ，４ｇ／ｋｇ，对照组灌胃生理盐水，纳洛酮催促实验表明，６２６戒毒胶囊剂量为２ｇ／ｋｇ时，小鼠戒断跳跃次数与对照组相比Ｐ〈０．０５；６２６戒毒胶囊剂量为４ｇ／ｋｇ是，Ｐ〈０．０１，此外，试验结果还表明，６２６戒毒胶囊纳洛酮催促的吗啡依赖性小鼠体重下降有明显改善作用，低中剂量与对照组相比