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荜茇动动物实验性胃溃疡的保护作用 总被引:8,自引:1,他引:7
预先给荜乙醇提取物能够显著抑制消炎痛、无水乙醇、阿期匹林、醋酸所致大鼠胃溃疡的形成。口服0.25g/kg荜茇乙醇提取物对大鼠胃溃疡上述造型的抑制率分别为62.9%、36.9%.38.2%.52.8%。对大鼠结扎函门型胃溃疡、胃液量、胃液总酸度均有显著抑制作用。对利血平型溃疡抑制率48.1%。 相似文献
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三黄泻心汤ig0.5,0.25g/kg可缩短正常小鼠的出、凝血时间,缩短血浆复钙时间,3P试验呈阳性。还可对抗利血平所诱发的小鼠胃粘膜出血和溃疡的发生,抑制大鼠幽门结扎所致的胃溃疡的形成,明显抑制小鼠水浸应激性胃溃疡 相似文献
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排石颗粒剂对实验性大鼠尿量和肾脏草酸钙形成的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验对大鼠的尿量及实验性肾脏草酸钙形成进行了研究。结果表明,该排石颗粒剂在5g/kg、2.5g/kg时,显著增加大鼠尿量,对实验性大鼠肾脏草酸钙的形成也有明显抑制作用,P值均小于0.01。 相似文献
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本研究观察了复方血立停对大鼠应激性,组织胺性,水杨酸性和小鼠利血平性胃溃疡模型的影响,结果表明,每天口服复方血立停1次(0.214~0.856g/kg),共5天对4种溃疡模型的抑制率分别为40%~63%,48%~85%,68%~87%和27%~65%,其中对水杨酸性溃疡模型的作用较为明显。提示复方血立停对实验性胃溃疡具有保护作用。 相似文献
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海星甾醇对血小板聚集的药理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过大鼠、大白兔体内、体外血小板聚集实验。评价海星甾醇对大鼠体外实验性血栓形成及经花生四烯酸(AA)、ADP、CaCl2诱导血小板聚集的药理作用。海星甾醇po4.5、13.540.5mg/kg对大鼠体外实验性血栓的抑制率分别为10.0%、20.1%、25.9%(P〈0.01),同时能够抑制经AA、ADP、CaCl2诱导的血小板聚集(P〈0.001),提示海星甾醇具有抑制血小板聚集作用。 相似文献
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良附颗粒治疗胃脘痛的试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
良附颗粒由良姜、香附两味药组成,依药典良附丸成分比例制成的新剂型。1.5,3.0,6.0g/kg(大鼠)或2.0,4.0,8.0g/kg(小鼠),qd×1-7d,ig具有:①抑制大鼠应激性溃疡和阿斯匹林致胃溃疡的发生,使溃疡总长度明显缩短;②减小乙酸引起的小鼠扭体次数,抑制率为28-57%;③抑制胃肠蠕动,降低胃酸酸度和胃蛋白酶活性;④抑制大鼠棉球肉芽肿形成(抑制率为21-29%)和减轻角叉莱胶致小鼠足跖肿胀。作用均强于良附丸。 相似文献