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相似文献
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1.
《中药药理与临床》2019,(2):134-138
目的:基于"久病及肾"理论,观察扶正抑癌1号方联合GP化疗与单纯化疗对比治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选取2017年9月1日至2018年9月1日于成都中医药大学附属医院及四川省肿瘤医院就诊的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为两组,试验组46例,对照组40例,对照组给予GP方案化疗,试验组在对照组基础上联合中药扶正抑癌1号方治疗,4周期后,比较两组实体瘤目标病灶疗效、中医临床证候疗效、生活质量及毒副反应。结果:试验组实体瘤目标病灶总有效率有大于对照组的趋势;而在生活质量及中医临床证候疗效方面,试验组均优于对照组,化疗毒副作用的发生率明显低于对照组。结论:基于"久病及肾",以扶正抑癌1号方联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在客观疗效上与单纯GP方案化疗相比可能相当,但可提高患者生活质量,减少化疗毒副作用的发生。  相似文献   

2.
目的:观察扶正抗癌汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:选取58例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用扶正抗癌汤加TP方案化疗,对照组单用TP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善、毒副作用以及体重变化。结果:治疗组近期疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.05),毒副作用轻于对照组(P<0.05),体重较对照组有所增加(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤在中晚期癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。  相似文献   

3.
目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。  相似文献   

4.
吴剑  刘勇 《中华中医药学刊》2011,(12):2811-2814
目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。  相似文献   

5.
目的:观察扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:40例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为观察组与对照组各20例,两组患者均采用GP治疗,观察组另服用扶正消癌合剂,所有患者至少化疗2个疗程。结果:两组患者(实体瘤变化)总有效率比较无统计学意义(P0.05):观察组免疫功能、中医证候、生活质量(KPS)评分、血管内皮生长因子水平(VEGF)、毒副作用均优于对照组(P0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,可在临床推广。  相似文献   

6.
目的:观察抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:用抗癌扶正方联合“GP”或“NP”或“TP”化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌70例,与单纯化疗组40例进行对照。结果:治疗组和对照组有效率分别为37.1%和32.5%,无显著性差异(P〉0.05);临床获益率分别为82.8%和65%,有显著性差异(P〈0.05);治疗组比对照组生活质量明显提高(P〈0.05);临床症状改善率分别为76%和50.2%,有显著性差异(P〈0.05);治疗组治疗后白细胞下降较对照组要轻(P〈0.01);血红蛋白、血小板下降比较,无差异(P〉0.05),两组治疗后肿瘤相关抗原表达下降无显著性差异(P〉0.05)。结论:抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可以改善临床症状,提高生活质量,毒性低,可耐受。  相似文献   

7.
中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以自拟扶正抗癌汤联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为46.7%,对照组为43.3%,两组差异无显著性(P>0.05)。治疗组病变恶化率为10%,对照组26.7%,差异有显著性(P<0.05)。结论中药扶正抗癌汤可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副反应。  相似文献   

8.
目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。  相似文献   

9.
目的 应用中医及西医两种疗效评价方法评价肺瘤平膏联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效. 方法 采用前瞻性随机对照的方法共观察中晚期非小细胞肺癌患者119例,分为两组,其中单纯化疗组56例、化疗+肺瘤平组63例.两组采用国际通用的化疗方案治疗,化疗+肺瘤平组同时合并服用肺瘤平膏,两组疗程均42天.以包含临床症状、瘤体、Karnofsky(KPS)评分、体重、免疫功能评价的中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准和WHO实体瘤疗效评价标准同步进行疗效观察.结果 按照WHO实体瘤疗效评价标准评价,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);按照中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准评价,化疗+肺瘤平组疗效优于单纯化疗组(P<0.05).化疗+肺瘤平组在改善临床症状、免疫功能降低方面优于单纯化疗组(P<0.05).化疗+肺瘤平能够改善化疗引起的白细胞、粒细胞降低、减少肺部症状(P<0.05),并能显著改善便秘症状(P<0.01).两组在KPS评分、体重、中位生存期和1年生存率方面比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准与WHO实体瘤疗效评价标准相比更能反映中医治疗肿瘤的特色与优势,益气养阴活血解毒中药肺瘤平膏在治疗中晚期非小细胞肺癌方面具有增效减毒作用.  相似文献   

10.
卜凡儒  李婕  蒋树龙 《世界中医药》2014,9(10):1316-1318
目的:观察扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:60例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组(单纯化疗组)、治疗组(化疗+扶正化痰方组)各30例,治疗2个月后,观察2组疲劳程度、中医证候、体力状况、化疗不良反应等变化情况。结果:同对照组相比,治疗组能够明显降低患者的FSI总得分(P0.05),在咳嗽、血痰、发热、胸痛、短气、乏力等中医证候的缓解及改善方面明显优于对照组(P0.05),KPS评分治疗组明显高于对照组(P0.05),另外,治疗组在减轻白细胞、血小板下降、恶心、呕吐以及避免神经毒性等化疗不良反应方面也具有明显优势(P0.05)。结论:扶正化痰方对于中晚期非小细胞肺癌具有缓解患者疲劳症状、改善中医证候、提高生活质量及减轻化疗不良反应的作用。  相似文献   

11.
目的:观察中西医结合疗法消瘤汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法:将2009年7月~2010年10月期间于我院住院治疗的70例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机分配的原则分为实验组和对照组各35例,两组间患者各项指标无显著差异(P>0.05),两组患者均应用NP方案进行治疗,实验组在化疗的同时加服消瘤汤。观察治疗3个周期。观察患者治疗后的临床症状改善情况以及生活质量的前后差异。结果:治疗后两组患者的生存治疗均有改善提高(P<0.05),且实验组的改善情况较对照组相比更加明显(P<0.05)。结论:中西医结合疗法消瘤汤配合化疗能够显著改善非小细胞肺癌患者的临床症状以及生活质量,具有临床推广价值。  相似文献   

12.
目的:观察扶正消癌合剂联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例。对照组采用GP(吉西他滨1.0 g.m-2,第1,8天静脉滴注;顺铂20 mg·m-2,第1天静脉滴注)方案治疗,治疗组给予GP方案联合扶正消癌合剂(早晚各温服1袋,200 mL/袋)治疗。均21 d为1周期,至少化疗2周期。结果:治疗组与对照组的有效率分别是23.33%,16.67%,两组差异无统计学意义。但在生活质量评分、免疫功能、中医证候改善、毒副反应发生率及外周血VEGF(血管内皮生长因子)水平的改变差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案可以改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能且可以减毒增效。  相似文献   

13.
八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌24例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨晓锋  刘冰  宋宁  齐志军 《河北中医》2011,33(8):1170-1171
目的观察八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效及不良反应。方法将48例中晚期肺癌患者随机分为2组,治疗组24例采用八珍汤加味联合GP(注射用盐酸吉西他滨+顺铂注射液)方案化疗治疗,对照组24例单纯采用GP方案化疗治疗。2组均治疗2个周期后观察临床疗效、生活质量及不良反应。结果治疗组有效(RR)率62.5%,对照组RR率50.0%,治疗组RR率高于对照组(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组总改善率83.4%,对照组总改善率50.0%,治疗组总改善率高于对照组(P〈0.05),治疗组生活质量优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组(P〈0.05)。结论八珍汤加味联合化疗治疗中晚期肺癌,能提高化疗有效率,减轻不良反应,降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响,提高生活质量。  相似文献   

14.
扶正祛邪方联合化疗治疗45例晚期非小细胞肺癌临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察扶正祛邪方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法:将90例NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗组)和对照组(单纯化疗组),各45例。比较两组患者近期疗效、中医症状、生活质量评分、化疗不良反应及免疫指标。结果:治疗组有效率为31.1,高于对照组(28.9%),但经统计学处理,无显著性差异(P>0.05);治疗组在中医症状、生活质量及化疗不良反应改善方面均优于对照组(P<0.05);治疗组CD3和CD4的值较治疗前明显升高,CD8下降(P<0.05),对照组治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正祛邪方能减轻晚期NSCLC患者化疗毒性反应,改善患者生活质量和中医症状,值得进一步深入研究。  相似文献   

15.
[目的]观察扶正增效方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]将60例晚期非小细胞肺癌分为两组,综合组35例在常规化疗中加用中药扶正增效方。常规组只采用西药化疗。用药1个月、3个月行CT扫描,通过测量肿瘤大小判定疗效。[结果]用药后1个月常规组和综合组的临床受益率比较,两组变化不明显,用药3个月CT检验结果,常规组和综合组的临床受益率比较,综合组的临床受益率明显优于单纯化疗组。随访3~24个月综合组中位生存时间优于常规组。[结论]晚期非小细胞肺癌常规化疗加用中药,可以提高患者受益率,延长其中位生存时间,将活血化瘀中药与扶正培本中药合用,是中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的较好方法。  相似文献   

16.
杨华  齐福权  王雪静 《新中医》2020,52(6):104-106
目的:观察华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的临床治疗效果。方法:末期肺癌的122例患者随机分为2组,对照组与治疗组各61例。对照组给予华蟾素治疗。治疗组在给予华蟾素治疗的同时联合CAP方案化疗,将2组治疗后的疗效进行比对分析,观察治疗效果的变化。结果:治疗组总有效率为36.00%,对照组为21.31%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组生活质量效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的治疗,不仅可以减轻晚期肺癌患者的临床症状,对肺部病灶的缩小也有明显效果,有效改善末期肺癌患者的生活质量。  相似文献   

17.
中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4~ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效  相似文献   

18.
目的:探讨祛瘀汤联合GP化疗治疗阴虚内热型晚期肺癌的疗效及对患者血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年3月至2018年3月六安市中医院收治的晚期肺癌患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例,对照组应用GP化疗方案进行治疗,观察组应用祛瘀汤联合GP化疗方案进行治疗。分别对2组患者的临床疗效、肿瘤标志物、血小板指标、凝血功能、纤溶系统以及中医症候积分等相关指标进行客观比较。结果:观察组疗效优于对照组(P 0. 05);观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组(P 0. 05);观察组血小板指标水平变化与对照组差异无统计学意义(P 0. 05);观察组凝血功能指标水平变化与对照组差异无统计学意义(P 0. 05);观察组纤溶系统指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);另外,2组间治疗前后的中医症候积分比较,差异有统计学意义(P 0. 05),其中以观察组治疗后的改善程度最为显著。结论:在针对阴虚内热型晚期肺癌的治疗过程当中,采用祛瘀汤联合GP化疗方案治疗的效果理想,且可以有效缓解患者的中医症候,临床上应当进一步推广应用。  相似文献   

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