麝香保心丸治疗老年冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗老年冠心病稳定型心绞痛的有效性和患者的依从性。方法将114例老年冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组58例和对照组56例,均给予单硝酸异山梨酯缓释片口服,治疗组在此基础上加用麝香保心丸。用药期间观察2组患者心绞痛症状缓解情况、缺血性心电图改善情况及血脂、血糖等情况。结果治疗组心绞痛症状缓解率优于对照组,心电图疗效优于对照组。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗老年冠心病稳定型心绞痛安全可靠,疗效确切,不良反应少,值得推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目地：观察麝香保心丸治疗冠心痛心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对照组予以常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上,服用麝香保心丸,疗程4用,观察两组疗效。结果：治疗组临床症状疗效及心电图疗效明显优于对照纽,不良反应较对照组少且轻。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,是一种安全有效的、迅速解除心肌缺血的中药制剂。     

麝香保心丸长期口服治疗老年冠心病不稳定型心绞痛疗效及安全观察

目的评价麝香保心丸口服至少6个月治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法冠心病不稳定型心绞痛患者128例随机分为治疗组和对照组,每组64例;对照组在常规冠心病药物（包括硝酸酯类、钙离子拮抗剂、他汀类、抗血小板药等）治疗基础上给予安慰剂每次2粒,3次／d;治疗组在常规冠心病药物治疗基础上加服麝香保心丸每次2粒,3次／d,疗程至少6个月。所有患者均动态观察治疗前后临床症状、心脑血管事件发生情况、心电图、超声心动图、血常规、肝肾功能及不良反应发生情况。结果治疗组心血管事件发生率、减少硝酸甘油日耗量、超声心动图改善情况及心绞痛症状疗效、心电图疗效均优于对照组（P〈0．05或0．01）,而脑卒中和全因死亡治疗组较对照组减少,但2组比较无显著性差异;2组治疗前后血常规及肝肾功能无明显变化（P均〉0．05）。结论麝香保心丸长期口服（至少6个月）可明显改善老年冠心病不稳定型心绞痛患者的病情,并具有较好的用药安全性,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的良药。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病临床研究

目的:观察麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病的临床疗效.方法:选取126例冠心痛患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组63例.对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗,2组均治疗2个月.比较2组临床疗效;比较2组治疗前后心绞痛发作情况、冠状动脉血流情况及血脂水平.结果:治疗...     

麝香保心丸治疗冠心病194例疗效观察

目的观察口服麝香保心丸治疗冠心病的临床效果。方法随机选择314例冠心病患者,治疗组194例予口服麝香保心丸,对照组120例予口服单硝酸异山梨酯,均连续治疗14 d为1个疗程。2个疗程后进行疗效评定。结果麝香保心丸在改善心肌缺血、调整血压和心率等方面与单硝酸异山梨酯功效同等,在降低血脂水平方面临床效果优于单硝酸异山梨酯;连续应用2个疗程后未发现明显的严重毒性和不良反应。结论麝香保心丸可作为治疗冠心病的一线药物。     

麝香保心丸治疗冠心病合并转氨酶升高的疗效观察

目的:探讨麝香保心丸对因肝功能异常,停服他汀类药物的冠心病患者的治疗疗效。方法:连续入选100例冠心病患者,谷丙转氨酶(ALT)均大于120u/L,均停服他汀类药物;随机分两组,各50例,治疗组加用麝香保心丸口服,2丸/次(每丸22.5mg),3次/d,持续6个月的治疗;其余治疗两组相同;观察各组治疗效果。结果:治疗组患者血脂,心电图及临床效果明显优于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:转氨酶升高的冠心病患者停用他汀类药物给予麝香保心丸治疗效果肯定。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察与评析

目的：对麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全作出评析。方法：采用随机对照方法，治疗组予麝香保心丸，1日3次口服；对照组予硝酸异山梨酯片10mg，1日3次口服。两组疗程均为3个月。结果：在心绞痛缓解、心绞痛发作次数减少与发作时间缩短、心电图、心功能、血液流变性及血脂等指标的改善方面，治疗组均优于对照组，最终统计资料显示，治疗组显效率55．88％，总有效率97．06％，与对照组比较，差异显(P＜0．01)。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效迅速确切，无明显不良反应与毒副作用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察与评析

目的对麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全作出评析。方法采用随机对照方法,治疗组予麝香保心丸,1日3次口服;对照组予硝酸异山梨酯片10mg,1日3次口服。两组疗程均为3个月。结果在心绞痛缓解、心绞痛发作次数减少与发作时间缩短、心电图、心功能、血液流变性及血脂等指标的改善方面,治疗组均优于对照组,最终统计资料显示,治疗组显效率55.88%,总有效率97.06%,与对照组比较,差异显著(P<0.01)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效迅速确切,无明显不良反应与毒副作用。     

麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛48例临床观察

目的:评价麝香保心丸治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将48例住院确诊为冠心病不稳定性心绞痛的患者随机分为观察组(24例)和对照组(24例)。对照组给予常规扩冠、抗凝等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用麝香保心丸2粒,Tid。两组患者随访6个月。结果:观察组患者心绞痛症状改善,心电图改善显著优于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合常规抗心绞痛治疗疗效优于常规抗心绞痛治疗。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛70例

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将130例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组70例,给予麝香保心丸每次2丸,一日3次口服,对照组60例,给予消心痛每次5～10mg,一日3次口服,疗程均为4周。结果两组临床疗效和心电图疗效的总有效分别为:治疗组为90%和65.7%,对照组为70%和50%,两组比较有显著差异(P0.05),且治疗组在治疗前、后血液流变学和血脂的变化有显著差异(P0.05),而治疗组则无显著差异(P0.05)。结论麝香保心丸对冠心病心绞痛的症状疗效和心电图疗效明显优于消心痛,且能使全血粘度和血脂明显改善。     

老年冠心病无症状性心肌缺血患者长期应用复方丹参滴丸临床安全性研究

目的：研究老年冠心病无症状性心肌缺血患者口服复方丹参滴丸6月的安全性。方法：选取100例老年冠心病患者,随机非盲分为对照组和治疗组各50例。对照组采用抗血小板、调血脂、抗缺血等冠心病常规治疗方法;治疗组采用常规治疗方法加复方丹参滴丸口服,每日3次、每次10丸,共6月。观察两组治疗前后血常规、肝功能、肾功能、血糖及血脂的变化和药物的不良反应。结果：治疗前后两组血糖、血脂无明显变化;无严重肝肾功能损害及其他严重不良反应发生;与复方丹参滴丸相关的不良反应共1例。结论：老年冠心病患者长期服用复方丹参滴丸的临床安全性良好。     

普伐他汀对血脂正常高血压患者颈动脉内膜、踝臂指数和高敏C反应蛋白的影响

目的观察普伐他汀对血脂正常高血压患者颈动脉内膜-中膜厚度（IMT）、踝臂指数和高敏c反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法选取血脂正常的高血压患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组予以常规的降压药物治疗,而观察组在对照组治疗的基础上予以普伐他汀治疗。观察2组治疗前后的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉压（PP）、踝臂指数、颈动脉IMT值和血浆hs—CRP水平。结果治疗后,2组SBP、DBP和hs—CRP水平均较治疗前明显降低,观察组的SBP和hs—CRP水平较对照组降低更为明显,而观察组的PP水平和颈动脉IMT值较治疗前和对照组明显降低。2组踝臂指数较治疗前明显升高,而观察组较对照组升高更为明显。2组治疗均能耐受,观察组的不良反应发生率为12％,对照组为10％,2组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论对于血脂正常的高血压患者,普伐他汀可以改善动脉内膜功能和炎症反应,并且具有辅助降压作用。     

清眩降压汤治疗肝肾阴虚肝阳上亢型高血压病的观察

目的观察清眩降压汤联合西医抗高血压药物对高血压病（EH）患者的降压疗效及临床症状、生存质量的改善情况，探讨对高血压病心脏损害的影响。方法将56例EH患者随机分为两组，清眩降压汤联合西医抗高血压药物组（治疗纽）29例．单纯西药治疗组（对照组）27例。两组均采用西医抗高血压药物治疗，治疗组加用清眩降压汤，半剂／次．2次／日，疗程为1个月。观察两组治疗前后的症状积分变化，测定诊室血压值、动态血压、填写SF-36量表。结果诊室血压．治疗组对收缩压的疗效优于对照组（P〈0．05）；两组对舒张压的影响无统计学意义。动态血压．治疗组改善24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压优于对照组（P〈0．05）；两组对舒张压的影响无统计学意义。症状积分疗效，治疗组症状积分降低优于对照组（P〈0．05），治疗组症状积分疗效总有效率89．6％，对照组症状积分疗效总有效率37．1％（P〈0．01）。生存质量，治疗组对生存质量的改善优于对照组，两组在生理功能（PF）、生理职能（RP）、身体疼痛（BP）、总体健康（GH）、活力（VT）五个维度有统计学意义（P〈0．01），在社会功能（SF）、情感职能（RE）、精神健康（MH）三个维度亦有统计学意义（P〈0．05）。高血压心脏损害，治疗组改善高血压左室舒张功能不全优于对照组（P〈0．05）。结论清眩降压汤联合西医抗高血压药物较单用西医抗高血压药物对肝肾阴虚，肝阳上亢证EH患者有更好的降压疗效。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善临床症状，提高EH患者生存质量。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善患者的左室舒张功能。     

安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压临床观察

目的观察安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压的临床疗效。方法将108例符合顽固性高血压诊断标准的病人随机分为两组,两组均服用氨氯地平片与厄贝沙坦片,对照组加服双氢克尿噻片,治疗组加服安体舒通片与麝香保心丸,两组疗程均为8周。观察两组治疗前后血压、血脂、血糖、电解质变化及不良反应。结果两组收缩压（SBP）和舒张压（DBP）均较治疗前明显降低（P〈0.01）,但治疗组下降程度明显高于对照组（P〈0.01）;治疗组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均有不同程度下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平上升,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组有效率为85.5%,优于对照组的64.2%（P〈0.05）。结论安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压安全有效,并对血脂有调节作用。     

中药尿酸利仙配方颗粒治疗高尿酸血症的临床疗效及安全性评价

目的：通过随机、安慰剂对照、盲法临床试验,评价中药尿酸利仙配方颗粒（以下简称：中药尿酸利仙）治疗高尿酸血症的临床疗效及安全性。方法：选择120例证属脾虚或夹湿热瘀结型的高尿酸血症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各60例,进行为期4周的治疗和观察。两组均予基础治疗（饮食、运动等）,治疗组服用中药尿酸利仙,对照组服用安慰剂,通过对比治疗前后中医临床症状、血清尿酸、血脂（TC、TG、LDL-c）、空腹血糖评价中药尿酸利仙的临床疗效;观测治疗前后血常规、肝功能（ALT、AST）、肾功能（BUN、Cr）、心电图及不良反应,评价其安全性。结果：中药尿酸利仙治疗组治疗4周后中医症候总有效率84%,安慰剂对照组总有效率27.1%,疗效优于对照组（P〈0.01）;中药尿酸利仙治疗组能降低患者血清尿酸水平,与治疗前比较（P〈0.01）,与对照组比较（P〈0.05）;中药尿酸利仙治疗组能降低患者低密度脂蛋白水平,与治疗前比较（P〈0.05）;两组治疗前后血常规、肝功能（ALT、AST）、肾功能（BUN、Cr）、心电图比较（P〉0.05）,无统计学意义;两组观察期间均无不良反应和严重不良事件发生。结论：中药尿酸利仙治疗高尿酸血症疗效显著,并能明显改善脾虚或夹湿热瘀结型高尿酸血症的中医临床症状,是安全有效的降尿酸组方。     

芪丹饮配合中药灌肠治疗糖尿病肾病36例疗效观察

目的：观察芪丹饮配合中药灌肠治疗糖尿病肾病Ⅲ一Ⅳ期脾肾阳虚型的临床疗效。方法：将72例糖尿病肾病Ⅲ一Ⅳ期脾肾阳虚型患者随机分成治疗组和对照组各36例。两组均常规给予胰岛素控制血糖,治疗组在常规用药基础上口服芪丹饮并配合糖肾灌肠方保留灌肠治疗,对照组在常规用药基础上口服福辛普利片治疗,两组疗程均为10周。观察两组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白排泄率及肾功能指标的变化。结果：两组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂较治疗前均明显下降（P〈0．05）,但组间比较仅血脂差异有统计学意义（P〈0．05）,提示治疗组对血脂的改善优于对照组;两组治疗后肾功能指标较治疗前均明显改善（P〈0．05）,治疗组改善更显著（P〈0．05）。结论：芪丹饮配合中药灌肠可显著减少糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,改善肾功能,延缓糖尿病肾病进展。     

中药沙棘治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的观察中药沙棘治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性。方法将86例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组44例和对照组42例,2组均予以控制饮食和体育锻炼等基础治疗,治疗组同时口服沙棘胶囊,每次1.5 g,3次/d,连服90 d;对照组给予淀粉胶囊口服。方法和疗程同治疗组。观察2组治疗前、治疗3个月后的血脂、肝功能、肝脾CT比值等指标。结果治疗组总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、丙氨酸氨基转移酶、透明质酸、肝脾CT比值改善情况均优于对照组,而血糖、血尿素氮、血肌酐2组比较无显著性差异。结论中药沙棘胶囊可改善非酒精性脂肪肝患者的血脂,ALT和肝脾CT比值水平,且不会导致肾功能和血糖代谢异常。     

拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的临床疗效,并评价其有效性和安全性。方法将2010年1月-2013年1月来高唐县人民医院就诊的小细胞肺癌患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组iv多西他赛注射液75 mg/（m2·d）,治疗组在对照组的基础上注射用盐酸拓扑替康1.5 mg/（m2·d）;3周为一个周期,至少治疗4周期。治疗结束后,比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的部分缓解率分别为36.0%、28.0%,疾病控制率分别为74.0%、58.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组和对照组的中位生存时间分别为10.2、7.3个月,中位无进展生存时间分别为3.2、2.1个月,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组患者均可发生恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能损害、肾功能损害、咳嗽、发热、皮疹、痤疮、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低等不良反应。治疗组患者消化系统和血液系统的不良反应比较大,28.0%出现恶心,24.0%发生白细胞减少,28.0%血小板减少,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。其他不良反应与对照组比较没有统计学意义。结论拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效显著,安全有效,值得临床借鉴。     

通心络胶囊短期大剂量应用对不稳定性心绞痛血清炎性因子的影响

目的观察短期大剂量应用通心络胶囊对不稳定性心绞痛血清炎性因子[肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）]的影响。方法将不稳定性心绞痛71例随机分为2组。对照组35例予不稳定性心绞痛常规药物治疗,通心络胶囊2粒,每日3次口服;治疗组36例在对照组治疗基础上予通心络胶囊6粒,每日3次口服。2组均以8 d为1个疗程。分别于治疗前后测定血清TNF-α、IL-6、hs-CRP,同时检测肝功能、肾功能、凝血功能和血脂相关指标。结果治疗组治疗后血清TNF-α、IL-6、hs-CRP与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗后血清TNF-α、IL-6、hs-CRP与本组治疗前比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗组改善优于对照组。2组治疗后肝功能、肾功能、凝血功能及血脂相关指标与本组治疗前及组间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,2组改善均不明显。结论短期大剂量口服通心络可有效抑制不稳定性心绞痛患者血清炎性因子的产生和稳定斑块,有可能减少心脏事件的发生。     

高血压合并冠心病患者血压特点及与心血管事件的相关性研究

目的探讨高血压合并冠心病患者的血压特点及与心血管事件发生的相关性。方法对60例高血压病合并冠心病患者和30例单纯冠心病患者进行24h动态血压监测（ABPM），对所有患者随访6个月～13个月，分析动态血压参数与发生心血管事件的相关性。所有患者都行冠脉造影术，冠脉病变用病变的血管支数及Gensini积分表示。结果高血压合并冠心病患者的心血管事件发生率高于单纯冠心病患者（P〈0．05）。高血压合并冠心病患者中有心血管事件组的年龄、冠脉病变积分、24h动态收缩压（SBP）、日间动态SBP、夜间动态SBP、24h动态脉压（PP）、日间动态PP、夜间动态PP都高于无心血管事件组（P〈0．05）。多因素Logistic回归分析结果显示，年龄、冠脉病变积分、24h动态SBP、夜间动态PP与心血管事件发生关系密切（P〈0．05）。结论年龄、冠脉病变积分、24h动态SBP、夜间动态PP是高血压合并冠心病患者心血管事件发生的危险因素，应对这些因素进行控制以减少高血压合并冠心病患者的心血管事件的发生。