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1.
复方薤白胶囊对野百合碱诱导大鼠肺动脉高压的抑制作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨复方薤白胶囊对野百合碱诱导肺动脉高压大鼠模型内皮素(ET)和白介素-6(IL-6)的影响。方法:70只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组、卡托普利组和复方薤白胶囊大、小剂量组。腹腔注射野百合碱造模后,测定各组大鼠平均肺动脉压和平均右心室压,放射免疫法测定血浆中ET和IL-6含量。结果:复方薤白胶囊大、小剂量组平均肺动脉压与模型组及卡托普利组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05或P〈0.01)。复方薤白胶囊大剂量组ET含量明显低于模型组(P〈0.05)。结论:复方薤白胶囊能有效降低模型大鼠肺动脉高压,其作用原理可能与降低血浆中ET含量有关。  相似文献   

2.
目的 探讨复方薤白胶囊对不同时期肺动脉高压大鼠肺血管内皮细胞的保护机制.方法 (1)8只SD大鼠予以随机编号后采用腹腔注射野百碱的方法制作肺动脉高压动物模型,每周处死2只大鼠检测肺小动脉内皮细胞的凋亡,共4周.(2)24只SD大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、复方薤白胶囊高剂量组、复方薤白胶囊低剂量组.采用腹腔注射野百碱的方法制作肺动脉高压动物模型,于造模第2日开始给予复方薤白胶囊灌胃干预1~4周,根据之前肺动脉高压大鼠模型凋亡的变化趋势选择凋亡达峰周和凋亡抑制明显周,各组处死3只大鼠进行肺血管内皮细胞凋亡的检测;第4周测定各组大鼠平均肺动脉压和平均右心室压.结果 (1)模型组大鼠第1周肺血管内皮细胞Caspase3表达达峰值,之后Caspase3的表达逐渐减少而血管内膜增生逐渐增加,各周时间点差异有统计学意义(P<0.05).(2)模型组的mPAP和mRVP明显升高,与正常对照组差异有统计学意义(P<0.01),复方薤白胶囊高剂量组和低剂量组mPAP和mRVP较正常组高但较模型组则显著下降(P<0.05).(3)与正常组相比,模型组大鼠肺血管内皮细胞Caspase3的表达在第1周明显升高,复方薤白胶囊高、低剂量组较模型组则明显减少(P<0.05);模型组大鼠肺血管内皮细胞Caspase3的表达在第4周较第1周明显减少,复方薤白胶囊高、低剂量组凋亡较模型组则明显增多(P<0.05).结论 复方薤白胶囊能有效降低MCT诱导肺动脉高压大鼠的肺动脉压,这可能与其在肺动脉高压形成早期抗内皮细胞凋亡和肺动脉高压晚期促进内皮细胞凋亡有关.  相似文献   

3.
目的探讨复方薤白胶囊对野百合碱所诱导的肺动脉高压大鼠模型基质金属蛋白酶MMP-2及其抑制剂TIMP-1的影响。方法 40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、复方薤白胶囊高剂量组、复方薤白胶囊低剂量组。采用腹腔注射野百碱(MCT)的方法制作肺动脉高压动物模型,于造模第2日开始给药,给药7周后测定其平均肺动脉压(mPAP)和平均右心室压(mRVP),采用免疫组化法测定肺组织MMP-2和TIMP-1的表达。结果模型组mPAP和mRVP明显升高,较正常对照组有非常显著差异,复方薤白胶囊高剂量组和低剂量组mPAP和mRVP较正常组高但较模型组则显著下降;与正常对照组相比,其余各组MMP-2含量明显增加,与模型组相比,复方薤白胶囊高、低剂量组MMP-2含量则显著下降;正常组、模型组、复方薤白胶囊低剂量组之间TIMP-1含量无显著差异,而复方薤白胶囊高剂量组TIMP-1明显增加,与其余各组相比差异有显著性。结论复方薤白胶囊能有效降低MCT诱导肺动脉高压大鼠的肺动脉压,这可能与其减少MMP-2表达,增加TIMP-1含量,降低MMP-2/TIMP-1的比值有关。  相似文献   

4.
复方薤白滴丸和复方薤白胶囊的溶出度比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方薤白胶囊由薤白、黄连等中药组成,具有通阳宣痹,清热化痰的功效,用于治疗慢阻肺及肺动脉高压症,与对照组比较,对咳痰、喘息及哮呜音等症状和体征的改善有显著性差异,并有明显改善肺通气功能和降低肺动脉压作用。为改善药物的吸收,达到速效的目的,我们研制了复方薤白滴丸。为比较两种剂型的优劣,我们做了两者的溶出度试验。1 仪器和试剂溶出度测定仪,UV 75 5B型紫外/可见分光光度计(上海分析仪器总厂) ;盐酸小檗碱,复方薤白....  相似文献   

5.
滋阴益气活血复方对糖尿病大鼠血流动力学改变的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察滋阴益气活血复方对糖尿病大鼠肾功能及血流动力学改变的影响,并初步探讨其作用机理。方法:随机把实验动物分成滋阴益气活血复方组、模型组、西药对照组和正常对照组,并观察β2MG、Cr、NOS、ET、BS尿量等指标。结果:滋阴益气活血复方能有效地降低β2MG的排泄量,降低血Cr(P〈0.05);使早期糖尿病大鼠血NOS、ET增高的状态得到改善(P〈0.05)。XFYW :C IUX BE UWL  相似文献   

6.
目的:通过利康平对大鼠血流动力学指标、右心肥厚指数及肺渗出指数测定等实验初步探索利康平是否具有清热宣肺作用。结果:1.血流动力学指标实验表明,利康平能降低肺动脉压,改善微循环。2.右心肥厚指数及肺渗出指数测定表明,利康平对肺心病,心、肺组织有保护作用。结论:利康平具有降低血压。改善微循环。对心、肺组织有保护作用。  相似文献   

7.
将38例慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)合并肺动脉高压患者随机分为治疗组(服用薤葶合剂及常规治疗)和对照组(常规临床治疗)。治疗前后进行肺阻抗血流图、肺动脉压(mPAP)测定。结果:治疗组右心收缩间期各类指标及mPAP均较治疗前有显著改善,对照组各类指标较治疗前改善不明显。结论:薤葶合剂对改善COPD患者的右心收缩功能,降低肺动脉压有一定的作用。  相似文献   

8.
动物实验结果表明,小柴胡片对发热模型大鼠有较好的解热作用,大剂量组(3.2g/kg)解热作用与单纯模型组比较差异显著(P〈0.01)。抗炎实验结果表明,小柴胡片对小鼠早期炎症腹腔毛细管通航性有显著抑制作用,并能抑制角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀。小鼠口服小柴胡片2wk后,后四氯化碳所致急性肝损伤有较好的保护作用.大剂量组(2.5g/kg)能显著降低模型小鼠血清谷丙转氨酶和谷草转氨活性(P〈0.05),提  相似文献   

9.
目的观察复方薤白胶囊对慢性支气管炎大鼠的治疗作用及对血小板活化因子(PAF)、一氧化氮(NO)的影响。方法采用SO2熏吸法复制大鼠慢性支气管炎模型,观察分别应用复方薤白胶囊和地塞米松治疗后症状、PAF及NO浓度、肺泡灌洗液中细胞含量变化。结果治疗后,与模型组比较,复方薤白胶囊组和地塞米松组动物一般情况改善、血浆PAF和血清NO浓度下降,BALF中中性粒细胞和肺巨噬细胞含量减少,其中减少BALF中中性粒细胞的作用,复方薤白胶囊组优于地塞米松组(P<0.01)。结论复方薤白胶囊对慢性支气管炎大鼠有明显的治疗作用,降低血浆PAF和血清NO浓度是其重要的治疗机制之一,这一作用机制可能与减少炎症细胞在气道过度聚集有关。  相似文献   

10.
苦茶叶药理作用的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
观察了贵州苦茶叶对兔高脂动物模型血脂质代谢、动脉粥样硬化等的影响。结果苦茶叶组用药后1、2、3个月血总脂、总胆固醇较对照组降低(P<0.05);用药后1、2个月测定血过氧化脂质较对照组低(P<0.05);3个月末剖杀动物见主动脉动脉粥样硬化面积小于对照组(P<0.01);红细胞压积3个月末亦较对照组低(P<0.05),与安妥明组结果相近。表明贵州苦茶叶具有降低血脂、降低血过氧化脂质、抗动脉粥样硬化、降低红细胞压积,从而改善了血液流变性的作用。动物急性和亚急性毒性实验表明其安全、无毒。  相似文献   

11.
目的:观察小儿呼吸操辅助治疗学龄前儿童支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将60例学龄前期哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,对照组予常规糖皮质激素吸入治疗;治疗组在对照组的基础上,辅以小儿呼吸操训练,每次20min,每日1次,3个月为1个疗程,治疗后评价患儿哮喘急性发作率、肺功能改善情况及哮喘控制情况。结果:两组治疗后肺功能指标FEV1、FEVl/FVC、PEF均得到明显改善,但治疗组较对照组肺功能改善较为显著,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组哮喘控制率(96.4%)明显高于对照组(86.2%);治疗期间治疗组患儿哮喘急性发作率明显低于对照组(P<0.05)。结论:小儿呼吸操应用于学龄前哮喘缓解期患儿的辅助治疗可改善患儿肺功能,提高患儿哮喘控制水平,降低哮喘急性发作率。  相似文献   

12.
蝉贝咳喘平治疗支气管哮喘的临床与实验研究   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
目的:观察蝉贝咳喘平治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨其机制。方法:将96例哮喘患者随机分为蝉贝咳喘平治疗组(治疗组)和桂龙咳喘宁对照组(对照组)。观察治疗前后哮喘症状及体征、肺功能、T淋巴细胞功能亚群、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)、血浆血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)等的变化。实验研究观察了对豚鼠哮喘的影响。结果:(1)治疗组临床控显率和有效率均高  相似文献   

13.
针刺对支气管哮喘患者临床症状与肺功能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨针刺治疗支气管哮喘(简称哮喘)的临床疗效。方法:104例慢性持续期、缓解期哮喘患者,采用分层随机对照法分为治疗组和对照组。治疗组在应用抗哮喘药物的同时,取曲池、列缺、鱼际、内关、足三里、三阴交、太溪穴针刺治疗,每日1次,10次为一疗程;对照组单独应用抗哮喘药物,观察治疗前后哮喘患者临床症状与肺功能的改变。结果:治疗组患者的哮喘症状评分值降低,肺部哮鸣音减少,病情严重程度及分级明显改善,与对照组比较差异均有显著性意义(均P<0·05);同时,第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、用力呼气流速(FEF)各阶段[FEF25%~75%(%PRED)、FEF75%~85%]、最大呼气流量50%与75%占预计值百分数[FEF50%(%PRED)、FEF75%(%PRED)]等治疗组均较对照组显著改善(P<0·05,P<0·01,P<0·001)。6个月后远期观察结果表明,哮喘急性发作率治疗组显著低于对照组(P<0·05)。同时,针刺治疗组50%患者减少抗哮喘药物剂量1/3~1/4。结论:针刺治疗可显著改善哮喘患者的临床症状,提高肺功能,具有一定的远期疗效。  相似文献   

14.
目的:通过加用口服“补肺汤”治疗观察哮证缓解期症状改善及肺功能改善情况。方法:通过口服补肺汤加减加使用表面激素治疗哮喘缓解期病人,与单使用表面激素对照组相比较,对比两者症状改善情况与肺功能改善情况。结果:试验组症状改善有效率91.66%;对照组有效率80.00%。治疗前后肺功能测值差异有显著性。结论:口服补肺汤加减加使用表面激素治疗哮喘缓解期病人,症状改善及肺功能改善均较对照纽差异有显著性。  相似文献   

15.
目的:观察穴位按摩合西医常规治疗肺心病的临床疗效。方法:选择该病患者80例随机分为两组。对照组40例采用常规治疗,治疗组40例在常规治疗基础上加用穴位按摩,1周后评价疗效。结果:治疗组总有效率为97.50%(95%CI=86.72%~99.90%);对照组总有效率为70.00%(95%CI=55.80%~82.20%);两组综合疗效比较(u=3.025 6,P=0.004 3),差异有显著性意义。治疗组在化痰、平喘方面优于对照组(P0.01、0.05),且缩短哮鸣音、哆音消失时间(P0.01),改善全血黏度比、MCV参数(P0.01,P0.05),纠正pH、PaO_2(P均0.01)。结论:在抗感染、对症治疗的基础上,加穴位按摩干预肺心病患者优于单纯抗感染、对症治疗的收益为,OR=0.06(95%CI=0.01~0.49),NNT=4(95%CI=2.29~8.83)。  相似文献   

16.
目的:探讨中西医结合治疗急性期肺源性心脏病的临床疗效。方法:将42例急性期肺源性心脏病患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均予以常规西医处理,治疗组合用祛痰化瘀、补肺脾肾的中药。结果:两组有效率比较,治疗组优于对照组;治疗组和对照组的症状均有一定程度的改善,但治疗组的咳嗽、痰液黏稠、气喘、乏力、食欲不振及PaO2与对照组相比均有显著改善,而两组的肺功能改善情况相近。结论:采用中西医结合方法治疗急性期肺源性心脏病与单纯的西医方法治疗相比可以提高疗效。  相似文献   

17.
赵书刚 《河北中医》2016,(11):1645-1648
目的观察清金祛痰活血方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰瘀阻肺型的临床疗效。方法将162例AECOPD痰瘀阻肺型患者随机分为2组,对照组83例予西医常规治疗,治疗组79例在对照组治疗基础上加用清金祛痰活血方治疗。2组均15 d为1个疗程,治疗1个疗程。观察2组治疗前后肺功能[第1 s用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及白细胞介素(IL)-17、IL-10、可溶性血管细胞黏附分子-1(s VCAM-1)变化,比较2组临床疗效。结果 2组治疗后FEV_1、FVC及FEV_1/FVC均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。2组治疗后IL-17、s VCAM-1均较本组治疗前降低(P0.05),IL-10升高(P0.05);治疗组治疗后IL-17、IL-10及s VCAM-1较对照组改善明显(P0.05)。总有效率治疗组87.0%,对照组69.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。结论清金祛痰活血方治疗AECOPD痰瘀阻肺型,能够抑制炎症因子,改善肺功能,对AECOPD有较好疗效。  相似文献   

18.
目的:观察补肺纳肾法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响。方法:对照组40例用抗感染、化痰、解痉等常规治疗,治疗组40例用补肺纳肾中药治疗,2个月为治疗周期。结果:治疗组肺功能较对照组明显改善(P〈0.05)。总有效率治疗组85%、对照组25%,两组比较有极显著性差异(P〈0.01)。治疗后治疗组生活质量评分明显提高(P〈0.05)。结论:补肺纳肾法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期可改善患者肺功能,改善临床症状,提高生存质量。  相似文献   

19.
截哮口服液防治病毒诱发小儿哮喘的临床研究   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
目的:观察截哮口服液防治病毒诱发小儿哮喘的疗效及可能的作用机理。方法:将160例有哮喘史的病毒性上呼吸道感染患儿随机分为两组。治疗组患儿在出现急性上呼吸道感染(AURTI)症状24h内服用截哮口服液,对照组使用病毒唑10~15mg·kg^-1·d^-1,疗程均为7日,并观察患儿临床体征、疗效,检测肺功能、免疫球蛋白等的变化。结果:治疗组总有效率83.8%,临床控制率48.8%,与对照组(分别为62.5%、23.8%)比较,差异均有显著性(P<0.01)。截哮口服液对患儿FEV1、PEF有明显改善作用,与治疗前比较,差异有显著性(P<0.01),与对照组比较,差异亦有显著性(P<0.05)。治疗组自身前后对照及与对照组治疗后比较IgE降低,差异均有显著性(P<0.01),IgA、IgG、IgM变化无统计学意义。结论:截哮口服液有较好的防治病毒诱发小儿哮喘的效果;具有改善患儿肺功能,调节免疫的作用。  相似文献   

20.
郭锦桥  王付德  陈金鹏 《河北中医》2016,(11):1634-1639
目的观察保元平喘汤联合平喘调中针刺法对无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的改善作用。方法将60例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为2组,对照组30例予无创正压通气治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上应用保元平喘汤联合平喘调中针刺法治疗。2组均2周为1个疗程,治疗1个疗程。观察患者临床症状、体征及不良反应;比较2组治疗前后血气分析,包括p H、氧分压[p(O_2)]、二氧化碳分压[p(CO_2)]、血氧饱和度(Sa O_2)、心率(HR)、呼吸频率(RR),肺功能相关指标,包括第1 s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)、最大呼气中段流量(MMEF);观察2组平均通气时间、人机同步率、气管插管率及呼吸机相关并发症情况。结果治疗组临床控制率76.7%、总有效率93.3%,对照组临床控制率63.3%、总有效率86.7%,治疗组临床控制率及总有效率均高于对照组(P0.01),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗24、72 h p H、p(O_2)、p(CO_2)、Sa O_2、HR及RR均较本组治疗前改善(P0.05,P0.01);且治疗组治疗24、72 h上述指标较对照组治疗同期改善明显(P0.05,P0.01)。2组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%及MMEF均较本组治疗前升高(P0.05),且治疗组治疗后升高更明显(P0.05,P0.01)。治疗组平均通气时间、气管插管率均低于对照组(P0.05),人机同步率高于对照组(P0.05)。治疗组呼吸机相关并发症发生率(10.0%)低于对照组(33.3%)(P0.01)。结论保元平喘汤联合平喘调中针刺法,能改善无创通气治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效,减少呼吸机相关并发症,提高人机同步率,从而提高无创通气效率,降低气管插管率及无创通气时间,从而减轻患者痛苦及经济负担。  相似文献   

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