克拉霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效比较

目的：探讨克拉霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效差异。方法：选择我院102例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予克拉霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗。观察两组患儿症状改变情况,进行疗效评定。结果：观察组治疗后症状评分和对照组治疗后症状评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后总有效率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：克拉霉素治疗小儿支原体肺炎与阿奇霉素疗效相似,值得借鉴。     

石椒草咳喘颗粒对儿童肺炎支原体肺炎干预的临床研究

目的：观察石椒草咳喘颗粒对儿童肺炎支原体肺炎的干预作用。方法：将65例支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组予以大环内酯类常规抗炎、支持和对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用石椒草咳喘颗粒,观察两组的总有效率、临床症状、病程及实验室指标。结果：两组间总有效率及胸片检查相当,无统计学意义（P〉0．05）,两组的临床症状、体征、病程及治愈率差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论：石椒草喘咳颗粒能改善儿童支原体肺炎的临床症状及缩短病程,对其有一定的干预作用。     

药物治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

[摘要]目的探讨白霉素和依托红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将小儿肺炎支原体肺炎患儿120例随机分为2组,每组60例,分别静脉滴注白霉素和依托红霉素,对2种药物的临床疗效及不良反应进行对比分析。结果白霉素组痊愈43例,显效10例,进步4例,无效3例,临床总有效率95％;依托红霉素组痊愈40例,显效12例,进步2例,无效6例,临床总有效率90％;2组临床疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。2组药物均有一定程度的不良反应发生,且均以胃肠道症状为主,白霉素组不良反应发生率为27％,依托红霉素的药物不良反应为50％,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论静滴白霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎安全有效且药物不良反应少,可作为患儿肺炎支原体急性期感染治疗的首选。     

小儿肺炎支原体感染临床护理效果观察

目的：探讨小儿支原体肺炎感染的临床护理效果。方法：选择2010年7月至2011年6月在我院治疗的80例肺炎支原体感染患儿,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规护理,观察组采用个性化护理,比较两组疗效和不良反应。结果：观察组总有效率92．5％,对照组总有效率75％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率7．5％,对照组为27．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：个性化护理对提高患儿疗效,降低不良反应有突出作用,值得在今后的护理工作中更多应用。     

清热化痰汤治疗痰热闭肺型小儿肺炎临床观察

目的：观察清热化痰汤治疗痰热闭肺型小儿肺炎的临床疗效。方法：将164例患儿随机分为2组各82例、对照组静脉滴注菌必治和病毒唑;治疗组在对照组治疗基础上加用清热化痰汤口服,疗程均为7天。结果：治愈率治疗组62．20％,对照组19．51％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。总有效率治疗组96．34％,对照组93．90％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．01）。治疗后2组临床证候积分均明显降低,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组积分低于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组治疗前后积分差值高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：清热化痰汤治疗痰热闭肺型小儿肺炎可缩短疗程,提高治愈率。     

思密达治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的：探讨思密达治疗 小儿急性腹泻的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2011年4月收治的急性腹泻患儿60例随机分为对照组与治疗组,每组30例,对照组进行急性腹泻的常规治疗,治疗组在对照组基础上给予思密达治疗,两组均连续治疗3d。观察临床疗效以及不良反应发生情况。结果：治疗组显效率为70．0％,总有效率为96．7％明显高于对照组的50．0％和86．7％。两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：思密达治疗 小儿急性腹泻的临床疗效确切,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎治疗的临床价值

目的：探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎（MPP）的临床疗效及价值。方法：2010年01月至2011年05月期间,我诊所诊治的80例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机将其分为治疗组（采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗）和对照组（采用红霉素序贯疗法进行治疗）,每组各40例。观察并比较两组退热时间、咳嗽及肺部罗音消失时间,以及不良反应的发生率。结果：与对照组相比,在退热时间、咳嗽及肺部罗音消失时间方面,治疗组均明显缩短,P〈0．05;与对照组相比（20．0％）,治疗组不良反应的发生率明显降低（7．5％）,P〈0．05。结论：对于小儿肺炎支原体肺炎,阿奇霉素序贯疗法明显提高其临床疗效,而且并发症少,值得临床广泛推广。     

四君子汤加味治疗小儿支原体肺炎30例临床观察

目的：观察四君子汤加味治疗正虚邪恋，肺脾气虚型支原体肺炎的临床疗效。方法：对30例支原体肺炎患儿应用四君子汤加味治疗（治疗组），并与罗红霉素对照组进行疗效比较，观察2组疗效及副作用。结果：治疗组症状体征明显改善，治愈率63．33％，与对照组比较，差异有非常显著性意义（P＜0．01）；总有效率为100％，与对照组比较，差异有显著性意义（P＜0．05）。副作用观察，治疗组无不良反应，对照组较我出现胃肠反应。结论：四君子汤加味治疗正虚邪恋，肺脾气虚型支原体肺炎，疗效确切，副作用小。     

支炎合剂治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺型25例

目的：观察支炎舍剂对小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将50例确诊为支原体肺炎痰热闭肺型的小儿患者随机分为治疗组与对照组各25例,对照组予西医常规治疗＋阿奇霉素序贯疗法,治疗组予西医常规治疗＋支炎合剂,两组均治疗2周后比较疗效。结果：总有效率治疗组为92．00％,对照组为80．00％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗4、6、10、14d后肺炎症状积分比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：支炎合剂治疗小儿支原体肺炎疗效显著。     

丙种球蛋白辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的：观察丙种球蛋白辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：选择我院2009年10月～2010年12月收治的106例4,JL支原体肺炎,随机分为观察组（53例）和对照组（53例）,对照组采用常规治疗,观察组加用丙种球蛋白辅助治疗,比较分析两组的临床效果。结果：观察组的总有效率为98．1％,明显高于对照组84．9％,两组比较有显著性差异（x2=4．3711,P〈0．05）。两组不良反应发生率分别为7．5％、3．8％,两组比较无显著性差异（x2=0．5082,P〉0．05）。结论：丙种球蛋白辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果更佳,且安全可靠,可以作为临床的首选治疗方法之一。     

中西医结合治疗儿童支原体肺炎40例

目的：观察中西医结合疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法：将确诊患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（36例）,两组均给予阿奇霉素静滴及对症治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用五子汤口服,观察两组患儿治疗后体温恢复正常、咳嗽症状消失、肺部听诊恢复正常及住院时间进行比较,同时对两组总疗效进行比较分析。结果：两组有效率比较差异显著,治疗组有效率为97．5％,对照组为86．1％,经统计学处理,P〈0．05。结论：中西医结合治疗儿童支原体肺炎疗效确切。     

探讨难治性小儿肺炎支原体肺炎21例临床分析

目的：探讨难治性小儿肺炎支原体肺炎临床特点及不同治疗方法的临床疗效。方法：选取在我院治疗的难治性小儿肺炎支原体肺炎21例，随机分为观察组和对照组，观察组在发病10天内给予静注人免疫球蛋白注射液和氢化考的松治疗，对照组在发病10天后使用，比较治疗效果。结果：观察组临床治愈率为100．00％，对照组临床治愈率为80．00％，观察组发热和肺部症状体征消失时间明显小于对照组（p〈0．05）。结论：在疾病早期使用静注人免疫球蛋白注射液和氢化考的松，可明显提高治疗疗效，加速疾病恢复。     

痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的：探讨痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：将124例患者随机平均分为治疗组和对照组,对照组62例采用阿奇霉素治疗;治疗组62例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,静脉滴注,13d为1个疗程。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果：治疗组有效率为95．2％,对照组有效率为75．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效显著。     

止嗽汤加减联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎40例

目的：观察止嗽汤加减联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：选取自2010年8月一2012年8月收治入我院儿科进行治疗的支原体肺炎患儿80例,随机分为两组。其中对照组40例患儿予阿奇霉素治疗,剂量为10mg／（kg·d）,7d为1个疗程,连用3d,停药4d;治疗组40例患儿给予同对照组相同剂量的阿奇霉素,同时联合止嗽汤加减进行治疗（止嗽汤基础方：百部、紫菀、白前、荆芥、桔梗、甘草、陈皮）。两组患儿均连续治疗4周,后观察临床治疗效果并进行对比分析,比较指标为总有效率、不良反应发生率以及临床疗效评分。结果：两组患儿治疗4周后均有一定疗效,治疗组总有效率为87．5％,明显高于对照组的62．5％;治疗组不良反应发生率为7．5％,明显低于对照组的47．5％;对照组和治疗组的临床疗效评分分别为（1．02±0．13）分和（0．57±0．18）分。两组患儿上述指标比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：止嗽汤加减联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果明显优于单纯应用阿奇霉素的治疗效果,联合运用的疗效确切,值得在临床推广运用。     

小儿支原体肺炎的临床特点和诊治分析

目的：探讨小儿肺炎支原体肺炎临床特点及诊治经验。方法：50例支原体肺炎患儿按随机数字表法平分为对照组与观察组,对照组予红霉素治疗,观察组予阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果：患儿以阵发性干咳为主,痰量较少或无痰,多有不规则发热;治疗后观察组治愈率高于对照组,但组间比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：小儿支原体肺炎无典型临床症状,早期诊断难度较大,临床多采用大环内酯类抗生素治疗,疗效较为理想。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎48例疗效观察

目的：观察红霉素加三拗汤合千金苇茎汤治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将96例支原体肺炎患儿随机分为2组。对照组48例，予红霉素治疗；治疗组48例，在对照组治疗基础上加服三拗汤合千金苇茎汤（处方：麻黄、苦杏仁、芦根、冬瓜仁、桃仁、生薏苡仁、甘草）治疗。疗程为1～2周。结果：总有效率治疗组为95．8％，对照组为93．8％。2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。2组体温恢复正常、咳嗽及肺部哕音消失时间比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01），提示治疗组均明显优于对照组。结论：中西医结合治疗小儿支原体肺炎可缩短病程，改善症状，减少常规西药治疗的不良反应。     

维生素K1治疗毛细支气管炎64例疗效观察

目的：观察维生素K1治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将124例毛细支气管炎患儿随机分为两组。治疗组64例,给予维生素K1 0．5-1mg／（kg·d）静点,1次／d;对照组60例,给予氨茶碱2-4mg／（kg·d）静点,1次／d。观察两组患儿气促缓解、咳嗽、喘憋、肺哕音消失时间,计算两组治愈率。结果：治疗组患者气促缓解、咳嗽、喘憋、肺啰音消失时间与对照组比较,差异无统计学意义（P均〉0．05）;治疗组和对照组总有效率分别为95．31％、98．33％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：维生素K1治疗毛细支气管炎疗效肯定,副作用小,在解痉、平喘、镇咳方面可取代氨茶碱,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎临床疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床效果。方法：选取50例难治性肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象，按照就诊顺序将其分为研究组与对照组，每组25例，研究组患儿行中西医结合疗法，对照组患儿行常规抗生素治疗，比较两组的治疗效果。结果：经过治疗，研究组总有效率为96．0Vo，对照组总有效率为76．0％，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）；研究组患儿发热、咳嗽、肺部哆音及肺部阴影等症状改善时间显著短于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用中西医结合疗法治疗难治性肺炎支原体肺炎可显著改善患儿临床症状，具有见效快和安全性高等优点，值得临床推广应用。     

参苓白术颗粒合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻48例临床疗效观察

目的：探讨参苓白术散颗粒合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法：将96例秋季腹泻患儿随机分为对照组和观察组,每组各48例,两组患儿均进行常规抗感染及对症治疗,并施用蒙脱石散,观察组在此治疗基础上加用参苓白术散颗粒治疗。结果：观察组患儿平均住院时间为（3．91±O．41）d,明显短于对照组的（6．02±O．64）d,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组临床总有效率为91．67％,显著优于对照组的72．92％,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：参苓白术散颗粒合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的疗效显著,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合热毒宁治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：探讨热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：选择2011年12月～2013年8月在我院住院的支原体肺炎患儿115例为研究对象,按就诊顺序随机分为试验组和对照组,试验组58例给予热毒宁联合阿奇霉素治疗,对照组57例单用阿奇霉素治疗,对两组患儿的住院时间、退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X 线阴影消失时间及治疗临床效果进行比较。结果：试验组患儿的住院时间、退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X 线阴影消失时间均小于对照组,差异均有统计学意义（均 P ＜0．05）。试验组治疗总有效率为96．6％,高于对照组87．7％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。试验组患儿不良事件发生率为17．2％,略高于对照组15．8％,但差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论：热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单用阿奇霉素,值得临床推广应用。