紫外分光光度法测定紫花苜蓿黄酮的含量

目的建立紫花苜蓿黄酮含量测定方法。方法紫外分光光度法。结果方法重现性好,操作简便,平均加样回收率为96.2%,RSD为3.32%。结论该实验方法可控制紫花苜蓿及其制剂质量。     

中药高良姜总黄酮的含量测定

目的：测定高良姜中总黄酮的含量,为其质量标准的制订提供依据。方法：以乙醇提取药材,醋酸乙酯萃取,聚酰胺柱层析分离,紫外分光光度法测定高良姜中总黄酮的含量。结果：高良姜中总黄酮的含量为3.44%,加样回收率为96.9%（RSD=2.1%）。结论：该法灵敏度高,稳定性好,可为制订高良姜的质量指标提供方法依据。     

藏药乌奴龙胆的黄酮含量测定研究

目的:分别测定乌奴龙胆不同批次、不同部位的总黄酮含量,并比较所含总黄酮含量.方法:将3批乌奴龙胆及第3批乌奴龙胆的茎、叶、花分别粉碎,用超声提取,得提取液,采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品测定总黄酮含量.结果:3批乌奴龙胆的总黄酮含量分别为33.33 mg·g-1、32.48 mg·g-1、40.23 mg·g...     

苗药土三七栽培品中总酚酸的含量测定

目的：建立土三七中总酚酸的含量测定方法,以总酚酸含量为指标优选苗药土三七栽培品总酚酸提取工艺。方法：用紫外分光光度计对没食子酸标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长并建立吸收度一浓度曲线。根据标准曲线测定土三七药材中总酚酸的含量。结果：建立的总酚酸含量测定方法简便,准确,重现性好,可用于苗药土三七的质量控制。     

三七药材中三七总皂苷的含量比较

目的:对不同规格和部位的三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:以人参皂苷Rg1为对照品,采用紫外分光光度法测定三七药材中三七总皂苷的含量,测定波长为560nm。结果:人参皂苷Rg1在0.25~1.25mg范围内,吸收值与含量呈线性关系,r=0.9970,平均回收率为98.86%,RSD=1.76%(n=5)。不同三七药材中三七总皂苷的含量在10.1%~32.7%(g/g)之间,以剪口中三七总皂苷的含量最高。结论:测得不同三七药材中三七总皂苷的含量存在差别的,含量趋势为剪口>60头>筋条>100头>无数头。     

不同产地连钱草药材中总黄酮成分含量测定

目的:建立连钱草药材中总黄酮成分含量的测定方法。方法:分光光度法。结果:7个湖北产地连钱草的总黄酮含量平均为64.78mg.g-1,三个混淆品的总黄酮含量平均为34.37mg.g-1。总黄酮含量的不同可在一定程度上区别连钱草和其混淆品。结论:连钱草的总黄酮含量与其栽培方式、采收时间密切相关;多数产地的连钱草与其混淆品相比,总黄酮含量显著增加,故总黄酮的含量测定可作为连钱草真伪鉴别的参考依据。     

紫外分光光度法测定罗勒黄酮含量

采用分光光度法,测定了罗勒中总黄酮的含量,检测波长为357nm,标准曲线相关系数R2为0.9995,相对标准偏差为1.09%,平均加样回收率为101.3%.结果表明,此法准确度较高,为罗勒生药及成品药中罗勒黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法.     

HPLC-ELSD及紫外分光光度法测定三七中皂苷的含量

采用反相高效液相色谱蒸发激光散射检测器测定三七中人参皂苷Rg1的含量。色谱柱为CLC-ODS(6．0mm×150mm),流动相为乙腈-水(3070),蒸发激光散射检测器。定量方法简单,准确。回收率为100．50％,RSD为1．82％。并用紫外分光光度法测定了三七中总皂苷的含量,结果和HPLC法基本一致,说明该方法定量准确,回收率为101．50％,RSD为1．44％。结论认为两方法均可以控制三七的质量。     

三七多糖成分的含量测定及其变化

目的 分析不同产地，不同规格，不同采收期三七中的多糖含量，并考察其变化规律，为三七的质量评价提供依据。方法 采用苯酚-硫酸比色法测定了多糖含量。结果 不同产地，不同采收期和不同规格的三七中多糖含量有明显差异。结论 产地，采收期及规格是影响三七多糖含量的重要因素。     

三七止血活性与商品规格划分的相关分析

目的探讨三七止血活性与商品规格划分的相关性。方法小鼠ig给予不同商品规格三七后,测定剪尾出血时间(BT)及凝血时间(CT),并采用全自动血液分析仪测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和计数血小板(PLT),同时采用HPLC法测定不同商品规格三七中三七素的量,分析三七止血活性与商品规格划分的相关性及与三七素量的关系。结果不同商品规格三七能明显缩短小鼠BT和CT、增加PLT数量、缩短PT和APTT,止血活性与商品规格划分无相关性,其中无数头三七粉剂止血效果最明显;不同商品规格三七中三七素的量存在差异,其中无数头三七中三七素质量分数最高达0.98%,80头质量分数最低仅为0.52%,与止血活性和商品规格划分无相关性。结论三七商品规格划分与止血活性及三七素的量无相关性,但是不同商品规格三七中以价格低廉的无数头三七素的量最高,也以无数头三七止血活性最佳,价格昂贵的13头和20头三七止血活性并非最好。     

三七治疗动脉粥样硬化的研究进展

动脉粥样硬化(atheroscIerosis,AS)是导致心脑血管事件发生的关键因素,为多种心脑血管疾病共同的病理生理基础.其证候、病机等属于中医理论的"血瘀证".而三七自古便是历代医家常用的活血化瘀之要药.综述近年来三七在治疗动脉粥样硬化方面的研究进展.     

三七脂溶性化学成分的研究

目的：对三七的脂溶性部位进行化学成分研究。方法：以金黄色葡萄球菌的生长抑制实验为分离指导，采用硅胶柱层析，制备TLC进行分离，通过波谱技术（IR，MS，1HNMR，13CNMP，DEPT，HMQC，HMBC）分析鉴定其化学结构，结果：从三七的石油醚提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为：人参炔醇（panaxynol,I)，人参环氧炔醇（panaxydol,II)和β－谷甾醇（β－sitosterol,Ⅲ)，结论：化合物I，Ⅱ从三七中的分离得率分别为0．01％和0．033％，并对金黄色葡萄球菌有强烈的抑制活性。     

三七剪口指纹图谱研究及应用

目的建立三七剪口的HPLC指纹图谱,同时用于不同产地药材的皂苷成分定量。方法采用梯度洗脱法,对三七剪口水提物进行HPLC测定,流动相为水-乙腈,检测波长203nm;记录时间65min。结果运用梯度洗脱的方法能分离三七剪口的各类组分,并可对其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd进行定量。结论本实验建立的HPLC指纹图谱和测定方法可作为三七剪口有效组分的控制手段。     

高效液相色谱法研究三七指纹图谱

目的用高效液相色谱法建立三七的指纹图谱。方法采用反相C18柱,乙腈-水梯度洗脱;检测波长203 nm;流速1.0ml/min进行试验。根据相对保留值α和相对面积Sr对色谱指纹图谱进行分析对比研究,建立了一个快速、简易鉴别三七样品的色谱指纹图谱分析方法。用指标成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re进行了定位,并测定了它们的含量。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并根据相对保留值α和相对面积Sr进行了比较。结论该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,三七样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制三七药材的质量。     

三七叶黄酮类成分的研究

从云南文山栽培的三七[Panax notoginseng(Burk. )F. H. Chen]叶中首次分得一种黄酮甙,用化学方法及紫外、红外、质谱、~1H核磁共振,~(13)C核磁共振等方法鉴定为槲皮素-3-O-槐糖甙。     

三七植物化学成分及药理作用研究进展

三七（Panax notoginseng（Burk.）F. H. Chen）含有皂苷类、多糖类、黄酮类、炔类、醇类等结构不同的 多种化学成分,其有效成分以皂苷类和三七素为主,具有止血、活血、补血、抗血栓、保护心肌等多种药理作用,已被广泛用于临床疾病的治疗中。本文针对三七的应用现状,结合国内外相关文献,综述了三七皂苷及多糖类的主要活性成分类型,分别比较了三七皂苷及多糖的提取工艺,概述了三七活性成分在抗炎、抗肿瘤、提高免疫力、活血化瘀等方面的药理作用。为加强三七多糖的研究,优化三七活性物质提取工艺,完善三七总皂苷与其它药用成分配伍体系,进而加快三七植物的综合开发提供参考。     

三七种子后熟过程种胚发育和6种内源激素的动态变化

目的:从形态和生理两个层面了解三七种子休眠和萌发的作用机理,以期为三七种子科学贮藏提供理论依据。方法:体视镜观测种胚发育情况,利用HPLC-MS测定不同后熟期内源激素的动态变化。结果:种子收获时,种胚已经初步分化但未发育完全,在三七种子后熟过程中,脱落酸(ABA)的含量整体呈现下降趋势,赤霉素(GA_3)和反式玉米素(tZT)先升高后降低,生长素(IAA)持续升高,茉莉酸(JA)和水杨酸(SA)无明显变化规律。后熟30天,GA_3/ABA、tZT/ABA和IAA/ABA的比值逐渐升高,其变化趋势与种胚长度和胚率的增加呈正相关,表明GA_3、tZT和IAA对三七种子萌发起到促进作用。结论:种胚发育不完全以及抑制物ABA的存在,可能是导致三七种子形态生理休眠的主要原因,内源激素之间平衡关系的改变是调控三七种子休眠解除与萌发的关键因素之一。     

注射用三七提取物的纯化方法优选

目的优选注射用三七提取物的纯化方法。方法以三七总皂苷的转移率、质量分数、杂质的清除效果和复溶性作为考察指标,采用明胶沉淀法、澄清剂法、石硫醇法、碱性醇沉法和大孔吸附树脂法对三七进行纯化,优选纯化条件,并对纯化结果进行比较。结果5种纯化方法单独使用均不能达到注射用要求,将碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用纯化三七药材,三七总皂苷的转移率和质量分数较高,杂质清除效果较好,复溶性较好。结论通过对不同纯化方法的比较,碱性醇沉法和大孔吸附树脂法联用可提高三七的纯化效果,并能达到注射用要求。     

严重烫伤大鼠组织Na+,K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性改变及三七保护作用探讨

目的 观察严重烫伤后大鼠组织Na^ ,K^ -ATPase和Ca^2 -ATPase活性变化及三七对烫伤大鼠的保护作用。方法 采用Wistar大鼠制作40%，体表面积（TBSA）Ⅲ度烫伤模型，在伤后4，8，24和48h分别取大鼠心，肝和肾组织匀浆，用比色法测定Na^ ,K^ -ATPase和Ca^2 -ATPase活性变化。结果 严重烫伤后大鼠各器官组织内ATPase活性均呈进行性下降，并在伤后48h达最低点，但不同组织的酶活性下降模式不尽相同；同时，三七治疗组大鼠心，肝和肾组织Na^2 ,K^ -ATPase和Ca^2 -ATPase的活性均呈进行性增加，与单烫伤组大鼠比较各指标均有显著性差异。结论 三七对严重烫伤后大鼠重要生命器官有保护作用。