参附注射液治疗肺心病心衰62例临床观察

目的 观察在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将124例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,均子西医常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴.结果 治疗组总有效率及心功能改善情况均优于对照组.结论 在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著.     

参附注射液为主治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的 观察参附注射液、黄芪注射液与川芎嗪注射液配合西医常规疗法治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 将60例慢性肺原性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组32例和对照组28例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液、黄芪注射液和川芎嗪注射液治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%、对照组53.57%,两组疗效有显著性差异(P＜0.01):病死率治疗组为0、对照组为17.86%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 参附注射液、黄芪注射液和川芎嗪注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭可降低肺动脉压、改善心功能、降低病死率,疗效显著.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽（BNP）水平等指标的变化。结果：治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论：参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

参附注射液合瓜蒌皮注射液治疗心力衰竭30例

目的：观察参附注射液合瓜蒌皮注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法：将60例心功能为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级的患者随机分为治疗组与对照组,对照组根据心力衰竭常规治疗给药,治疗组在对照组的基础上,根据中医辩证加用参附注射液合瓜蒌皮注射液。结果：治疗组在心功能分级、采色超声动图、生活质量等方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液合瓜蒌皮注射液治疗心力衰竭有较好的疗效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的:分析参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择80例慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组各40例,对照组采用常规治疗方法,观察组在此基础上联合参附注射液治疗,比较两组临床疗效、心功能指标、甲状腺激素水平。结果:观察组临床疗效有效率明显高于对照组(90.00%vs 75.00%);HR、SBP、DBP、E/A明显低于对照组,LVEF明显高于对照组;T3、T4、FT3、FT4等甲状腺水平明显高于对照组。结论:参附注射液能恢复慢性心力衰竭患者甲状腺激素水平,改善心功能,提高治疗效果。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的临床疗效.方法 将慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例,所有患者均给予西医常规治疗等,治疗组同时加用参附注射液持续2周,观察两组治疗前后血氧饱和度、心率、左室射血分数（LVEF）、6 min步行试验、NYHA心功能分级、pro-BNP等指标的变化.结果 两组治疗后心功能均得到改善,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）;治疗组血氧饱和度、LVEF、6 min步行试验较对照组显著增加,pro-BNP较对照组显著降低（P＜0.05）.结论 在对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的患者常规治疗的基础上加用参附注射液可取得显著疗效.     

参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血清尿酸的影响

目的观察参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血清尿酸的影响。方法将患者随机分为两组,对照组按照心力衰竭西医标准治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液。比较两组临床疗效、心功能以及血清尿酸水平改善情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组HR、DPB、LVEF和LVEDd改善优于对照组,其治疗1周及2周后治疗组的尿酸水平均显著低于对照组。结论参附注射液能显著改善慢性心力衰竭患者心功能,降低血清尿酸水平。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性.方法 将76例老年CHF患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗后患者症状体征、心功能以及超声心动图和血生化相关指标改善情况.结果 治疗组较对照组心功能改善明显,运动耐量显著提高,超声心动图指标明显改善;参附注射液对患者血压、肾功能并无显著影响.结论 参附注射液治疗老年CHF安全有效.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 评价参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将128例患者随机分为对照组和治疗组,每组64例.对照组采用常规强心剂、利尿剂、扩血管、血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等抗心力衰竭治疗,治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液静脉滴注,每日1次,连用2周.观察临床疗效,心脏彩色多普勒超声分析评价心功能.结果 治疗组显效率45.31％及总有效率87.50％均优于对照组的31.25％和67.19％（均P＜ 0.05）.两组治疗后SV、CO、EF、FS与治疗前相比均有提高（P＜0.05）,且治疗组改善优于对照组（P＜0.05）.结论 参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,可以改善心功能.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将患者随机分为两组,均予西医常规治疗,观察组加用参附注射液,均治疗20d;比较两组临床疗效、心功能、症状积分的变化情况。结果观察组总有效率高于对照组,左室射血分数改善优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭有较好疗效。