茶多糖药效研究概况

中低档茶中含有较多的茶多糖成分，茶多糖具有广泛的药理活性。本文就近年来茶多糖的分离与分析及药理作用的研究进展作一综述。     

茶儿茶素异构化研究现状

综述茶叶中的表型儿茶素和非表型儿茶素的结构、清除自由基活性以及影响其异构化的因素.高温是引起儿茶素异构化的重要因素.同时pH值、金属离子浓度、反应时间和儿茶素浓度都会影响儿茶素的异构化作用.抗坏血酸既能抑制儿茶素异构化反应,又能促进其异构化反应.非表型儿茶素清除自由基能力与表型儿茶素相当,甚至优于表型儿茶素,这与其结构有密切关系.     

儿茶素类化合物抗氧化作用的研究现状

在正常的生命过程中,自由基为维持生命所必需。体内自由基不断产生,也不断地被清除,使之维持在一个正常的生理水平上。自由基在生物体内参与吞噬病原体、部分生化反应以及调节细胞增殖与分化等重要的生理过程。但过量的自由基会损伤DNA,改变蛋白质结构等,使蛋白质失去生理功能和诱发疾病。机体内的自由基清除系统和自然界中的抗氧化剂在保护机体免受氧化损害中起重要作用。儿茶素类化合物广泛存在于茶叶等植物中,是活性显著的抗氧化剂。近年来,关于儿茶素类化合物抗氧化能力评价和机制的研究很多。但不同的评价方法,由于其原理和方法的不同,得到的结果不尽相同。本文从方面不同抗氧化评价方法和酚类化合物抗氧化机制研究介绍儿茶素抗氧化作用的研究现状,旨在为儿茶素的应用提供有益的参考     

水溶性儿茶素微胶囊的制备研究

儿茶素作为天然抗氧化剂和自由基清除剂，已广泛应用于食品、医药及化工等领域。但由于儿茶素中的酚羟基很活泼，在外界各种条件下极易发生氧化、聚合或缩合，从而失去抗氧化活性及其他生物学功能，使之在贮存和应用中受到了很大限制。而微胶囊技术则是解决这一问题的有效途径。     

茶儿茶素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :观察茶儿茶素对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :本实验采用钳夹双侧颈总动脉和迷走神经 60min再灌注 30min的大鼠模型 ,分为正常组、模型组及茶儿茶素组 (分别是30mg·kg^-1和 50mg·kg^-1,ip .qd×7)。用荧光分光光度计法检测脑组织中MDA ,NO的浓度变化 ,同时观察脑组织超微病理的变化。结果 :模型组大鼠血清和脑组织中MDA浓度显著高于正常组 (P<0.01) ,超微结构严重受损 ;茶儿茶素组均能降低脑缺血再灌注后血清和脑组织中MDA浓度 ,电镜结果显示茶儿茶素 (50mg·kg^-1,ip .qd×7)能改善脑缺血再灌注对血脑屏障的损害。结论 :提示茶儿茶素对大鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用。     

茶疗的免疫药效作用研究进展

中国是茶叶的故乡,用茶治疗痢疾、胃肠炎、伤寒、痈肿疮疡、眼炎等历史悠久。历代医家的茶疗实践极大地丰富了祖国的医药学宝库。随着医药学技术的发展和茶叶研究的深入,发现茶叶具有防癌抗癌、抗突变、抗衰老、增强机体免疫和造血功能等作用,现将其中有关免疫药理作用的文献作如下综述。1 茶叶与癌症1.1 茶叶具有对癌症病因性预防的作用 韩氏利用N—甲基苄基—硝胺诱发大鼠食道肿瘤模型,研究茶叶的抑瘤效果,证明其能明显抑制食道粘膜异常和乳头状瘤的形成。茶叶组乳头瘤发生率(46％～67％)明显低于阳性对照组(90％),肿瘤大小与平均瘤数也有明显的下降趋势。各种茶叶抑瘤效果     

儿茶素和茶提取物对Caco-2细胞中叶酸摄取的抑制作用

水溶性维生素叶酸盐在人和动物营养中用于补充和强化食品,而叶酸是其稳定的、合成的和氧化形式。还原的叶酸盐的一个主要生化作用是为高半胱氨酸到蛋氨酸的再甲基化提供一个甲基基团。人体出现叶酸盐吸收障碍会导致叶酸盐缺乏,以至引起许多疾病。作者进行此项研究的目的是检测绿茶中的儿茶素和茶的完全提取物对Caco-2细胞单层摄取叶酸是否具有抑制作用。经过培养的Caco-2细胞单层分别在pH为6.5和7.4的条件下与叶酸(0.1~5μmol/L)共同培养,以测定pH值对叶酸摄取的影响。由于在pH6.5时,叶酸具有高的摄取率,因此所有抑制实验均在此条件下进…     

茶的保健作用综述

研究者 Dufresne 等根据有关茶的最新研究文献对茶的保健作用做了全面综述。作者称,近年来科学家们对包括茶的植物基源食品中具保健功能的成分进行了大量研究,其中最受关注的莫过于多酚类物质,尤其是儿茶素类黄酮。此类物质具很强的抗氧化活性,能保护细胞免遭各种活性氧的损害。茶是     

儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的高效液相色谱法分析研究

目的利用高效液相色谱法测定儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的含量。方法色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相A:甲醇;流动相B:0.04 mol/L柠檬酸-N,N-甲基甲酰胺(45∶8,V/V)。A-B(15∶85,V/V),流速1m l/m in,柱温:35℃,检测波长280 nm。结果儿茶素在0.484~4.84μg、表儿茶素在0.184~1.84μg范围内呈良好的线性关系。两种成分的均回收率分别为98.11%和106.14%。结论该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于儿茶药材质量评价。     

衍生颗粒的主要药效学研究

目的:验证衍生颗粒的主要药理作用。方法:使用温热药建立小鼠阴虚模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型小鼠症状的影响,以及对该阴虚模型小鼠痛阈、体液免疫功能的影响;使用甲状腺素建立小鼠阴虚模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型小鼠症状的影响;使用D-半乳糖和左旋甲状腺素钠建立老年阴虚大鼠模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型大鼠症状的影响。结果:衍生颗粒对不同方法致阴虚模型动物的阴虚症状均有一定的改善作用,主要表现为明显减少阴虚小鼠的自主活动次数,降低其血浆环磷腺苷(cAMP)的含量、痛敏感性,提高免疫力,提高体重增长率,有效降低因服用甲状腺片而引发的胸腺、脾脏增长,明显改善老年阴虚大鼠低切变率下的全血黏度。结论:衍生颗粒对不同方法致阴虚模型的动物的阴虚症状均有一定的改善作用。     

加味柴平颗粒剂主要药效学研究

目的探讨中药制剂加味柴平颗粒剂对糖尿病胃轻瘫模型大鼠胃动力的影响。方法采用一次性腹腔注射5%四氧嘧啶水溶液加熟地复制糖尿病胃轻瘫模型,观察加味柴平颗粒剂对大鼠胃动力、血糖、血清胃动素、胆囊收缩素的影响。结果加味柴平颗粒剂高、低剂量组与模型组相比较,甲基橙残留率降低,而胃动素以及胆囊收缩素升高,差异有统计学意义。结论加味柴平颗粒剂有促胃动力作用,其可能的机制是通过影响胃动素以及胆囊收缩素发挥作用。     

巩堤丸的药效学研究

目的:验证巩堤丸提高机体免疫力的同时,兼具抑菌的主要药效学作用。方法:①通过打孔法研究巩堤丸的体外抑菌作用。②巩堤丸方对正常小鼠炭廓清功能的影响:试验选用ICR小鼠50只,雄性,随机分为正常组,六味地黄丸组(剂量2g.kg-1),巩堤丸方的高、中、低剂量(即18,9,4.5 g.kg-1)组。③巩堤丸方对正常小鼠迟发型超敏反应的影响,选用50只ICR种小鼠,雄性,体重18～22 g,随机分为5组,每组10只,分组及用药剂量同上。结果:巩堤丸除对金黄色葡萄球菌、变形杆菌无抑制作用外,对乙型溶血性链球菌及大肠埃希菌均有一定的体外抑菌作用,但与西药组相比,在抑菌方面劣于西药组。与正常对照组相比较,巩堤丸方对正常小鼠炭廓清功能有明显促进作用,低剂量时最显著(P<0.01),提示该药能够增加小鼠非特异免疫功能。与正常对照组相比较,巩堤丸方低剂量组对DNCB诱导小鼠迟发型超敏反应有显著的增强作用(P<0.05)。结论:巩堤丸方具有抑菌、提高免疫力等的综合作用,从而对于泌尿系感染(劳淋)属于脾肾阳虚,应用西药治疗不彻底造成泌尿系感染慢性化的患者具有良好的治疗作用,可用于慢性泌尿系感染缓解期的治疗。     

通脉灵的主要药效学研究

目的:观察通脉灵对大鼠体内血栓形成,脑组织毛细血管通透性,血小板聚集及血液黏度的影响.方法:Wistar雄性大鼠随机分为通脉灵大剂量组、小剂量组,阳性对照组,脑缺血模型组和空白对照组,连续灌胃给药5天,而后记录各组血栓形成的时间;722型分光光度计测定脑组织伊文思蓝浸出液的OD值;计算ADP诱导的血小板最大聚集率、聚集抑制率和5min解聚率;血液黏度仪测定血液黏度.结果:通脉灵可显著延长大鼠体内血栓形成时间(P＜0.05或P＜0.01);明显降低脑缺血引起的毛细血管通透性的增加(P＜0.01);抑制血小板的聚集率(P＜0.05或P＜0.01);明显降低血液黏度(P＜0.05)或P＜0.01).结论:通脉灵对脑血栓形成有防治作用.     

乳康酊的主要药效学研究

目的:观察乳康酊抑制乳腺增生及镇痛的作用。方法:采用大鼠苯甲酸雌二醇乳腺增生模型、热板及醋酸致痛等方法观察鼠乳头直径、血清雌二醇含量及痛阈组的变化。结果:乳康酊连续21 d对乳腺增生大鼠乳房皮肤给药,可明显减小乳头直径(P0.05)和降低血清雌二醇含量;升高小鼠热板致痛的痛阈值;延长小鼠醋酸致痛时间和减少扭体次数。结论:乳康酊具有抑制大鼠乳腺增生及镇痛作用。     

复方止咳梨膏的药效学实验研究

对中药复方止咳梨膏进行了药效学实验研究。结果表明，复方止咳梨膏对小鼠化学刺激引起的咳嗽有明显抑制作用；能增强呼吸道分泌功能；有排痰祛痰作用；可明显抑制豚鼠磷酸组胺所致哮喘反应。对两种大鼠炎症模型均有不同程度的抑制作用，并具抗疲劳、抗寒作用和一定程度的免疫增强作用。     

益气逐瘀颗粒的主要药效学研究

目的验证益气逐瘀颗粒的主要药理作用.方法以注射肾上腺素及冰水游泳建立大鼠急性血瘀证模型,观察益气逐瘀颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响;以舌下静脉注射垂体后叶素建立大鼠心肌缺血模型,观察该制剂对心肌缺血模型动物ST-T段位移变化和对肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH-L)含量的影响;以二磷酸腺苷(ADP)为诱导剂,进行血小板聚集活性测定.结果益气逐瘀颗粒对血瘀证有一定的改善作用,能降低全血黏度,对血浆黏度未见明显影响;能够缓解垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血,减轻S-T段抬高程度;降低LDH-L的活性,可明显抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集.结论益气逐瘀颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学指标有一定的改善作用,抑制血小板聚集,对大鼠实验性急性心肌缺血有一定的保护作用.     

桑通颗粒的主要药效学研究

目的:观察桑通颗粒的止咳、祛痰、平喘作用。方法:将实验动物随机分为5组,即空白对照组,桑通颗粒高、中、低剂量组和阳性对照组;采用氨水引咳法观察桑通颗粒对致咳小鼠模型的影响;采用酚红排泌试验观察桑通颗粒的祛痰作用;采用磷酸组胺-乙酰胆碱引喘法观察桑通颗粒对致喘豚鼠模型的影响。结果:与空白对照组比较,桑通颗粒各治疗组致咳潜伏期和引喘潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少,酚红排泌量明显增加(P<0.05或P<0.01);桑通颗粒各组与阳性对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:桑通颗粒具有较好的止咳、祛痰、平喘的作用。     

颈痹颗粒的药效学研究

目的:观察颈痹颗粒的药效学作用,为其临床应用提供实验依据。方法:通过对小鼠化学刺激的影响及对大鼠K 皮下透入致痛的影响观察其镇痛作用;通过对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响及对角叉菜胶诱发大鼠足肿胀的影响观察其抗炎作用;通过对大鼠急性不完全性脑缺血所致脑膜微循环障碍的影响观察其改善微循环作用。结果:颈痹颗粒可明显地减少小鼠扭体反应次数,增加大鼠致痛电流值;显著抑制由醋酸引起的小鼠腹腔急性炎症时毛细血管的通透性增加,对抗大鼠因角叉菜胶所致的足肿胀反应;明显加快脑微动脉血管BFV及扩张AD的作用。结论:颈痹颗粒具有明显的镇痛、抗炎、改善微循环的作用。     

金蓝合剂药效学研究

目的:通过对金蓝合剂的相关药理学研究,评价其对风热感冒的治疗效果。方法:建立大鼠发热模型、小鼠咳嗽模型、小鼠免疫模型,比较用药前后咳嗽次数、哮喘潜伏期、体温等指标,评价金蓝合剂对相关病症的治疗作用。结果:金蓝合剂可缓解大鼠由于2,4-二硝基苯酚引起的发热症状;延长氨水所致的小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;提高小鼠羊红细胞(SRBC)半数溶血时的吸光度值(HC50),显著增强小鼠特异性体液免疫。结论:金蓝合剂能明显减轻咳嗽症状,具有解热、增强免疫等作用,对风热感冒具有良好的治疗作用。