中西医结合治疗对晚期卵巢癌患者免疫学等指标及生存率影响

目的探究中西医结合治疗对晚期卵巢癌患者免疫学等指标及生存率影响。方法研究对象选取我院2013年1月—2015年1月间收治的卵巢癌患者92例,按照随机数字法将其分为研究组(46例)和对照组(46例)。对照组接受西医化疗,在此基础上,研究组联合中医疗法。比较2组患者的临床疗效及治疗后的T细胞亚群水平及生存率。结果研究组的治疗总有效率明显高于对照组(χ~2=6.27,P=0.01);治疗后,研究组的CD3、CD4、CD4/CD8水平明显高于对照组(P0.05),CD8水平明显低于对照组(P0.05),3年生存率(91.30%)明显高于对照组(71.74%)(χ~2=5.84,P=0.02)。结论中西医治疗晚期卵巢癌临床疗效明显,可显著改善机体免疫功能,增加机体免疫力,延长患者生存期限,值得推广。     

康莱特注射液对晚期肾细胞癌化疗患者癌性疼痛及免疫功能的影响

目的观察康莱特注射液对晚期肾细胞癌化疗患者癌性疼痛及免疫功能的影响。方法将60例晚期肾细胞癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组30例予吉西他滨+替吉奥化疗方案治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用康莱特注射液治疗。2组均连续治疗4个化疗周期后,比较2组临床疗效,治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+比值)变化;依据Karnofsky(KPS)评分评估生存质量改善情况;随访2年,统计对比2组1、2年生存率。结果治疗组疾病控制率(83.33%)、生存质量改善率(70.00%)均高于对照组(60.00%、43.33%,P0.05)。治疗组治疗后疼痛VAS评分较本组治疗前降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05);对照组治疗前后疼痛VAS评分无明显变化(P0.05)。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+比值均较本组治疗前升高(P0.05),且高于对照组治疗后(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+比值均较本组治疗前降低(P0.05)。2组治疗前后CD8~+水平变化比较差异无统计学意义(P0.05)。随访显示,治疗组1年生存率(80.00%)高于对照组(53.33%,P0.05)。结论康莱特注射液辅助常规化疗方案治疗晚期肾细胞癌,可有效提高疾病控制率,减轻患者癌性疼痛程度,且发挥着重要的免疫保护作用,有利于改善患者生存质量,提高生存率。     

健脾中药对进展期胃癌生存期及转移复发状况的作用

目的 :观察健脾中药对进展期胃癌生存率和转移复发率的影响。方法 :对进展期胃癌 14 5例随机分成健脾中药组、化疗组、中西医结合组 ,比较 1、3、5年生存率和 1、2、3年累计转移复发率。并采用裸鼠脾包膜下人胃癌细胞穿刺接种实验性转移模型 ,观察健脾中药组、四君子汤组、对照组肝转移、腹腔转移、腹水出现率。结果 :临床研究显示 ,健脾中药组第 3年生存率高于化疗组 (P <0 0 5 ) ,第 5年生存率高于化疗组和中西医结合组 (P <0 0 5 )。健脾中药组第 2年转移复发率低于化疗组 (P <0 0 5 ) ,第 3年转移复发率低于化疗组和中西医结合组 (P <0 0 1、P <0 0 5 )。实验研究显示 ,健脾中药组、四君子汤组肝转移率和肝转移灶均数比较低于对照组 (P <0 0 5 ) ,腹膜种植转移灶均数比较健脾中药组低于对照组 (P <0 0 5 ) ,腹水率健脾中药组低于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :健脾中药对进展期胃癌有延长生存期和抑制转移复发作用。     

中西医结合治疗卵巢癌术后复发并腹水33例总结

目的:探讨中西医结合治疗卵巢癌术后复发并腹水的临床疗效.方法:将64例本病患者,随机分为治疗组33例和对照组31例,治疗组采用中西医结合冶疗,对照组单用西药治疗.结果:治疗组的腹水控制率为78.79％,而对照组仅为51.61％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组晚期卵巢癌的5年生存率为54.55％,高于对照组的23.81％,两组有显著差异(P＜0.05)；治疗组治疗1年后的生活质量高于对照组(P＜0.05),而2年后的生活质量与对照组比较则无显著差异(P＞0.05)；治疗组的转移复发率(6.06％)也明显低于对照组(22.58％).结论:中西医结合治疗本病疗效满意.     

甘露扶正口服液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌33例疗效观察

目的　探讨甘露扶正口服液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法　将 6 3例肺癌患者随机分为 2组 ,治疗组 33例应用甘露扶正口服液配合化疗治疗 ,对照组 30例采用单纯化疗。观察治疗前后细胞免疫功能与白细胞数测定。结果　治疗组与对照组有效率 (CR +PR)分别为 5 4 .5 %和 37%。临床证候变化 :治疗组与对照组改善率分别为 88%和 5 7% (P <0 .0 1)。中位生存期治疗组 15 .4个月 ,对照组 10 .3个月。细胞免疫功能比较治疗组的CD3 ,CD4,CD4/CD8及NK细胞活性均高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ,白细胞计数变化治疗组与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　甘露扶正口服液在晚期非小细胞肺癌化疗过程中可保护骨髓 ,提高机体免疫功能 ,改善生活质量 ,延长生存期。     

乳腺癌术后常规化疗辅以中药治疗对患者远期转移复发率及生活质量的影响

目的探讨乳腺癌术后常规化疗辅以中药治疗对患者远期转移复发率和生活质量的影响。方法按治疗方法不同将144例女性乳腺癌术后患者分为观察组86例和对照组58例。对照组给予环磷酰胺+吡柔比星+5-氟尿嘧啶化疗方案治疗,观察组在此基础上配合自拟扶正祛邪解毒方治疗,2组均以6个月为1个疗程。比较2组5年复发转移率及治疗后生活质量评分、中医证候评分、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的变化。结果随访期间,观察组5年转移复发率显著低于对照组(P0.05)。治疗后,2组SF-36量表8个维度的生活质量评分均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组各项评分均显著高于对照组(P均0.05);2组中医证候积分均较治疗前降低(P均0.05),且观察组各项评分均显著低于对照组(P均0.05)。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4+和CD4+/CD8+均较同组治疗前显著降低(P均0.05),CD8+较同组治疗前显著升高(P0.05),观察组治疗后CD4+和CD4+/CD8+均显著高于对照组(P均0.05),CD8+显著低于对照组(P0.05)。结论乳腺癌术后常规化疗辅以中药治疗,可降低患者远期转移复发率,提高生存质量,改善临床症状,值得临床推广应用。     

实脾消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗对晚期胃癌腹膜转移腹水患者的影响

目的:观察实脾消水膏外敷联合腹腔灌注化疗(HIPEC)对晚期胃癌腹膜转移腹水患者疗效及免疫功能、生活质量的影响。方法:选取我院收治的晚期胃癌腹膜转移腹水患者106例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各53例,其中对照组给予HIPEC治疗,治疗组在对照组基础上联合实脾消水膏外敷治疗。观察两组临床疗效、免疫功能和生活质量。结果:治疗组总有效率为62.26%,高于对照组的41.51%(P0.05);治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平高于治疗前(P0.05),对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平低于治疗前(P0.05),治疗组各指标高于对照组(P0.05)。治疗组CD8+水平低于治疗前(P0.05),对照组CD8+水平高于治疗前(P0.05),治疗组CD8+水平低于对照组(P0.05)。治疗后两组躯体、认知、角色、社会、情绪功能和总体健康评分高于治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组(P0.05)。结论:实脾消水膏外敷联合HIPEC能够有效提高晚期胃癌腹膜转移腹水患者的免疫功能和生活质量。     

益气解毒方联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者T淋巴细胞亚群及生存率的影响

目的探讨益气解毒方联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者T淋巴细胞亚群及生存率的影响。方法将54例局部晚期鼻咽癌患者随机分为联合组和对照组各27例,2组均采用同期放化疗治疗,联合组加用益气解毒方辅助治疗,观察2组T淋巴细胞亚群变化及生存率。结果 2组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P均0.05),治疗后3个月均较治疗前有所提高(P均0.05),但联合组各指标均显著高于对照组(P均0.05)。联合组毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。联合组2年、3年生存率显著高于对照组(P均0.05),2组6个月及1年生存率比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论益气解毒方联合同期放化疗可显著提高局部晚期鼻咽癌患者的免疫功能和生存率,减轻放化疗毒副反应,是一种安全可行的联合治疗方案。     

CIK 联合 TC 化疗方案治疗晚期卵巢癌临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）联合多西他赛联合卡铂（TC）化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床价值。 方法：选取信阳市中心医院 2013 年 1 月至 2018 年 1 月期间诊治的 80 例晚期卵巢癌患者,并按照摸球法随机分组：将单纯 采取 TC 化疗方案者设为对照组（40 例）,将采取 CIK 联合 TC 化疗方案者设为观察组（40 例）,就两组患者近期肿瘤控 制效果、1 年生存率以及免疫功能指标变化进行统计学分析。结果：观察组患者的近期肿瘤控制有效率为 97.50 %,高于对 照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者 1 年生存率是 92.50 %,高于对照组的 75.00 %,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的 CD16+ CD56+、CD4+、CD8+ 水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治 疗后观察组患者 CD16+ CD56+、CD4+ 水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者 CD8+ 水平比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：晚期卵巢癌患者适宜采取 CIK 联合 TC 化疗方案,可改善近期疗效,并调节患者 免疫功能,提高 1 年生存率。     

黄芪注射液对晚期非小细胞肺癌患者化疗后生存质量的改善

目的 :观察黄芪对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者化疗后生存质量的改善。方法 :6 0例晚期NSCLC患者随机分为黄芪 +化疗组 30例和单纯化疗组 30例 ,两组化疗均采用MVP方案 ,观察组同时辅以黄芪注射液 6 0ml/d静滴。 2 1～ 2 8d为 1周期 ,治疗 2～ 3周期观察结果。结果 :观察组有效率为 4 0 0 % ,对照组为 36 7% ;两组平均缓解期、中位生存期 ,1年生存率分别为 5 4个月和 3 3个月 ,11个月和 7个月 ,4 6 7%和 30 0 % ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;患者的临床症状总改善率 ,生存质量提高阳性率 ,观察组为80 4 % ,4 3 3% ,较对照组 (5 0 0 % ,2 3 3% )明显为高 (P <0 0 1)。结论 :黄芪注射液治疗组可显著改善晚期NSCLC患者化疗后的生存质量     

TC化疗联合放疗治疗术后高危子宫内膜癌的疗效观察

目的探究TC化疗联合放疗治疗术后高危子宫内膜癌的临床疗效及毒副反应。方法：选取2008年2月—2009年2月无锡市第四人民医院收治的术后高危子宫内膜癌患者82例,随机分为对照组（41例）和治疗组（41例）。对照组术后行放射治疗,治疗组术后行TC化疗方案联合放疗。计算两组患者肿瘤的复发率、生存率以及药物的毒性作用发生情况。结果：治疗组阴道、盆腔复发率,腹膜后淋巴结、肺的远处转移率均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组5年生存率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中,两组患者均可发生皮肤反应、胃肠道反应（包括恶心、呕吐、腹泻）、骨髓抑制、神经毒性、泌尿系统毒性反应等,其中,治疗组骨髓抑制发生率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：TC化疗联合放疗治疗术后高危子宫内膜癌是一种有效的治疗方式,局部复发率、远处转移率以及5年生存率均明显优于单纯放疗方案,但联合治疗的骨髓抑制作用明显,需密切关注患者血细胞水平,必要时辅以造血因子进行治疗。     

益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :观察益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组予GP化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上予益气消癥饮治疗,3个疗程后评价临床疗效。结果:治疗组治疗后咳嗽、咯痰、乏力、气短症状及T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+较治疗前均有改善(P0.05),对照组治疗后咳嗽、咳痰症状较治疗前有改善(P0.05),但乏力、气短症状及T细胞亚群各免疫指标无明显改善(P0.05),治疗组对咳嗽、咯痰、乏力、气短及T细胞亚群各免疫指标改善程度均优于对照组(P0.05)。两组治疗后KPS评分较治疗前均有改善(P0.05),治疗组KPS评分改善程度、生活质量、总有效率及不良反应程度均优于对照组(P0.05)。治疗组实体瘤近期总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气消癥饮联合化疗能够显著改善非小细胞肺癌的临床症状和机体免疫状态,提高患者生活质量,降低化疗不良反应程度。     

康艾注射液联合紫杉醇和顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床效果及不良反应

目的:分析康艾注射液联合紫杉醇和顺铂化疗方案(TP)治疗晚期卵巢癌的临床效果及不良反应.方法:选取2017年1月至2019年1月海南省中医院收治的晚期卵巢癌患者166例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组2组,每组83例.对照组患者以TP治疗,观察组患者在TP基础上接受康艾注射液治疗.分析2组患者的临床效果...     

定期经门静脉化疗与经肝动脉栓塞化疗预防肝癌切除术后复发的比较研究

目的：探讨比较定期经门静脉化疗与经肝动脉栓塞化疗在预防肝癌切除术后复发的效果。方法：选取2006年1月-2009年1月于本院进行治疗的82例行肝癌切除术的患者为研究对象,将其随机分为A组（定期经门静脉化疗组）41例和B组（经肝动脉栓塞化疗组）41例,后将两组患者术后1年和2年的复发率、生存率及治疗前和治疗后6个月的血清Ⅰ～CAM—1、AFP、CEA、CA199、TPS水平及QOL评分进行统计及比较。结果：A组与B组1年和2年的复发率、生存率及治疗后6个月的血清ICAM-1、AFP、CEA、CA199、TPS水平比较,P均〉0．05,均无显著性差异,而B组QOL评分高于A组,P〈0．05,有显著性差异。结论：定期经门静脉化疗与经肝动脉栓塞化疗在预防肝癌切除术后复发的效果无显著性差异,但是经肝动脉栓塞化疗患者生存质量要好于定期经门静脉化疗患者。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗，治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴，连用2周，3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％，明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）；治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％，两组对比有显著性差异（P=0．024）；治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4，对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8，治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量，提高免疫功能，增强化疗效果的作用。     

清燥救肺汤加减对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量和生存期的影响

目的:探讨清燥救肺汤加减辅助化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)生活质量和生存期的影响及对免疫功能和细胞因子的调节作用。方法:将120例患者随机分为对照组和观察组各60例。两组患者均采用紫杉醇+顺铂化疗的综合治疗方案;对照组口服益肺清化颗粒,2袋/次,3次/d。观察组给予清燥救肺汤加减,化疗第1天开始内服,1剂/d,至化疗结束后12周。记录患者6个月和1年的生存率,记录生存期;进行治疗前后肺癌生活质量量表(FACT-L 4.0)评分;进行治疗后安德森症状评估量表(MDASI-C)评分;检测治疗前后白细胞分化抗原(CD)3^+,CD4^+,CD8^+,CD4^+/CD8^+,自然杀伤细胞(NK),细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1),鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag),神经元特异性烯醇化酶(NSE),血管内皮生长因子(VEGF),核转录因子(NF)-κB,细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和转化生长因子-β(1 TGF-β1)水平。结果:观察组6个月生存率为78.33%(47/60),高于对照组的60.00%(36/60)(χ^2=4.728,P<0.05);观察组1年生存率为48.33%(29/60),高于对照组的30.00%(18/60)(χ^2=4.232,P<0.05);观察组生存期为15个月长于对照组的11个月(P<0.01);观察组患者FACT-L总分和各个因子评分均高于对照组(P<0.01);观察组患者疾病症状群、胃肠道症状群、疲乏症状群和情绪症状群评分均低于对照组(P<0.01);症状群对生活乐趣等6个方面日常生活的影响评分也均低于对照组(P<0.01);观察组NK,CD3^+,CD4^+和CD4^+/CD8^+水平均高于对照组(P<0.05),CD8+低于对照组(P<0.05);观察组TGF-β1,NF-κB,ICAM-1和VEGF水平均低于对照组(P<0.01);观察组患者CYFRA21-1,SCC-Ag和NSE水平均低于对照组(P<0.01)。结论:清燥救肺汤辅助用于中晚期NSCLC化疗患者可延长生存期,并提高生存率,减轻了症状群对日常生活的影响,提高了生活质量,并可抑制肿瘤标志和细胞因子表达,稳定了机体免疫功能,对于NSCLC预后的改善具有积极的临床意义。     

平移合剂抗肿瘤术后转移的临床研究

目的观察平移合剂与化疗合用对Ⅱ～Ⅲ期肿瘤术后患者抗转移、抗复发作用。方法120例常见肿瘤术后患者按随机原则分为观察组和对照组，观察组采用平移合剂加化疗，对照组单纯化疗，治疗3周期后，观察对肿瘤术后患者1、2年复发转移和生存率及生活质量、体重、免疫学、不良反应、血液流变学指标的影响，并与单纯化疗作对照。结果观察组1、2年复发转移率分别为25．74％、31．43％，显著低于对照组的32．00％、52．00％（P〈0．05）；观察组1、2年生存率分别为91．43％、78．57％，显著高于对照组的77．57％、58．00％（P〈0．05）。平移合剂能提高患者生活质量，调节T细胞亚群的失衡，改善血液流变性并降低化疗的毒副作用，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05～0．01）。结论平移合剂配合化疗对常见肿瘤术后患者具有抗转移、抗复发作用。     

中医辨证施治结合化疗对晚期胃癌的临床疗效分析

目的：探讨晚期胃癌采用中医辨证施治结合化疗的临床疗效。方法：选取2006年1月至2012年8月我院收治的晚期胃癌患者共100例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组患者采用中医辨证施治结合化疗药物,而对照组患者仅采用化疗药物治疗。结果：治疗组与对照组患者的有效率差异有统计学意义（42.00%VS34.00%,P〈0.05）;治疗后治疗组患者的Karnofsky评分明显高于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组患者的半年、1年生存率分别为76.00%、44.00%,均明显高于对照组患者的半年、1年生存率（36.00%、10.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：晚期胃癌患者采用中医辨证施治结合化疗药物治疗,可显著提高其对化疗的耐受能力,增加生存时间及提高生活质量,故值得在临床上推广应用。     

消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的临床研究

目的:观察消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的疗效及其防治大肠癌术后复发的作用。方法:104例行手术治疗的进展期大肠癌患者,随机分为两组。治疗组54例,采用腹腔热灌注化疗同时口服消瘤汤,对照组50例,单用腹腔热灌注化疗方案进行治疗,观察两组生存质量、化疗药物不良反应、免疫功能的变化等。结果:治疗组生存质量的改善明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应(白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、神经毒性等)与对照组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组自然杀伤细胞活性(NK)、CD+4/CD8+水平均较对照组提高(P0.05)。两组术前癌组织已浸透浆膜或术前已有局部淋巴结转移者1年及3年的生存率组间比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:消瘤汤联合腹腔热灌注化疗不但能减轻化疗药物毒副反应,而且能改善NK水平,提高CD4+/CD8+比值,增强巨噬细胞的吞噬功能,改善患者生活质量,对进展期大肠癌患者术后复发有一定的防治作用,并能提高患者的生存率。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响。方法120例老年NSCLC患者均采用NP方案化疗,其中治疗组60例化疗前1周开始加用参芪扶正注射液。观察两组近期疗效、远期生存率、化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果两组近期疗效及1、2年生存率比较差异无显著性(P>0.05),但3年生存率治疗组为45．7％,对照组为19．4％,前者高于后者(P<0．05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0．05)。此外,治疗组化疗后血液毒性反应、明显低于对照组,差异有显著性(P<0．05);免疫功能与治疗前比较差异无显著性(P>0．05)。结论参芪扶正注射液对老年NSCLC化疗有一定减毒作用。