帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者糖脂代谢影响的对照研究

 目的 比较帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者血糖和血脂代谢的影响。方法 80例首发男性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组（n=40）和利培酮组(n=40) ,分别给以帕利哌酮缓释片和利培酮片口服, 检测入组时和治疗4、8周后两组空腹血糖、胰岛素、C肽、胆固醇 、甘油三酯,测定身高、体质量,计算出体质指数,及评定入组时和治疗2、4、8周后两组的PANSS分值。结果 帕利哌酮与利培酮的疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗8周后,利培酮组患者的体质指数、胰岛素、C肽、胆固醇 、甘油三酯升高,而帕利哌酮则改变不显著。两组治疗前后的空腹血糖值比较, 差异无统计学意义。结论 帕利哌酮对首发男性精神分裂症血糖、血脂的影响小于利培酮。     

帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症疗效随访

目的:了解帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效和依从性。方法:对我院门诊和住院首发精神分裂症50例患者用帕利哌酮治疗3月时,有39例依从性较好,后继续治疗6月,在治疗前及治疗后4周、2月、3月、6月用阳性与阴性症状量表(PAN-SS)、不良反应量表(TESS)评定疗效。结果:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症6月随访治愈20例,显著好转15例,有效2例,无效4例。阳性与阴性症状量表(PANSS)治疗前后有明显差异(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症疗效确切,依从性好,不良反应少。     

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效比较

目的:观察帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法:随机将90例精神分裂症患者分为观察组和对照组两组,每组45例。观察组采用帕利哌酮缓释片治疗,对照组采用奥氮平治疗。比较两组PANSS评分、TESS评分及总有效率等指标。结果:观察组PANSS评分、总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组TESS评分、不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症均效果良好,但前者安全性高,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

帕利哌酮不同剂型联合解郁安神汤治疗精神分裂症疗效观察及对催乳素水平的影响

目的:比较不同剂型帕利哌酮(帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片)联合解郁安神汤治疗精神分裂症的疗效及对患者催乳素水平的影响。方法:纳入50例精神分裂症患者作为研究对象,随机将患者分为研究组和基础组,每组25例,采用帕利哌酮注射液联合解郁安神汤治疗为研究组,采用帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤治疗为基础组,治疗时间为6个月。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)分析2组的治疗疗效,采用副反应量表(TESS)分析药效的安全性,并检测血清催乳素水平。结果:治疗前,2组PANSS各项评分、催乳素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组各指标较治疗前改善(P<0.05)。治疗后,研究组PANSS各项评分均低于基础组,研究组催乳素水平变化低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月与6个月后,研究组TESS评分分别为(10.16±4.15)分、(9.70±2.68)分,基础组为(11.55±4.05)分、(10.6±3.71)分,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于帕利哌酮缓释片联合解郁安神汤,帕利哌酮注射液联合解郁安神汤的治疗疗效更佳,对患者血清中催乳素水平的影响更小。     

帕利哌酮联合阿立哌唑治疗早期精神 分裂症对患者认知功能的影响

〔摘 要〕 目的：探究帕利哌酮联合阿立哌唑治疗早期精神分裂症对患者认知功能的影响。 方法：选取河南省荣康医 院 2021 年 1 月至 2022 年 12 月期间收治的 92 例早期精神分裂症患者，采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组，各 46 例。对照组患者服用帕利哌酮治疗，观察组患者服用帕利哌酮联合阿立哌唑治疗。比较两组患者精神症状改善情况、认 知功能、糖脂代谢和血清催乳素（PRL）水平。 结果：治疗后两组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）各项评分比治疗前降低， 且治疗后观察组患者 PANSS 各项评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者 MATRICS 共识 精神分裂症认知成套测验（MCCB）各项评分比治疗前提高，且治疗后观察组患者 MCCB 各项评分比对照组评分更高， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者催乳素（PRL）、三酰甘油（TG）比治疗前提高，且观察组患者治疗 后 PRL 比对照组低，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者空腹血糖（GLU）比治疗前提高，且高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：帕利哌酮联合阿立哌唑在治疗早期精神分裂症中，可提升患者认知功能，改善 精神分裂症状，降低高 PRL 血症发生，有利于控制精神分裂疾病发展。     

帕利哌酮治疗精神分裂症56例临床观察

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效、社会功能恢复程度和复发情况。方法:选择精神分裂症住院患者112例,随机分为观察组和对照组,观察组予帕利哌酮缓释片治疗,对照组予利培酮片治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)和日常生活活动能力量表(ADL)评估治疗前和治疗6个月病情变化及社会功能,比较两组评估结果的差异。结果:观察组和对照组患者PANSS总分及各因子分、SDSS评分和ADL评分均有显著下降(P0.01),而两组间比较,观察组阴性症状因子分、ADL评分低于对照组(P0.05);治疗6个月时观察组复发者4例(7.6%),对照组复发者10例(20%)(P0.05)。结论:帕利哌酮缓释片有更好的缓解阴性症状的效果,对社会功能和生活质量的改善效果更优。     

舒血宁联合帕利哌酮缓释片治疗慢性精神分裂症43例临床研究

<正>临床研究表明帕利哌酮缓释片不仅可以改善精神分裂症的阳性症状,还可以改善阴性症状和认知损害。而舒血宁与抗精神病药合用可以提高慢性精神分裂症的临床疗效~([1])。本研究就帕利哌酮缓释片合用舒血宁与帕利哌酮缓释片合用安慰剂治疗进行前瞻性的随机对照研究。1临床资料1.1一般资料:选取2014年1月~2015年6月本院住     

国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效观察

目的 探讨国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症的临床效果。方法 将诊断符合CCMD-3的精神分裂症患者84例，按照数字表法随机分为治疗组和观察组，每组42例，治疗组采用帕利哌酮口服治疗，起始剂量3mg/d，1周后根据病情调整至6mg/d；观察组给予5mg/d治疗，1周后渐加至30mg/d；两组均观察8周，疗程结束，比较两组的治疗效果。结果 疗程结束帕利哌酮组痊愈3例，显著进步14例，好转17例，无效8例，总有效率80.9%；国产奥氮平组痊愈2例，显著进步12例，好转14例，无效14例，总有效率66.7%；两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 国产奥氮平与帕利哌酮治疗精神分裂症疗效相当，安全有效，经济实惠，值得临床推广应用。     

帕利哌酮治疗精神分裂症临床疗效和安全性分析

目的：对帕利哌酮治疗精神分裂症临床疗效和安全性进行分析.方法：选取精神分裂症患者120例,将其分为2组,各60例,研究组给予帕利哌酮药物治疗,对照组给予利培酮药物治疗.观察两组患者的疗效、不良反应和社会功能情况.结果：与治疗前比较：研究组治疗后2周PANSS有非常显著的症状改善（P＜0.05）,此后的4、8、12周呈现递增的改善状态,比较差异明显（P＜0.05）;对照组治疗后2周PANSS出现改善,此后自第4周开始,出现非常显著的改善,比较差异明显（P＜0.05）.两组间比较：研究组治疗后2、4、8、12周的PANSS变化均比对照组对症状的改善更显著,比较差异明显（P＜0.05）;研究组治疗后到4周TESS评分最高,自第6周开始有显著的下降,1个疗程结束后到达最低值,对照组与研究组比较,TESS评分持续时间长,分数较高,比较差异明显（P＜0.05）;研究组治疗前后患者的社会功能状况进展比较显著,明显优于对照组,两组比较差异明显（P＜0.05）.结论：帕利哌酮能有效治疗精神分裂症患者的临床症状,促进患者认知功能及社会功能等的恢复,临床疗效显著,无严重不良反应,安全性较高,值得临床推广应用.     

舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症临床研究

目的:观察研究舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取门诊与住院的精神分裂症患者,共82例,治疗医师根据数字表法将所选患者随机平分为2组,观察组行舒肝解郁胶囊联合帕利哌酮缓释片治疗,对照组行单纯帕利哌酮缓释片治疗,观察2组治疗前后精神病量表(BPRS)和阴性与阳性症状量表(PANSS)评分、临床疗效判定及用药后不良反应情况。结果:观察组治疗后各时间PANSS总分、阴性症状、一般病例症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而2组治疗后阳性症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后各时间段BPRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后临床疗效总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药舒肝解郁胶囊在治疗精神分裂症方面具有较好的临床疗效。     

国产齐拉西酮片与氯丙嗪片治疗精神分裂症临床疗效比较

目的比较国产齐拉西酮片和氯丙嗪片治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将精神分裂症患者158例按性别、年龄、体质量、病程、分型配对随机分为齐拉西酮组和氯丙嗪组各79例。采用潘氏阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果2周后齐拉西酮组PANSS总分下降显著大于氯丙嗪组。8周后齐拉西酮组阴性症状评分下降显著大于氯丙嗪组(P<0.05)。2组阳性症状、一般精神病理性症状和PANSS总分下降无显著性差异(P均>0.05)。齐拉西酮组不良反应少于氯丙嗪组。结论齐拉西酮对精神分裂症的疗效优于氯丙嗪,对阴性症状疗效优于氯丙嗪,且不良反应少。     

舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗精神分裂症肝郁痰结证临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证的临床疗效。方法:选取精神分裂症患者120例,按随机数字表法分为2组各60例。对照组予奥氮平治疗;观察组在此基础上加用舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗。连续治疗8周后,比较2组住院精神患者社会功能评定(SSPI)量表、临床总体印象疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分以及临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后2组SSPI量表评分均显著升高,CGI-SI评分均明显降低(P<0.01);观察组治疗后SSPI量表评分明显高于对照组,CGI-SI评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分均显著减少(P<0.01);与对照组比较,观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分下降更明显(P<0.01)。观察组总有效率81.67%,对照组63.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证疗效确切。     

养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床研究

目的:观察养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床效果。方法:将精神分裂症患者84例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组的基础上联合养心疏肝汤治疗。观察2组阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CGI-SI)评分变化,比较临床疗效与2组不良反应情况。结果:总有效率观察组为88.10%,对照组为69.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PANSS评分、CGI-SI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率为7.14%,低于对照组的28.57%(P<0.05)。结论:养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,可有效控制病情,减少不良反应。     

生铁落饮加减联合阿立哌唑治疗痰火扰心证精神分裂症临床研究

目的:观察生铁落饮加减联合阿立哌唑治疗痰火扰心证精神分裂症的临床疗效。方法:选取精神分裂症患者62例,按随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组基础上给予生铁落饮加减治疗,2组疗程均为3个月。比较2组住院精神病人社会功能评定量表(SSPI)和阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及临床疗效。结果:观察组总有效率为83.87%,高于对照组的54.84%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SSPI中日常生活能力、主动性和交往情况、社会活动技能评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组3项指标改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PANSS的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分均较治疗前显著减少(P<0.05),且观察组上述各项指标评分及总分改善均优于对照组(P<0.05)。结论:生铁落饮加减联合阿立哌唑治疗对痰火扰心证精神分裂症疗效显著,可有效改善患者的精神状态和临床症状。     

艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症临床观察

目的探讨艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法难治性精神分裂症患者82例随机分成2组,研究组42例予艾灸合并阿立哌唑治疗,对照组40例单用阿立哌唑,疗程均为12周。在治疗前及治疗第2,3,4,6,8,12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果有12例患者脱落,实际观察70例,其中研究组37例,对照组33例。12周后研究组总有效率84%,对照组61%,2组比较有显著性差异(2=4.73,P=0.031)。研究组对阴性症状的改善优于对照组,而对阳性症状的改善与对照组相当。治疗结束2组TESS量表评分无显著性差异,但研究组锥外系反应静坐不能、震颤发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论艾灸疗法应用于难治性精神分裂症可以提高疗效,且安全性好,是治疗难治性精神分裂症的一个新途径。     

联合用药治疗女性精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法将68例女性精神分裂症患者随机分为2组,每组34例,研究组口服阿立哌唑,对照组口服利培酮治疗,观察8周,于治疗前及治疗2周、4周、及8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗8周2组 PANSS 评分较治疗前均显著降低(P<0.05 or 0.01),同期2组间评分均无显著差异(P>0.05);治疗8周末,研究组显效率58.8%有效率79.4%,对照组分别为70.6%和88.2%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组不良反应均轻微,研究组主要表现为兴奋激越和恶心呕吐,对照组主要表现为锥外反应、体重增加、月经紊乱和泌乳.结论阿立呱唑治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对催乳素无影响,是一种安全有效的抗精神病药物,更适合女性精神病患者,值得在临床推广.     

滚针结合闪罐治疗中风恢复期肢体麻木35例

目的:观察滚针结合闪罐治疗中风恢复期肢体麻木患者的临床疗效。方法:将70例中风恢复期肢体麻木患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予滚针结合闪罐治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候评分、神经功能、感觉障碍、残障程度、日常生活能力、生活质量变化情况。结果:对照组有效率为77.14%,观察组有效率为94.29%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候评分低于同组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、Rankin量表(modified rankin scale,MRS)评分低于同组治疗前,感觉障碍评分、Barthel指数(barthel index,BI)评分高于同组治疗前,且观察组治疗后NIHSS评分、MRS评分低于对照组治疗后,感觉障碍评分、BI评分高于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后生活质量综合评定问卷(comprehensive quality of life assessment questionnaire,GQOLI-74)评分高于同组治疗前,且观察组治疗后GQOLI-74评分高于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:滚针结合闪罐治疗中风恢复期肢体麻木,可改善患者的临床症状,提高生活质量。     

安神汤治疗以阴性症状为主精神分裂症的研究

目的探讨安神汤联合齐拉西酮治疗以阴性症状为主精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例以阴性症状为主精神分裂症患者随机分为2组各30例,研究组给予安神汤合并齐拉西酮治疗,对照组单用齐拉西酮治疗,2组观察治疗12周;用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组显效率高于对照组。PANSS评分较治疗前下降,且低于同期对照组,有显著性差异(P0.05或0.01),但TESS评分与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论安神汤联合齐拉西酮治疗以阴性症状为主精神分裂症疗效较齐拉西酮单用优越,且不增加不良反应。     

礞石涤痰汤结合西药治疗精神分裂症临床对照研究

目的探讨礞石涤痰汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法96例精神分裂症患者随机分为两组，对照组用抗精神分裂症西药治疗，治疗组在西药治疗的基础上加服礞石涤痰汤，治疗6周评定疗效。用阳性与阴性症状表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）因子评分和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗组显效率为64．00％，对照组为43．48％（P＜0．01），治疗组不良反应少于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。结论中药礞石涤痰汤对精神分裂症有治疗作用。中西医结合治疗精神分裂症疗效优于单纯西药治疗，其毒副反应轻于单纯西药治疗。