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相似文献
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1.
目的观察平心忘忧胶囊治疗抑郁症的临床疗效。方法将符合标准的128例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例采用口服平心忘忧胶囊治疗,对照组64例采用口服劳拉西泮片治疗,观察比较2组患者的临床疗效,并在治疗前后应用症状自评量表(SCL-90)进行评分比较。结果治疗组总有效率为92.19%,对照组为79.69%。两组比较有明显差异(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论平心忘忧胶囊治疗抑郁症有良好效果,且无明显不良反应。  相似文献   

2.
目的:观察电针结合晶珠前列癃闭通胶囊对良性前列腺增生症的影响。方法:按照随机数字表法将60例患者分为两组:治疗组30例、对照组30例。治疗组采用电针结合口服晶珠前列癃闭通胶囊治疗,对照组仅口服晶珠前列癃闭通胶囊,治疗4周后,观察两组治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量评分QOL)、最大尿流率( Qmax)变化情况及临床疗效。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者I-PSS评分、QOL评分、Qmax均有所改善;治疗后与对照组相比,治疗组患者的I-PSS积分、生活质量评分(QOL)降低显著,最大尿流率(Qmax)增加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。临床疗效上,治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70%。结论:电针结合晶珠前列癃闭通胶囊能够明显改善良性前列腺增生症患者I-PSS评分、QOL评分和Qmax ,临床疗效确切。  相似文献   

3.
目的:观察颅缝刺法治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法:64例随机分为对照组32例和治疗组32例,治疗组采用颅缝刺法,对照组口服百忧解,两组治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行疗效评定。结果:治疗后两组的HAMD评分均较治疗前明显下降(P〈0.05),治疗组RHAMD的评分较对照组下降更显著(P〈0.05)。总有效率治疗组96.88%,对照组87.50%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:颅缝刺法治疗中风后抑郁症有良好疗效,可以更好地提高生活质量。  相似文献   

4.
目的:探讨通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择冠心病心绞痛患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组在常规治疗基础上给予通心络胶囊,对照组仅给常规治疗,比较两组患者的治疗情况。结果:观察组和对照组的总有效率分别为100%和73.33%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效肯定,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察莲芪胶囊辅助治疗中晚期食道癌的临床疗效。方法:将120例中晚期食道癌患者随机分为治疗组和对照组各60例。两组患者均给予全身化疗及对症支持治疗。治疗组联合服用莲芪胶囊,对照组联合服用平消胶囊。采用Karnofskv评分法观察患者生活质量变化,并观察两组临床疗效及1、3年生存率。结果:治疗组有效率为81.7%,对照组有效率为76.7%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组Kamofskv评分值均低于治疗前,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后Kamofskv评分值比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组1年、3年生存率分别为78.3%和46.7%,对照组1年、3年生存率分别为71.6%和41.6%,两组患者1、3年生存率比较,差异均无统计学意义(P〉O.05)。结论:莲芪胶囊辅助治疗中晚期食道癌有较好疗效,与平消胶囊的临床疗效相似。  相似文献   

6.
目的:观察舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症的临床疗效。方法:将116例糖尿病并发抑郁症患者随机分成对照组56例和观察组60倒。除外常规降血糖治疗,对照组采用舍曲林治疗,观察组在对照组的基础上加用舒肝解郁胶囊治疗。结果:对照组有效率为76.67%,观察组有效率为91.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗1周、2周、4周、6周、8周后观察组HADM评分均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:舍曲袜联合舒肝解郁胶囊治疗糖尿病并发抑郁症能够提高疗效,同时降低不良反应发生率。,  相似文献   

7.
目的:对舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗精神抑郁症的临床疗效进行分析.方法:随机选取68例精神抑郁症患者,其中对照组34例患者采用舒肝解郁胶囊治疗,观察组34例患者则采用舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗,对比分析其临床疗效.结果:观察组患者治疗后的HAMD评分明显低于对照组患者,观察组临床总有效率79.4%(27/34)高于对照组患者的临床总有效率50.0%(17/34),两者之间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在精神抑郁症患者治疗中,采用舒肝解郁胶囊配合西药盐酸帕罗西汀治疗可以取得良好的临床效果,其临床总有效率(79.4%)明显高于疏肝解郁胶囊治疗总有效率(50.0%),值得临床推广使用.  相似文献   

8.
目的:探讨平心忘忧胶囊治疗抑郁症的临床疗效及其作用机制。方法:选取2014年1月至2016年12月在本院胡思荣工作室就诊的抑郁症患者209例,随机分为西医组69例、中医组70例和中西医组70例。西医组给予氟西汀胶囊口服治疗,中医组给予平心忘忧胶囊治疗,中西医组给予平心忘忧胶囊联合氟西汀胶囊治疗。结果:中医组有效率87.14%,西医组有效率66.67%,中西医组有效率92.85%,三组有效率比较,中药组与中西医组优于西医组(P0.05),差异有统计学意义,中西医组优于中药组,但差异无统计学意义(P0.05);中医组、中西医组主要证候评分、次要证候评分优于西医组,差异有统计学意义(P0.05);中医组、中西医组多巴胺、5-羟色胺(5-hydroxy trytamin,5-HT)、去甲肾上腺素水平优于西医组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:"痰火"因素与体内5-HT激素水平呈负相关,平心忘忧胶囊治疗抑郁症疗效显著,可能是通过清心豁痰、疏肝利胆作用,改变体内5-HT水平,从而较好的改善临床症状。  相似文献   

9.
目的:探讨止痛化瘕胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法:44例患者随机分成观察组和治疗组各22例。观察组患者口服止痛化瘕胶囊治疗,对照组患者口服消炎痛治疗,对两组患者的临床疗效进行观察。结果:观察组患者治疗总有效率为95.45%,明显优于对照组的72.73%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:止痛化瘕胶囊治疗原发性痛经疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:分析乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效,探讨其应用价值.方法:将88例抑郁症患者随机分为对照组和观察组各44例,对照组给予盐酸帕罗西汀送服,观察组给予中成药乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀,观察两组临床疗效.结果:观察组抑郁症症状明显好转8例,缓解30例,总有效率为86.4%;对照组抑郁症症状明显好转5例,缓解25例,总有效率为68.2%,两组对比有显著性差异(P<0.05);观察组未出现明显副作用,对照组出现副作用8例(18.2%).结论:中成药乌灵胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症临床疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用.  相似文献   

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