参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析，评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990-2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献，将符合纳入标准的试验纳入本次研究，采用Review Mananer4．2软件对其进行ICMeta（Intra-ChinaMeta）分析。结果共纳入文献6篇，X^2分布显示具有同质性（P〉0．05），故采用固定效应模型进行统计分析，得到合并后的比值比OR（95%CI）4．73（2．61-8．56），参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异（P〈0．01）。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献，采用随机对照比例较低，随机的质量和可信度较差；盲法未被采用；还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理，结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床效果分析

目的：探讨灯盏细辛注射液辅助治疗糖尿病合并脑梗死的临床应用价值。方法：在本院内分泌科收集84例2010年1月～2010年10月期间住院的糖尿病合并脑梗死患者,随机分成治疗组和实验组。治疗组的42名患者给与灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天一次,14天为一个疗程,持续两个疗程;对照组给与丹参0．4g加入等量生理盐水中静脉滴注,余治疗同治疗组。对两组治疗有效率进行χ^2检验的统计学分析。结果：灯盏细辛注射液的有效率（90．48％）明显高于丹参组（71．43％）,χ^2检验的统计学分析后,有统计学差异（P〈0．05）。结论：灯盏细辛注射液对治疗糖尿病合并脑梗死有确切的疗效,使患者症状明显改善,不良反应少,为临床治疗糖尿病合并脑梗死提供良好的治疗方案,明显改善糖尿病合并脑梗死的预后。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效.方法：60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组30例应用灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴.对照组30例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250ml中静滴.两组均1次/天,14天为一疗程.结果：治疗组总有效率（90%）明显高于对照组（77%）,P〈0.05.治疗组用药前后血液流变学指标中血液粘度指标均有明显改善.结论：灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切,安全可靠.     

丹红注射液对脑梗死患者血脂及血液流变学的影响

目的:观察丹红注射液对脑梗死患者血脂及血液流变学的影响.方法:脑梗死患者127例,随机分成2组,治疗组用丹红注射液20ml/d治疗,对照组用灯盏细辛注射液20ml/d治疗,治疗前后分别对2组患者进行血液流变学和血脂的检测.结果:丹红注射液与灯盏细辛注射液均对脑梗死患者具有降低血液粘稠度,调节血脂的作用,为治疗脑梗死的有效药物,丹红注射液疗效优于灯盏细辛注射液.     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死合并用药的真实世界研究

该文旨在分析灯盏细辛注射液(灯盏细辛)真实世界中治疗脑梗死的人群特征及合并用药情况。通过选择全国20家三甲医院信息系统(HIS)数据库中使用灯盏细辛且主要诊断为脑梗死的2 484例患者用药信息,采用Apriori算法建立模型,使用Clementine 12.0进行关联分析,分析脑梗死合并疾病、灯盏细辛常用合并用药。结果显示患者男性多于女性(1.63:1);年龄>46的中老年人为多,疗程7~14 d占大多数,脑梗死患者多伴有高血压、糖尿病、冠心病等基础疾病;常见合并用药可分为7类:抗血小板治疗药(阿司匹林、氢氯吡格雷)、降血脂药物(阿托伐他汀、普罗布考)、钙离子通道阻滞剂(桂哌齐特)、脑保护剂类药物(吡拉西坦)、改善脑循环药物(前列地尔)、其他活血化瘀中药注射剂(疏血通注射液、血栓通),合并基础疾病的治疗药物:硝苯地平、美托洛尔、硝酸异山梨酯等;患者临床治愈率和好转率达到97.60%。下一步还需要结合临床实际,开展该组合方案的有效性和安全性分析,为临床合理用药提供有益参考。     

灯盏细辛注射液治疗血瘀型急性脑梗死30例疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗血瘀型急性脑梗死的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例。2组均给予相同的基础治疗，治疗组同时给予灯盏细辛注射液静脉滴注，对照组同时给予低分子肝素（速避凝）皮下注射。观察治疗前后血瘀证积分和神经功能缺损积分变化情况。结果：总有效率治疗组为86．67％，对照组为63．33％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后血瘀证积分、神经功能缺损积分均有显著降低，治疗前后比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；但治疗组降低更为明显，2组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组疗效优于对照组。结论：灯盏细辛注射液治疗血瘀型脑梗死安全有效，疗效优于速避凝。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析,评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990—2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献,将符合纳入标准的试验纳入本次研究,采用Review Mananer 4.2软件对其进行ICMeta(Intra-ChinaMeta)分析。结果共纳入文献6篇,2分布显示具有同质性(P>0.05),故采用固定效应模型进行统计分析,得到合并后的比值比OR(95%CI)4.73(2.61~8.56),参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异(P<0.01)。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献,采用随机对照比例较低,随机的质量和可信度较差;盲法未被采用;还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理,结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

灯盏细辛注射液对血瘀型急性脑梗死患者VEGF及sICAM-1的影响

目的探讨灯盏细辛注射液对血瘀型急性脑梗死患者血管内皮生长因子（VEGF）、可溶性细胞间黏附分子-1（siCAM-1）的影响，分析灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的作用机制。方法将符合选择标准的60例患者随机分为治疗组和时照组，并设立正常对照组30名，治疗组给予灯盏细辛静脉输注，对照组给予速避凝皮下注射；治疗前后分别检测VEGF、siCAM-1，并对患者的血瘀证积分、神经功能缺损积分等分别做出评定，分析其相关性。结果血瘀型急性脑梗死患者发病后，血清VEGF、siCAM-1含量显著高于健康人水平（P〈0．05）。治疗后两组患者血清VEGF、siCAM-1的含量较治疗前均有显著性改善（P〈0．01），但治疗组在治疗后VEGF增高更为明显（P〈0．01）。血瘀型急性脑梗死患者血瘀证、神经功能缺损程度、血清siCAM-1含量三者之间存在显著正相关，而与血清VEGF则呈显著的负相关。结论血清VEGF、siCAM-1与急性脑梗死血瘀证密切相关。灯盏细辛能显著增高VEGF，明显抑制siCAM-1，改善ACI患者的脑血液循环，减轻脑组织缺血性损伤，是血瘀型脑梗死急性期安全有效的药物。     

灯盏花素注射液对脑梗死不同证型的临床研究

目的观察灯盏花素注射液治疗脑梗死不同证型的临床研究。方法选取90例脑梗死住院患者按照中医辨证思维方法分为瘀血型30例，痰浊型30例，阳亢型30例三型。治疗上均用灯盏花素注射液100mg加5％葡萄糖250ml（合并糖尿病的患者根据具体情况给予生理盐水）静脉滴注，1次／d，15d为一个疗程，进行临床研究。结果瘀血型的临床愈显率和总有效率（分别为86．6％和93．3％）均显著高于痰浊和阳亢两型。结论灯盏花素注射液具有舒张血管，改善微循环，抑制血小板及红细胞聚集，降低血粘度，促进改善纤溶活性，改善血液流变学等作用，分型论治治疗脑梗死病疗效明显，尤其对于临床表现有瘀血阻滞脉络的中风病（脑梗死）疗效更为显著可靠。     

灯盏细辛注射液治疗梗死伴高黏血症疗效观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死伴高黏血症患者的疗效。方法：40例患者均予灯盏细辛注射液3mL加入生理盐水250mL中静脉滴注，1次／d，14d为1个疗程。治疗组复查血液流变学指标。结果：治疗前后肝肾功能无改变，治疗后全血黏度，血浆黏度，全血还原黏度，纤维蛋白原均降低（P均＜0．01）。血沉和血沉方程K值无显著变化（P＞0．05）。结论：灯盏细辛注射液治疗脑梗死伴高黏血症患者副作用小，无胃肠道反应，78％以上的患者在2周内血液黏度可降至正常。