中风防治灵Ⅰ号对脑梗死二级预防效果的临床观察

目的:观察中风防治灵Ⅰ号对脑梗死二级预防的效果。方法:将120例脑梗死患者随机分为两组,每组60例,采用基础治疗;治疗组加服中风防治灵Ⅰ号,两组均治疗6个月。比较两组治疗前后神经功能缺损评分、独立生活水平测量及残障程度(mRS)评定,并随访6个月,对两组主要终点事件、不良事件和不良反应进行比较。结果:治疗后治疗组主要临床症状改善率高于对照组;两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前有显著改善(P<0.01);治疗后神经功能缺损评分比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后mRS评分均较治疗前有显著改善(P<0.01);治疗后mRS评分比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组主要终点事件比较有显著性差异(P<0.05),两组不良事件与不良反应比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:中风防治灵Ⅰ号对脑梗死二级预防干预有明显效果。     

益气活血化痰方对轻型卒中二级预防的效果观察

目的:观察益气活血化痰方对轻型卒中二级预防的效果。方法:将120例轻型卒中患者采用随机方法分为对照组、观察组各60例,两组西药治疗均给予阿司匹林、氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上予益气活血化痰方口服治疗,观察两组治疗后新发血管性事件情况、神经功能缺损评分、生活质量评分、不良事件以及不良反应。结果:观察组新发血管性事件患者的比例低于对照组(P0.05)。观察组用药后第30 d以及用药后第90 d的神经功能缺损评分、生活质量评分与对照组比较均有显著性差异(P0.05)。两组在治疗中未发生不良事件及不良反应。结论:益气活血化痰方可明显改善轻型卒中患者的神经功能,减少新发血管事件,可以达到二级预防作用,具有推广价值。     

蚓激酶联合阿司匹林预防缺血性卒中复发的研究

目的:观察蚓激酶联合阿司匹林预防缺血性卒中复发的有效性及安全性.方法:87例康复期脑梗死患者分成对照组和治疗组,对照组单独服用肠溶阿司匹林75 mg/d,治疗组再加用蚓激酶180万单位/d,随访6个月,观察缺血性卒中的复发率及出血事件发生率,并于治疗30 d时进行神经功能缺损评分及临床疗效评价.结果:蚓激酶联用阿司匹林组缺血性卒中的复发率为4.4%,效果优于阿司匹林,后者单独使用的复发率为11.9%(P＜0.05),联合使用不增加出血危险.蚓激酶与阿司匹林合用可显著改善患者神经功能,临床总有效率为86.7%,优于阿司匹林单独使用61.9%的有效率(P＜0.05).结论:蚓激酶联合阿司匹林能有效预防缺血性卒中复发,副作用较小、耐受性好.     

他汀类药物与阿司匹林联合治疗急性脑梗死124例

目的:观察他汀类药与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效.方法:对124例患者按先后顺序随机分成治疗组和对照组,在每例病例均进行常规治疗.治疗组给予阿司匹林,他汀类药物连续服用三周,对照组给予丹参片或丹参滴丸、维脑路通,以中国卒中量表(CSS)进行评估结果:治疗第14、21dCSS评分差值治疗组与对照组有显著差异(P＜20.01、0.05)安全性评价,出血性不良事件,共有8例发生出血,其中治疗组6例(9.27%)对照组发生出血2例(3.22%),两组间稍存差异:无重大不良事件及死亡发生.结论:他汀类药物与阿司匹林联合用药对急性脑梗死的早期神经功能恢复和改善是很必要的,安全的.     

脑安胶囊在缺血性卒中二级预防中的作用

目的:评价脑安胶囊在急性缺血性卒中二级预防中的作用。方法:入选240例急性脑梗死患者,随机分成2组,对照组(拜阿司匹林100 mg+阿托伐他汀钙片20 mg)120例,脑安组(拜阿司匹林100mg+阿托伐他汀钙片20 mg+脑安胶囊4粒)120例,平均治疗并随访1年。于治疗前后检测2组患者血黏度及血脂水平,观察2组患者脑血管意外事件的发生率。完成随访226例,其中对照组114例,脑安组112例。结果:1)对照组脑血管意外事件累积发病17例(14.91%),其中脑梗死7例(6.14%),短暂性脑缺血发作(TIA)9例(7.9%),脑出血1例(0.88%),总死亡6例(5.2%);脑安组脑血管意外事件8例(7.14%),脑梗死3例(2.68%),TIA3例(2.68%),脑出血2例(1.79%),总死亡6例(5.4%)。两组比较,发生脑血管意外事件的累积发病率、脑梗死、TIA、脑出血、总死亡率均无统计学意义(P0.05);而缺血性脑血管事件,包括脑梗死及TIA,两组资料比较,差异有统计学意义(P0.05)。2)治疗后脑安组的NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。3)治疗1年后2组患者全血黏度低切、血浆黏度(P0.05)、纤维蛋白原(P0.05)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)与治疗前比较均显著降低(P0.05),且脑安组治疗后上述指标显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:脑梗死患者在常规治疗的基础上加用脑安胶囊可以降低脑缺血性事件的发生率,不增加脑出血和死亡的风险,改善神经功能缺损症状,可以用于脑梗死患者的二级预防。     

灯盏花素治疗脑梗死疗效观察

目的观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将101例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组50例采用常规治疗;治疗组51例在常规治疗基础上加用灯盏花素。评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效,监测用药前后脑出血等并发症的发生情况及凝血功能、肝肾功能的变化。结果治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组梗死后出血等发生情况无明显性差异。结论灯盏花素治疗急性脑梗死安全有效。     

不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的疗效比较

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法将脑梗死患者166例随机采用数字表法分为观察组和对照组各83例,2组均行常规基础治疗,在此基础上,对照组患者口服辛伐他汀20 mg/d,观察组患者口服辛伐他汀40 mg/d,采用临床神经功能缺损量表评定患者的神经功能缺损程度,比较2组患者的神经功能缺损情况、治疗效果及不良事件发生情况。结果治疗后,2组患者神经功能缺损程度均明显改善(P均0.05),神经功能缺损评分均显著降低(P均0.05),且观察组患者神经功能缺损改善情况明显好于对照组(P均0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组患者不良事件发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论大剂量辛伐他汀(40 mg/d)治疗脑梗死的临床效果更好,可明显改善患者的神经功能缺失状况,临床疗效显著,且不良事件少,值得临床推广使用。     

川芎嗪治疗脑梗死的疗效观察

目的观察川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将99例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组49例采用常规治疗;治疗组50例在常规治疗基础上加用川芎嗪。评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效,监测用药前后脑出血等并发症的发生情况及凝血功能、肝肾功能的变化。结果治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显,有显著性差异(P<0.05);治疗组和对照组有效率分别为83.7%、66%,有统计学意义(P<0.05)。2组梗死后出血等发生情况无显著性差异。结论川芎嗪治疗急性脑梗死安全有效。     

脑梗死出血转化后联合抗血小板聚集治疗与预后的相关性研究

目的:研究脑梗死出血转化患者采取联合抗血小板聚集治疗的临床效果以及与预后相关性。方法:选择高州市人民医院2016年6月至2017年9月收治的64例脑梗死出血转化患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各32例,其中观察组持续采取联合抗血小板聚集治疗,对照组出血后停止抗血小板聚集治疗,在出血稳定后继续使用,比较两组患者临床效果。结果:经过观察两组患者治疗效果得出,治疗前、治疗后3个月两组患者神经功能缺损、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05),但治疗后1个月观察组神经功能缺损评分较对照组低,生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组脑出血量,差异无统计学意义(P0.05),但纤维蛋白水平较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组预后不良事件发生率(3.13%)与对照组(9.38%)无明显差别,差异无统计学意义(P0.05)。结论:脑梗死出血转化患者继续采取抗血小板聚集治疗效果更好,能快速改善其神经功能缺损情况,提高生活质量,促进血液流动学指标水平恢复,为预后提供保障。     

补阳还五汤联合阿司匹林治疗气虚血瘀型康复期脑梗死临床观察

目的:观察补阳还五汤联合阿司匹林治疗气虚血瘀型康复期脑梗死的临床疗效。方法:选择康复期脑梗死患者100例,根据用药不同将患者分为50例对照组(给予阿司匹林),50例观察组(加用补阳还五汤治疗)。比较两组神经功能缺损情况、自理能力、临床疗效及不良反应情况。结果:两组治疗前神经功能缺损(NIHSS)、日常生活活动能力量表(ADL)评分对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的NIHSS、ADL评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组均无明显不良反应。结论:补阳还五汤联合阿司匹林对于气虚血瘀型康复期脑梗死患者,可改善其神经功能受损情况,提高生活质量。