加减葛根汤治疗外感热病临床研究

目的观察加减葛根汤治疗外感热病(上呼吸道感染)的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组采用加减葛根汤和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊模拟剂口服,对照组采用加减葛根汤模拟剂和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊口服,两组疗程均为3d,观察两组患者的临床疗效和降温疗效。结果治疗组临床有效率及降温总有效率明显高于对照组;两组降温起效时间相近,治疗组解热时间及痊愈时间明显优于对照组。结论加减葛根汤治疗外感热病(上呼吸道感染)疗效满意。     

加味银翘散治疗上呼吸道感染发热的随机双盲对照临床研究

目的观察加味银翘散治疗上呼吸道感染发热的临床疗效。方法将134例患者随机分为两组,中药组采用加味银翘散和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊模拟剂口服,对照组采用加味银翘散模拟剂和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊口服,疗程均为3 d,治疗后观察两组患者的降温疗效。结果中药组降温总有效率明显高于对照组(P0.01);两组降温起效时间和解热时间比较(P0.05),差异无统计学意义,中药组痊愈时间明显短于对照组(P0.01);中药组体温复常率明显高于对照组(P0.05),中药组体温正常化维持时间明显长于对照组(P0.01)。结论加味银翘散治疗上呼吸道感染发热降温疗效满意,且安全性好。     

加减葛根汤治疗上呼吸道感染发热的疗效观察

目的观察加减葛根汤治疗上呼吸道感染发热的临床疗效。方法将132例患者随机分为中药组和对照组各66例,中药组采用加减葛根汤和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊模拟剂口服,对照组采用加减葛根汤模拟剂和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊口服,2组疗程均为3天,观察并比较2组患者治疗后的降温疗效。结果中药组降温总有效率明显高于对照组(P0.05);2组降温起效时间相近,中药组解热时间及痊愈时间明显短于对照组(P0.05,P0.01);中药组体温复常率为86.15%,对照组为58.46%,2组比较差异有统计学意义(P0.01);中药组体温复升率为30.77%,对照组为58.46%,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论加减葛根汤治疗上呼吸道感染发热降温疗效满意,体温复升率低,且安全性好。     

加减葛根汤治疗外感热病113例临床观察

目的:探讨加减葛根汤治疗外感热病的临床效果。方法:选择外感热病(上呼吸道感染)患者113例,作为观察组,给予加减葛根汤治疗,选取同期80例外感热病(上呼吸道感染)患者作为对照组,给予复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊治疗,比较两组患者临床治疗效果以及降温效果。结果:观察组患者退热时间、解热时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。经过治疗,观察组患者总有效率为98.23%,优于对照组的81.25%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者中医证候总有效率为91.23%,优于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论:加减葛根汤治疗外感热病具有降温解热迅速、临床治疗效果良好、高效安全等特点,值得临床推广应用。     

辛温解表法治疗外感热病的临床对照观察

目的观察辛温解表法治疗外感热病的临床疗效。方法选取2014年6月-2015年3月东莞市中医院门诊的外感热病患者100例,采用随机、双盲双模拟、对照法分为治疗组和对照组各50例。治疗组予口服麻桂青龙颗粒(院内制剂);对照组予口服复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊。比较两组治疗3 d后降温效果,症状/体征积分变化及综合疗效。结果治疗组降温效果明显优于对照组(P0.01)。两组均可明显改善患者发热、头身疼痛、咽痛或痒、咳嗽、咽部充血等不适(治疗组P0.01,对照组P0.01或P0.05);但治疗组疗效显著优于对照组(P0.01)。治疗组综合疗效明显优于对照组(P0.01)。结论以辛温解表治疗外感热病可达到稳定的退热效果,同时能显著改善临床症状。说明运气理论在外感热病的诊疗中有指导意义。     

三阳热病方治疗病毒性上呼吸道感染发热临床观察

目的 观察三阳热病方治疗病毒性上呼吸道感染发热的临床疗效.方法 将160例病毒性上呼吸道感染发热患者随机分为两组,治疗组(80例)口服三阳热病方,对照组(80例)口服银翘散;比较两组患者体温变化.结果 治疗组有效率96.25％,平均退热时间(21.58±10.14)h;对照组有效率80.00％,平均退热时间(30.83±11.36)h.治疗组疗效显著优于对照组.结论 三阳热病方治疗病毒性上呼吸道感染发热疗效显著.     

麻杏石甘汤合银翘散治疗外感发热的临床观察

目的:观察麻杏石甘汤合银翘散治疗外感发热(风热犯表证)的临床疗效。方法:将外感发热患者(风热犯表证)88例随机分为治疗组45例和对照组43例,对照组患者口服奥司他韦胶囊75 mg,每日2次,治疗组患者则在口服奥司他韦胶囊治疗基础上加用中药汤剂麻杏石甘汤合银翘散。3 d后观察两组患者临床疗效。结果:治疗组的痊愈率71.11%(32/45),显效率88.89%(40/45),而对照组的痊愈率为46.51%(20/43),显效率67.44%(29/43)。治疗组在痊愈率和显效率方面明显优于对照组,(P 0.05)。结论:麻杏石甘汤合银翘散治疗外感发热有良好的临床疗效。     

山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎48例

目的:观察山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将96例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒口服,每日1次;观察组在对照组的基础上给予山腊梅叶灌肠剂灌肠治疗,每日1次,治疗4周后观察两组的临床疗效、NIH-CPSI评分的变化及临床症状缓解时间。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为72.92%,两组间比较,差异显著(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI总的积分、不适和疼痛的积分、排尿症状的积分、生活质量的积分均明显下降(P0.05或P0.01),观察组各评分比对照组下降更明显(P0.05);观察组排尿症状及骨盆疼痛好转时间明显低于对照组(P0.05)。结论:山腊梅叶灌肠剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎可提高疗效,改善症状,提高生活质量。     

葛根汤治疗上呼吸道感染外寒内热证的临床观察

目的探讨上呼吸道感染外寒内热证患者采用葛根汤加减治疗的临床效果及安全性。方法选取2016年9月—2018年4月在我院就诊的92例上呼吸道感染外寒内热证患者,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊治疗,观察组予葛根汤加减治疗,对比2组体温变化、降温时间、外周T淋巴细胞亚群水平及安全性。结果观察组治疗后体温明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组解热时间及痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD4+、CD3+及CD4+/CD~(8+)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间2组均未出现明显不良反应。结论葛根汤加减治疗可有效降低上呼吸道感染外寒内热证患者体温,增强机体免疫功能,缩短降温时间,且安全性高。     

中药联合坦索罗辛治疗前列腺增生症37例的临床研究

目的:探讨中药复方联合坦索罗辛治疗前列腺增生症(BPH)的有效性和安全性。方法:按标准纳入BPH患者80例,随机分成两组。对照组患者服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,每日1次;治疗组患者同时服用中药复方和盐酸坦索罗辛缓释胶囊,盐酸坦索罗辛缓释胶囊服用方法同对照组,中药复方每日1剂,分2次服,每次150 m L。两组分别再治疗前和治疗60 d后统计国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(Qo L)评分、膀胱残余尿量(RU)和前列腺体积,并对总体疗效进行评定。结果:在总体疗效方面,治疗组优于对照组,其间差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组I-PSS、Qo L及RU均得到显著改善(P0.01);与对照组相比,治疗组在治疗后I-PSS和Qo L改善更为明显,其间差异具有统计学意义(P0.01)。结论:中药复方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH患者安全有效。     

长春胺缓释胶囊结合激光光凝术治疗视网膜静脉阻塞临床观察

目的观察光凝术结合长春胺缓释胶囊治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法将120例视㈨膜静脉阻塞患酱随饥分为研究组（n=64）和对照组（n=56）;对照组采用局部或全视网膜激光光凝术治疗,研究组采用光凝术结合口服长春胺缓释胶囊治疗。3个月后,观察两组眼底疗效和视力提高情况。结果眼底疗效：研究绀有效率为84．4％（54／64）,对照组为62．5％（35／56）,研究组的有效率高于对照组（P〈0．01）;视力疗效：研究绀视力提高牢为78．1％（50／64）,对照组为53．6％（30／56）,研究绀视力提高疗效优对照组（P〈0．01）,结论光凝术结合长春胺缓释胶囊治疗町改善视网膜静脉阻塞患者的眼底情况和视力．     

银翘散加减治疗儿童手足口病的研究

目的观察银翘散加减治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将60例手足口病患儿随机分为治疗组与对照组,对照组单用病毒唑治疗,治疗组采用银翘散加减与病毒唑联合治疗,观察患者疗效和血清心肌酶变化。结果①治疗组比对照组病程短,有显著性差异(P<0.05)。②治疗前2组患儿心肌酶测定结果比较无显著性差异(P>0.05)。③经治疗3 d后,2组患儿心肌酶均有改善,但治疗组恢复程度优于对照组(P<0.01)。结论银翘散加减可缩短手足口病患儿病程,改善心肌损害。     

夏藤复方对肝火亢盛型高血压大鼠血压及血管活性物质的影响

目的:观察夏藤复方对肝火亢盛型高血压大鼠血压及血管活性物质的影响。方法:将10只WKY大鼠作为正常组,并依据血压值差异将筛选的40只肝火亢盛型SHR大鼠随机分为:模型组、硝苯地平缓释片组、夏藤复方高剂量组、夏藤复方低剂量组,每组10只。14周龄开始灌胃给药,每天1次,连续4周。灌胃剂量相当于成人临床用药量6.25倍(人按照60 kg体质量计算)、灌胃体积10 m L·kg~(-1),夏藤复方高剂量组给予夏藤复方颗粒10.50 g·kg~(-1),夏藤复方低剂量组给予夏藤复方颗粒5.25 g·kg~(-1),硝苯地平缓释片组给予硝苯地平缓释片0.002 g·kg~(-1),正常组和模型组分别给予等量的去离子水。动态采集大鼠收缩压、行为学指标和宏观表征;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠给药4周后的血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)、去甲肾上腺素(NE)含量、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)。结果:与模型组比较,夏藤复方高剂量组、夏藤复方低剂量组及硝苯地平缓释片组对收缩压均有不同程度地降低(P0.05),其中硝苯地平缓释片组、夏藤复方高剂量组降压药效显著,且夏藤复方高剂量组的降压效果优于夏藤复方低剂量组(P0.05);与模型组比较,夏藤复方高低剂量组旋转耐受时间、旷场实验之穿格次数、易激惹程度评分均有不同程度的改善(P0.05),而硝苯地平缓释片组无明显变化(P0.05);中药干预四周后,与模型组比较,夏藤复方高低剂量组大鼠血清中ANGⅡ、NE、ET、CGRP改善情况最好(P0.05)。结论:夏藤复方可有效控制肝火亢盛证高血压大鼠收缩压升高,对其肝火亢盛证的症状有着显著改善,其作用机制初步认为与降低血清中ANGⅡ、NE、ET的含量,增加血清中CGRP的含量有关。     

调冲止痛方治疗原发性痛经的临床疗效观察

摘要:目的 探讨自拟方调冲止痛方治疗原发性痛经患者的临床疗效、前列腺素PGF2α水平、子宫血流动力学改变,探讨该方治疗痛经的作用机理.方法 原发性痛经患者100例,随机分为治疗组60例与对照组40例,中药组服调冲止痛方(温肾活血解痉)中药,芬必得组于痛经时服用2天,连续3个月经周期.比较两组治疗前后临床症状...     

银翘凉血汤治疗痤疮临床研究

目的：观察自拟银翘凉血汤加减治疗痤疮的临床疗效。方法：将80例患者按随机数字法分为两组各40例,治疗组予自拟银翘凉血汤加减治疗,并加用生肌珍滑散、青蛤散、消炎癣湿膏和适量蜂蜜调成糊状,敷面;对照组用洛奇（阿奇霉素）治疗。结果：治愈率、有效率分别为60.00%、92.50%;对照组分别为30.00%、82.50%,两组比较,差异均具有显著性意义（P〈0.05）。结论：自拟银翘凉血汤加减并外敷药治疗痤疮临床疗效满意。     

杞菊地黄丸联合倪福达治疗原发性高血压30例观察

目的:观察杞菊地黄丸联合倪福达治疗原发性高血压的临床疗效。方法:治疗组30例用杞菊地黄丸联合倪福达治疗,对照组30例用卡托普利治疗,两组均治疗28天。结果:治疗后两组收缩压、舒张压、症状及心率下降程度比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。结论:杞菊地黄丸联合倪福达治疗原发性高血压有明显降压效果,优于卡托普利。     

关节熏洗方治疗创伤性关节炎疗效观察

目的观察关节熏洗方治疗创伤性关节炎的临床疗效。方法将94例创伤性关节炎患者随机分为两组,各47例;对照组口服布洛芬缓释胶囊等治疗,治疗组给予关节熏洗方局部熏洗,疗程1个月。结果治疗组总有效率为93.62%,对照组为80.85%;治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论关节熏洗方可改善创伤性关节炎患者关节症状和活动功能。     

银翘散短煎频服治疗外感风温初起20例

[目的]观察短煎频服银翘散治疗风温初起的临床疗效。[方法]将40例风温初起的患者,按就诊顺序随机分为两组。对照组20例,服用羚翘解毒丸治疗,1次1丸,1日2次,夜1次温服;病情重者1日3次,夜1次温服。1周为1个疗程。治疗前后1日2次。治疗组20例,中药银翘散治疗,短煎频服。[结果]银翘散治疗组总有效率90%,羚翘解毒丸对照组总有效率50%,两组差异比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。[结论]银翘散短煎频服治疗外感风温表证初起疗效明显优于羚翘解毒丸。     

中药内外合治膝关节骨性关节炎的临床观察

目的:观察中药内外合治对膝关节骨性关节炎的疗效。方法:将62例膝关节骨性关节炎患者随机分为治疗组和对照组各31例,对照组予布洛芬缓释胶囊口服,治疗组予中药口服和熏洗,两组治疗6周观察疗效。结果:两组治疗前后自身对比及治疗后对比,ISOA评分均有显著性差异(P<0.01,P<0.05);治疗组总有效率为87.1%,对照组总有效率为51.6%,差异显著(P<0.01)。结论:中药内外合治对膝关节骨性关节炎的疗效较好。     

步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法:132例窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组,治疗组68例给予步长稳心颗粒,9g/次,每天3次,并联用茶碱缓释片口服,0.1g/次,每天2次;对照组64例给予茶碱缓释片0.1g/次,每天2次。两组疗程均为1个月。观察用药前后常规心电图,动态心电图变化及症状缓解情况,副作用观察。结果:治疗组显效38例,有效20例,总有效率85.2%;对照组显效20例,有效22例,总有效率65.6%。两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与茶碱缓释片联用治疗老年窦性心动过缓安全有效,副作用少,值得推广。