多舌飞蓬中灯盏乙素的生态生物学分析

目的 :用RP HPLC法研究多舌飞蓬 [Erigeronmultiradiatus(Wall .)Benth .]中主要成分灯盏乙素在不同产区 ,不同采收季节 ,个体器官之间的变化规律。方法 :测定的样品用甲醇 水 (1∶1)提取 ;色谱柱ShimadzuODS 18(150× 4.6mm ,5μm) ,流动相∶甲醇 水 醋酸 (3 9∶61∶0 .6) ,流速 0 .8ml/min ,检测波长 3 3 5nm ,柱温 3 5℃。 结果 :不同地区 ,不同季节的多舌飞蓬中的灯盏乙素的含量不同 ,地上部分远高于地下部分。结论 :多舌飞蓬中的灯盏乙素的含量是由其基因与环境变化共同作用的结果     

多舌飞蓬化学成分的研究

从菊科植物多舌飞蓬中分得７个化合物,通过光谱分析鉴定为芹菜素－７－氧－葡萄糖醛酸丁酯（Ⅰ）,芹菜素（Ⅱ）,山柰酚（Ⅲ）、山柰酚－７－氧－鼠李糖苷（Ⅳ）,山柰酚－３－氧－葡萄糖－７－氧－鼠李糖甙（Ⅴ）,合欢酸（Ⅵ）,豆甾醇葡萄糖苷（Ⅶ）,其中Ⅰ为一新化合物。     

多舌飞蓬黄酮成分的研究

从多舌飞蓬Erigeronmultiradiatus（Wall．）Benth．全草中分得12个化合物，其中7个为黄酮，经理化性质和光谱分析鉴定为：芹菜素（Ⅰ）、槲皮素（Ⅱ）、木犀草素（Ⅲ）、芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷即灯盏甲素（Ⅳ）、槲皮素－3－O－β－D－葡萄糖苷即异槲皮苷（Ⅴ）、黄芩素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷即灯盏乙素（Ⅵ）和黄芩素－7－O－β－D－葡萄糖苷（Ⅶ）。以上化合物均系首次自该植物中分得，其中Ⅴ为首次从该属植物中分得。     

飞蓬提取工艺的研究

目的对飞蓬中总黄酮有效部位进行研究,并以此为依据开发中药五类新药。方法以总黄酮和灯盏乙素提取率为评价指标,选取不同提取溶剂和提取方法,利用正交实验L9(34)优选乙醇回流提取飞蓬的工艺。结果飞蓬最佳提取工艺为70%乙醇回流提取3次,1h/次,加醇量为14倍量。结论优选的工艺稳定可行,可作为开发飞蓬药材资源的参考。     

多舌飞蓬的生药学研究

目的 对植物药多舌飞蓬Erigeron multiradiatus进行系统的生药学研究。方法 采用性状鉴定、显微鉴定、高效液相色谱鉴定。结果 详细描述了多舌飞蓬的生药性状、横切面组织构造及粉末特征和高效液相色谱法鉴定研究结果。结论 所得结果可以为生药的鉴定，质量标准的制定及进一步开发利用多舌飞蓬提供依据。     

藏药多舌飞蓬不同提取物抗炎镇痛活性及急性毒性研究

目的 比较藏药多舌飞蓬不同提取物的抗炎镇痛活性及急性毒性的差异.方法 样品经水提取,采用大孔吸附树脂纯化工艺,制备多舌飞蓬不同提取物(EM1、EM2和EM3);运用角叉菜胶致小鼠足肿胀和二甲苯致耳肿胀复制炎症模型,冰醋酸和甲醛致疼痛小鼠模型,观察EM1、EM2、EM3的抗炎镇痛活性,并比较各提取物的急性毒性.结果 多舌飞蓬不同提取物均能减轻二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀度以及角叉菜胶诱导的小鼠足肿胀程度,均具有抑制冰醋酸所致小鼠扭体反应和甲醛所致小鼠足痛反应,表明多舌飞蓬不同提取物均有抗炎镇痛作用;小鼠ig给药EMl的LD50为原生药137.24 g/kg.给予EM2的LD50为原生药287.60 g/kg,给予EM3最大剂量(原生药1 960 g/kg)后无动物死亡.结论 大孔吸附树脂能够有效富集多舌飞蓬中具有抗炎镇痛作用的黄酮类成分,并去除其毒性成分.     

短葶飞蓬毛状根的诱导及黄酮类成分测定

目的通过诱导培养短葶飞蓬毛状根产生有用次生代谢产物。方法利用发根农杆菌C58C1感染短葶飞蓬无菌苗叶盘诱导毛状根,小量提取脱农杆菌完全的毛状根DNA用于rol基因的PCR检测,经PCR检测阳性的毛状根采用4种不同液体培养基振荡扩大培养,对于获得的毛状根系测定其中总黄酮和灯盏花素的量。结果发根农杆菌感染10min共培养2d可取得较好的转化效果,继代培养约两个月后可脱菌完全,获得的毛状根PCR检测阳性率为52.9%,4种液体培养基中B5培养基更适合于毛状根的生长,毛状根中总黄酮量要明显高于正常根中的量,但灯盏乙素的量明显低于正常根中的量。结论通过短葶飞蓬毛状根大量培养可获取灯盏黄酮类药用成分。     

不同产地罗布麻叶总黄酮的含量测定

目的测定不同产地罗布麻叶中总黄酮的含量。方法以金丝桃苷为对照品,用分光光度法于510 nm处测定不同产地罗布麻叶中总黄酮的含量。结果安徽全椒产罗布麻叶总黄酮含量为1.25%,天津武清1.75%,陕西高陵1.34%,以天津武清产的药材含量最高。金丝桃苷在0~50.952μg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为97.1%。结论测定方法简便易行,准确可靠,可作为罗布麻叶总黄酮质量控制的方法。     

不同产地昆仑雪菊总黄酮含量测定

目的:研究不同产地昆仑雪菊中总黄酮含量。方法:以芦丁为标准品,采用分光光度法测定新疆不同产地昆仑雪菊中总黄酮的含量。结果:不同产地昆仑雪菊总黄酮含量分别为16.3%、16.0%、11.8%、20.9%、11.1%。结论:本研究可为评判不同产地昆仑雪菊的优劣提供依据。     

不同来源的降香药材中总黄酮含量测定

目的：对不同来源的降香药材总黄酮含量进行研究。方法：分光光度法。结果：降香檀药材总黄酮含量为２．５１％～５．８２％,海南黄檀、山油柑总黄酮含量仅为０．１５％～０．２４％,引种的印度黄檀及印度紫总檀总黄酮含量也显著低于降香檀,进口降香商品总黄酮含量显著高于降香檀,但挥发油含量较低,其药用价值有待进一步评价。结论：不同来源的降香药材质量差异显著。     

多舌飞蓬化学成分的研究△

从菊科植物多舌飞蓬Erigeron multiradiatus中分得7个化合物,通过光谱分析鉴定为芹菜素-7-氧-葡萄糖醛酸丁酯(Ⅰ)、芹菜素(Ⅱ)、山柰酚(Ⅲ)、山柰酚-7-氧-鼠李糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-氧-葡萄糖-7-氧-鼠李糖苷(Ⅴ)、合欢酸(Ⅵ)、豆甾醇葡萄糖苷(Ⅶ)。其中Ⅰ为一新化合物。     

丽江前胡的化学成分

从云南丽江地区应用的前胡品种二色棱子芹的根中分离鉴定了13个化合物。分别为角型映哺香豆素6-甲氧基当归素,虎耳草素,角型二氢吡喃香豆素白花前胡丙素,丁素,peucedanocomarinⅡ,pteryxin,香豆素二聚体走马芹内酯,非香豆素化合物槲皮素,falcarindiol,棕榈酸,硬脂酸,二十四烷酸。γ-谷甾醇。     

显脉獐牙菜化学成分研究

 目的研究显脉獐牙菜[Swertia nervosa(G.Don)Wall.]化学成分。方法利用大孔吸附树脂、硅胶和制备高效液相色谱技术分离化学成分,UV、IR、NMR、MS波谱技术鉴定化合物结构。结果得到8个化合物,分别是獐牙菜苦苷(Ⅰ),龙胆苦苷(Ⅱ),norswertianolin(Ⅲ),swertianolin(Ⅳ),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮(Ⅴ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(Ⅵ)、1,5,8-三羟基-3,4-二甲氧基酮(Ⅶ)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基酮(Ⅷ)。结论化合物Ⅱ~Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。     

生藤化学成分研究

目的 :对生藤的化学成分进行研究。方法 :色谱法分离化合物 ,波谱和化学法进行结构鉴定。结果 :从生藤的茎中分离得到 8个化合物 ,鉴定为臭矢菜素A( 1) ,4 甲氧基水杨醛 ( 2 ) ,香草醛 ( 3 ) ,异香草醛 ( 4 ) ,4-甲氧基水杨酸 ( 5 ) ,异香草酸 ( 6) ,2 ,4- 二羟基 苯甲酸 ( 7)和 4 -羟基苯甲酸 ( 8)。结论 :除化合物 2外 ,均为首次从该植物中获得。     

不同产地白术的化学成分研究进展

白术是浙江著名道地药材＂浙八味＂之一,临床应用非常广泛。目前国内外对白术的化学成分、药理作用进行了较多的研究,但白术产地众多,不同产地的白术质量参差不齐。本文从化学角度对近年来白术药材的产地比较研究进行综述,为白术的质量评价和临床合理应用提供依据。     

石莲姜槲蕨化学成分研究

从川产石莲姜槲蕨中分离鉴定了4个化合物,其中(-)-表阿夫儿茶精-3-O-β-D-吡喃阿洛糖甙为一新的天然产物,命名为石莲姜素,另外3个化合物分别为4-O-β-D-吡喃葡萄糖基咖啡酸,胡萝卜甙和蔗糖。     

大叶钩藤叶子化学成分研究

目的：对茜草科钩藤属植物大叶钩藤（Uncaria macrophylla Wall.）的叶子进行化学成分研究。方法：用甲醇提取及柱色谱等方法进行分离,薄层色谱跟踪检测,波谱法鉴定结构。结果：从该植物叶子中共分离鉴定出6个化合物,分别是柯诺辛碱（1）、、异钩藤碱（2）、钩藤碱（3）、熊果酸（4）、表儿茶素（5）、山奈酚（6）。结论：该实验首次报道了大叶钩藤叶子的非挥发性化学成分。     

不同产地槐米中芦丁的含量测定

目的：通过测定不同产地槐米中主要活性成分芦丁的含量,评价槐米质量优劣。方法：采用高效液相色谱法,Welch XB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为甲醇和1%冰醋酸水溶液（39：61）,检测波长257nm,柱温30℃,流速1.2mL∕min。结果：该方法标准曲线良好,线性方程为Y=12243X-80.436（r=0.9999）,平均加样回收率为99.15%,RSD为1.6%。不同产地槐米中芦丁含量在13.88%～35.74%之间。结论：不同产地槐米中芦丁含量差异显著,其中以广西桂林地区所产槐米质量较佳。     

长蕊珍珠菜的化学成分研究

目的 对民间药用植物长蕊珍珠菜Lysimachia lobelioides Wall.的化学成分进行研究.方法 应用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱技术进行分离纯化,并运用现代波谱技术(ESI-MS,1H-NMR,~13C-NMR)进行结构鉴定.结果 从75%乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,分别鉴定为,齐墩果酸(Ⅰ);13 , 28-epoxy-3 , 23-oleananediol-16-one(Ⅱ);12-oleanene-3,22-diol(Ⅲ);山萘酚-3-O-芸香糖苷(Ⅳ);kaempferol 3-O-(2, 6-di-O-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside(Ⅴ);4′,5,6,7-四羟基黄酮(Ⅵ);熊果酸(Ⅶ);正三十二烷酸(Ⅷ);β-谷甾醇(Ⅸ);胡萝卜苷(Ⅹ);十六烷酸(Ⅺ);蔗糖(Ⅻ);菠菜甾醇(ⅩⅢ).结论 化合物均为首次从该植物中分离得到.     

HPLC法测定不同产地岗梅药材中坡模酸的含量

目的 建立岗梅药材中坡模酸的含量测定方法,测定不同产地岗梅中坡模酸的含量.方法 色谱柱为WatersXTerra C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％磷酸水(72:28),流速为1.0 mL· min-1,柱温:室温,检测波长为205 nm.结果 坡模酸的进样量在0.642～6.42 μg(r--0.9992)范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.1％.不同产地岗梅根中坡模酸的含量在0.23～0.59％范围内,岗梅茎中坡模酸的含量在0.011～0.14％范围内.结论 本方法简便、准确、可靠,可用于岗梅的质量控制.